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Cerca studi clinici per: 12,5 mg di empagliflozin/850 mg di metformina FDC

Totale 3997 risultati

Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità delle combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina (FDC) in volontari cinesi sani

Sano

Cina
AstraZeneca

Completato

Studio di bioequivalenza della combinazione di compresse di saxagliptin/dapagliflozin/metformina XR (a rilascio prolungato) e di dapagliflozin/metformina XR rispetto ai singoli componenti in soggetti sani

Diabete mellito di tipo 2

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio di bioequivalenza su volontari sani per la combinazione a dose fissa di empagliflozin/metformina rispetto alle compresse separate

Sano

Canada
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza della combinazione a dose fissa di dapagliflozin/metformina XR relativa alla co-somministrazione dei singoli componenti in soggetti cinesi sani.

Volontariato sano

Cina
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la co-somministrazione di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-095)

Diabete di tipo 2
Janssen Scientific Affairs, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di (D/C/F/TAF) regime di combinazione a dose fissa (FDC) una volta al giorno in partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) di nuova diagnosi, naïve al trattamento antiretrovirale che ricevono cure in un modello di cura Test and Treat

HIV-1

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su esseri umani sani per valutare la biodisponibilità relativa di una compressa combinata a dose fissa di empagliflozin/metformina rispetto a compresse di Jardiance® e compresse di Glifage® somministrate insieme (InPedILD®)

Sano

Brasile
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di linagliptin/metformina rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
Sadat City University
Beni-Suef University

Completato

Quale è meglio iniziare con inibitori DPP-4 o inibitori SGLT-2 nei pazienti diabetici egiziani?

Diabete di tipo 2

Egitto
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la bioequivalenza della combinazione a dose fissa di HR20033 relativa alla co-somministrazione dei singoli componenti in soggetti cinesi sani

Diabete di tipo II
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del cibo sulla disponibilità del farmaco, le proprietà farmacocinetiche (PK), la sicurezza e la tollerabilità di due diverse terapie combinate a dose di saxagliptin/dapagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto alla co-somministrazione di singoli componenti.

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Completato

Studio di farmacocinetica e farmacodinamica del gemcabene in volontari sani

Ipercolesterolemia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Damanhour University

Reclutamento

Inibitori del trasporto sodio-glucosio 2 (SGLT2i) nei pazienti con HFrEF

Arresto cardiaco | Ridotta frazione di eiezione Insufficienza cardiaca

Egitto
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio di bioequivalenza di telmisartan tra compresse FDC T80/A5/H12,5 mg e compresse T80/A5 mg e compresse H12,5 mg Uso concomitante

Sano

Giappone
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la somministrazione concomitante di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-048)

Diabete di tipo 2
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di dapagliflozin/metformina XR in soggetti sani

Bioequivalenza | Compresse combinate a dose fissa | Soggetti maschi e femmine sani

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sulla bioequivalenza della compressa combinata di sitagliptin/metformina (MK0431A-122)

Diabete di tipo 2
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed efficacia di Aliskiren nei pazienti ipertesi pediatrici di età compresa tra 6 e 17 anni

Ipertensione

Stati Uniti, Belgio, Ungheria, Tacchino, Guatemala, Slovacchia, Germania, Porto Rico, Polonia
Beni-Suef University

Reclutamento

degli inibitori del cotrasportatore sodio glucosio-2 sui parametri metabolici, ormonali e clinici nella PCO

PCO

Egitto
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di empagliflozin e metformina per 24 settimane in pazienti naive al trattamento con diabete di tipo 2

Iperglicemia | Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Brasile, Canada, Repubblica Ceca, Egitto, Francia, Germania, Guatemala, Corea, Repubblica di, Libano, Malaysia, Messico, Perù, Filippine, Federazione Russa, Serbia, Spagna, Taiwan, Tailandia, Tacchino, Regno Unito
SINA Health Education and Welfare Trust

Completato

Empagliflozin vs metformina sulla disfunzione metabolica nella sindrome dell'ovaio policistico.

Sindrome delle ovaie policistiche | Aumento di peso | HbA1c

Pakistan
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della singola dose ascendente di ZSP1603 in adulti sani

Tumore solido | Fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Cina
RemeGen Co., Ltd.

Completato

Uno studio su RC48-ADC in soggetti con carcinoma mammario avanzato

Cancro al seno avanzato

Cina
AstraZeneca

Completato

Lo scopo dello studio è confrontare due compresse combinate a dose fissa di Dapagliflozin/metformina XR in soggetti sani in condizioni di digiuno e alimentazione

Soggetti sani a digiuno e in stato di alimentazione

Brasile
Medical University of Warsaw
Medical University of Graz; Medical University of Vienna; Poznan University of... e altri collaboratori

Reclutamento

Empagliflozin e Dapagliflozin in pazienti ricoverati per scompenso cardiaco acuto scompensato (EMPATHY)

Scompenso cardiaco acuto scompensato

Polonia
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Completato

Confrontare la somiglianza di una combinazione di dapagliflozin/metformina con i due farmaci somministrati separatamente

Diabete mellito di tipo 2

Regno Unito
Tan Tock Seng Hospital

Reclutamento

Effetti di dapagliflozin e metformina sulla funzione vascolare nel diabete di tipo 2 naive al trattamento di nuova diagnosi (DMVascular)

Diabete

Singapore
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Glyburide/metformina 5 mg/500 mg compresse rivestite con film, Fed

Sano

Canada
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Reclutamento

Associazione orale di glimepiride/vildagliptin/metformina in pazienti con diabete di tipo 2 e fallimento del doppio trattamento

Diabete di tipo 2

Messico
Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Mexico

Attivo, non reclutante

Effetto acuto di Empagliflozin rispetto a Dapagliflozin sulla velocità dell'onda del polso nel diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2 senza complicanze

Messico
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di vismodegib (GDC-0449, Hedgehog Pathway Inhibitor) in pazienti con carcinoma basocellulare avanzato

Carcinoma delle cellule basali

Australia, Francia, Stati Uniti, Germania, Belgio, Regno Unito
AstraZeneca
Parexel

Attivo, non reclutante

AZD9291 rispetto a Gefitinib o Erlotinib in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico (FLAURA)

Cancro polmonare non a piccole cellule positivo per mutazione sensibilizzante EGFR localmente avanzato o metastatico

Belgio, Stati Uniti, Canada, Polonia, Romania, Taiwan, Tailandia, Vietnam, Francia, Italia, Corea, Repubblica di, Brasile, Giappone, Tacchino, Cina, Malaysia, Germania, Spagna, Australia, Ungheria, Portogallo, Svizzera, Israele, Filippin... e altro ancora
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di empagliflozin/linagliptin/metformina a rilascio prolungato rispetto a compresse singole

Sano

Germania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

ING200336, Studio di farmacocinetica e sicurezza nelle donne in gravidanza con infezione da virus immunologico umano

Infezioni da HIV | Artralgia | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Spagna, Federazione Russa
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare metformina/Vildagliptin (850 mg/50 mg) con Galvumet®

Condizioni federali

Tunisia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Eltrombopag in soggetti giapponesi con anemia aplastica refrattaria, moderata o più grave

Citopenia

Giappone
NYU Langone Health

Completato

Uno studio randomizzato controllato con placebo sulla sicurezza e sulla determinazione della dose per l'uso dell'inibitore dell'IL-6 Clazakizumab in pazienti con infezione da COVID-19 pericolosa per la vita

COVID-19

Stati Uniti
Grünenthal GmbH

Completato

Accettazione della claritromicina in una cannuccia rispetto allo sciroppo nei bambini con infezioni del tratto respiratorio superiore (DoSe iT)

Otite media | Bronchite | Tonsillite | Faringite

Germania, Polonia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sul diabete di tipo 2 sull'effetto glicemico a lungo termine di AVANDAMET rispetto alla metformina

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Taiwan, Argentina, Canada, Filippine, Corea, Repubblica di, Messico, Brasile, Pakistan
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Non ancora reclutamento

Empagliflozin per il fenomeno del no-reflow nella PCI per STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenomeno di No-Reflow
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) nel trattamento dell'infezione da genotipo (GT) del virus dell'epatite C cronica (HCV) 1, 4 o 6 nei partecipanti naïve al trattamento che assumono oppiacei Terapia sostitutiva (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Epatite cronica C
Sanofi

Completato

Uno studio di fase I per valutare la farmacocinetica della metformina quando somministrata da sola e in combinazione con vandetanib (Vandetanib)

Sano

Stati Uniti
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di LX3305 in soggetti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti
LG Chem

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza per gemigliptin/metformina 50/1000 mg e co-somministrazione di gemigliptin 50 mg e metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare Metformina cloridrato ER compresse 750 mg e Glucophage XR 750 mg

Sano

Stati Uniti
LG Chem

Completato

Studio di bioequivalenza per la combinazione a dose fissa Zemimet® SR tab. 50/1000 e co-somministrazione di Gemigliptin 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2

Tailandia

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