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Cerca studi clinici per: 120 mg XEN-D0103

Totale 2941 risultati

Xention Ltd

Completato

Prova a dose ascendente singola e multipla a digiuno di alimentazione di XEN-D0103

Fibrillazione atriale

Regno Unito
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Completato

Uno studio clinico di fase I su SHR6390 in volontari cinesi sani

Volontari sani

Cina
EMS

Ritirato

Combinazione a dose fissa di valsartan + rosuvastatina rispetto ai loro componenti isolati per ipertensione e dislipidemia.

Ipertensione | Dislipidemia
Impact Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio BE per confrontare 10 mg e 20 mg di capsule IMP4297 in soggetti cinesi sani in condizione di alimentazione

Tumore solido
Impact Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio BE per confrontare 10 mg e 20 mg di capsule IMP4297 in soggetti cinesi sani a digiuno

Tumore solido
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP0678 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP0678

Steatoepatite non alcolica

Cina
BeBetter Med Inc

Completato

Studio di BEBT-503 somministrato per via orale in soggetti sani

Soggetti sani

Australia
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse AD16 in soggetti adulti sani dopo singola somministrazione (AD16)

Il morbo di Alzheimer

Cina
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Completato

Biodisponibilità comparativa - Effetto di genere - Studio farmacocinetico e sulla sicurezza della dose singola e multipla crescente di GFT505

Malattia cardiovascolare | Malattie metaboliche | Diabete mellito, tipo 2 | Diabete di tipo 2 | Dislipidemia | Obeso

Francia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'effetto alimentare di SYHA1402 in soggetti sani

Neuropatia periferica diabetica
TiumBio Co., Ltd.

Reclutamento

TUC3PII-01_TU2670 Studio clinico di fase IIa

Endometriosi

Cechia, Italia, Federazione Russa, Polonia, Ucraina
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Efficacia/sicurezza del tablet HCP1306 rispetto al tablet HGP0816 in pazienti con ipercolesterolemia primaria

Ipercolesterolemia primaria

Corea, Repubblica di
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Completato

Soggetti cinesi sani randomizzati, in doppio cieco, controllati con placebo, monodose e multidose

Volontariato sano

Cina
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico di fase 1 per studiare la farmacocinetica e la sicurezza/tollerabilità di SA001 in volontari maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Completato

Primo studio sull'uomo a dose singola ascendente/dose multipla ascendente di ENN0403 in soggetti sani

Sano

Australia
Nivalis Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza che valuta N6022 in dosi multiple ascendenti in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico di fase 3 su KHK 4827

Psoriasi volgare | Artrite psoriasica | Pustolosa; Psoriasi, Palmaris Et Plantaris | Eritrodermia psoriasica

Giappone
Complejo Hospitalario Universitario de Albacete
University of Castilla-La Mancha

Reclutamento

"Efficacia della nutrizione enterale intermittente rispetto alla somministrazione continua in terapia intensiva" (ENINCO)

Nutrizione enterale | Terapia intensiva | Tubo di alimentazione gastrico | Metodi di alimentazione

Spagna
Pila Pharma

Completato

Uno studio a dose singola per studiare la sicurezza e la tollerabilità di XEN-D0501 in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Danimarca
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di Olaparib in condizioni di digiuno e di pasto in soggetti sani

Partecipanti sani

Cina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza del tablet CKD-348 (CKD-828, D326, D337)

Ipertensione | Dislipidemie

Corea, Repubblica di
AqueSys, Inc.

Completato

Valutazione dell'impianto XEN nei partecipanti con glaucoma primario ad angolo aperto moderato (POAG).

Glaucoma primario ad angolo aperto

Spagna, Austria, Belgio, Italia, Germania, Polonia, Svizzera, Regno Unito, Venezuela
Groupe Francophone des Myelodysplasies
Advancell - Advanced In Vitro Cell Technologies, S.A.

Terminato

GFM-Acadesine: uno studio di fase I-II di Acadesine (Acadesine)

SMD

Francia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

A Clinical Trial to Evaluate the Tolerability and Pharmacokinetics of CKD-386(2)

Ipertensione e Dislipidemia

Corea, Repubblica di
Mingche Biotechnology CO., LTD

Non ancora reclutamento

Valutare l'efficacia e la sicurezza dell'impianto di glaucoma nel glaucoma primario ad angolo aperto

Glaucoma
GlaxoSmithKline

Completato

Un confronto tra la combinazione a dose fissa di atorvastatina e glimepiride e la combinazione libera di atorvastatina e glimepiride nel trattamento di pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di, Malaysia, Filippine, Tailandia, Federazione Russa, Messico
Swiss Vision Network

Attivo, non reclutante

Studio longitudinale sulla chirurgia del glaucoma utilizzando lo stent in gel XEN®

Glaucoma | Glaucoma, angolo aperto | Glaucoma, chiusura d'angolo | Glaucoma, angolo aperto primario
Chung Shan Medical University

Completato

Medicina tradizionale cinese Suan Tsao Jen Tang e Tian-Wang-Bu-Xin Dan in pazienti con insonnia primaria.

Insonnia
Price Vision Group

Terminato

Effetto dell'impianto di Xen sul proteoma dell'umore acqueo

Glaucoma primario ad angolo aperto

Stati Uniti
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di XEN-D0501 nella riduzione della frequenza della tosse nei pazienti con tosse idiopatica cronica

Tosse idiopatica cronica

Regno Unito, Irlanda
Xeno Biosciences

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza e la tollerabilità di dosi crescenti singole e multiple di XEN-101

Sano

Ungheria
Allergan

Completato

Rassegna grafica dello stent in gel XEN 45: valutazione delle prestazioni e della sicurezza a lungo termine (XEN LT)

Glaucoma

Stati Uniti
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di XEN-D0501 nella riduzione della frequenza della tosse nei pazienti con BPCO

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Uno studio clinico per valutare la tollerabilità e la farmacocinetica di CKD-386(2) 80/20/10 mg

Ipertensione e Dislipidemia

Corea, Repubblica di
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Completato

Studio farmacocinetico di Belviq in volontari coreani adulti

Sano

Corea, Repubblica di
Allergan

Completato

Studio delle prove nel mondo reale di XEN in pazienti cinesi con glaucoma refrattario

Glaucoma refrattario

Cina
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Uno studio di fase 1 che esamina la farmacocinetica e la tollerabilità di una singola dose orale di Bendavia (MTP-131)

Sano

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Uno studio clinico per valutare la tollerabilità e la farmacocinetica di CKD-386(5) 80/20/10 mg

Ipertensione e Dislipidemia

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Uno studio clinico per valutare la tollerabilità e la farmacocinetica di CKD-386(3) 80/20/10 mg

Ipertensione e Dislipidemia

Corea, Repubblica di
Johns Hopkins University
New York University

Completato

Revisione retrospettiva dell'impianto di stent in gel Xen con approccio congiuntivale aperto o chiuso

Glaucoma, angolo aperto

Stati Uniti
Washington University School of Medicine
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Completato

Per definire il ruolo del GLP-1 per migliorare l'omeostasi del glucosio negli esseri umani dopo un intervento chirurgico di bypass gastrico

Bypass gastrico Roux-en-Y | Chirurgia bariatrica | Gastrectomia a manica verticale | Bendaggio gastrico | Bypass gastrico

Stati Uniti
Institut de l'oeil des Laurentides

Reclutamento

Uno studio di controllo randomizzato, prospettico, a singolo chirurgo che confronta l'impianto di microstent in gel XEN ab interno rispetto all'impianto ab externo di congiuntiva chiusa eseguito con la lampada a fessura per il trattamento del glaucoma non controllato

L'obiettivo dello studio è confrontare in modo prospettico il tasso di successo dell'impianto ab externo e interno

Canada
Medical University of Graz

Reclutamento

Valutazione della chirurgia mini-invasiva del glaucoma

Glaucoma

Austria
AqueSys, Inc.
Allergan

Completato

Impianto AqueSys XEN 45 Glaucoma nel glaucoma refrattario

Glaucoma | Glaucoma, angolo aperto

Stati Uniti
Allergan

Completato

Stent in gel XEN-45 contro trabeculectomia nel glaucoma: studio del percorso Gold-Standard (GPS) (XEN GPS)

Glaucoma

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di CKD-386

Dislipidemia Pazienti Con Ipertensione

Corea, Repubblica di
Corcept Therapeutics

Attivo, non reclutante

Studio di Relacorilant in combinazione con Nab-Paclitaxel per pazienti con carcinoma ovarico ricorrente resistente al platino, tuba di Falloppio o carcinoma peritoneale primario

Carcinoma ricorrente delle tube di Falloppio | Carcinoma peritoneale primitivo ricorrente | Cancro ovarico ricorrente

Stati Uniti, Belgio, Canada, Italia, Spagna
Bukwang Pharmaceutical

Completato

Uno studio aperto per valutare l'efficacia, la sicurezza della monoterapia con clevudina o la combinazione di adefovir e clevudina nei pazienti con epatite cronica B

Epatite cronica B

Corea, Repubblica di
Prism Eye Institute
Allergan

Reclutamento

Sicurezza ed efficacia di uno stent ab interno in gelatina (XEN63) con o senza mitomicina C

Glaucoma, angolo aperto

Canada
Oncurious NV
Beat Childhood Cancer

Completato

Uno studio sulla TB-403 in soggetti pediatrici con medulloblastoma recidivante o refrattario

Medulloblastoma recidivato o refrattario (MB), neuroblastoma (NB), sarcoma di Ewing (ES) e rabdomiosarcoma alveolare (ARMS)

Stati Uniti

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