Cerca studi clinici per: 14C-APD421

Totale 2763 risultati

Hoffmann-La Roche

Completato

Bilancio di massa e studio sulla biodisponibilità assoluta di RO7049389 in volontari sani

Volontari sani

Regno Unito
Acacia Pharma Ltd

Completato

Studio di dose-ranging di fase II di APD421 in PONV

Nausea e vomito postoperatori

Stati Uniti, Germania, Francia
Vivozon, Inc.

Completato

Studio su assorbimento, metabolismo, escrezione e bilancio di massa di [14C]-VVZ-149 in soggetti maschi adulti sani

Maschio adulto sano

Stati Uniti
Rachel Lieberman

Terminato

Anelli di tensione capsulare nella rotazione della lente intraoculare

Cataratta | Oftalmoplegia | Complicanza oftalmologica

Stati Uniti
Acacia Pharma Ltd

Completato

Studio di prova di concetto di fase II di APD421

Nausea e vomito indotti da chemioterapia

Danimarca, Regno Unito
Acacia Pharma Ltd

Completato

Studio europeo di fase III di APD421 in PONV

PONV

Francia, Germania
Acacia Pharma Ltd

Completato

Mass-balance Study of [14C]-APD421 in Healthy Volunteers

Nausea e vomito postoperatori

Olanda
Acacia Pharma Ltd

Completato

Studio di APD421 come trattamento PONV (precedente profilassi)

Nausea e vomito postoperatori

Stati Uniti, Germania, Francia
Acacia Pharma Ltd

Completato

Studio di APD421 come trattamento PONV (nessuna profilassi precedente)

Nausea e vomito postoperatori

Stati Uniti, Germania, Francia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio del bilancio di massa di TS-142 in soggetti adulti sani.

Soggetti maschi sani

Giappone
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio per determinare l'equilibrio di escrezione, la farmacocinetica, il metabolismo e la biodisponibilità orale assoluta di una singola dose orale di idasanutlina marcata con [14C] e una dose di tracciante endovenoso di idasanutlina marcata con [13C] in una singola coorte di partecipanti con tumori solidi (tumori maligni) )

Tumori solidi

Ungheria
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Completato

APN401 nel trattamento di pazienti con carcinoma pancreatico ricorrente o metastatico, carcinoma del colon-retto o altri tumori solidi che non possono essere rimossi chirurgicamente

Carcinoma pancreatico ricorrente | Cancro al pancreas in stadio IV | Carcinoma colorettale ricorrente | Neoplasia solida non resecabile | Neoplasia maligna metastatica nel cervello | Neoplasia solida metastatica | Neoplasia solida ricorrente | Cancro del colon-retto in stadio IV | Cancro del colon-retto... e altre condizioni

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio per indagare sul profilo di sicurezza di AZD4721 dopo singole dosi a diversi livelli di dose

Sicurezza, AUC plasmatica e Cmax, AUC plasmatica 0-t, t1/2λz e Tmax

Regno Unito
Pfizer
Arena is a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminato

Uno studio per valutare gli effetti emodinamici, la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'APD418 per via endovenosa nei partecipanti adulti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Insufficienza cardiaca acuta con frazione di eiezione ridotta

Stati Uniti, Grecia, Serbia, Germania, Polonia
Acacia Pharma Ltd

Completato

Studio di fase IIIb di APD421 in combinazione come profilassi PONV

PONV

Stati Uniti, Germania, Francia
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Completato

APN401 nel trattamento di pazienti con melanoma, cancro del rene, cancro del pancreas o altri tumori solidi che sono metastatici o non possono essere rimossi chirurgicamente

Tumore solido dell'adulto non specificato, protocollo specifico | Cancro a cellule renali in stadio III | Melanoma ricorrente | Cancro pancreatico ricorrente | Cancro al pancreas in stadio III | Cancro al pancreas in stadio IV | Melanoma in stadio IV | Cancro a cellule renali in stadio IV | Cancro a cellule... e altre condizioni

Stati Uniti
Arena Pharmaceuticals

Terminato

Olorinab nella sindrome dell'intestino irritabile con stipsi predominante (IBS-C) e nella sindrome dell'intestino irritabile con diarrea predominante (IBS-D) (CAPTIVATE)

Sindrome dell'intestino irritabile

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio per esaminare la sicurezza, la tollerabilità e l'effetto di dosi multiple con AZD 4721 e/o con AZD 5069

Malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).

Regno Unito
United Therapeutics

Completato

Sicurezza ed efficacia a lungo termine di Ralinepag nell'ipertensione arteriosa polmonare

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Australia, Bulgaria, Cechia, Ungheria, Polonia, Romania, Serbia, Slovacchia, Spagna
Arena Pharmaceuticals

Completato

Tollerabilità, farmacocinetica ed efficacia dell'APD371 nei partecipanti con malattia di Crohn che soffrono di dolore addominale

Dolore addominale | Morbo di Crohn

Stati Uniti
United Therapeutics

Completato

Sicurezza ed efficacia dell'APD811 nell'ipertensione arteriosa polmonare

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Australia, Ungheria, Bulgaria, Cechia, Polonia, Romania, Serbia, Spagna
Indivior Inc.

Completato

Studio a dose singola di [14C]-IDV184001AN ([14C]-IDV184001) in partecipanti maschi adulti sani

Disturbo da uso di oppioidi

Stati Uniti
Arcus Biosciences, Inc.
Gilead Sciences

Completato

Uno studio che indaga la sicurezza, l'assorbimento e l'eliminazione di Etrumadenant marcato radioattivamente, un nuovo composto nel trattamento del cancro

Partecipanti sani

Olanda
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Completato

Uno studio sul bilancio di massa, sulla farmacocinetica, sul profilo dei metaboliti e sull'identificazione dei metaboliti di BIIB122/DNL151 in soggetti maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Laekna Limited

Completato

Bilancio di massa umana e studio della biotrasformazione di [14C]Afuresertib

Volontariato sano

Cina
Per-Ola Carlsson
Sana Biotechnology

Non ancora reclutamento

Primo studio sulla sicurezza nell’uomo del trapianto di isole pancreatiche ipoimmuni in soggetti adulti con diabete di tipo 1

Diabete di tipo 1
Athira Pharma
Alturas Analytics, Inc.; Labcorp Drug Development Inc

Completato

Uno studio sull'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di [14C]-Fosgonimeton (ATH-1017)

Volontari sani

Stati Uniti
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Completato

Uno studio sull'AME umano per Omaveloxolone

Soggetti maschi sani

Stati Uniti
Cyclerion Therapeutics

Completato

Una prova per studiare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di [14C]-Olinciguat in volontari maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Completato

Uno studio per determinare la biodisponibilità assoluta di BIIB122/DNL151 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Studio che valuta la farmacocinetica e il bilancio di massa di una singola dose [14C] AZD5718 nei volontari

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
invIOs GmbH

Reclutamento

Immunoterapia leucocitaria basata su PBMC (PALINDROM)

Tumore solido avanzato

Austria
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Completato

Uno studio per capire come la medicina dello studio chiamata ARV-471 viene elaborata negli adulti sani

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Attivo, non reclutante

Uno studio per capire cosa fa il corpo al medicinale in studio chiamato PF-07220060 quando assunto da adulti sani

Partecipanti sani

Olanda
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio del bilancio di massa di TQB3616

Cancro al seno

Cina
Cascade Pharmaceuticals, Inc

Completato

Studio su [14C]CS0159 in soggetti sani cinesi

Colangite Biliare Primitiva

Cina
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
The First Affiliated Hospital of Soochow University

Completato

Farmacocinetica, bilancio di massa e metabolismo di [14C]HSK21542 in volontari maschi adulti sani.

Analgesico periferico e antiprurito

Cina
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
First Affiliated Hospital of Suzhou Medical College

Completato

Bilancio di massa e biotrasformazione di [14C]HSK7653 nell'uomo

Diabete di tipo II

Cina
Dizal Pharmaceuticals

Completato

Studio di farmacocinetica e bilancio di massa di [14C]-DZD9008 somministrato per via orale in soggetti maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Completato

Recupero del bilancio di massa a dose singola e profilo del metabolita e identificazione di 14C-XEN1101

Volontari sani

Regno Unito
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Bilancio di massa e studio della biotrasformazione di [14C]DBPR108 nell'uomo

Soggetti maschi sani

Cina
Ascentage Pharma Group Inc.
HealthQuest Pharma Inc.

Completato

L'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di [14C] HQP1351 negli esseri umani

Leucemia mieloide cronica (LMC)

Cina
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Completato

Il bilancio di massa e la biotrasformazione di [14C]Donafenib nell'uomo adulto sano

Adulto maschio sano

Cina
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Completato

Studio dell'assorbimento, del metabolismo e dell'escrezione dopo una singola dose di [14C]-Poziotinib in soggetti maschi sani

Sano

Stati Uniti
LG Chem

Completato

Studio del bilancio di massa di [14C]LC350189 in volontari sani

Iperuricemia | Gotta

Stati Uniti
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare il bilancio di massa e la biotrasformazione di [14C]SHR4640 in volontari maschi adulti sani cinesi.

Volontari maschi adulti sani

Cina
Achaogen, Inc.
Celerion

Completato

Uno studio per valutare il metabolismo, l'escrezione e il bilancio di massa della plazomicina radiomarcata

Volontari sani

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Etichetta aperta, volontari sani, studio ADME con singola somministrazione orale di [14C] AZD5069

Sano

Regno Unito
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio per valutare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di 14C-JNJ26489112 in partecipanti maschi sani

Partecipanti sani

Belgio
Faes Farma, S.A.
Charles River Clinical Services Edinburgh Ltd and CR Laboratories Preclinical... e altri collaboratori

Completato

Studio del bilancio di massa umana con bilastina

Sano

Regno Unito

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