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Cerca studi clinici per: 12,5 mg di Androxal Formulazione A

Totale 1301 risultati

Repros Therapeutics Inc.

Completato

Confronto di due formulazioni di Androxal

Bioequivalenza

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per confrontare due diverse forme di PF-07081532 negli adulti in sovrappeso o obesi

Obesità | Sovrappeso

Stati Uniti
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di idalopirdina 60 mg

Sano

Regno Unito
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Studio ponte farmacocinetico Proellex® II (PK)

Sano

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Uno studio di fase III randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico su uomini con ipogonadismo ipogonadotropo acquisito per confrontare i cambiamenti nella concentrazione di testosterone e sperma dopo il trattamento con 12,5 mg o 25 mg di Androxal o AndroGel 1,62%

Ipogonadismo secondario

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Confronto di due formulazioni di Proellex per somministrazione orale

Sano

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Uno studio di fase III randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico su uomini con ipogonadismo ipogonadotropo acquisito per confrontare i cambiamenti nella concentrazione di testosterone e sperma dopo il trattamento con 12,5 mg o 25 mg di Androxal o AndroGel 1,62%

Ipogonadismo secondario

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Eltrombopag in soggetti giapponesi con anemia aplastica refrattaria, moderata o più grave

Citopenia

Giappone
NYU Langone Health

Completato

Uno studio randomizzato controllato con placebo sulla sicurezza e sulla determinazione della dose per l'uso dell'inibitore dell'IL-6 Clazakizumab in pazienti con infezione da COVID-19 pericolosa per la vita

COVID-19

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

AZD9056 Studio di biodisponibilità relativa

Sano

Regno Unito
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la PK di NPT520-34 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Completato

Uno studio di ricerca per mostrare l'effetto dell'aprocitentan nel trattamento della pressione alta (ipertensione) difficile da controllare (resistente) e per saperne di più sulla sua sicurezza (PRECISION)

Ipertensione resistente

Spagna, Israele, Cechia, Stati Uniti, Canada, Cina, Ungheria, Olanda, Polonia, Regno Unito, Germania, Australia, Belgio, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Lituania, Federazione Russa, Ucraina
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della singola dose ascendente di ZSP1603 in adulti sani

Tumore solido | Fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Cina
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca che esamina i livelli ematici di Semaglutide e NNC0480-0389 quando somministrati nella stessa iniezione o in due iniezioni separate in persone sane

Diabete mellito, tipo 2

Germania
Lyndra Inc.

Terminato

Studio che determina le proprietà di ritenzione gastrica e di rilascio modificato di capsule prototipo in soggetti sani

Sano | Ritenzione gastrica

Regno Unito
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Completato

Prova farmacocinetica e di sicurezza per determinare la dose appropriata per i pazienti pediatrici con tubercolosi multiresistente ai farmaci

Pediatrico | Tubercolosi multiresistente ai farmaci

Filippine, Sud Africa
Cerevel Therapeutics, LLC

Completato

Farmacocinetica di CVL-231 dopo singola somministrazione orale di formulazioni a rilascio modificato e a rilascio immediato in partecipanti sani a digiuno e alimentati

Schizofrenia

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed efficacia di Aliskiren nei pazienti ipertesi pediatrici di età compresa tra 6 e 17 anni

Ipertensione

Stati Uniti, Belgio, Ungheria, Tacchino, Guatemala, Slovacchia, Germania, Porto Rico, Polonia
Qanatpharma Canada LTD

Completato

Studio di bioequivalenza ed effetto alimentare sulla biodisponibilità delle compresse rivestite con film di Lumacaftor

Volontariato sano

Canada
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità delle combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina (FDC) in volontari cinesi sani

Sano

Cina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Studio clinico per indagare sui profili farmacocinetici e sulla sicurezza di CKD-385 in volontari sani in condizioni di alimentazione

Malattia cardiovascolare

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio su pazienti affetti da cancro per valutare la bioequivalenza di formulazioni alternative di lapatinib

Neoplasie, Seno

Stati Uniti, Corea, Repubblica di
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio sulla dose orale ascendente singola per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-281959/ACT-246475 in soggetti maschi sani

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica

Francia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per studiare i profili farmacocinetici e la sicurezza di CKD-385 ad alte dosi in volontari sani (alimentati)

Malattia cardiovascolare

Corea, Repubblica di
H. Lundbeck A/S

Completato

Uno studio che indaga sulle formulazioni in compresse di Lu AF11167 in soggetti sani

Sano

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Fase 2, studio di farmacocinetica su eltrombopag in soggetti trombocitopenici giapponesi con malattia epatica cronica

Malattie del fegato

Giappone
ViiV Healthcare

Completato

Studio di biodisponibilità relativa della formulazione in compresse di fase III di Cabotegravir

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Attivo, non reclutante

Profilassi della diarrea in pazienti oncologici adulti sottoposti a terapia antitumorale mirata (OnTARGET)

Tumore solido adulto | Diarrea correlata alla terapia del cancro | Diarrea correlata alla chemioterapia | Profilassi della diarrea | Sollievo sintomatico della diarrea | Diarrea correlata alla terapia mirata

Stati Uniti, Taiwan, Georgia, Serbia, Argentina
Celltrion

Completato

Uno studio sull'effetto alimentare di CT-L01 dopo somministrazione orale in volontari sani

Sano

Corea, Repubblica di
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Reclutamento

Integrazione di omoarginina nei pazienti dopo l'ictus (HiS)

Carenza; Dieta

Germania
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Completato

PTI-125 per i pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Actelion

Completato

Bosentan nelle ulcere digitali (RAPIDS 2 OL)

Ulcere digitali

Francia, Regno Unito, Stati Uniti, Austria, Canada, Germania, Italia, Svizzera
Grünenthal GmbH

Completato

Uno studio clinico su soggetti sani che mira a indagare la sicurezza, la tollerabilità e gli effetti di GRT0151Y e come il composto viene assorbito ed escreto dal corpo

Dolore acuto

Francia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Biodisponibilità di 3 formulazioni di compresse disintegranti orali di sildenafil rispetto alla compressa orale standard

Volontari sani

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa dell'ambrisentan commercializzato ea basso dosaggio in partecipanti adulti sani

Ipertensione, polmonare

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Risposta alla dose di 28 giorni di somministrazione di GSK962040 in soggetti maschi e femmine diabetici di tipo I e II con gastroparesi

Gastroparesi

Stati Uniti, Australia, Belgio, Regno Unito, Canada, Svezia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Per confrontare la farmacocinetica di Traclear 62,5 mg compresse e HGP1206 125 mg 1 compressa in volontari maschi sani

Ipertensione arteriosa polmonare

Corea, Repubblica di
Tufts University
Corporacion Ecuatoriana de Biotecnologia

Completato

Vitamina A e zinco: studio sulla prevenzione della polmonite (VAZPOP).

Polmonite | Diarrea | Infezioni acute del tratto respiratorio superiore

Stati Uniti, Ecuador
Clovis Oncology, Inc.

Completato

Profili di sicurezza e farmacocinetica di due formulazioni di CO-1.01 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Olanda
IntegoGen, LLC

Ritirato

Prodotto a membrana amniotica micronizzata allogenica per il trattamento dell'idrosadenite suppurativa

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per studiare i profili farmacocinetici e la sicurezza di CKD-385 ad alto dosaggio in volontari sani (digiuno)

Malattia cardiovascolare

Corea, Repubblica di
Sadat City University
Beni-Suef University

Completato

Quale è meglio iniziare con inibitori DPP-4 o inibitori SGLT-2 nei pazienti diabetici egiziani?

Diabete di tipo 2

Egitto
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Actelion

Completato

Efficacia e sicurezza del bosentan orale sulla guarigione/prevenzione delle ulcere digitali (delle dita) nei pazienti con sclerodermia (RAPIDS-2)

Sclerosi sistemica | Ulcere digitali

Stati Uniti, Canada
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Non più disponibile

Accesso ampliato per la prevenzione degli attacchi acuti di 1) angioedema ereditario (HAE) nei bambini e 2) angioedema non istaminergico con C1-inibitore normale (C1-INH) negli adolescenti e negli adulti

Angioedema | Angioedema ereditario (HAE)

Stati Uniti, Canada, Germania, Ungheria, Spagna
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio di bioequivalenza di telmisartan tra compresse FDC T80/A5/H12,5 mg e compresse T80/A5 mg e compresse H12,5 mg Uso concomitante

Sano

Giappone
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Completato

Simufilam (PTI-125), 100 mg, per pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata (PTI-125)

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti, Canada
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Completato

PTI-125 per i pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Prova di Telmisartan 80 mg/HCTZ 12,5 mg e Telmisartan 40 mg/HCTZ 12,5 mg in pazienti con ipertensione

Ipertensione

Giappone

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