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Cerca studi clinici per: Dose orale di 1500 mg di GSK1322322/placebo

Totale 4821 risultati

GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di GSK1322322 orale ed endovenoso in soggetti sani

Infezioni, batteriche

Stati Uniti
Yuhan Corporation

Completato

Uno studio clinico di fase II di YH23537 in pazienti con malattia parodontale cronica.

Parodontite cronica

Corea, Repubblica di
Bacainn Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1, a dose singola ascendente di BT051 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio sulla sicurezza, farmacocinetica, biodisponibilità, effetto alimentare, interazione farmaco-farmaco dell'APX001 somministrato per via orale

Infezione fungina

Olanda
Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio in tre parti per determinare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di GSK1322322 in volontari sani e soggetti giapponesi maschi sani

Infezioni, batteriche

Stati Uniti
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'effetto alimentare di SYHA1402 in soggetti sani

Neuropatia periferica diabetica
Azidus Brasil

Completato

Efficacia della Glucosamina + Condroitina nell'osteoartrosi

Osteoartrosi

Brasile
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e il profilo PK di TBI-223 in soggetti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Ritirato

Uno studio di farmacocinetica, farmacodinamica e sicurezza di un contraccettivo orale contenente noretindrone ed etinil estradiolo quando co-somministrato con GSK1322322 in donne adulte sane

Infezioni, batteriche
Sensorion

Completato

Efficacia di SENS-111 in pazienti affetti da vestibolopatia unilaterale acuta

Vestibolopatia unilaterale acuta (AUV)

Stati Uniti, Israele, Francia, Corea, Repubblica di, Ungheria, Germania, Cechia, Italia
OSE Immunotherapeutics

Reclutamento

Studio di determinazione della dose e di espansione della dose di OSE-279 in soggetti con tumori solidi avanzati o linfomi

Linfoma | Tumore avanzato solido

Francia, Belgio
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di TAS3731 in adulti sani

Maschi adulti sani

Giappone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Completato

Sospensione orale ATI-501 rispetto al placebo nei soggetti con alopecia areata, alopecia universalis o alopecia totale

Alopecia

Stati Uniti
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico sull'iniezione di TQH2722 nel trattamento della dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Cina
reMYND

Reclutamento

Uno studio di fase 2a per indagare su REM0046127 nella malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Olanda, Spagna
Georgetown University

Sconosciuto

Impatto di nilotinib su sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e biomarcatori nella malattia di Parkinson (PD Nilotinib)

Morbo di Parkinson | Malattia Di Parkinson Con Demenza

Stati Uniti
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Completato

Soggetti cinesi sani randomizzati, in doppio cieco, controllati con placebo, monodose e multidose

Volontariato sano

Cina
Centrexion Therapeutics

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di CNTX-6016 in soggetti sani e soggetti con PDN

Neuropatia Diabetica Dolorosa

Stati Uniti
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica di FL058 per via endovenosa e meropenem in soggetti sani (SAD/MAD)

Sano

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

GSK1322322 Versus Linezolid nel trattamento dell'infezione batterica acuta della pelle e della struttura cutanea

Infezioni della pelle, batteriche

Stati Uniti
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Completato

Studio sulla sicurezza, tolleranza e farmacocinetica delle compresse di fenlarmide

Morbo di Parkinson

Cina
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-42721458 in partecipanti maschi sani

Sano

Belgio
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Effetto di KYG0395 sulla dismenorrea primaria

Dismenorrea primaria

Stati Uniti
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP0678 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP0678

Steatoepatite non alcolica

Cina
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Completato

Prova di escalation a dose singola e di escalation a dose multipla di una formulazione endovenosa di MRX-4

Sicurezza
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Reclutamento

Uno studio primo sull'uomo su dosi ascendenti singole e multiple di SUL-238 orale in soggetti sani

Soggetti sani

Tacchino
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di FTP-198 in volontari australiani sani

Sano

Australia
Nottingham University Hospitals NHS Trust
University of Nottingham; Vertex Pharmaceuticals Incorporated; Cystic Fibrosis... e altri collaboratori

Completato

Imaging intestinale per funzione e transito nello studio 2 della fibrosi cistica (GIFT-CF2)

Fibrosi cistica

Regno Unito
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Reclutamento

Studio di fase 4 per valutare l'efficacia e la sicurezza di Entelon Tab.150mg in pazienti con malattia venosa cronica (CVD)

Malattia venosa cronica

Corea, Repubblica di
Mereo BioPharma
Syneos Health

Completato

Uno studio di 12 settimane sul trattamento di partecipanti affetti da BPCO correlata all'alfa1-antitripsina con Alvelestat (MPH966) o placebo. (ASTRAEUS)

Enfisema | Deficit di alfa 1-antitripsina | BPCO

Regno Unito, Belgio, Stati Uniti, Danimarca, Canada, Svezia, Polonia, Spagna
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Australia Pty Ltd.; Anavex Germany GmbH; Anavex Canada Ltd.

Completato

ANAVEX2-73 per il trattamento della malattia di Alzheimer precoce

Malattia di Alzheimer

Australia, Canada, Germania, Olanda, Regno Unito
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Germany GmbH

Completato

ANAVEX2-73 Studio sulla demenza del morbo di Parkinson

Malattia Di Parkinson Con Demenza

Spagna, Australia
SOM Innovation Biotech SA

Completato

Efficacia e sicurezza di SOM3355 nella corea della malattia di Huntington

Corea di Huntington

Spagna
Hyundai Pharmaceutical Co., LTD.

Completato

Cambiamento dal basale al paziente con malattia renale cronica prima e dopo la somministrazione del farmaco

Fallimento renale cronico
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Completato

Nilotinib nella malattia di Parkinson (NILO-PD)

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson allo stadio iniziale della malattia

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Francia, Israele, Germania
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di BG2109 in soggetti cinesi con endometriosi

Endometriosi | Dolore associato all'endometriosi da moderato a grave

Cina
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di SPARC1316

Asma

Regno Unito
University of Colorado, Denver

Reclutamento

CASCATA: studio sul cannabidiolo nei bambini con disturbo dello spettro autistico (CASCADE)

Disturbo dello spettro autistico

Stati Uniti
Corcept Therapeutics

Completato

Primo studio sull'uomo in soggetti sani

Sano

Regno Unito
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminato

Uno studio su soggetti sani per indagare sulla sicurezza e sulla tollerabilità di ACT-541478, nonché su ciò che ACT-541478 fa al corpo e sul modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e si sbarazza di ACT-541478

Sano

Germania
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla nell'uomo di GLPG1690

Sano

Belgio
Landos Biopharma Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'NX-13 orale nella colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa

Stati Uniti, Ucraina
Pluristem Ltd.

Completato

Sicurezza ed efficacia delle cellule allogeniche per il trattamento della claudicazione intermittente (IC)

Claudicazione intermittente | Malattia delle arterie periferiche

Stati Uniti, Germania, Corea, Repubblica di, Israele
Galapagos NV

Completato

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Sano

Belgio
Pfizer

Terminato

Studio sulla funzione neurocognitiva del voxelotor

Anemia falciforme

Stati Uniti
Colorado State University
Institute of Cannabis Research

Completato

L'effetto del cannabidiolo nell'apprendimento e nella memoria degli adulti

Memoria

Stati Uniti
Vaxart

Completato

Studio randomizzato di fase 1 controllato con placebo di un vaccino contro il norovirus basato su vettori adenovirali

Gastroenterite da norovirus

Stati Uniti
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico di fase 1 per studiare la farmacocinetica e la sicurezza/tollerabilità di SA001 in volontari maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di

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