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Cerca studi clinici per: Dosaggio Rifamicina SV 1200 mg

Totale 3130 risultati

Cosmo Technologies Ltd

Completato

Efficacia e sicurezza delle compresse CB-01-11 da 200 mg nella diarrea infettiva

Diarrea infettiva
Dr. Falk Pharma GmbH

Completato

Rifamicina SV-MMX® 400 mg b.i.d. vs. Rifamicina SV-MMX® 600 mg t.i.d. rispetto al placebo nella diverticolite acuta non complicata

Diverticolite non complicata

Germania
Cosmo Technologies Ltd

Completato

Rifamicina SV-MMX® 600 mg compresse somministrate tre o due volte al giorno a pazienti con IBS-D

Sindrome dell'intestino irritabile con prevalenza di diarrea

Belgio, Germania, Italia, Spagna
RedHill Biopharma Limited

Non ancora reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della rifamicina SV MMX nel trattamento della diarrea del viaggiatore nei bambini di età compresa tra 12 e 17 anni

Diarrea del viaggiatore
RedHill Biopharma Limited

Non ancora reclutamento

Valutare la sicurezza e l'efficacia della rifamicina SV MMX nel trattamento della diarrea del viaggiatore nei bambini di età compresa tra 6 e 11 anni

Diarrea del viaggiatore
Bradley Connor

Iscrizione su invito

Efficacia di AEMCOLO (Rifamycin SV MMX) nel trattamento della crescita eccessiva batterica dell'intestino tenue (SIBO)

Malattia gastrointestinale | Crescita batterica dell'intestino tenue | Infezione gastrointestinale

Stati Uniti
Cosmo Technologies Ltd
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del sistema multi-matrice Rifamycin SV (MMX) per il trattamento della diarrea del viaggiatore (TD)

Diarrea del viaggiatore

Guatemala, Messico
Cosmo Technologies Ltd

Completato

Studio di farmacocinetica e sicurezza delle compresse di Rifamycin SV-MMX® 600 mg dopo somministrazione singola e multipla t.i.d. Dosi in volontari sani maschi e femmine

Sano
Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center

Completato

Rifamicina nell'encefalopatia epatica minima (RIVET)

Encefalopatia epatica | Cirrosi, Fegato

Stati Uniti
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Completato

Prevalenza della congiuntivite e identificazione dei fattori di rischio con e senza trattamento antibiotico profilattico nei neonati (CRY-NOT)

Oftalmia neonatale

Francia
National Taiwan University Hospital

Reclutamento

La sicurezza, il tasso di completamento e l'effetto di prevenzione dei regimi contenenti rifamicina per l'infezione da tubercolosi latente nei pazienti con trapianto di rene: uno studio pilota di intervento prospettico

Pneumologia

Taiwan
Yuzuncu Yıl University

Attivo, non reclutante

Valutazione degli effetti dell'irrigazione dell'alveolo estrattivo con rifamicina

Terzo dente molare incluso

Tacchino
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
Dr. Falk Pharma GmbH

Completato

Rifamicina SV-MMX® compresse vs ciprofloxacina capsule nella diarrea acuta del viaggiatore (ERASE)

Diarrea del viaggiatore

Ecuador, Guatemala, India
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Efficacia e sicurezza dell'idrossiclorochina e del favipiravir nel trattamento del COVID-19 da lieve a moderato

COVID-19 | SARS-CoV-2

Tacchino
University of Southern California

Completato

Aromaterapia alla lavanda per l'ansia durante l'urodinamica

Dolore | Ansia

Stati Uniti
Yuhan Corporation

Completato

Studio AME su [14C]-YH4808 in soggetti maschi sani

Sano

Stati Uniti
CVI Pharmaceuticals

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia di CVI-LM001 in pazienti con ipercolesterolemia

Iperlipidemia

Cina
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Prova della compressa di ginsenoside composto K (GCK) in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide precoce

Cina
Valenta Pharm JSC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di XC221 in pazienti con influenza non complicata o altre infezioni virali acute delle vie respiratorie superiori

Influenza | Infezione respiratoria virale | Infezioni virali acute delle vie respiratorie superiori

Federazione Russa
Forest Laboratories

Completato

Effetti di Itopride sulle funzioni motorie e sensoriali gastriche in volontari sani

Sano

Stati Uniti
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Tollerabilità e farmacocinetica delle capsule CSPCHA115 in volontari sani cinesi

Asma; Rinite allergica

Cina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Reclutamento

Strategie di dosaggio del linezolid nella tubercolosi resistente ai farmaci

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare | Tubercolosi, multiresistente ai farmaci

Brasile, India, Kenya, Filippine, Sud Africa, Zimbabwe, Tailandia, Haiti, Perù, Botswana
GlaxoSmithKline

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi IV singole e ripetute

Infezioni, vie respiratorie

Australia
University of Calgary

Non ancora reclutamento

Cannabis per il trattamento profilattico dell'emicrania

Emicrania cronica
Basilea Pharmaceutica

Completato

Derazantinib e Atezolizumab in pazienti con carcinoma uroteliale (FIDES-02)

Carcinoma uroteliale

Regno Unito, Corea, Repubblica di, Italia, Canada, Francia, Spagna, Germania, Stati Uniti, Ungheria, Australia, Polonia, Svizzera, Cechia, Austria
NP Therapeutics

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di XC7 (che è l'uso pianificato nel trattamento di COVID-19) in volontari sani

Covid19 | Volontari sani

Federazione Russa
Galapagos NV

Completato

Studio a dose crescente multipla di GLPG0634 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Sano

Regno Unito
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ritirato

Studio pilota Valutare l'efficacia di Grazoprevir + Elbasvir per 12 o 16 settimane nei destinatari del trapianto di fegato. (EGRADICATE)

Trapianto di fegato | Epatite C
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio adattivo di fase II per valutare l'efficacia, la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità di GSK2586184

Lupus eritematoso sistemico

Estonia, Germania, Sud Africa, Perù, Svezia, Francia, Corea, Repubblica di, Hong Kong, Spagna, Romania, Cechia, Argentina, Chile, Ungheria, Grecia, Polonia
PHARMENTERPRISES LLC

Completato

Studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle dosi crescenti di XC243 dopo somministrazione orale singola e multipla in volontari sani.

Volontari sani

Federazione Russa
Abbott
PPD

Completato

Studio per studiare gli effetti di diverse dosi di S-adenosil-L-metionina (SAMe) in soggetti con steatosi epatica non alcolica e volontari sani abbinati non trattati come gruppo di controllo (EXPO)

Malattia del fegato grasso non alcolica

Francia, Germania, Polonia, Federazione Russa
Medical University of South Carolina

Completato

L'effetto della minociclina e della N-acetilcisteina per il trattamento della fibromialgia

Fibromialgia

Stati Uniti
OrthoTrophix, Inc

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di un secondo corso di TPX-100 in soggetti che hanno ricevuto in precedenza TPX-100 per l'artrosi rotulea che coinvolge entrambe le ginocchia

Artrosi al ginocchio
VIVUS LLC

Completato

Ricerca che valuta un inibitore PDE5 per la disfunzione erettile

Disfunzione erettile

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sul diabete di tipo 2 sull'effetto glicemico a lungo termine di AVANDAMET rispetto alla metformina

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Taiwan, Argentina, Canada, Filippine, Corea, Repubblica di, Messico, Brasile, Pakistan
University of Michigan Rogel Cancer Center

Ritirato

Abemaciclib con o senza atezolizumab nel carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatico

Cancro alla prostata

Stati Uniti
University of California, Davis
Mars, Inc.

Completato

Effetto dipendente dall'assunzione dell'assorbimento, del metabolismo e dell'escrezione del flavanolo del cacao negli esseri umani

Sano

Stati Uniti
UCB Pharma

Completato

Studio che valuta la farmacocinetica e la sicurezza di Epratuzumab nel lupus eritematoso sistemico giapponese (LES)

Lupus eritematoso sistemico

Giappone
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare gli effetti di MBX-8025 in pazienti con HoFH

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Canada, Francia, Olanda, Norvegia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di fase I/II, a braccio singolo, in aperto, su Ofatumumab (GSK1841157) in pazienti con leucemia linfocitica cronica trattata in precedenza

Leucemia, Linfocitica, Cronica

Corea, Repubblica di, Giappone
Transposon Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2a su TPN-101 in pazienti con paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Paralisi sopranucleare progressiva

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per indagare sul recupero, l'escrezione e la farmacocinetica del 14C -GSK1322322 dopo una dose endovenosa e orale

Infezioni, batteriche

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola in aumento di MK-8150 (MK-8150-001)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata (ISH)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949

Soggetti sani

Olanda
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KL1333 in volontari maschi sani

Sindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondriale

Corea, Repubblica di
Impax Laboratories, LLC

Completato

Farmacocinetica e farmacodinamica di IPX054 in soggetti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson idiopatico

Stati Uniti
Adiso Therapeutics

Completato

Un'indagine sul BT051 orale in soggetti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva (CU) (SCOUT)

Colite ulcerosa

Stati Uniti, Georgia, Moldavia, Repubblica di, Polonia
Takeda

Completato

Studio di fase 1 a dose singola di TAK-792

Partecipanti maschi adulti sani

Giappone

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