Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: 200mg [14C]- GSK2248761

Totale 4756 risultati

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ritirato

Uno studio per studiare il recupero, l'escrezione e la farmacocinetica di 14C-GSK2248761 somministrato come sospensione orale a soggetti adulti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Non ancora reclutamento

CREATE - Terapia antiretrovirale con cabotegravir e rilpivirina in gravidanza

Gravidanza | Infezione da HIV-1 | Postpartum

Stati Uniti, Sud Africa
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico sull'iniezione di TQH2722 nel trattamento della dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Cina
Vigonvita Life Sciences

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica di singole dosi ascendenti di VV116 in volontari sani

Soggetti sani

Cina
Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Haudongchun Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio clinico per valutare l'efficacia di HUDC_VT in pazienti con vaginosi batterica

Vaginosi batterica | HUDC_VT | Haudongchun

Corea, Repubblica di
Hoffmann-La Roche

Completato

Bilancio di massa e studio sulla biodisponibilità assoluta di RO7049389 in volontari sani

Volontari sani

Regno Unito
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Studio di DA-9801 per il trattamento della neuropatia diabetica

Neuropatia Diabetica

Stati Uniti
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Studio di DA-9801 per il trattamento del dolore neuropatico diabetico

Neuropatie diabetiche

Corea, Repubblica di
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della somministrazione ripetuta di dosi di GSK1265744 a lunga durata d'azione e TMC278 a lunga durata d'azione iniezioni intramuscolari e sottocutanee in soggetti adulti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
SOM Innovation Biotech SA

Completato

Efficacia e sicurezza di SOM3355 nella corea della malattia di Huntington

Corea di Huntington

Spagna
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Completato

Studio sulla sicurezza, tolleranza e farmacocinetica delle compresse di fenlarmide

Morbo di Parkinson

Cina
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa delle formulazioni in compresse di GSK2248761 in soggetti adulti sani. SGN114435

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana | Infezioni, Virus dell'Immunodeficienza Umana ed Herpesviridae

Stati Uniti
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di BG2109 in soggetti cinesi con endometriosi

Endometriosi | Dolore associato all'endometriosi da moderato a grave

Cina
Sensorion

Completato

Efficacia di SENS-111 in pazienti affetti da vestibolopatia unilaterale acuta

Vestibolopatia unilaterale acuta (AUV)

Stati Uniti, Israele, Francia, Corea, Repubblica di, Ungheria, Germania, Cechia, Italia
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Completato

Determinare MTD, valutare l'efficacia e la sicurezza di Genexol®-PM Plus carboplatino con carcinoma ovarico avanzato

Cancro ovarico
Medicines for Malaria Venture

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di OZ439 in soggetti sani di sesso maschile e femminile

Volontari sani | Malaria Falciparum | Malaria vivax

Stati Uniti
OSE Immunotherapeutics

Reclutamento

Studio di determinazione della dose e di espansione della dose di OSE-279 in soggetti con tumori solidi avanzati o linfomi

Linfoma | Tumore avanzato solido

Francia, Belgio
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Completato

Uno studio di fase I su LuoXin Innovate (LXI-15028) in soggetti cinesi sani per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità.

Sano

Cina
LegoChem Biosciences, Inc

Completato

Uno studio clinico di fase II su LCB01-0371 per valutare EBA, sicurezza e farmacocinetica

Tubercolosi polmonare

Corea, Repubblica di
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, l'assorbimento e il metabolismo delle compresse SYHA1402 nelle persone sane

Neuropatia Diabetica Periferica

Cina
St Stephens Aids Trust
University of Liverpool

Sospeso

PK di Efavirenz e Lopinavir Nano-formulazioni in volontari sani

HIV

Regno Unito
Bio-Thera Solutions

Completato

Uno studio clinico di fase I di BAT4306F su sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica per i pazienti

Linfoma non-Hodgkin

Cina
Inmagene LLC

Reclutamento

Studio per valutare IMG-004 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

L'effetto sul profilo lipidico del passaggio a Delstrigo nei pazienti sieropositivi (META-D)

HIV

Regno Unito
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
UCB Japan Co. Ltd.

Completato

Prova di conferma dell'efficacia di CDP870 come farmaco aggiuntivo al metotrexato (MTX) nell'artrite reumatoide giapponese (AR)

Artrite reumatoide

Giappone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Completato

Sospensione orale ATI-501 rispetto al placebo nei soggetti con alopecia areata, alopecia universalis o alopecia totale

Alopecia

Stati Uniti
Landos Biopharma Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'NX-13 orale nella colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa

Stati Uniti, Ucraina
Vigonvita Life Sciences

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica di dosi multiple ascendenti di VV116 in volontari sani

Soggetti sani

Cina
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase II su 610 partecipanti con asma eosinofilo grave

Asma

Cina
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Ritirato

Valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità delle compresse JT001

Soggetti sani

Australia
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Sconosciuto

Studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità della compressa di Ildong COL-144 in volontari sani coreani

Sano
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla determinazione della dose per valutare la sicurezza e l'efficacia di GSK2586184 nei pazienti con psoriasi a placche cronica

Psoriasi

Germania, Regno Unito
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia, della tollerabilità e della farmacocinetica di MYMD1 per l'infiammazione cronica e la sarcopenia/fragilità

Fragilità | Sarcopenia | Invecchiamento

Stati Uniti
Kirby Institute

Completato

Uno studio randomizzato in aperto per valutare la sicurezza e l'efficacia del passaggio a tenofovir-emtricitabina o abacavir-lamivudina: lo studio STEAL

Infezioni da HIV

Australia
Kresge Eye Institute

Sospeso

Angiografia con fluoresceina con una dose piena rispetto a mezza dose di fluoresceina per via endovenosa

Angiografia con fluoresceina

Stati Uniti
Vivozon, Inc.

Completato

Studio su assorbimento, metabolismo, escrezione e bilancio di massa di [14C]-VVZ-149 in soggetti maschi adulti sani

Maschio adulto sano

Stati Uniti
Rachel Lieberman

Terminato

Anelli di tensione capsulare nella rotazione della lente intraoculare

Cataratta | Oftalmoplegia | Complicanza oftalmologica

Stati Uniti
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Completato

Studio di fase I di PH100 (Ecklonia Cava Phlorotannins)

Problemi di sicurezza

Stati Uniti
Hyundai Pharmaceutical Co., LTD.

Completato

Confronta la sicurezza e le proprietà farmacocinetiche di Surfolase Capsule (acebrofillina 100 mg) e Surfolase CR (200 mg)

Maschio sano
Bacainn Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1, a dose singola ascendente di BT051 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Ensol Bioscience

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dopo la somministrazione sottocutanea di C1K in soggetti sani

Sano

Corea, Repubblica di
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Attivo, non reclutante

Uno studio in doppio cieco controllato con placebo per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia di 610 nei partecipanti con asma eosinofilo grave

Asma

Cina
Oswaldo Cruz Foundation
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Reclutamento

Sperimentazione clinica randomizzata in aperto e di non inferiorità (HCVPCL05/20)

Epatite C

Brasile
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare il bilancio di massa e la biodisponibilità assoluta del 14C PF-06826647 in partecipanti maschi sani

Sano

Olanda
Elif Oral

Completato

Studio di Gemcabene negli adulti con FPLD

Fegato grasso | Ipertrigliceridemia | NASH - Steatoepatite non alcolica | Lipodistrofia parziale familiare

Stati Uniti
University of Baghdad

Reclutamento

Valutazione dell'effetto della terapia enzimatica proteolitica sistemica.

Dolore post operatorio

Iraq
I-Mab Biopharma HongKong Limited

Completato

Sicurezza ed efficacia di TJ301 IV nei partecipanti con colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa attiva

Cina, Taiwan, Corea, Repubblica di
Michael Hoelscher
Leibniz Institute for Natural Product Research and Infection Biology Hans Knöll...

Completato

Assorbimento, eliminazione e sicurezza del BTZ-043 radioattivo marcato con 14C, un nuovo composto nel trattamento della tubercolosi

Malattie polmonari | Infezioni da micobatteri | Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare | Infezioni batteriche respiratorie

Olanda
Yuhan Corporation

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del sarpogrelato sull'iperviscosità del sangue

Malattia delle arterie periferiche, PAD

Corea, Repubblica di

Cerca studi clinici per: 200mg [14C]- GSK2248761

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Ukraine

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi