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Cerca studi clinici per: Dose da 10 mg della compressa E5501 2G

Totale 2941 risultati

Eisai Inc.

Completato

Uno studio su soggetti sani per valutare la biodisponibilità di 4 formulazioni di E5501

Porpora trombocitopenica idiopatica

Regno Unito
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Completato

Uno studio di fase 1, in aperto, con aumento della dose sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale di 3BNC117

Sano | HIV

Stati Uniti, Germania
Rockefeller University
University of Cologne

Completato

Uno studio sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale del 10-1074

Sano | HIV

Germania, Stati Uniti
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Completato

Uno studio clinico per determinare la sicurezza, la tollerabilità e l'effetto delle dosi di RLS-0071 somministrate ad adulti sani dopo l'inalazione di LPS

Sano

Germania
Pfizer

Completato

Studio farmacocinetico su volontari sani adulti per valutare il dosaggio QD con le formulazioni RM appropriate all'età selezionate

Sano

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Dimostrare l'effetto del cibo sulla biodisponibilità della glipizide

Diabete di tipo 2
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di cetirizina HCl 10 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di cetirizina HCl 10 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per testare le prestazioni della batteria neuropsicologica computerizzata CogState nei pazienti con malattia di Alzheimer (0000-086) (COMPLETATO)

Il morbo di Alzheimer
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di GSK557296 in donne volontarie sane dopo somministrazione singola e ripetuta

Trasferimento di embrioni

Stati Uniti
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Completato

Studio di NRX-1074 per via endovenosa in pazienti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Murdoch Childrens Research Institute
Sydney Children's Hospitals Network; Royal Children's Hospital; Monash Health; Royal...

Non ancora reclutamento

Migliorare il monitoraggio e il dosaggio terapeutico dei farmaci per la vancomicina nei lattanti con infezioni (VANCAPP) (Parte 2) (VANCAPP)

Infezioni | Sepsi | Batteriemia

Australia
University of Colorado, Denver

Attivo, non reclutante

Impatto della chirurgia metabolica sulla salute pancreatica, renale e cardiovascolare nei giovani con diabete di tipo 2 (IMPROVE-T2D)

Obesità | Diabete mellito, tipo 2 | Diabete mellito | Complicanze del diabete | Diabete mellito di tipo 2 | Obesità pediatrica | Malattia renale diabetica | Nefropatie diabetiche | Perdita di peso | Candidato alla chirurgia bariatrica | Obesità adolescenziale | Nefropatia

Stati Uniti
David Antoniucci
A.R. CARD Onlus Foundation

Terminato

Eventi di sanguinamento e dose di mantenimento di PraSugrel (BLESS)

Sindrome coronarica acuta | Reazione avversa all'agente antipiastrinico

Italia
Rambam Health Care Campus
Boehringer Ingelheim

Sconosciuto

Empagliflozin Versus Placebo sul tasso di eventi aritmici nei pazienti con insufficienza cardiaca (ERA-HF)

Arresto cardiaco | Diabete mellito | Aritmia
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Completato

Efficacia e sicurezza di GLYX-13 in soggetti con risposta inadeguata/parziale agli antidepressivi

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
University of Colorado, Denver

Completato

Copeptina in partecipanti adolescenti con diabete di tipo 1 e funzione emodinamica renale precoce (CASPER)

Diabete mellito, tipo 1 | Nefropatie diabetiche | Diabete mellito di tipo 1 | Complicanza del diabete mellito | Nefropatia | Diabete autoimmune | Diabete giovanile

Stati Uniti
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Sconosciuto

Risposta analgesica agli analgesici oppioidi negli individui mantenuti con buprenorfina

Risposta analgesica

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio controllato con placebo e attivo su Preladenant in soggetti con malattia di Parkinson da moderata a grave (P04938)

Morbo di Parkinson
Yonsei University

Completato

Effetto dei farmaci modificanti i lipidi sulla funzione HDL nei pazienti con iperlipidemia

Iperlipidemia

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Completato

Uno studio di fase 1 sulla biodisponibilità relativa delle compresse combinate a dose fissa di ambrisentan e tadalfil in soggetti sani

Ipertensione, polmonare

Regno Unito
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Uno studio di farmacocinetica e sicurezza a dose variabile di GWP42003-P nei bambini con sindrome di Dravet (GWPCARE1)

Epilessia | Sindrome di Dravet

Stati Uniti, Regno Unito
University of Colorado, Denver

Completato

PERFUSIONE, CONSUMO DI OSSIGENO ED ENERGETICA NELL'ADPKD (PENGUIN) (PENGUIN)

Rene policistico, autosomica dominante | Malattia del rene policistico, adulto

Stati Uniti
H. Lundbeck A/S

Completato

Proprietà farmacocinetiche della vortioxetina in giovani uomini e donne cinesi sani

Farmacocinetica

Cina
Cerevel Therapeutics, LLC

Completato

Farmacocinetica di CVL-231 dopo singola somministrazione orale di formulazioni a rilascio modificato e a rilascio immediato in partecipanti sani a digiuno e alimentati

Schizofrenia

Stati Uniti
University of Colorado, Denver
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Reclutamento

MANATEE-T1D: effetti della metformina e del sistema di somministrazione automatizzata dell'insulina sulla resistenza vascolare renale, sulla sensibilità all'insulina e sulla funzione cardiometabolica nei giovani con diabete di tipo 1 (MANATEE-T1D)

Malattia cardiovascolare | Diabete di tipo 1 | Malattia renale diabetica | Disfunzione endoteliale | Sensibilità all'insulina

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Variabilità del soggetto in due lotti di E5501 somministrato a soggetti sani alimentati ea digiuno

Porpora, Trombocitopenica, Idiopatica | Trombocitopenia cronica | Porpora trombocitopenica idiopatica acuta

Olanda
LG Chem

Sconosciuto

Studio clinico per confrontare la PK delle combinazioni a dose fissa e ciascun componente di Gemigliptin/Dapagliflozin 50/10 mg

T2DM
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Completato

Studio per valutare la sicurezza della combinazione a dose fissa rosuvastatina/ezetimibe per i pazienti con dislipidemia (TREZETE)

Dislipidemie

Messico
Peking Union Medical College Hospital

Reclutamento

Benefici di sopravvivenza delle statine nei pazienti con cancro al seno (SBSBC)

Femmina di cancro al seno

Cina
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività antivirale di GS-9669 in soggetti con infezione da virus dell'epatite C cronica

Epatite C

Stati Uniti, Porto Rico
Himayat Ullah
Khyber Medical University Peshawar; Ayub Teaching Hospital

Completato

Atorvastatina come agente antipertensivo

Atorvastatina Effetto antiipertensivo

Arabia Saudita
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Anti PD-1 Trattamento neo-adiuvante per NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Fase II | Fase I

Israele
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Completato

Studio sul dosaggio della prova del concetto di naprossene sodico / paracetamolo

Dolore

Stati Uniti
Novartis

Terminato

Evitare eventi cardiovascolari attraverso la terapia di combinazione in pazienti affetti da ipertensione sistolica (ACCOMPLISH)

Ipertensione

Stati Uniti, Danimarca, Finlandia, Norvegia, Svezia
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Completato

Valutazione di un protocollo per la riduzione della dose in pazienti con spondiloartropatie e remissione clinica con anti-TNF (REDES-TNF)

Spondiloartropatie

Spagna
UCB Pharma SA

Completato

Confronto tra Brivaracetam Oral Tablet (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e Brivaracetam Injection (100 mg) in volontari sani

Volontari sani

Olanda
University Health Network, Toronto

Attivo, non reclutante

Studio di riduzione biologica degli inibitori del TNF nella spondiloartrite assiale (BIOTAPE)

Spondiloartrite assiale

Canada
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Reclutamento

PK e sicurezza nei partecipanti che assumono obicetrapib con compromissione epatica moderata rispetto alla normale funzionalità epatica

Sano | Insufficienza epatica

Stati Uniti
Universidad Autonoma de Baja California

Completato

L'esito della somministrazione preoperatoria di Ketorolac monodose, farmaco antinfiammatorio non steroideo e placebo (PreOp)

Pulpite - Irreversibile

Messico
RedHill Biopharma Limited

Completato

Efficacia e sicurezza in aperto della terapia anti-MAP (Mycobacterium Avium Ssp. Paratuberculosis) nella malattia di Crohn negli adulti (MAPUS2)

Malattia di Crohn

Stati Uniti, Canada, Cechia, Israele, Nuova Zelanda, Polonia, Serbia
Pfizer

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di PF-04965842 nei partecipanti sani cinesi

SALUTARE

Cina
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
The Netherlands Cancer Institute

Completato

Somministrazione settimanale di docetaxel orale (bi-)giornaliero in combinazione con ritonavir

Cancro

Olanda
Medical University of Vienna

Completato

Il ruolo del recettore P2Y12 nella coagulazione indotta dal fattore tissutale

Sepsi | Volontari sani

Austria
Korea University Anam Hospital

Completato

La farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di IN-C009 in soggetti sani

Diabete mellito

Corea, Repubblica di
Hospices Civils de Lyon

Completato

Determinazione della dose ottimale di efedrina nell'ipotensione arteriosa intraoperatoria di neonati e lattanti fino a 6 mesi di età. (EPHEDRINE)

Infante, neonato | Ipotensione arteriosa intraoperatoria

Francia
National Research Center for Hematology, Russia

Sconosciuto

3 antracicline, 2 tipi di consolidamento con diverse dosi di ARA-C e mantenimento nella leucemia mieloide acuta dell'adulto

Leucemia mieloide acuta

Federazione Russa
IRCCS San Raffaele Roma
SynAgile Corporation

Completato

Somministrazione orale intermittente vs. Somministrazione intraorale semi-continua di levodopa/carbidopa in pazienti parkinsoniani fluttuanti (LDCD-001)

Morbo di Parkinson

Italia

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