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Cerca studi clinici per: 150 mg di AK102

Totale 2087 risultati

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'effetto alimentare di SYHA1402 in soggetti sani

Neuropatia periferica diabetica
Akeso

Reclutamento

Uno studio su AK109 combinato con AK104 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
Akeso

Reclutamento

Uno studio su AK109 e AK104 nell'adenocarcinoma gastrico avanzato o nell'adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea

Adenocarcinoma gastrico e adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea

Cina
Akeso
AD Pharma (Guangdong)

Completato

Uno studio a lungo termine di AK102 in pazienti con ipercolesterolemia

Ipercolesterolemia

Cina
Harbin Medical University

Non ancora reclutamento

Uno studio su Cadonilimab combinato con AK112 come terapia di seconda linea in pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato

Carcinoma epatocellulare

Cina
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Uno studio di fase 1 che esamina la farmacocinetica e la tollerabilità di una singola dose orale di Bendavia (MTP-131)

Sano

Stati Uniti
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Completato

Uno studio clinico di fase I su SHR6390 in volontari cinesi sani

Volontari sani

Cina
Akeso

Reclutamento

Uno studio di AK127 combinato con AK104 in pazienti con tumori maligni avanzati

Tumori maligni avanzati

Cina
HK inno.N Corporation
Asan Medical Center

Completato

Per studiare la farmacocinetica e la farmacodinamica di CJ-12420 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple

Sano
Abivax S.A.

Completato

Uno studio sulla sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica di ABX464 in adulti sieronegativi e sieropositivi per l'HIV-1

Infezioni da HIV | Volontari Sanitari

Spagna
YD Global Life Science Co., Ltd.

Sconosciuto

Lo studio sul tablet YD312 in pazienti con edema maculare diabetico

Edema maculare diabetico (DME)

Stati Uniti, Corea, Repubblica di
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di Olaparib in condizioni di digiuno e di pasto in soggetti sani

Partecipanti sani

Cina
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Completato

Biodisponibilità comparativa - Effetto di genere - Studio farmacocinetico e sulla sicurezza della dose singola e multipla crescente di GFT505

Malattia cardiovascolare | Malattie metaboliche | Diabete mellito, tipo 2 | Diabete di tipo 2 | Dislipidemia | Obeso

Francia
Pfizer

Completato

Valutazione della farmacocinetica, della sicurezza e della tollerabilità della dose singola di PF-06480605 in partecipanti sani cinesi

Malattia infiammatoria intestinale

Cina
Bacainn Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1, a dose singola ascendente di BT051 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico sull'iniezione di TQH2722 nel trattamento della dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Cina
Akeso
AD Pharmaceuticals Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'inibitore PCSK9 AK102 in soggetti sani

Ipercolesterolemia

Cina
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Completato

La tollerabilità e la farmacocinetica di dosi multiple di SPH3127 nelle persone sane cinesi

Ipertensione

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Studio della camera di sfida sugli allergeni con dose singola orale GSK835726 rispetto al placebo

Rinite, Allergico, Stagionale

Germania
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP0678 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP0678

Steatoepatite non alcolica

Cina
Institut de Recherches Internationales Servier

Completato

Efficacia e sicurezza di 3 dosi di S47445 rispetto al placebo in pazienti con malattia di Alzheimer in stadi da lievi a moderati con sintomi depressivi

Il morbo di Alzheimer

Brasile, Sud Africa, Chile, Ungheria, Bulgaria, Cechia, Germania, Giappone, Messico, Polonia, Federazione Russa, Slovacchia
Galera Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio progettato per valutare la sicurezza e la farmacocinetica del superossido dismutasi mimetico GC4711 somministrato per via endovenosa in volontari sani

Sano

Australia
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico di fase 1 per studiare la farmacocinetica e la sicurezza/tollerabilità di SA001 in volontari maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Completato

Soggetti cinesi sani randomizzati, in doppio cieco, controllati con placebo, monodose e multidose

Volontariato sano

Cina
King's College Hospital NHS Trust
Merck Sharp & Dohme LLC; Hepatitis C Trust

Terminato

ATTICO - Accesso al trattamento nella Comunità (ATTIC)

Epatite C, cronica

Regno Unito
Instituto de Investigacion Sanitaria La Fe

Completato

Studio retrospettivo osservazionale sull'efficacia e sulla tollerabilità nei pazienti trattati con il farmaco Lacosamide

Epilessia

Spagna
Akeso

Non ancora reclutamento

Uno studio su AK104/Placebo più AK109/Placebo e Paclitaxel nell'adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea

Adenocarcinoma della giunzione gastrica e gastroesofagea
Akesobio Australia Pty Ltd

Completato

Uno studio sull'AK120 (IL-4Rα) in soggetti sani e soggetti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Nuova Zelanda, Australia
Akeso

Terminato

Uno studio sull'AK112 combinato con l'inibitore di PARP nel trattamento del carcinoma ovarico ricorrente

Neoplasie ovariche | Cancro ovarico | Carcinoma ovarico ricorrente | Cancro ovarico recidivato

Cina
Allakos Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare il lirentelimab sottocutaneo (AK002) nell'orticaria cronica spontanea (MAVERICK)

Orticaria cronica spontanea

Stati Uniti, Germania, Polonia
Klinikum Nürnberg

Reclutamento

Uno studio per indagare sugli effetti meccanicistici di Dapagliflozin da solo o in combinazione con balcinrenone, rispetto a balcinrenone e placebo sulla gestione dei fluidi corporei e degli elettroliti e sul metabolismo energetico nei partecipanti di età superiore ai 50 anni con malattia renale cronica. (DapaBalci-Leap)

Fallimento renale cronico | Effetti meccanicistici dell'inibizione SGLT2 e/o dell'antagonismo MR sull'omeostasi dei fluidi corporei e degli elettroliti

Germania, Francia
Akeso

Non ancora reclutamento

Uno studio sull'AK112 in pazienti con carcinoma epatocellulare non resecabile (HCC)

Carcinoma epatocellulare
Allakos Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AK002

Mastocitosi sistemica indolente

Germania
Corcept Therapeutics

Attivo, non reclutante

Studio di Relacorilant in combinazione con Nab-Paclitaxel per pazienti con carcinoma ovarico ricorrente resistente al platino, tuba di Falloppio o carcinoma peritoneale primario

Carcinoma ricorrente delle tube di Falloppio | Carcinoma peritoneale primitivo ricorrente | Cancro ovarico ricorrente

Stati Uniti, Belgio, Canada, Italia, Spagna
Harbin Medical University

Non ancora reclutamento

AK104 in combinazione con la chemioterapia AK112 Plus (SOX/XELOX) come trattamento di prima linea per il cancro avanzato G/GEJ

Adenocarcinoma gastrico | Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea
GlaxoSmithKline

Ritirato

GSK2190915 Studio pediatrico

Asma
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Studio di fase I di SHR-A2102 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Cina
M.D. Anderson Cancer Center

Reclutamento

Studio di fase II su AK104 (Cadonilimab) per carcinomi neuroendocrini ricorrenti a piccole cellule della cervice

Cancro cervicale | Cancro alla cervice | Carcinomi

Stati Uniti
Akesobio Australia Pty Ltd

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antitumorale dell'AK127 in combinazione con l'AK104 nei tumori solidi avanzati e metastatici

Tumori solidi avanzati o metastatici

Australia
Akeso

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di AK102 Q6W in pazienti con iperlipidemia

Iperlipidemia

Cina
Akeso

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di AK102 in pazienti con iperlipidemia

Iperlipidemia

Cina
Akeso

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase II per valutare la sicurezza e l'efficacia di AK120 in soggetti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Cina
Akeso

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase II sull'AK104 per il cancro vulvare ricorrente o metastatico

Cancro vulvare

Cina
Akeso

Non ancora reclutamento

AK104 nel trattamento neoadiuvante del cancro cervicale

Cancro cervicale

Cina
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e farmacocinetica (PK) di Bendavia orale somministrato per 7 giorni

Volontari sani

Stati Uniti
Abivax S.A.

Completato

Studio di fase 2b di dose-ranging su ABX464 nella colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa

Belgio, Polonia, Spagna, Francia, Germania, Italia, Slovenia, Canada, Bielorussia, Ungheria, Cechia, Austria, Regno Unito, Serbia, Slovacchia, Ucraina, Stati Uniti
LG Chem

Sconosciuto

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della doppia terapia aggiuntiva con gemigliptin 50 mg e dapagliflozin 10 mg aggiunti a metformina che hanno un controllo glicemico inadeguato con la sola metformina

Diabete mellito, tipo 2
Nottingham University Hospitals NHS Trust
University of Nottingham; Vertex Pharmaceuticals Incorporated; Cystic Fibrosis... e altri collaboratori

Completato

Imaging intestinale per funzione e transito nello studio 2 della fibrosi cistica (GIFT-CF2)

Fibrosi cistica

Regno Unito
Celgene

Completato

Sicurezza e farmacocinetica di AVL-292 a seguito di dosi multiple ed effetto del cibo sulla farmacocinetica a dose singola di AVL-292

Sano

Stati Uniti
Akeso

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la somiglianza PK di AK104 in soggetti maschi cinesi sani

Soggetti maschi sani

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