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Cerca studi clinici per: 100 µg di MNA contenente doxorubicina

Totale 423 risultati

SkinJect, Inc.

Terminato

Prova di escalation della dose per valutare la tossicità limitante la dose/dose massima tollerata di array di microneedle contenenti doxorubicina (D-MNA) nel carcinoma basocellulare (BCC)

Carcinoma delle cellule basali

Stati Uniti
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Completato

Una sicurezza e immunogenicità del vaccino contro l'antrace ricombinante adiuvato con nanoemulsione intranasale in adulti sani (IN NE-rPA)

Antrace

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di livelli di dosi multiple di AZD7594 somministrati una volta al giorno per inalazione in soggetti asmatici

Asma

Stati Uniti, Germania, Sud Africa, Ucraina, Giappone, Ungheria, Polonia, Bulgaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Sicurezza, tollerabilità e immunogenicità di una singola dose di vaccino contro lo stafilococco aureo Merck 0657nI con o senza adiuvante alluminio Merck (V710-002)

Infezioni da stafilococco
SkinJect, Inc.

Attivo, non reclutante

Microaghi placebo in volontari sani (Parte I) ed efficacia/sicurezza dei microaghi alla doxorubicina nei soggetti con carcinoma basocellulare (Parte II)

Carcinoma delle cellule basali

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per conoscere la sicurezza e l'attività immunitaria di RSVpreF nei bambini ad alto rischio di contrarre la malattia da RSV (PICASSO)

VIRUS RESPIRATORIO SINCIZIALE (RSV)

Stati Uniti
ModernaTX, Inc.

Completato

Uno studio sui vaccini contro l'influenza stagionale mRNA-1020 e mRNA-1030 in adulti sani

Influenza stagionale

Stati Uniti
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Completato

Ottimizzazione della selenoproteina P in soggetti cinesi

Carenza di selenio

Cina
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Attivo, non reclutante

Una sicurezza e immunogenicità del vaccino contro l'influenza pandemica ricombinante adiuvato con nanoemulsione intranasale in adulti sani (IN-NE-rH5)

Pandemia di influenza

Stati Uniti
Aalborg University

Completato

Caratterizzazione di nuovi modelli umani di prurito non istaminergico

Prurito | Papaina | Skin Prick Test (SPT)

Danimarca
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Ritirato

Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino sintetico contro lo Streptococcus Pyogenes

Febbre reumatica
Mayne Pharma International Pty Ltd

Terminato

Uno studio sulla sicurezza, l'efficacia e l'esposizione sistemica della crema CD5789 negli adulti e negli adolescenti con ittiosi lamellare

Ittiosi lamellare

Stati Uniti, Spagna, Canada, Germania, Francia, Australia, Israele, Ucraina, Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla sicurezza, reattogenicità e immunogenicità del virus respiratorio sinciziale (RSV) di GlaxoSmithKline (GSK) Vaccino materno non adiuvato in donne incinte sane (di età compresa tra 18 e 40 anni) e nei loro bambini

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti, Spagna, Canada, Finlandia, Panama, Sud Africa, Nuova Zelanda, Australia, Francia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Efficacia e sicurezza di CHF 1535 200/6µg in pazienti asmatici non adeguatamente controllati

Asma

Italia
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Completato

Sfida LPS nasale in volontari sani

Sano

Regno Unito
Galderma R&D

Completato

Studio dell'intervallo di dose di CD5789 nell'acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti
Falo, Louis, MD
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Microneedle Array più doxorubicina nel carcinoma cutaneo a cellule squamose (cSCC) (cSCC)

Carcinoma cutaneo a cellule squamose | Tumori della pelle - Carcinoma a cellule squamose

Stati Uniti
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Completato

Piattaforma di sperimentazione basata su coorti svizzere immunocompromesse (COVERALL)

Pazienti immunocompromessi

Svizzera
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio di farmacologia clinica a dose singola in pazienti adolescenti e adulti asmatici (ADO pMDI)

Asma

Polonia
Orion Corporation, Orion Pharma

Completato

Uso di Buventol Easyhaler e Bufomix Easyhaler nei test di metacolina (EASYRELIEF)

Asma

Finlandia
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Studio randomizzato che valuta l'anello vaginale Quinagolide per il dolore correlato all'endometriosi (RAQUEL)

Dolore correlato all'endometriosi

Stati Uniti
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Completato

Studio del vaccino ricombinante, bivalente, Norovirus

Norovirus

Belgio
University Hospital, Angers

Sconosciuto

Confronto tra estrogeni vaginali e transdermici prima del trasferimento di embrioni congelati e scongelati

Infertilità | Trasferimento di embrioni

Francia
Organon and Co

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di NuvaRing® per prevenire le gravidanze nelle donne cinesi (P06450)

Contraccezione
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Ritirato

Beclometasone dipropionato HFA in soggetti adulti e adolescenti con asma persistente da lieve a moderato

Asma
Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Reclutamento

Studio randomizzato di fase I/II di LB-100 più doxorubicina vs doxorubicina da sola nei sarcomi avanzati dei tessuti molli (Enhancer)

Sarcoma avanzato dei tessuti molli

Spagna
Falo, Louis, MD

Attivo, non reclutante

Micro Needle Array-Doxorubicin (MNA-D) in pazienti con linfoma cutaneo a cellule T (CTCL) (MNA-D)

Linfoma cutaneo a cellule T

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza del singolo inalatore beclometasone/formoterolo in pazienti con BPCO

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Francia
AEterna Zentaris

Completato

Zoptarelin Doxorubicin (AEZS 108) come terapia di seconda linea per il cancro dell'endometrio (ZoptEC)

Tumore endometriale

Stati Uniti, Spagna, Canada, Irlanda, Norvegia, Austria, Danimarca, Israele, Regno Unito, Belgio, Finlandia, Romania, Cechia, Italia, Polonia, Germania, Olanda, Bielorussia, Bosnia Erzegovina, Bulgaria, Federazione Russa, Uc...
Ology Bioservices

Completato

Studio sulla sicurezza e l'immunogenicità di due dosi di un vaccino influenzale H5N1 inattivato (virione intero, derivato da cellule Vero)

Influenza

Singapore, Hong Kong
Tris Pharma, Inc.

Reclutamento

Effetti di Cebranopadol sulla guida ventilatoria, sul sistema nervoso centrale (SNC) e sul dolore.

Dolore

Olanda
Allergan

Completato

Uno studio esplorativo per valutare la sicurezza dell'impianto intravitreale di brimonidina nei pazienti con retinite pigmentosa

Retinite pigmentosa

Francia, Stati Uniti, Germania, Portogallo
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Completato

Studio che valuta l'efficacia e la sicurezza del remifentanil in un'induzione a sequenza rapida per soggetti fragili

Tachicardia

Francia
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio di determinazione della dose di nemiralisib (GSK2269557) in soggetti con esacerbazione acuta moderata o grave della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Australia, Argentina, Francia, Germania, Polonia, Romania, Federazione Russa, Spagna, Stati Uniti, Olanda, Svezia, Corea, Repubblica di, Canada, Regno Unito, Italia, Messico
ModernaTX, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la reattogenicità e l'immunogenicità delle variazioni del candidato vaccino mRNA negli adulti sani

Influenza

Stati Uniti
Milton S. Hershey Medical Center

Completato

JVRS-100 per il trattamento di pazienti con leucemia recidivante o refrattaria

Leucemia

Stati Uniti
ModernaTX, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza, reattogenicità e immunogenicità del vaccino mRNA-1045 (influenza e virus respiratorio sinciziale [RSV]) o mRNA-1230 (influenza, RSV e sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 [SARS-CoV-2]) negli adulti 50 a 75 anni

Influenza | SARS-CoV-2 | RSV

Regno Unito, Australia, Stati Uniti
ModernaTX, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza, reattogenicità e immunogenicità del vaccino mRNA-1073 (COVID-19/Influenza) negli adulti di età compresa tra 18 e 75 anni

Influenza | SARS-CoV-2

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio per valutare l'effetto broncodilatatore acuto di CHF1535 NEXThaler

Asma

Regno Unito
Tris Pharma, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza del cebranopadolo nei pazienti diabetici che soffrono di dolore cronico causato da danni ai nervi

Diabete mellito | Neuropatie diabetiche | Dolore cronico

Francia, Spagna, Austria, Stati Uniti, Danimarca, Germania, Italia, Olanda
ModernaTX, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio sui vaccini mRNA modificati negli adulti sani

Citomegalovirus | SARS-CoV-2 | Influenza stagionale | Virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...

Sconosciuto

Correlazione tra l'indice di narcotrend e la scala OAA/S (Observer's Assessment of Alertness/Sedation)

Anestesia

Cina
University of Bern
University of Milan; University of Sassari, Italy; WHO Collaborating Center for...

Non ancora reclutamento

Effetto dell'uso della gomma xilitolo nella prevenzione delle lesioni cariose nei bambini che vivono in Ladakh (CaPreXCh)

Carie

India
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminato

Uno studio su pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (FAIR) (FAIR)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Olanda
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI); AEterna Zentaris

Completato

Doxorubicin-GnRH Agonist Conjugate AEZS-108 in Treating Patients With Metastatic Hormone-Resistant Prostate Cancer

Cancro alla prostata ricorrente | Cancro alla prostata | Cancro alla prostata resistente agli ormoni | Cancro alla prostata in stadio IV

Stati Uniti
ModernaTX, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio sull'influenza a base di mRNA e sui vaccini multicomponente SARS-CoV-2 (COVID-19) in adulti sani

Influenza | SARS-CoV-2

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio su pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (FUTURE)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Italia
BBB-Therapeutics B.V.

Completato

Uno studio in aperto, di fase I/IIa, con aumento della dose di 2B3-101 in pazienti con tumori solidi e metastasi cerebrali o glioma maligno ricorrente.

Melanoma | Cancro al seno | Cancro ai polmoni | Glioma maligno | Metastasi cerebrali

Stati Uniti, Olanda, Francia, Belgio
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di [14C]AZD9977 in soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
Quark Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza di una singola iniezione IVT di QPI-1007 nell'atrofia cronica del nervo ottico e nei pazienti NAION di recente insorgenza

Atrofia ottica | Neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica

Stati Uniti, Israele

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