Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: 100 mg MK-0517 (non PS80)

Totale 2048 risultati

Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza e la tollerabilità di MK-0517 in soggetti sani (MK-0517-012)

Nausea e vomito postoperatori | Nausea e vomito indotti da chemioterapia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio in due parti sugli effetti dell'MK-1029 negli asmatici affetti da allergeni (MK-1029-003)

Asma
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola sulla farmacocinetica di Vibegron (MK-4618) in partecipanti con insufficienza renale (MK-4618-014)

Vescica iperattiva
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola in aumento di MK-8150 (MK-8150-001)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata (ISH)
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Effetto di Gefapixant (MK-7264/AF-219) sulla sensibilità riflessa della tosse nei partecipanti con tosse sana e cronica (MK-7264-014)

Tosse cronica refrattaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) nel trattamento dell'infezione da genotipo (GT) del virus dell'epatite C cronica (HCV) 1, 4 o 6 nei partecipanti naïve al trattamento che assumono oppiacei Terapia sostitutiva (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Epatite cronica C
Shenzhen Kangzhe Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase Ⅲ per valutare il tildrakizumab nel trattamento di soggetti cinesi con psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi a placche

Cina
Nocion Therapeutics

Completato

Studio a dose singola e multipla controllato con placebo in volontari sani e pazienti con tosse cronica refrattaria per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di due formulazioni di NTX-1175

Tosse cronica refrattaria

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Efficacia e sicurezza di Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) nei partecipanti francesi naïve al trattamento/esperti in trattamento (TN/TE) con infezione da virus dell'epatite C (HCV) genotipo 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Infezione da virus dell'epatite C (HCV).

Francia
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Ritirato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza/tollerabilità dell'MK-3222 sottocutaneo nei partecipanti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave (MK-3222-012)

Psoriasi a placche
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminato

Uno studio di fase 2/3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di FP-025 in pazienti con COVID 19 da grave a critico con sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) associata

COVID 19 da grave a critico con ARDS associata

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di anacetrapib (MK-0859) quando aggiunto alla terapia con statine in corso (MK-0859-021)

Ipercolesterolemia
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'MK-3222 sottocutaneo, seguito da uno studio opzionale di estensione della sicurezza a lungo termine, nei partecipanti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave (MK-3222-010) (reSURFACE 1)

Psoriasi a placche
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Biodisponibilità di Doravirina (MK-1439) Formulazioni nano sperimentali in adulti sani (MK-1439-046)

Virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1)
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Completato

Studio sull'analgesia di GIC-1001 e GIC-1002 sul dolore viscerale, soglia sensoriale rettale utilizzando il metodo Barostat

Dolore | Cancro | Malattia del colon

Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Uno studio di incremento della dose di adavosertib (MK1775) in combinazione con 5-FU o 5-FU/CDDP in pazienti con tumore solido avanzato (1775-005

Tumori solidi
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ritirato

NT-814: Valutazione della sua capacità di alterare la responsabilità per abuso di ossicodone in uno studio clinico esplorativo (NT-814)

Disturbo da uso di oppioidi

Stati Uniti
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza/tollerabilità del tildrakizumab sottocutaneo (SCH 900222/MK-3222) nei partecipanti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave, seguito da uno studio di estensione a lungo termine (MK-3222-011) (reSURFACE 2)

Psoriasi a placche
Organon and Co

Completato

Uno studio in due parti di 26 settimane sull'etoricoxib come trattamento per la spondilite anchilosante (AS) (MK-0663-108)

Spondilite, anchilosante
Revalesio Corporation

Completato

Bioattività sistemica di RNS60 nebulizzato inalato

Bioattività sistemica di RNS60 nebulizzato

Regno Unito
Morten Lindbaek
Norwegian Institute of Public Health; Sorlandet Hospital HF; Norwegian University...

Completato

Confronto di 3 regimi antibiotici per l'eritema migrante nella pratica generale (NorTick_EM)

Malattia di Lyme | Eritema migrante | Eritema cronico migrante | Borreliosi | Malattia di Lyme precoce

Norvegia
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Completato

Studio di bioequivalenza di FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINA 20 mg COMPRESSA MULTISTRATO in soggetti sani in condizioni di digiuno

Sano

Giordania
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Studio controllato con placebo sulla terapia chemioradioterapica concomitante con pembrolizumab seguita da pembrolizumab e olaparib nel carcinoma polmonare a piccole cellule (LS-SCLC) di nuova diagnosi naïve al trattamento (MK 7339-013/KEYLYNK-013)

Cancro polmonare a piccole cellule

Stati Uniti, Australia, Belgio, Bulgaria, Canada, Cina, Francia, Grecia, Ungheria, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Lituania, Messico, Portogallo, Romania, Federazione Russa, Serbia, Sud Africa, Spagna, Tacchino e altro ancora
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio sulla sicurezza, efficacia dell'uso aggiuntivo di Fulranumab nell'OA dell'anca o del ginocchio, PAI3007

Dolore | Osteoartrite

Stati Uniti, Australia, Polonia, Corea, Repubblica di, Canada, Germania, Ungheria, Spagna, Cechia, Svezia, Regno Unito
Charles University, Czech Republic
Faculty Hospital Kralovske Vinohrady

Completato

Celecoxib nell'analgesia postoperatoria per la chirurgia della frattura del radio

Dolore, Postoperatorio

Cechia
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

Studio di Pembrolizumab somministrato prima dell'intervento chirurgico e in combinazione con radioterapia somministrato dopo l'intervento chirurgico per carcinoma a cellule squamose della testa e del collo avanzato (MK-3475-689)

Neoplasie della testa e del collo

Polonia, Canada, Brasile, Belgio, Giappone, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Chile, Colombia, Francia, Germania, Ungheria, Irlanda, Israele, Corea, Repubblica di, Portogallo, Federazione Russa, Spagna, Svizzera, T... e altro ancora
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse Aceclofenac 100 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
David A Wohl, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Raltegravir come terapia precoce negli afroamericani che vivono con lo studio dell'HIV (REAL)

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Studio fattoriale in co-somministrazione con ertugliflozin e sitagliptin (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabete mellito di tipo 2
Ain Shams University

Completato

Raddoppiare la dose di ferro per prevenire l'IDA nelle donne in gravidanza gemellare (IDA)

Complicanze ematologiche della gravidanza

Egitto
Alfarabi Colleges

Completato

Effetto del tramadolo orale preoperatorio sul blocco del nervo alveolare inferiore in pazienti con pulpite irreversibile sintomatica

Pulpite sintomatica irreversibile

Arabia Saudita
University Hospital, Clermont-Ferrand

Completato

Uno studio sull'interazione farmacocinetica e sulla tolleranza del paracetamolo e del nefopam (PARA-NEF)

Volontari sani

Francia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

A Single Dose Study of MK-8266 (MK-8266-001)

Ipertensione
Federico II University

Completato

Aggregazione piastrinica in pazienti diabetici con sindrome coronarica acuta trattati con diverse dosi di aspirina (DIABE-ASACS)

Diabete mellito | Sindrome coronarica acuta

Italia
University of Roma La Sapienza
Civic Hospital, Italy

Completato

Stress ossidativo e profili di ossisteroli in pazienti con rivascolarizzazione carotidea (ICAR)

Ictus | Malattia cardiovascolare | Aterosclerosi | Stenosi carotidea

Italia
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Studio delle terapie combinate con Pembrolizumab (MK-3475) nel carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (MK-3475-365/KEYNOTE-365)

Cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Stati Uniti, Austria, Canada, Francia, Germania, Irlanda, Italia, Messico, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia, Federazione Russa, Svezia, Taiwan, Tacchino, Ucraina, Regno Unito, Spagna, Finlandia, Australia, Danimarca
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Reclutamento

Effetto della chemioprevenzione mediante aspirina a basso dosaggio di adenomi colorettali nuovi o ricorrenti in pazienti con sindrome di Lynch (AAS-Lynch)

Sindrome di Lynch

Francia
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Completato

Correlazione della farmacocinetica della mesalamina con la disponibilità locale

Concentrazione locale del farmaco nel tratto gastrointestinale

Stati Uniti
Khon Kaen University

Non ancora reclutamento

L’integrazione di acido docosaesaenoico (DHA) durante la gravidanza riduce il rischio di parto pretermine in caso di travaglio pretermine minacciato

Donne incinte a cui viene diagnosticata la minaccia di travaglio pretermine
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio farmacocinetico per confrontare il rilascio prolungato e le formulazioni standard di paracetamolo.

Dolore

Stati Uniti
S.LAB (SOLOWAYS)
NMSI DENTMASTER

Non ancora reclutamento

Una combinazione di ibuprofene con curcumina ricoperta con integrazione di radice di liquirizia nella gestione del dolore dentale postoperatorio negli adulti (ICLID)

Dolore dentale

Federazione Russa
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Sconosciuto

Efficacy of GZR/EBR in Early Chronic Hepatitis C in HIV/HCV Co-infected Patients (EARLY-HEP-C)

Epatite C | HIV

Spagna
Yonsei University

Sconosciuto

Confronto tra tripla terapia antiaggregante a base di cilostazolo e doppia terapia antiaggregante per i risultati dell'intervento endovascolare sotto il ginocchio in pazienti con ischemia critica degli arti (studio TAP CLI)

Ischemia critica degli arti

Corea, Repubblica di
HK inno.N Corporation

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di CJ-12420 in pazienti con esofagite erosiva

Esofagite erosiva

Corea, Repubblica di
Organon and Co

Completato

Uno studio in due parti di 12 settimane sull'etoricoxib come trattamento per l'artrite reumatoide (RA) (MK-0663-107)

Artrite, reumatoide
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Lo studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della capsula di Celecoxib nei pazienti con osteoartrite della mano

Mano di osteoartrite

Corea, Repubblica di
Excalibur Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Farmacocinetica randomizzata, incrociata, multidose di EXCL-100 compresse a rilascio prolungato di pirfenidone ed Esbriet in volontari sani

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Stati Uniti
Johnson & Johnson Healthcare Products Division...
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products Worldwide

Completato

Studio dell'acetaminofene (ACE) nel dolore dentale post-operatorio

Dolore dentale

Stati Uniti
Menarini International Operations Luxembourg SA

Completato

Studio che valuta l'efficacia analgesica del dexketoprofene trometamolo/tramadolo cloridrato nella lombalgia acuta (Dante)

Lombalgia

Italia
Medical University of South Carolina
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Completato

Stent contro indometacina per prevenire la pancreatite post-ERCP (SVI)

Pancreatite post-ERCP

Stati Uniti, Canada

Cerca studi clinici per: 100 mg MK-0517 (non PS80)

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi