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Cerca studi clinici per: Compressa da 2,5 mg di ONGLYZA® (saxagliptin).

Totale 711 risultati

AstraZeneca

Completato

Studio di bioequivalenza della combinazione di compresse di saxagliptin/dapagliflozin/metformina XR (a rilascio prolungato) e di dapagliflozin/metformina XR rispetto ai singoli componenti in soggetti sani

Diabete mellito di tipo 2

Regno Unito
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del cibo sulla disponibilità del farmaco, le proprietà farmacocinetiche (PK), la sicurezza e la tollerabilità di due diverse terapie combinate a dose di saxagliptin/dapagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto alla co-somministrazione di singoli componenti.

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio che confronta i profili farmacocinetici e farmacodinamici di Sitagliptin, Saxagliptin e Vildagliptin in partecipanti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM) (MK-0431-142)

Diabete mellito di tipo 2
University of Sao Paulo General Hospital
InCor Heart Institute

Completato

Inibitori DPP-4 e infarto miocardico acuto: effetti sulla funzione piastrinica

Aggregazione piastrinica durante infarto miocardico acuto

Brasile
AstraZeneca

Completato

Valutazione meccanicistica delle strategie di riduzione del glucosio nei pazienti con insufficienza cardiaca (MEASURE-HF)

Arresto cardiaco | Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti, Tailandia, Corea, Repubblica di, Federazione Russa, Ucraina, Ungheria, Bulgaria, Chile, Canada, Romania
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di dapagliflozin con e senza saxagliptin sull'albuminuria e per indagare l'effetto di dapagliflozin e saxagliptin su HbA1c in pazienti con diabete di tipo 2 e CKD

Diabete mellito di tipo 2, CKD e albuminuria

Stati Uniti, Spagna, Canada, Corea, Repubblica di, Messico, Giappone, Taiwan, Australia, Sud Africa
AstraZeneca

Completato

Studio su soggetti sani per misurare la quantità di farmaco nel sangue dopo la somministrazione di diversi prodotti di saxagliptin/metformina

Bioequivalenza, valori AUCss e Cmax,ss trasformati in log per saxagliptin e metformina

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Valutare l'efficacia e la sicurezza di Saxagliptin in combinazione con metformina IR rispetto alla monoterapia con saxagliptin e alla monoterapia con metformina IR in soggetti cinesi naive ai farmaci con diabete di tipo 2 che hanno un controllo glicemico inadeguato

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Sicurezza ed efficacia della co-somministrazione di sitagliptin e metformina in Cina (MK-0431-121)

Diabete mellito di tipo 2
Prof. Dr. Thomas Forst

Completato

Saxagliptin in combinazione con Dapagliflozin - Effetti sulla funzione delle cellule delle isole

Diabete mellito di tipo 2

Germania
University Hospital Tuebingen

Terminato

Dapagliflozin + Saxagliptin in un trattamento insulinico basale-bolo (DapaSaxaBBIT)

Diabete di tipo 2

Germania
University of Pisa

Completato

Effetti di Dapagliflozin + Saxagliptin in aggiunta a metformina v/s Saxagliptin o Dapagliflozin in pazienti con DM2.

Diabete mellito di tipo 2

Italia
AstraZeneca

Completato

Bioequivalenza/Effetto del cibo - Saxa/Dapa Doppia combinazione a dose fissa (FDC)

Diabete mellito di tipo 2
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Completato

Studio di bioequivalenza di 8 mg di perindopril terz-butilammina/2,5 mg di indapamide compresse rispetto a 10 mg di perindopril arginina/2,5 mg di indapamide compresse rivestite con film in volontari sani

Soggetti sani | Bioequivalenza

Giordania
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Topiramato 25 mg compresse in condizioni di alimentazione

Sano

Canada
AstraZeneca

Completato

Sorveglianza post-marketing coreana per Onglyza®

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di
University of Vermont

Completato

Effetto di Sitagliptin sulla disregolazione metabolica a breve termine della terapia con glucocorticoidi orali

Tolleranza al glucosio compromessa | Pre-diabete | Alterata glicemia a digiuno

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di metolazone 2,5 mg e Zaroloxyn® compresse 2,5 mg

Sano

Stati Uniti
McNeil AB

Completato

Un confronto di tre farmaci per trattare la diarrea negli adulti.

Diarrea

India, Messico
Sabyasachi Sen

Terminato

Effetto di Saxagliptin e Dapagliflozin sulla cellula progenitrice endoteliale in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Malattia cardiovascolare | Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di MK-0431D (una combinazione a dose fissa di Sitagliptin e Simvastatin) per il trattamento di partecipanti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM) con controllo glicemico inadeguato in monoterapia con metformina (MK-0431D-266)

Diabete mellito di tipo 2
Erasme University Hospital

Terminato

Studio fisiopatologico dell'aumento del volume pancreatico nei trattamenti del diabete di tipo 2.

Diabete di tipo 2 | Pancreas | Incretinomimetici

Belgio
Ain Shams University

Sconosciuto

Valutazione delle interazioni farmacologiche di saxagliptin con sildenafil in volontari sani

Diabete mellito, tipo 2 | Interazione farmacologica | Disfunzione erettile con diabete mellito
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Completato

Studio di bioequivalenza di 8 mg di perindopril tert-butilamina/2,5 mg di indapamide/10 mg di amlodipina compresse rispetto a 10 mg di perindopril arginina/2,5 mg di indapamide/10 mg di amlodipina compresse rivestite con film in volontari sani

Soggetti sani | Bioequivalenza

Giordania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare di compresse di letrozolo 2,5 mg e compresse di Femara® 2,5 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di letrozolo da 2,5 mg e compresse di Femara® da 2,5 mg

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Bioequivalence Study of 2.5-mg Saxagliptin and 500-mg Glucophage in Tablets and a Fixed-dose Combination Tablet in Healthy Participants

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
LG Chem

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza per gemigliptin/metformina 50/1000 mg e co-somministrazione di gemigliptin 50 mg e metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità della combinazione a dose fissa di sitagliptin/simvastatina (FDC) nei partecipanti con diabete mellito di tipo 2 con controllo glicemico inadeguato in monoterapia con metformina (MK-0431D-312)

Diabete mellito di tipo 2
LG Chem

Completato

Studio di bioequivalenza per la combinazione a dose fissa Zemimet® SR tab. 50/1000 e co-somministrazione di Gemigliptin 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2

Tailandia
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Topiramato 25 mg capsule in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Topiramato 25 mg capsule a stomaco pieno

Sano

Canada
Johns Hopkins All Children's Hospital

Terminato

Studio di Lenalidomide con Vorinostat in pazienti pediatrici con tumori del SNC di alto grado o progressivi

Tumori del sistema nervoso centrale

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Topiramato 25 mg capsule mescolate con salsa di mele in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio della salsa di mele sulle capsule di Topiramato Sprinkle 25 mg e sulle capsule Topamax® Sprinkle 25 mg

Sano

Stati Uniti
University of Basrah

Reclutamento

Effetto dell’inizio della terapia con insulina basale a breve termine nel diabete di tipo 2 di nuova diagnosi sul controllo glicemico a 1 anno

Diabete di tipo 2

Iraq
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle capsule Topiramate Sprinkle 25 mg e Topamax® Capsule Sprinkle 25 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio Fed sulle capsule Topiramate Sprinkle 25 mg e Topamax® Capsule Sprinkle 25 mg

Sano

Stati Uniti
Emzor Pharmaceutical Industries Limited

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza delle compresse dispersibili di sulfadossina/pirimetamina in soggetti sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza
AstraZeneca

Completato

Studio sull'interazione farmacologica di Saxagliptin in combinazione con Dapagliflozin in partecipanti sani

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Annovis Bio Inc.

Terminato

Studio della farmacocinetica e della farmacodinamica di POSIPHEN® in soggetti con deficit cognitivo lieve amnesico

Il morbo di Alzheimer | Compromissione cognitiva lieve amnesica

Stati Uniti
Pharmtechnology LLC

Reclutamento

Studio di bioequivalenza di perindopril/amlodipina/indapamide 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg compresse in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Completato

Studio di efficacia di amodiachina-artesunato e artemetere-lumefantrina per il trattamento della malaria non complicata

Malaria, Falciparum

Congo, Repubblica Democratica del
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse Ramipril/Idroclorotiazide 10 mg/25 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Fed Study of Benazepril HCl and Hydrochlorothiazide Tablets 20 mg/25 mg to Lotensin HCT® Tablets 20 mg/25 mg

Sano

Stati Uniti
University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Completato

Coinvolgimento della dipeptidil peptidasi-4 e del co-trasportatore sodio-glucosio-2 nella secrezione extrapancreatica di glucagone (Px-Meal)

Diabete dopo pancreatectomia totale

Danimarca
Organon and Co

Completato

Studio di efficacia e sicurezza a dose fissa di asenapina per il trattamento della schizofrenia negli adolescenti (P05896)

Schizofrenia, Paranoico | Schizofrenia, disorganizzato | Schizofrenia, indifferenziata
National Taiwan University Hospital
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Non ancora reclutamento

Empagliflozin nell'insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta e malattia renale allo stadio terminale (EMPA-RRED)

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta | Malattia renale allo stadio terminale in dialisi
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Moexipril HCl/Hydrochlorothiazide 15/25 mg Tablets Under Non-Fasting Conditions

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno di olmesartan medoxomil e idroclorotiazide compresse 40 mg/25 mg e compresse Benicar HCT® 40 mg/25 mg

Sano

Stati Uniti

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