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Cerca studi clinici per: 100 mg di inclisiran sodico (equivalente a 94,5 mg di inclisiran)

Totale 238 risultati

Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio di farmacocinetica, farmacodinamica, sicurezza e tollerabilità di Inclisiran in partecipanti cinesi con elevati livelli sierici di LDL-C (ORION-14)

Iperlipidemia

Cina
Novartis Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Studio di Inclisiran per prevenire eventi cardiovascolari (CV) in partecipanti con malattie cardiovascolari accertate (VICTORION-2P)

Malattia cardiovascolare aterosclerotica

Stati Uniti, Cina, Sud Africa, Spagna, Austria, Belgio, Croazia, Estonia, Ungheria, Taiwan, Tacchino, Olanda, Italia, Australia, Cechia, Danimarca, Francia, Israele, Corea, Repubblica di, Tailandia, Argentina, Bulgaria, Grecia, ... e altro ancora
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Uno studio sull'inclisiran per prevenire gli eventi cardiovascolari nei pazienti ad alto rischio in prevenzione primaria.

Prevenzione primaria della malattia cardiovascolare aterosclerotica

Stati Uniti, Cina, Italia, Spagna, Canada, Francia, Olanda, Svizzera, Taiwan, Grecia, Tailandia, Brasile, India, Ungheria, Lettonia, Messico, Israele, Tacchino, Argentina, Singapore, Australia, Belgio, Bulgaria, Danimarca, Croazia, Sud... e altro ancora
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio di tomografia computerizzata coronarica per valutare l'effetto di Inclisiran in aggiunta alla terapia con statine massimamente tollerata sulla progressione della placca aterosclerotica nei partecipanti con diagnosi di malattia coronarica non ostruttiva senza precedenti eventi cardiovascolari (V-PLAQUE)

Disfunsione dell'arteria coronaria

Stati Uniti, Italia, Spagna, Francia, Corea, Repubblica di, Ungheria, Giappone, Argentina, Cina, India, Belgio, Svizzera, Regno Unito, Canada, Australia, Brasile, Chile, Irlanda
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Completato

Studio pilota di laboratorio umano sulla lacosamide nel disturbo da uso di alcol (AUD) (ACGT)

Disturbo da uso di alcol

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
McGill University Health Centre/Research Institute...

Reclutamento

Sicurezza ed efficacia di Canagliflozin nella malattia renale cronica avanzata (SIP-AKiD)

ESRD | Fase 4 della malattia renale cronica | Fase 5 della malattia renale cronica

Canada
USDA, Western Human Nutrition Research Center
University of California, Davis

Completato

Biodisponibilità della vitamina A nelle donne che allattano con uno stato marginale di vitamina A

Carenza di vitamina A

Bangladesh
UCB Pharma SA
UCB Japan Co. Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia aggiuntiva con lacosamide negli adulti con crisi parziali

Epilessia | Crisi ad esordio parziale

Cina, Giappone
Sarah Sabry Hashem

Completato

Iniziazione del warfarin nei pazienti con sostituzione meccanica della valvola mitrale

Malattia della valvola mitrale

Egitto
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminato

Studio di efficacia e sicurezza del pentosano polisolfato sodico per il trattamento della cistite interstiziale

Cistite interstiziale

Stati Uniti, Canada
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di alendronato sodico 70 mg di Dr. Reddy's in condizioni di digiuno

Sano

India
University Hospital, Toulouse

Terminato

Valutazione dell'effetto Entresto sul sistema nervoso simpatico in pazienti con insufficienza cardiaca (B2AN-SNS)

Arresto cardiaco

Francia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio sulla proporzionalità della dose farmacocinetica di Canagliflozin in volontari sani

Sano

Belgio
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la farmacodinamica e la sicurezza di canagliflozin nei bambini più grandi e negli adolescenti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Brasile
dr. P. Noordzij
Pharmacosmos A/S

Reclutamento

Ferro per via endovenosa per il trattamento dell'anemia postoperatoria nei pazienti anziani sottoposti a cardiochirurgia (AGE-ANEMIA)

Anemia da carenza di ferro

Olanda
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del cibo sulla disponibilità del farmaco, le proprietà farmacocinetiche (PK), la sicurezza e la tollerabilità di due diverse terapie combinate a dose di saxagliptin/dapagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto alla co-somministrazione di singoli componenti.

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio farmacocinetico e farmacodinamico per determinare i livelli ematici di JNJ-28431754 (Canagliflozin) in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
University Hospital, Rouen

Completato

Efficacia della supplementazione parenterale di ferro dopo sanguinamento gastrointestinale in soggetti di età superiore ai 65 anni (FerHem)

Anemia | Emorragia gastrointestinale

Francia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Treatment Differences Between Canagliflozin and Placebo in Insulin Secretion in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM)

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza della combinazione a dose fissa di dapagliflozin/metformina XR relativa alla co-somministrazione dei singoli componenti in soggetti cinesi sani.

Volontariato sano

Cina
Janssen Research & Development, LLC
The George Institute for Global Health, Australia

Completato

Uno studio sugli effetti di Canagliflozin (JNJ-28431754) sugli endpoint renali nei partecipanti adulti con diabete mellito di tipo 2 (CANVAS-R)

Diabete mellito, tipo 2 | Albuminuria

Australia, Francia, Italia, Polonia, Ucraina, Regno Unito, Stati Uniti, Cina, Belgio, Germania, Taiwan, Spagna, Argentina, Messico, Malaysia, Canada, Olanda, Corea, Repubblica di, Nuova Zelanda, Brasile, Federazione Russa, Porto... e altro ancora
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio allo stato stazionario di capsule di fenitoina sodica estesa 100 mg e Dilantin® Kapseals® 100 mg

Sano

Stati Uniti
Bial - Portela C S.A.

Completato

Eslicarbazepina acetato (BIA 2-093) come monoterapia in pazienti con crisi epilettiche parziali di nuova diagnosi

Epilessia
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Studio fattoriale in co-somministrazione con ertugliflozin e sitagliptin (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabete mellito di tipo 2
Janssen Research & Development, LLC

Completato

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Volontari sani

Stati Uniti
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Sconosciuto

Enoxaparina nei pazienti ospedalizzati da moderati a gravi COVID-19 (INHIXACOV19)

COVID-19

Italia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di canagliflozin in combinazione con metformina nel trattamento di pazienti con diabete mellito di tipo 2 con controllo glicemico inadeguato con dieta ed esercizio fisico

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Ucraina, Argentina, Messico, Romania, Sud Africa, Corea, Repubblica di, Federazione Russa, Brasile, Porto Rico, Ungheria, Slovacchia, Cechia
Thomas Schricker
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Condizioni chirurgiche durante la chirurgia delle corde vocali che richiedono la ventilazione a getto con blocco neuromuscolare moderato o profondo

Ventilazione a getto ad alta frequenza | Resezione delle corde vocali

Canada
Janssen Research & Development, LLC
The George Institute for Global Health, Australia

Completato

CANVAS - Studio di valutazione cardiovascolare CANagliflozin (CANVAS)

Malattia cardiovascolare | Diabete mellito, tipo 2 | Fattori di rischio

Stati Uniti, Australia, Polonia, Ucraina, Regno Unito, Belgio, Germania, Francia, Spagna, Argentina, Colombia, Israele, Messico, India, Canada, Olanda, Svezia, Malaysia, Nuova Zelanda, Estonia, Federazione Russa, Ungheria, Nor... e altro ancora
AstraZeneca

Completato

Studio di bioequivalenza della combinazione di compresse di saxagliptin/dapagliflozin/metformina XR (a rilascio prolungato) e di dapagliflozin/metformina XR rispetto ai singoli componenti in soggetti sani

Diabete mellito di tipo 2

Regno Unito
National Taiwan University Hospital
TCM Biotech International Corporation

Reclutamento

Cistite da radiazioni trattata con pentosano polisolfato di prova di sodio

Cistite da radiazioni

Taiwan
Amsterdam UMC, location VUmc

Completato

Inibizione SGLT2: studio sull'escrezione di acido urico (UREX)

Diabete di tipo 2

Olanda
University of Kansas Medical Center
Gilead Sciences

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia della ranolazina per il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica

SLA

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio sugli effetti di Canagliflozin come terapia aggiuntiva all'insulina nel trattamento dei partecipanti con diabete mellito di tipo 1 (T1DM)

Diabete mellito, tipo 1

Stati Uniti, Canada
University of Jena

Completato

Efficacia della terapia con Dalteparina come intervento nell'aborto ricorrente

Aborto, Abituale

Germania, Austria
Bayer

Completato

Confronto di due prodotti contenenti omeprazolo per alleviare il bruciore di stomaco frequente (MK-0764A-036)

Bruciore di stomaco
National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...

Completato

Effetto furosemide continuo a basso dosaggio su pazienti cardiochirurgici con disfunzione renale

Malattia renale cronica | Malattia cardiaca

Indonesia
Woman's
AstraZeneca

Completato

Dapagliflozin e metformina, da soli e in combinazione, in donne GDM in sovrappeso/obese (DAPA-GDM)

Prevenzione del diabete nelle donne dopo GDM che sono ad alto rischio

Stati Uniti
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Completato

Biodisponibilità comparativa e tollerabilità locale di due cerotti topici di Diclofenac applicati una e due volte al giorno

Studio di bioequivalenza

Italia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica e la farmacodinamica di Canagliflozin in volontari cinesi sani

Sano

Cina
Beni-Suef University

Reclutamento

degli inibitori del cotrasportatore sodio glucosio-2 sui parametri metabolici, ormonali e clinici nella PCO

PCO

Egitto
Bial - Portela C S.A.

Terminato

Efficacia e sicurezza di eslicarbazepina acetato (BIA 2-093) negli episodi maniacali acuti associati al disturbo bipolare di tipo I

DISTURBO BIPOLARE I
Xiangya Hospital of Central South University

Reclutamento

Miglioramento dell'effetto di lacosamide e levetiracetam sul cognitivo nei pazienti affetti da malattia di Alzheimer con epilessia

Epilessia | Malattia di Alzheimer 3

Cina
Helsinn Healthcare SA

Attivo, non reclutante

Akynzeo® orale rispetto allo standard di cura nella prevenzione della CINV nei pazienti MEC ad alto rischio (MyRisk) (CINV)

Nausea e vomito indotti da chemioterapia

Spagna, Germania, Svizzera, Cina, Cechia, Regno Unito, Grecia
Bial - Portela C S.A.

Completato

Efficacia e sicurezza dell'acetato di eslicarbazepina come terapia preventiva per soggetti con emicrania

Emicrania
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di dapagliflozin/metformina XR in soggetti sani

Bioequivalenza | Compresse combinate a dose fissa | Soggetti maschi e femmine sani

Stati Uniti
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Completato

Studio sul dosaggio della prova del concetto di naprossene sodico / paracetamolo

Dolore

Stati Uniti
Pharmacosmos A/S
CRO Max Neeman

Completato

Uno studio prospettico e comparativo sull'isomaltoside 1000 di ferro per via endovenosa (Monofer®) somministrato per infusione a pazienti non anemici sottoposti a bypass coronarico elettivo o sub-acuto, sostituzione della valvola o una loro combinazione (CABG-01)

Pazienti non anemici sottoposti a cardiochirurgia

Danimarca
University Health Network, Toronto

Reclutamento

L'efficacia, il meccanismo e la sicurezza dell'inibitore del co-trasportatore di glucosio di sodio-2 e della terapia combinata con agonista del recettore del peptide 1 simile al glucagone nei destinatari di trapianto di rene (HALLMARK)

Destinatari di trapianto di rene

Canada

Cerca studi clinici per: 100 mg di inclisiran sodico (equivalente a 94,5 mg di inclisiran)

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