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Cerca studi clinici per: 100 mg (50 mg x 2) AZD5069

Totale 4209 risultati

AstraZeneca

Completato

AZD5069 Studio sulla funzione dei neutrofili

Antagonista del recettore delle chemochine 2 (CXCR2).

Regno Unito
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Completato

Flibanserin contro placebo nelle donne in premenopausa con HSDD

Disfunzioni sessuali, psicologiche

Austria, Belgio, Repubblica Ceca, Finlandia, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Olanda, Norvegia, Spagna, Svezia, Regno Unito
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare gli effetti di MBX-8025 in pazienti con HoFH

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Canada, Francia, Olanda, Norvegia
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Completato

La metformina può essere utilizzata nell'insufficienza renale?

Malattia renale associata a diabete mellito di tipo II

Francia
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminato

Prova di sicurezza di 12 settimane di Flibanserin in donne depresse che assumono un SSRI o SNRI con diminuzione del desiderio sessuale e dell'angoscia

Depressione | Disfunzioni sessuali, psicologiche

Stati Uniti
University of Oxford

Completato

Uno studio sul modello di sfida BCG per valutare l'immunità anti-micobatterica indotta da BCG e un candidato vaccino contro la tubercolosi, MVA85A

Tubercolosi

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza di SP2086 come monoterapia in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Cina
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio adattivo di fase II per valutare l'efficacia, la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità di GSK2586184

Lupus eritematoso sistemico

Estonia, Germania, Sud Africa, Perù, Svezia, Francia, Corea, Repubblica di, Hong Kong, Spagna, Romania, Cechia, Argentina, Chile, Ungheria, Grecia, Polonia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di JNJ-54861911 in partecipanti maschi giapponesi sani

Sano

Giappone
Galapagos NV

Completato

Studio a dose crescente multipla di GLPG0634 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Sano

Regno Unito
Warner Chilcott

Completato

Trattamento della disfunzione erettile - Sicurezza ed efficacia a lungo termine

Disfunzione erettile

Stati Uniti
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP1601 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP1601

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Cina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare l'interazione farmacologica tra CKD-519 e rosuvastatina in soggetti maschi sani

Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Reclutamento

TRATTAMENTO UBROGEPANT NEI PAZIENTI CON EMICRANIA CHE UTILIZZANO ANTICORPI MONOCLONALI (UNION)

Mal di testa, emicrania

Stati Uniti
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KL1333 in volontari maschi sani

Sindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondriale

Corea, Repubblica di
Emerald Health Pharmaceuticals

Sospeso

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia preliminare di EHP-101 nelle forme recidivanti di sclerosi multipla

Forme recidivanti di sclerosi multipla

Stati Uniti, Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

MK3207 per il trattamento dell'emicrania acuta (3207-005)

Emicrania
Transposon Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2a su TPN-101 in pazienti con paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Paralisi sopranucleare progressiva

Stati Uniti
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Efficacia e sicurezza del CNTO 1959 (Guselkumab) nei partecipanti con psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi

Giappone
Abbott

Completato

Studio per valutare il ruolo di Itopride HCI in pazienti con sindrome dell'intestino irritabile con costipazione predominante

Sindrome dell'intestino irritabile

Pakistan
Celltrion

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase 3 per valutare e confrontare l'efficacia e la sicurezza di AZM e AML combinati e da soli in soggetti con ipertensione essenziale da lieve a moderata

Ipertensione essenziale
Pfizer

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la comparabilità farmacocinetica di Pegvisomant 1 x 30 mg rispetto a 2 x 15 mg somministrati per via sottocutanea in soggetti sani

Volontari sani

Belgio
Legacy Health System

Sconosciuto

L'uso di Pycnogenol® per alleviare i sintomi della menopausa indotti o aumentati dai trattamenti contro il cancro al seno e ginecologici

Menopausa | Climaterico; Menorragia, menopausa

Stati Uniti
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ritirato

NT-814: Valutazione della sua capacità di alterare la responsabilità per abuso di ossicodone in uno studio clinico esplorativo (NT-814)

Disturbo da uso di oppioidi

Stati Uniti
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Terminato

Studio di combinazione di AZD5069 ed Enzalutamide. (ACE)

Cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Regno Unito, Svizzera
Zambon SpA

Completato

Uno studio a dose singola e multipla per valutare come il farmaco entra, si muove attraverso ed esce dal corpo, la sicurezza e la tollerabilità della safinamide in volontari cinesi adulti sani

Sano

Cina
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Completato

PTI-125 per i pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Effetto di dosi multiple di Modafinil sulla farmacocinetica di Lorlatinib a dose singola in partecipanti sani

Volontari sani | Adulto | Interazioni farmacologiche | Umani

Belgio
Pfizer

Completato

Studio per caratterizzare il bilancio di massa, la biodisponibilità assoluta, la frazione assorbita e la farmacocinetica del 14C PF-06882961

Volontariato sano

Olanda
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ritirato

Studio pilota Valutare l'efficacia di Grazoprevir + Elbasvir per 12 o 16 settimane nei destinatari del trapianto di fegato. (EGRADICATE)

Trapianto di fegato | Epatite C
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) nel trattamento dell'infezione da genotipo (GT) del virus dell'epatite C cronica (HCV) 1, 4 o 6 nei partecipanti naïve al trattamento che assumono oppiacei Terapia sostitutiva (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Epatite cronica C
Hivih
Venn Life Sciences

Completato

Prova a dose singola ascendente che indaga la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica del BDM-2 in soggetti maschi sani.

Sano

Regno Unito
Bayer
Amgen

Completato

Studio per determinare la sicurezza, la dose massima tollerata, la farmacocinetica di sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Stati Uniti
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio in doppio cieco di E5555 in soggetti giapponesi con malattia coronarica

Disfunsione dell'arteria coronaria

Giappone
Pfizer

Completato

Uno studio su pazienti diabetici per valutare l'effetto di CE-326,597 sul controllo del glucosio e sul peso corporeo

Controllo del peso | Trattamento dell'obesità

Canada, Stati Uniti, Bulgaria, Spagna, Messico, India, Porto Rico
LG Chem

Completato

Studio di bioequivalenza per la combinazione a dose fissa Zemimet® SR tab. 50/1000 e co-somministrazione di Gemigliptin 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2

Tailandia
Oslo University Hospital

Reclutamento

Immunosafe-CeD: il glutine parzialmente idrolizzato è dannoso per i pazienti affetti da celiachia?

Celiachia | Intolleranza alimentare

Norvegia, Germania
LG Chem

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza per gemigliptin/metformina 50/1000 mg e co-somministrazione di gemigliptin 50 mg e metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2
Marius Henriksen

Terminato

Trattamento anti-il6 della grave malattia COVID-19 con insufficienza respiratoria minacciosa (TOCIVID)

Malattia di coronavirus

Danimarca
VA Office of Research and Development

Completato

Trattamento farmacologico del disturbo d'ansia generalizzato nell'anziano (Sert-GAD)

Disturbo d'ansia generalizzato

Stati Uniti
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Completato

Studio sulla sicurezza, tolleranza alla dose, farmacocinetica e farmacodinamica di CPX-POM in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
Corcept Therapeutics

Reclutamento

Uno studio che valuta la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica del miricorilant in pazienti con presunta steatoepatite non alcolica (NASH)

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Stati Uniti
9 Meters Biopharma, Inc.

Terminato

Studio VIBRANTE di Vurolenatide in pazienti adulti con sindrome dell'intestino corto.

Sindrome dell'intestino corto

Stati Uniti
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio sulla proporzionalità della dose farmacocinetica di Canagliflozin in volontari sani

Sano

Belgio
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Attivo, non reclutante

Uno studio sul cannabidiolo ingerito in consumatori occasionali sani di cannabis

Cannabis

Canada
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Completato

Prova di 24 settimane controllata con placebo di flibanserin una volta al giorno in donne in premenopausa con disturbo del desiderio sessuale ipoattivo

Disfunzioni sessuali, psicologiche

Stati Uniti, Canada
Oregon Health and Science University

Completato

Trattamento dell'epatite C nei PWID: MAT o terapia assistita con scambio di siringhe vs standard di cura

Abuso di sostanze, per via endovenosa | Epatite C | Disturbi da Uso di Sostanze

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio a dosi multiple di PF-05231023 in soggetti adulti con scarso controllo lipidico con e senza diabete mellito di tipo 2

Diabete Melliut, tipo 2

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: 100 mg (50 mg x 2) AZD5069

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