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Cerca studi clinici per: 1200 mg/m² 5 fu

Totale 4979 risultati

AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Completato

Prova della terapia di mantenimento S-1 nel carcinoma esofagogastrico metastatico (MATEO)

Neoplasie esofagee | Adenocarcinoma gastrico | Adenocarcinoma esofageo | Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea | Neoplasia gastrica | Non resecabile, localmente avanzato o metastatico, adenocarcinoma dello stomaco o della giunzione gastroesofagea

Germania
Sun Yat-sen University
Guangzhou No.12 People's Hospital; Kaiping Central Hospital

Sconosciuto

HAIC di oxaliplatino e 2400 mg/m² 5-fu vs HAIC di oxaliplatino e 1200 mg/m² 5-fu per HCC non resecabile: uno studio di non inferiorità randomizzato di fase 3

Carcinoma epatocellulare

Cina
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Completato

Studio sulla sicurezza, tolleranza alla dose, farmacocinetica e farmacodinamica di CPX-POM in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Uno studio di incremento della dose di adavosertib (MK1775) in combinazione con 5-FU o 5-FU/CDDP in pazienti con tumore solido avanzato (1775-005

Tumori solidi
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per indagare la sicurezza/tollerabilità e la farmacocinetica di DA-1229_01 rispetto alla co-somministrazione di Evogliptin 5 mg e metformina XR 1000 mg e per valutare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di DA-1229_01 in volontari maschi sani

Diabete mellito di tipo 2

Corea, Repubblica di
R-Pharm

Terminato

Studio randomizzato che valuta Ixabepilone più capecitabina o docetaxel più capecitabina nel carcinoma mammario metastatico (IXTEND)

Neoplasie mammarie

Stati Uniti
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Efficacia e sicurezza dell'idrossiclorochina e del favipiravir nel trattamento del COVID-19 da lieve a moderato

COVID-19 | SARS-CoV-2

Tacchino
R-Pharm
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio di fase I su Ixabepilone più Lapatinib con o senza capecitabina nel trattamento del carcinoma mammario positivo per il recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2)

Cancro al seno localmente avanzato o metastatico

Stati Uniti, Italia, Australia
Maastricht University Medical Center

Completato

Studio di bioequivalenza

Biodisponibilità | Bioequivalenza

Olanda
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio su capecitabina (Xeloda) e bevacizumab come terapia di prima linea nei pazienti con carcinoma colorettale metastatico

Cancro colorettale

Francia, Israele, Italia, Spagna, Svezia, Hong Kong, Australia, Canada, Svizzera, Stati Uniti, Irlanda, Danimarca, Germania, Taiwan, Federazione Russa, Cina, Nuova Zelanda, Austria, Regno Unito, Ungheria, Tailandia, Sud Africa, Messi... e altro ancora
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamento

Tollerabilità e sicurezza dell'iniezione di HF1K16 in pazienti con tumori solidi refrattari

Tumore solido, adulto

Cina
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo studio sull'uomo sulla sicurezza, tollerabilità e profilo farmacocinetico/farmacodinamico del VX-984 in combinazione con la chemioterapia

Tumore solido avanzato

Stati Uniti
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Diabete mellito di tipo 2

Corea, Repubblica di
Al B. Benson, III, MD
Celgene Corporation; Big Ten Cancer Research Consortium

Completato

FOLFOX-A nel trattamento dell'adenocarcinoma gastrico, della giunzione gastro-esofagea metastatico o avanzato non resecabile

Tumore gastrico | Adenocarcinoma della giunzione gastro-esofagea

Stati Uniti
HighField Biopharmaceuticals Corporation

Reclutamento

Tollerabilità e sicurezza dell'iniezione di HF158K1 nei partecipanti con tumori solidi avanzati positivi o a bassa espressione di HER-2

Tumori solidi, adulti

Cina, Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Studio di fase 3 per confrontare l'efficacia e la sicurezza di eribulina con dacarbazina in soggetti con sarcoma dei tessuti molli

Sarcoma dei tessuti molli

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Germania, Spagna, Belgio, Argentina, Israele, Polonia, Romania, Corea, Repubblica di, Canada, Olanda, Australia, Nuova Zelanda, Singapore, Brasile, Federazione Russa, Austria, Tailandia, ... e altro ancora
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio della monoterapia con pembrolizumab (MK-3475) nei tumori solidi avanzati e della terapia combinata con pembrolizumab nel carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato/carcinoma polmonare a piccole cellule a malattia estesa (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Cancro polmonare a piccole cellule | Tumore solido | Carcinoma polmonare non a piccole cellule
Yuhan Corporation

Completato

Studio AME su [14C]-YH4808 in soggetti maschi sani

Sano

Stati Uniti
CVI Pharmaceuticals

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia di CVI-LM001 in pazienti con ipercolesterolemia

Iperlipidemia

Cina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminato

Clazosentan nell'emorragia subaracnoidea aneurismatica (CONSCIOUS-3)

Emorragia subaracnoidea aneurismatica

Stati Uniti, Belgio, Taiwan, Canada, Hong Kong, Singapore, Germania, Olanda, India, Cechia, Svizzera, Francia, Australia, Spagna, Danimarca, Finlandia, Argentina, Brasile, Svezia, Austria, Chile, Ungheria, Israele, Italia, Messico, ... e altro ancora
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Prova della compressa di ginsenoside composto K (GCK) in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide precoce

Cina
Valenta Pharm JSC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di XC221 in pazienti con influenza non complicata o altre infezioni virali acute delle vie respiratorie superiori

Influenza | Infezione respiratoria virale | Infezioni virali acute delle vie respiratorie superiori

Federazione Russa
Forest Laboratories

Completato

Effetti di Itopride sulle funzioni motorie e sensoriali gastriche in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Completato

Trattamento di prima linea di pazienti con adenocarcinoma pancreatico metastatico. (GABRINOX)

Adenocarcinoma pancreatico metastatico

Francia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Tollerabilità e farmacocinetica delle capsule CSPCHA115 in volontari sani cinesi

Asma; Rinite allergica

Cina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Reclutamento

Strategie di dosaggio del linezolid nella tubercolosi resistente ai farmaci

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare | Tubercolosi, multiresistente ai farmaci

Brasile, India, Kenya, Filippine, Sud Africa, Zimbabwe, Tailandia, Haiti, Perù, Botswana
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949

Soggetti sani

Olanda
Ludwig-Maximilians - University of Munich
Sanofi

Sconosciuto

Studio multicentrico sulla chemioterapia perioperatoria per l'adenocarcinoma resecabile nel carcinoma gastrico

Tumore gastrico

Germania
University of Calgary

Non ancora reclutamento

Cannabis per il trattamento profilattico dell'emicrania

Emicrania cronica
Basilea Pharmaceutica

Completato

Derazantinib e Atezolizumab in pazienti con carcinoma uroteliale (FIDES-02)

Carcinoma uroteliale

Regno Unito, Corea, Repubblica di, Italia, Canada, Francia, Spagna, Germania, Stati Uniti, Ungheria, Australia, Polonia, Svizzera, Cechia, Austria
NP Therapeutics

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di XC7 (che è l'uso pianificato nel trattamento di COVID-19) in volontari sani

Covid19 | Volontari sani

Federazione Russa
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del cibo sulla disponibilità del farmaco, le proprietà farmacocinetiche (PK), la sicurezza e la tollerabilità di due diverse terapie combinate a dose di saxagliptin/dapagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto alla co-somministrazione di singoli componenti.

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Galapagos NV

Completato

Studio a dose crescente multipla di GLPG0634 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Sano

Regno Unito
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ritirato

Studio pilota Valutare l'efficacia di Grazoprevir + Elbasvir per 12 o 16 settimane nei destinatari del trapianto di fegato. (EGRADICATE)

Trapianto di fegato | Epatite C
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio adattivo di fase II per valutare l'efficacia, la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità di GSK2586184

Lupus eritematoso sistemico

Estonia, Germania, Sud Africa, Perù, Svezia, Francia, Corea, Repubblica di, Hong Kong, Spagna, Romania, Cechia, Argentina, Chile, Ungheria, Grecia, Polonia
Medical University of South Carolina

Completato

L'effetto della minociclina e della N-acetilcisteina per il trattamento della fibromialgia

Fibromialgia

Stati Uniti
Abbott
PPD

Completato

Studio per studiare gli effetti di diverse dosi di S-adenosil-L-metionina (SAMe) in soggetti con steatosi epatica non alcolica e volontari sani abbinati non trattati come gruppo di controllo (EXPO)

Malattia del fegato grasso non alcolica

Francia, Germania, Polonia, Federazione Russa
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la bioequivalenza della combinazione a dose fissa di HR20033 relativa alla co-somministrazione dei singoli componenti in soggetti cinesi sani

Diabete di tipo II
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio su Pevonedistat nei partecipanti adulti dell'Asia orientale

Sindromi mielodisplastiche | Leucemia, mieloide, acuta

Giappone, Taiwan, Corea, Repubblica di
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio di Epacadostat (INCB024360) da solo e in combinazione con pembrolizumab (MK-3475) con chemioterapia e pembrolizumab senza chemioterapia in partecipanti con tumori solidi avanzati (MK-3475-434)

Neoplasie | Carcinoma, polmone non a piccole cellule
Rakuten Medical, Inc.

Completato

Studio di RM-1929 e fotoimmunoterapia in pazienti con carcinoma della testa e del collo ricorrente

Cancro ricorrente della testa e del collo

Stati Uniti
OrthoTrophix, Inc

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di un secondo corso di TPX-100 in soggetti che hanno ricevuto in precedenza TPX-100 per l'artrosi rotulea che coinvolge entrambe le ginocchia

Artrosi al ginocchio
VIVUS LLC

Completato

Ricerca che valuta un inibitore PDE5 per la disfunzione erettile

Disfunzione erettile

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sul diabete di tipo 2 sull'effetto glicemico a lungo termine di AVANDAMET rispetto alla metformina

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Taiwan, Argentina, Canada, Filippine, Corea, Repubblica di, Messico, Brasile, Pakistan
University of Michigan Rogel Cancer Center

Ritirato

Abemaciclib con o senza atezolizumab nel carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatico

Cancro alla prostata

Stati Uniti
UCB Pharma

Completato

Studio che valuta la farmacocinetica e la sicurezza di Epratuzumab nel lupus eritematoso sistemico giapponese (LES)

Lupus eritematoso sistemico

Giappone
University of California, Davis
Mars, Inc.

Completato

Effetto dipendente dall'assunzione dell'assorbimento, del metabolismo e dell'escrezione del flavanolo del cacao negli esseri umani

Sano

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio a dose singola ascendente per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-462206

Farmacocinetica | Farmacodinamica | Tollerabilità | Sicurezza

Olanda

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