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Cerca studi clinici per: 160mg Piperaquine single oral dose

Totale 1014 risultati

Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP0678 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP0678

Steatoepatite non alcolica

Cina
Pfizer

Completato

Studio sulla sicurezza, farmacocinetica, biodisponibilità, effetto alimentare, interazione farmaco-farmaco dell'APX001 somministrato per via orale

Infezione fungina

Olanda
Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Completato

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Sano

Svizzera
Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Completato

Prova di escalation a dose singola e di escalation a dose multipla di una formulazione endovenosa di MRX-4

Sicurezza
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'effetto dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica di Glasdegib

Insufficienza epatica

Stati Uniti
GangaGen, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di una molecola proteica antibatterica applicata localmente alle narici di volontari e pazienti

Infezioni batteriche | Malattia infettiva

Singapore
Prana Biotechnology Limited

Completato

Studio su assorbimento, metabolismo ed escrezione di [14C]PBT2 e biodisponibilità assoluta di PBT2

Volontari sani

Regno Unito
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla nell'uomo di GLPG1690

Sano

Belgio
Galapagos NV

Completato

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Sano

Belgio
Bayer

Completato

Uno studio per scoprire in che modo il trattamento in studio BAY3283142 assunto come singola dose per via orale si muove dentro, attraverso e fuori dal corpo, quanto è sicuro e in che modo influisce sul corpo nei partecipanti con funzionalità renale ridotta rispetto ai partecipanti con funzionalità renale normale di età, sesso e peso simili

Insufficienza renale | Malattia renale cronica | Volontari sani

Germania
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio di fase I di AG-348 in volontari sani (AG-348 SAD)

Volontariato sano

Stati Uniti
Centrexion Therapeutics

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di CNTX-6016 in soggetti sani e soggetti con PDN

Neuropatia Diabetica Dolorosa

Stati Uniti
Georgetown University

Sconosciuto

Impatto di nilotinib su sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e biomarcatori nella malattia di Parkinson (PD Nilotinib)

Morbo di Parkinson | Malattia Di Parkinson Con Demenza

Stati Uniti
Ifakara Health Institute
University of Oxford

Non ancora reclutamento

Modello di trasmissione in vivo negli adulti semi-immuni

Infezione malarica umana controllata | Trasmissione della malaria | Infezione da malaria allo stadio sanguigno indotto | Sfida contro la malaria

Tanzania
University Hospital, Angers

Completato

Studio sull'efficacia del sildenafil sulla camminata nel tempo da pazienti con malattia arteriosa periferica (stadio II) con claudicatio arteriosa (ARTERIOFIL)

Malattia occlusiva arteriosa periferica
Sensorion

Completato

Efficacia di SENS-111 in pazienti affetti da vestibolopatia unilaterale acuta

Vestibolopatia unilaterale acuta (AUV)

Stati Uniti, Israele, Francia, Corea, Repubblica di, Ungheria, Germania, Cechia, Italia
Corcept Therapeutics

Completato

CORT125281 Dose singola ascendente (SAD) e dose multipla ascendente (MAD)

Sano

Regno Unito
Mereo BioPharma
Syneos Health

Completato

Uno studio di 12 settimane sul trattamento di partecipanti affetti da BPCO correlata all'alfa1-antitripsina con Alvelestat (MPH966) o placebo. (ASTRAEUS)

Enfisema | Deficit di alfa 1-antitripsina | BPCO

Regno Unito, Belgio, Stati Uniti, Danimarca, Canada, Svezia, Polonia, Spagna
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Incremento farmacocinetico guidato della dose e conferma della dose con decitabina orale e inibitore orale della citidina deaminasi (CDAi) in pazienti con sindromi mielodisplastiche (MDS)

Sindrome mielodisplasica | MDS

Stati Uniti, Canada
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Effetto di KYG0395 sulla dismenorrea primaria

Dismenorrea primaria

Stati Uniti
Nottingham University Hospitals NHS Trust
University of Nottingham; Vertex Pharmaceuticals Incorporated; Cystic Fibrosis... e altri collaboratori

Completato

Imaging intestinale per funzione e transito nello studio 2 della fibrosi cistica (GIFT-CF2)

Fibrosi cistica

Regno Unito
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Completato

Nilotinib nella malattia di Parkinson (NILO-PD)

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Sconosciuto

Risposta analgesica agli analgesici oppioidi negli individui mantenuti con buprenorfina

Risposta analgesica

Stati Uniti
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Completato

Prova di escalation a dose singola e di escalation a dose multipla di una formulazione orale di MRX-4

Sicurezza
Applied Molecular Transport

Completato

Studio della sicurezza e dell'efficacia dell'AMT-101 nei soggetti con pouchite (FILLMORE)

Pouchite

Stati Uniti, Canada, Francia, Spagna, Regno Unito, Germania, Belgio, Ungheria, Olanda, Svizzera
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Australia Pty Ltd.; Anavex Germany GmbH; Anavex Canada Ltd.

Completato

ANAVEX2-73 per il trattamento della malattia di Alzheimer precoce

Malattia di Alzheimer

Australia, Canada, Germania, Olanda, Regno Unito
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Germany GmbH

Completato

ANAVEX2-73 Studio sulla demenza del morbo di Parkinson

Malattia Di Parkinson Con Demenza

Spagna, Australia
Hinova Pharmaceuticals Inc.

Reclutamento

Uno studio di fase I per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antitumorale dell'HP518 orale nei pazienti con mCRPC

Cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Cina
Pfizer

Terminato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson allo stadio iniziale della malattia

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Francia, Israele, Germania
Swiss Federal Institute of Technology

Completato

L'ottimizzazione della biodisponibilità dagli integratori di ferro: studio 2

Anemia | Anemia da carenza di ferro | Carenza di ferro

Svizzera
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di BIBW 2948 BS per HandiHaler® in volontari maschi sani

Sano
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Completato

Studio di fase I a dose singola di FYU-981

Sano

Giappone
reMYND

Reclutamento

Uno studio di fase 2a per indagare su REM0046127 nella malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Olanda, Spagna
Colorado State University
Institute of Cannabis Research

Completato

L'effetto del cannabidiolo nell'apprendimento e nella memoria degli adulti

Memoria

Stati Uniti
Vaxart

Completato

Studio randomizzato di fase 1 controllato con placebo di un vaccino contro il norovirus basato su vettori adenovirali

Gastroenterite da norovirus

Stati Uniti
University of Colorado, Denver

Reclutamento

CASCATA: studio sul cannabidiolo nei bambini con disturbo dello spettro autistico (CASCADE)

Disturbo dello spettro autistico

Stati Uniti
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di SPARC1316

Asma

Regno Unito
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Completato

Studio di FYU-981 nell'iperuricemia con o senza gotta

Iperuricemia

Giappone
Vaxart

Completato

Valutazione di una compressa di vaccino orale contro l'influenza B (VXA-BYW.10) dopo la somministrazione di una singola dose in adulti sani

Influenza stagionale B

Nuova Zelanda
Aclaris Therapeutics, Inc.

Completato

Sospensione orale ATI-501 rispetto al placebo nei soggetti con alopecia areata, alopecia universalis o alopecia totale

Alopecia

Stati Uniti
Milton S. Hershey Medical Center

Completato

Integrazione di glutatione liposomiale orale in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Forest Laboratories

Completato

Sicurezza, efficacia e tollerabilità di Vilazodone in pazienti con disturbo d'ansia generalizzato (VLZ-MD-06)

Disturbo d'ansia generalizzato

Stati Uniti
Qpex Biopharma, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Completato

Studio di fase 1 di QPX2015 orale in soggetti adulti sani

Infezioni batteriche

Australia
Pfizer

Terminato

Studio sulla funzione neurocognitiva del voxelotor

Anemia falciforme

Stati Uniti
Shanghai Dermatology Hospital
RenJi Hospital; Huadong Hospital

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza della terapia fotodinamica con acido 5-aminolevulinico indolore per l'acne vulgaris moderata e grave

Acne

Cina
Daré Bioscience, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1, in aperto, a gruppi paralleli per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di DARE-HRT1 in donne sane in postmenopausa

Sintomi vasomotori | Atrofia vulvovaginale

Australia
Galapagos NV

Completato

Questo è uno studio per valutare l'effetto dell'invecchiamento di dosi multiple di GLPG1205 in soggetti sani

Sano | Anziano

Belgio
Eisai Inc.

Completato

Uno studio su soggetti sani per valutare la biodisponibilità di 4 formulazioni di E5501

Porpora trombocitopenica idiopatica

Regno Unito

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