Cerca studi clinici per: 14C-PF-06826647 100 ug IV

Totale 26 risultati

Pfizer

Completato

Uno studio per valutare il bilancio di massa e la biodisponibilità assoluta del 14C PF-06826647 in partecipanti maschi sani

Sano

Olanda
Pfizer

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di PF-06826647 nei partecipanti con colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio per caratterizzare il bilancio di massa, la biodisponibilità assoluta, la frazione assorbita e la farmacocinetica del 14C PF-06882961

Volontariato sano

Olanda
Pfizer

Completato

Uno studio su partecipanti maschi adulti sani per valutare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione (ADME) di PF-06865571 radiomarcato.

Partecipanti sani

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per capire come la medicina dello studio (PF-07081532) viene elaborata ed eliminata negli uomini sani.

Partecipanti sani

Olanda
Pfizer

Attivo, non reclutante

Uno studio per capire cosa fa il corpo al medicinale in studio chiamato PF-07220060 quando assunto da adulti sani

Partecipanti sani

Olanda
Pfizer

Completato

Studio per caratterizzare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione di 14C PF-06651600 e per valutare la biodisponibilità orale assoluta e la frazione assorbita di PF-06651600. (B7981011)

Volontari sani

Olanda
Pfizer

Terminato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'aumento di dosi singole di ATR-107 (PF-05230900) in persone sane

Sano

Stati Uniti
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Valutazione dell'assorbimento, del metabolismo e dell'escrezione e stima della biodisponibilità assoluta di K-312

Dislipidemia

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di PF-04991532 in soggetti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Taiwan, Slovacchia, Messico, Canada, Ungheria
Pfizer

Completato

Single Dose Study With Unlabeled Dose and 14C-labeled Microdose of PF-06700841 in Healthy Male Subjects

Soggetti maschi sani

Olanda
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Studio fattoriale in co-somministrazione con ertugliflozin e sitagliptin (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabete mellito di tipo 2
Pfizer

Completato

Studio di fase 2 per valutare la sicurezza e l'efficacia del farmaco sperimentale - PF04937319 nei pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti, Ungheria, Taiwan, Romania, India, Sud Africa, Filippine, Slovacchia
M.D. Anderson Cancer Center

Reclutamento

ALX148, Rituximab e Lenalidomide per il trattamento del linfoma non-Hodgkin a cellule B indolente e aggressivo

Linfoma a grandi cellule B del mediastino primario (timico) refrattario | Sindrome Richter | Linfoma mantellare refrattario | Linfoma non Hodgkin a cellule B aggressivo refrattario | Linfoma refrattario a cellule B di alto grado | Linfoma follicolare trasformato refrattario in linfoma diffuso... e altre condizioni

Stati Uniti
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Completato

Studio sull'assorbimento, la distribuzione e il metabolismo nell'uomo (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrosi | Malattie autoimmuni

Regno Unito
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Completato

Uno studio sull'occupazione della tomografia a emissione di positroni utilizzando il ligando [11C] AS2471907 e dopo la somministrazione orale di ASP3662

Volontari sani | Farmacocinetica di ASP3662 | Spostamento del radiotracciante

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Study Of Safety And Efficacy Of PF-04991532 In Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabete, tipo 2

Canada, Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Taiwan, Messico, Ungheria, Slovacchia
Cadila Pharnmaceuticals
New Millennium Indian Technology Leadership Initiative (NMITLI) program of...

Completato

Effetto di CPL-2009-0031 nel trattamento di pazienti con diabete mellito di tipo 2 non controllato

Diabete mellito di tipo 2 non controllato

India
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Olaparib e chemioterapia ad alte dosi nel trattamento di pazienti con linfomi recidivanti o refrattari sottoposti a trapianto di cellule staminali

Linfoma di Hodgkin refrattario | Linfoma non Hodgkin a cellule T refrattario | Linfoma diffuso ricorrente a grandi cellule B | Linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario | Linfoma non Hodgkin ricorrente a cellule T

Stati Uniti
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Terminato

Misurazioni seriali delle risposte molecolari e architettoniche alla terapia (SMMART) PRIME Trial

Mielofibrosi primaria | Anemia | Linfoma di Hodgkin ricorrente | Linfoma di Hodgkin refrattario | Cancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Leucemia mieloide acuta ricorrente | Sindrome mielodisplastica ricorrente | Leucemia mieloide acuta refrattaria | Leucemia mielomonocitica cronica refrattaria | Sindrome mielodisplastica refrattaria e altre condizioni

Stati Uniti
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Ritirato

Prova di trattamento clinico adattivo SMMART (ACT).

Cancro al seno in stadio anatomico III AJCC v8 | Carcinoma ovarico ricorrente | Cancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Neoplasia solida maligna avanzata | Carcinoma pancreatico avanzato | Cancro al pancreas in stadio II AJCC v8 | Cancro al pancreas in stadio III AJCC v8 | Cancro al pancreas... e altre condizioni

Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Chemioterapia a bassa intensità e Venetoclax nel trattamento di pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule B o T recidivante o refrattaria

Leucemia linfoblastica acuta B ricorrente | Leucemia linfoblastica acuta B refrattaria | Leucemia linfoblastica acuta T refrattaria | Leucemia linfoblastica acuta T ricorrente

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)
Canadian Cancer Trials Group

Attivo, non reclutante

Chemioterapia di combinazione con o senza Blinatumomab nel trattamento di pazienti con leucemia linfoblastica acuta BCR-ABL-negativa di nuova diagnosi di linea B

Leucemia linfoblastica acuta | B Leucemia linfoblastica acuta, cromosoma Philadelphia negativo

Stati Uniti, Canada, Israele, Porto Rico
M.D. Anderson Cancer Center

Completato

DS-1594b Con o senza Azacitidina, Venetoclax o Mini-HCVD per il trattamento della leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria o della leucemia linfoblastica acuta

Neoplasie a cellule emopoietiche e linfoidi | Leucemia mieloide acuta ricorrente | Leucemia Mielomonocitica Cronica Ricorrente | Sindrome mielodisplastica ricorrente | Leucemia mieloide acuta refrattaria | Leucemia mielomonocitica cronica refrattaria | Sindrome mielodisplastica refrattaria | Leucemia... e altre condizioni

Stati Uniti
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Dexamethasone Compared With Prednisone During Induction Therapy and Methotrexate With or Without Leucovorin During Maintenance Therapy in Treating Patients With Newly Diagnosed High-Risk Acute Lymphoblastic Leukemia

Leucemia linfoblastica acuta | Leucemia linfoblastica acuta B dell'adulto | Leucemia linfoblastica acuta B infantile

Stati Uniti, Canada, Australia, Nuova Zelanda, Svizzera
National Cancer Institute (NCI)

Sospeso

Uno studio per confrontare Blinatumomab da solo con Blinatumomab con nivolumab in pazienti con diagnosi di prima recidiva di leucemia linfoblastica acuta a cellule B (B-ALL)

Sindrome di Down | Leucemia linfoblastica acuta B ricorrente

Stati Uniti, Canada, Porto Rico, Australia

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