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Cerca studi clinici per: 150 mg di Nestorone e 15 mg di etinilestradiolo (150/15 NES/EE CVR)

Totale 1852 risultati

Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Completato

Studio della sicurezza, efficacia e controllo del ciclo di un anello vaginale contraccettivo

Contraccezione

Stati Uniti
Estetra

Completato

"E4/DRSP Studio sulla funzione endocrina, sul controllo metabolico e sull'emostasi"

Contraccezione | Metabolismo epatico | Parametro di emostasi

Olanda
Organon and Co

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di NuvaRing® per prevenire le gravidanze nelle donne cinesi (P06450)

Contraccezione
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... e altri collaboratori

Terminato

Sicurezza ed efficacia del BGP-15 nei pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito

Stati Uniti, Germania, Ungheria
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism...
Brown University

Completato

Aripiprazolo e topiramato sull'uso di alcol a scelta libera (AT)

Dipendenza da alcol

Stati Uniti
Population Council

Completato

Uno studio in aperto per valutare gli effetti della somministrazione concomitante di farmaci antimicotici vaginali miconazolo nitrato sulla farmacocinetica di nestorone ed etinilestradiolo erogati da un anello vaginale contraccettivo in donne con ovulazione normale

Reazione avversa al farmaco antifungino

Stati Uniti
Fundacion Oncosur

Completato

Studio di caratterizzazione della neurotossicità del nab-paclitaxel rispetto al paclitaxel convenzionale nel carcinoma mammario metastatico (neurabrax)

Cancro al seno

Spagna
Warner Chilcott

Completato

Trattamento della disfunzione erettile - Sicurezza ed efficacia a lungo termine

Disfunzione erettile

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Attivo, non reclutante

AZD9291 rispetto a Gefitinib o Erlotinib in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico (FLAURA)

Cancro polmonare non a piccole cellule positivo per mutazione sensibilizzante EGFR localmente avanzato o metastatico

Belgio, Stati Uniti, Canada, Polonia, Romania, Taiwan, Tailandia, Vietnam, Francia, Italia, Corea, Repubblica di, Brasile, Giappone, Tacchino, Cina, Malaysia, Germania, Spagna, Australia, Ungheria, Portogallo, Svizzera, Israele, Filippin... e altro ancora
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Completato

Studio di bioequivalenza di Nirmatrelvir e Ritonavir da Copaxid 150 + 100 mg compresse (Eva Pharma, Egitto) rispetto a Paxlovid 150 + 100 mg compresse rivestite con film (Pfizer Europe, Belgio)

Sano

Egitto
Estetra

Completato

E4/DRSP Studio sull'inibizione della funzione ovarica

Prevenzione della gravidanza

Olanda
Mansoura Integrated Fertility Center

Completato

L'aggiunta del supporto luteale da E2 a P4 nei cicli ICSI lunghi Gn-RH agonisti ad alta risposta è dannosa per l'esito? RCT

Infertilità | Fecondazione in vitro

Egitto
Population Council
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Completato

Sicurezza ed efficacia di un anello vaginale contraccettivo che fornisce Nestorone® ed etinilestradiolo

Contraccezione

Repubblica Dominicana, Stati Uniti, Chile, Australia, Brasile, Finlandia, Ungheria, Svezia
UroGen Pharma Ltd.

Completato

Sicurezza dell'instillazione intravescicale pre-TURBT di dosi crescenti di gel TC-3 e MMC in pazienti NMIBC

Neoplasie | Malattie urologiche | Malattie della vescica urinaria | Cancro alla vescica

Israele
Laboratorios Andromaco S.A.

Completato

Biodisponibilità di levonorgestrel ed etinilestradiolo compresse 15,0 mg/0,03 mg per quanto riguarda il prodotto di riferimento

Bioequivalenza

Chile
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Studio sull'evitamento sistemico dei corticosteroidi nei pazienti con asma grave

Asma

Germania, Belgio, Sud Africa, Stati Uniti, Federazione Russa, Francia, Slovacchia, Spagna, Tailandia, Cechia, Grecia, Argentina, Perù, Regno Unito, Bulgaria, Tacchino, Ungheria, Vietnam, Filippine, Colombia, Chile
Cephalon

Completato

Studio dell'efficacia e dei profili di concentrazione plasmatica a dosi multiple-tempo di Armodafinil e PROVIGIL

Disturbo cronico del sonno da lavoro a turni

Stati Uniti
Yuhan Corporation

Attivo, non reclutante

Studio clinico di YH25448 (Lazertinib) come trattamento di prima linea in pazienti con NSCLC positivo per mutazione EGFR localmente avanzato o metastatico (LASER301)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Ungheria, Corea, Repubblica di, Australia, Taiwan, Serbia, Singapore, Tailandia, Filippine, Tacchino, Malaysia, Federazione Russa, Grecia, Ucraina
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per esaminare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di dosi orali multiple di TMC435 in partecipanti cinesi sani

Sano

Cina
Bayer

Completato

Indagare sull'impatto di Yasmin vs Microgynon sui parametri dell'emostasi nelle donne sane

Sano

Germania
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza cardiaca di una singola dose di AL-335 somministrata su un background di Simeprevir e Odalasvir e di dosi ripetute di Odalasvir somministrate da sole in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Eisai Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio su H3B-6545 in combinazione con Palbociclib in donne con carcinoma mammario negativo al recettore del fattore di crescita epidermico umano avanzato o metastatico positivo al recettore 2 (HER2) per gli estrogeni

Neoplasie mammarie | Recettori, Estrogeni | Geni, Erbb-2

Stati Uniti, Regno Unito
Cytokinetics

Reclutamento

Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia e la sicurezza di Aficamten (CK-3773274) rispetto al metoprololo succinato negli adulti con cardiomiopatia ipertrofica sintomatica e ostruzione del tratto di efflusso ventricolare sinistro (MAPLE-HCM)

Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (oHCM)

Stati Uniti, Danimarca, Spagna, Olanda, Regno Unito, Francia, Cina, Israele, Italia, Germania, Ungheria, Canada
Janssen Inc.

Completato

Uno studio per valutare il CNTO 1959 nel trattamento di pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave (X-PLORE)

Psoriasi

Stati Uniti, Polonia, Canada, Belgio, Germania
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia a 16 settimane ed efficacia, sicurezza e tollerabilità a lungo termine a 5 anni di Secukinumab in pazienti con spondilite anchilosante attiva (MEASURE2)

Spondilite anchilosante

Germania, Austria, Spagna, Svizzera, Regno Unito, Stati Uniti, Singapore, Federazione Russa, Olanda, Italia, Finlandia, Cechia, Canada
Janssen R&D Ireland

Completato

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

Sano

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca che esamina come le compresse NNC0385-0434 funzionano per abbassare il colesterolo nel sangue nelle persone con malattie cardiache o ad alto rischio di malattie cardiache

Malattia cardiovascolare aterosclerotica

Germania, Polonia, Stati Uniti, Olanda, Giappone, Grecia, Belgio
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Armodafinil nella riduzione dell'affaticamento correlato al cancro nei pazienti con glioma di alto grado

Fatica

Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza di fase 1, randomizzato, controllato con placebo, con aumento della dose di MEDI4212 in soggetti con IgE >= 30 UI/mL

Rinite allergica | Volontari sani | Dermatite atopica | Asma allergico

Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio per indagare l'effetto delle pillole dimenticate sullo sviluppo follicolare in due regimi di applicazione di SH T 00186 D

Contraccettivi, orale

Olanda
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza di Secukinumab sottocutaneo per la psoriasi cronica a placche da moderata a grave fino a 1 anno (ERASURE)

Psoriasi a placche da moderata a grave

Stati Uniti, Colombia, Estonia, Giappone, Taiwan, Israele, Canada, Lituania, Argentina, Lettonia, Islanda, Messico
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Studio di Peposertib in combinazione con capecitabina e RT nel cancro del retto

Cancro del retto localmente avanzato

Stati Uniti, Spagna
Estetra

Completato

E4/DRSP Studio farmacocinetico a dose singola e multipla e QT precoce

Contraccezione
UCB Japan Co. Ltd.

Completato

Studio a dosi multiple sull'iniezione di Levetiracetam in maschi sani giapponesi e caucasici

Volontari sani

Giappone
Intira Sriprasert
TherapeuticsMD

Completato

Effetto della terapia orale con estradiolo e progesterone sulle citochine vaginali nelle donne in postmenopausa

Menopausa

Stati Uniti
Virginia Commonwealth University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Completato

Effetti delle impostazioni della sigaretta elettronica e delle concentrazioni di liquidi nei fumatori di sigarette e negli utilizzatori di sigarette elettroniche

Sigarette elettroniche

Stati Uniti
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Sconosciuto

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di DWP14012 sul mantenimento della guarigione in soggetti con esofagite erosiva guarita

Esofagite erosiva guarita

Corea, Repubblica di
Laboratorios Andromaco S.A.

Completato

Biodisponibilità di levonorgestrel ed etinilestradiolo compresse 15,0 mg/0,03 mg per quanto riguarda il prodotto di riferimento

Equivalenza terapeutica

India
Johns Hopkins All Children's Hospital

Terminato

Studio di Lenalidomide con Vorinostat in pazienti pediatrici con tumori del SNC di alto grado o progressivi

Tumori del sistema nervoso centrale

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Completato

Studio sulla sicurezza di Ivacaftor in soggetti con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Stati Uniti, Canada, Germania
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Completato

Uno studio Proof of Concept in pazienti in sovrappeso e obesi, che indaga l'effetto di EMP16-02 sul peso corporeo (primario)

Sovrappeso o Obesità

Svezia
Regenex Pharmaceutical, China

Sconosciuto

Studio che valuta il levonorgestrel e l'etinilestradiolo per la contraccezione orale

Contraccettivi orali

Cina
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Aliskiren in associazione con losartan rispetto a losartan sulla regressione dell'ipertrofia ventricolare sinistra nei pazienti in sovrappeso con ipertensione essenziale (ALLAY)

Ipertensione | Sovrappeso | Ipertrofia ventricolare sinistra

Stati Uniti, Finlandia, Svezia, Germania, Italia, Spagna, Argentina, Colombia, Federazione Russa
Laboratorios Andromaco S.A.

Completato

Biodisponibilità delle compresse di clormadinone/etinilestradiolo 2 mg/0,02 mg per quanto riguarda il prodotto di riferimento

Bioequivalenza

Chile
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Attivo, non reclutante

Studio pediatrico Ertugliflozin sul diabete mellito di tipo 2 (T2DM) (MK-8835/PF-04971729) (MK-8835-059)

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti, Belgio, Canada, Colombia, Costa Rica, Repubblica Dominicana, Francia, Guatemala, Ungheria, Israele, Italia, Malaysia, Maurizio, Messico, Filippine, Polonia, Federazione Russa, Arabia Saudita, Tacchino, Ucraina, Emirati Arabi Uniti e altro ancora
Institute for Atherosclerosis Research, Russia

Non ancora reclutamento

Gli effetti di Allicor sui pazienti dopo il trattamento di rivascolarizzazione durante un anno (TEA-PARTY)

Malattia arteriosa periferica | Aterosclerosi

Federazione Russa
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio dell'efficacia di Fevipiprant in pazienti con poliposi nasale e asma (THUNDER)

Polipi nasali

Germania, Belgio, Italia, Argentina, Canada, Olanda, Cechia, Polonia, Stati Uniti
Cephalon

Completato

Armodafinil (CEP-10953) nel trattamento della sonnolenza eccessiva associata alla sindrome da apnea/ipopnea ostruttiva del sonno (OSAHS)

Apnea ostruttiva del sonno | Ipopnea
Estetra

Completato

Effetto del cibo sulla biodisponibilità di 15 mg di Estetrol/3 mg di drospirenone in compresse in donne volontarie sane

Contraccezione
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Non ancora reclutamento

Studio clinico prospettico di Nintedanib per inibire la fibrosi endometriale per prevenire la recidiva delle aderenze uterine

Adesioni uterine

Cerca studi clinici per: 150 mg di Nestorone e 15 mg di etinilestradiolo (150/15 NES/EE CVR)

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