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Cerca studi clinici per: 2.0 mg of DE-122

Totale 12386 risultati

Santen Inc.

Completato

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

Degenerazione maculare legata all'età

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca per indagare quanto bene NNC0165-1875 in combinazione con Semaglutide funzioni nelle persone con obesità

Obesità

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Uno studio di fase IIb sulla sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-126 nel glaucoma primario ad angolo aperto o nell'ipertensione oculare - Angel Study

Glaucoma ad angolo aperto, ipertensione oculare

Stati Uniti, Giappone
Vanda Pharmaceuticals

Completato

Studio VEC-162 in pazienti adulti con insonnia primaria

Insonnia primaria

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica DE-127 in soggetti con miopia lieve o moderata (APPLE)

Miopia

Singapore
AZ Sint-Jan AV

Completato

Ablazione con catetere di tutte le ablazione AT post AF inducibile (INDUCATH)

Fibrillazione atriale | Tachicardia atriale

Francia, Belgio, Germania, Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di bioequivalenza della sospensione di cefalexina 125

Infezioni, vie respiratorie
AO GENERIUM

Reclutamento

Uno studio multi-coorte su sicurezza, efficacia, PK e PD di GNR-055 in pazienti con mucopolisaccaridosi di tipo II

Malattie metaboliche | Mucopolisaccaridosi di tipo II

Federazione Russa
Yuhan Corporation

Attivo, non reclutante

Studio clinico di YH25448 (Lazertinib) come trattamento di prima linea in pazienti con NSCLC positivo per mutazione EGFR localmente avanzato o metastatico (LASER301)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Ungheria, Corea, Repubblica di, Australia, Taiwan, Serbia, Singapore, Tailandia, Filippine, Tacchino, Malaysia, Federazione Russa, Grecia, Ucraina
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su TS-142 in partecipanti sani (dosi ripetute)

Volontariato sano

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di bioequivalenza della sospensione di cefalexina 250

Infezioni, vie respiratorie
Santen Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza di fase I/II della soluzione iniettabile DE-120 per la degenerazione maculare legata all'età

Degenerazione maculare legata all'età

Stati Uniti
Nektar Therapeutics

Completato

Uno studio su pazienti oncologici con compromissione epatica per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Tumori solidi avanzati o metastatici in pazienti con insufficienza epatica

Stati Uniti
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di VIT-2763 (Vamifeport) in soggetti con anemia falciforme (ViSionSerenity)

Anemia falciforme

Stati Uniti, Francia, Grecia, Libano, Regno Unito
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su TS-142 in partecipanti sani (dosi singole)

Volontariato sano

Giappone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare l'interazione farmacologica tra CKD-519 e rosuvastatina in soggetti maschi sani

Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola in aumento di MK-8150 (MK-8150-001)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata (ISH)
UCB Japan Co. Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di Olokizumab con artrite reumatoide con precedente fallimento della terapia con fattore di necrosi antitumorale (Anti-TNF)

Artrite reumatoide

Giappone, Corea, Repubblica di, Taiwan
Maastricht University Medical Center
Bayer

Completato

Miglioramento del contrasto nell'angiografia tomografica computerizzata coronarica (EICAR)

Disfunsione dell'arteria coronaria | Stenosi coronarica

Olanda
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Completato

Studio di estensione in una coorte di pazienti adulti con infezione da COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Infezione da covid-19

Spagna
Impax Laboratories, LLC

Completato

Farmacocinetica e farmacodinamica di IPX054 in soggetti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson idiopatico

Stati Uniti
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Covance

Completato

Fimasartan (BR-A-657) Singola dose orale in soggetti sani

Ipertensione essenziale
Marius Henriksen

Terminato

Trattamento anti-il6 della grave malattia COVID-19 con insufficienza respiratoria minacciosa (TOCIVID)

Malattia di coronavirus

Danimarca
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio a lungo termine di TS-142 in pazienti con insonnia

Pazienti con insonnia

Giappone
Janssen Sciences Ireland UC

Terminato

Effetti di JNJ-53718678 in partecipanti adulti e adolescenti che hanno avuto un trapianto di cellule staminali ematopoietiche e che sono stati infettati dal virus respiratorio sinciziale (RSV) (FREESIA)

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti, Belgio, Taiwan, Israele, Giappone, Argentina, Malaysia, Corea, Repubblica di, Olanda, Spagna, Australia, Italia, Brasile, Francia, Regno Unito, Svezia, Bulgaria
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di fase III di TS-142 in pazienti con insonnia

Pazienti con insonnia

Giappone
Hamamatsu University

Completato

Confronto tra terapie doppie e triple basate su Vonoprazan per l'eradicazione di H. Pylori

Gastrite associata a Helicobacter Pylori

Giappone
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di LX3305 in soggetti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Completato

Tocilizumab e sindrome da rilascio di citochine (CRS) nella polmonite da Covid-19

Sindrome da rilascio di citochine | Polmonite Covid-19

Pakistan
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, il profilo farmacocinetico e farmacodinamico di Ruxolitinib con artemetere-lumefantrina

Malaria

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio di estensione a lungo termine di Ligelizumab nell'allergia alimentare

Allergia al cibo

Stati Uniti, Spagna, Francia, Germania, Italia, Olanda, Canada, Giappone, Australia
Santen Inc.

Completato

Study Assessing the Efficacy and Safety of Intravitreal Injections of DE-122 in Combination With Lucentis® Compared to Lucentis® Monotherapy in Wet Age-related Macular Degeneration Subjects

Degenerazione maculare legata all'età

Stati Uniti, Filippine
Qanatpharma Canada LTD

Completato

Studio di bioequivalenza ed effetto alimentare sulla biodisponibilità delle compresse rivestite con film di Lumacaftor

Volontariato sano

Canada
Grünenthal GmbH

Completato

Accettazione della claritromicina in una cannuccia rispetto allo sciroppo nei bambini con infezioni del tratto respiratorio superiore (DoSe iT)

Otite media | Bronchite | Tonsillite | Faringite

Germania, Polonia
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del difelikefalin orale per il prurito da moderato a grave in soggetti con notalgia parestesica

Prurito | Notalgia parestesica

Stati Uniti, Polonia, Spagna, Canada, Germania
Zalicus

Terminato

Studio di valutazione multicentrico dell'osteoartrite CRx-102 (COMET-1)

Artrosi al ginocchio

Stati Uniti, Canada
Celgene

Completato

Studio in due parti per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica del CC-220 e l'effetto del cibo sul CC-220 in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
RemeGen Co., Ltd.

Completato

Uno studio su RC48-ADC in soggetti con carcinoma mammario avanzato

Cancro al seno avanzato

Cina
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la PK di NPT520-34 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Azurity Pharmaceuticals

Completato

Valutazione del potenziale di abuso di HORIZANT assunto da solo e con ossicodone in consumatori sani e non dipendenti di oppioidi ricreativi

Potenziale di abuso

Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Attivo, non reclutante

Uno studio di LY2784544 in partecipanti con neoplasie mieloproliferative

Neoplasie, ematologiche

Stati Uniti, Germania, Australia, Svezia, Francia, Spagna, Italia, Austria, Canada
Peptron, Inc.

Attivo, non reclutante

SR-Exenatide (PT320) per valutare l'efficacia e la sicurezza nei pazienti con malattia di Parkinson in fase iniziale

Malattia di Parkinson precoce

Corea, Repubblica di
Pfizer

Terminato

Sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie

Malattia Di Parkinson Con Fluttuazioni Motorie

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca per esaminare la somiglianza tra le versioni di Semaglutide in diversi strumenti di iniezione

Diabete mellito, tipo 2

Germania
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Completato

UN NUOVO idratante per la dermatite atopica: effetto sulla barriera cutanea

Dermatite, atopica

Regno Unito
Amgen

Completato

Uno studio di fase II per il trattamento di soggetti con carcinoma renale avanzato

Carcinoma a cellule renali avanzato
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Attivo, non reclutante

Studio che esplora l'effetto di supporto dell'acarbosio nella gestione del peso

Sovrappeso o Obesità

Svezia
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

(C2013-0302) Sicurezza ed efficacia delle dosi crescenti di SAN-300 in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Stati Uniti
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research Group

Completato

Studio di estensione a lungo termine per valutare il amorolone nei ragazzi con distrofia muscolare di Duchenne (DMD)

Distrofia muscolare di Duchenne

Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Svezia, Australia, Israele
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed efficacia di KRP203 nel lupus eritematoso cutaneo subacuto

Lupus eritematoso cutaneo subacuto

Grecia, Germania, Italia

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