Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: 200ng GSK2445053

Totale 361 risultati

GlaxoSmithKline

Completato

Un'indagine sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di GSK2245035 in volontari sani e riniti allergici.

Rinite, Allergico, Stagionale

Olanda
GlaxoSmithKline

Completato

Per studiare la sicurezza, la farmacodinamica e l'effetto sulla reattività allergica dell'agonista del recettore Toll-like 7 (TLR7) GSK2245035 in soggetti con allergie respiratorie

Asma lieve e rinite allergica

Canada
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Attivo, non reclutante

Efficacia e sicurezza di IBI310 in combinazione con Sintilimab in pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato

Carcinoma epatocellulare avanzato

Cina
Haudongchun Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio clinico per valutare l'efficacia di HUDC_VT in pazienti con vaginosi batterica

Vaginosi batterica | HUDC_VT | Haudongchun

Corea, Repubblica di
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ritirato

Uno studio per studiare il recupero, l'escrezione e la farmacocinetica di 14C-GSK2248761 somministrato come sospensione orale a soggetti adulti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
GlaxoSmithKline
PATH

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza e la farmacodinamica della somministrazione intranasale ripetuta dell'agonista TLR7 GSK2245035 in soggetti con allergie respiratorie

Asma e rinite

Canada
Hyundai Pharmaceutical Co., LTD.

Completato

Confronta la sicurezza e le proprietà farmacocinetiche di Surfolase Capsule (acebrofillina 100 mg) e Surfolase CR (200 mg)

Maschio sano
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Completato

L'effetto dell'assunzione di cibo sulla farmacocinetica delle compresse SPH3127 monodose nei soggetti sanitari cinesi

Ipertensione

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Effetto del GSK2245035 sulla risposta asmatica indotta da allergeni

Asma

Regno Unito, Germania
SK Chemicals Co., Ltd.

Completato

Valutazione dell'effetto protettivo di JOINS sulla cartilagine nell'artrosi del ginocchio (Joins_Carp_Ⅳ)

Artrosi al ginocchio

Corea, Repubblica di
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Studio sugli effetti del cibo sulla biodisponibilità e PK delle compresse di PA-824 in soggetti adulti sani (CL-009) (CL-009)

Tubercolosi

Stati Uniti
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di BG2109 in soggetti cinesi con endometriosi

Endometriosi | Dolore associato all'endometriosi da moderato a grave

Cina
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Sconosciuto

Per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la PK, la relazione PK-PD di KD101 nello stato federale in soggetti obesi o in sovrappeso

Obesità

Corea, Repubblica di
Sensorion

Completato

Efficacia di SENS-111 in pazienti affetti da vestibolopatia unilaterale acuta

Vestibolopatia unilaterale acuta (AUV)

Stati Uniti, Israele, Francia, Corea, Repubblica di, Ungheria, Germania, Cechia, Italia
University Hospital Inselspital, Berne

Completato

Valori di ossigenazione cerebrale in volontari adulti sani misurati con RheoPatch e NIRO-200NX

Sano | Adulti

Svizzera
SOM Innovation Biotech SA

Completato

Efficacia e sicurezza di SOM3355 nella corea della malattia di Huntington

Corea di Huntington

Spagna
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio di efficacia e sicurezza di PEX168 in pazienti con diabete mellito di tipo 2 in monoterapia

Diabete mellito di tipo 2
PMG Pharm Co., Ltd

Completato

Per confrontare l'efficacia e la sicurezza di LAYLA nei pazienti con osteoartrite

Artrosi del ginocchio

Corea, Repubblica di
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Completato

Uno studio di fase I su LuoXin Innovate (LXI-15028) in soggetti cinesi sani per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità.

Sano

Cina
Renovo

Sconosciuto

Prevascar nelle cicatrici del gruppo continentale africano

Cicatrici

Regno Unito
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Sconosciuto

Rhodiola rosea negli adulti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Brasile
U.S. Army Medical Research and Development Command
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); US Military HIV... e altri collaboratori

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità e immunogenicità dell'ALFQ in un vaccino contro l'HIV contenente A244 e B.65321 in adulti sani (RV575)

Virus dell'immunodeficienza umana (HIV) | Virus dell'AIDS

Stati Uniti
University of Cologne

Sconosciuto

Misurazione non invasiva della perfusione cerebrale dopo grave lesione cerebrale con spettroscopia nel vicino infrarosso e ICG

Trauma cranico | Emorragia subaracnoidea, aneurismatica | Emorragia intracerebrale (ICH)

Germania
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Completato

Sperimentazione clinica di fase I per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica di KD101 in soggetti maschi sani

Tossicità del farmaco

Corea, Repubblica di
Vigonvita Life Sciences

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica di singole dosi ascendenti di VV116 in volontari sani

Soggetti sani

Cina
Gorm Greisen

Completato

SafeBoosC - una sperimentazione di fase II (SafeBoosC)

Lesioni cerebrali | Infante, prematuro

Danimarca
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Completato

Studio sulla risposta alla dose al broncodilatatore e alla determinazione della dose nei bambini da 2,5 a 6 anni - Studio Golden (DORESI)

Asma

Francia
Shanghai Runshi Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Biodisponibilità relativa ed effetto alimentare della soluzione orale SYHA1813 in partecipanti sani

Partecipanti sani
Baxter Healthcare Corporation
University of Louisville; Gambro Renal Products, Inc.

Completato

Effetti comparativi della portata del dialisato e dell'impaccamento della membrana sulle prestazioni dei dializzatori utilizzati per l'emodialisi

Malattia renale cronica | Malattia renale cronica

Stati Uniti
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology; Eastern Cooperative Oncology Group; North Central Cancer Treatment Group

Completato

Radioterapia combinata con chemioterapia nel trattamento di pazienti con astrocitoma anaplastico o gliomi misti

Tumori cerebrali e del sistema nervoso centrale

Stati Uniti
Medical University of Vienna

Completato

Indice di ossigeno tissutale e indice di pulsatilità in chirurgia ortopedica: uno studio pilota NIRS e TCD

Microemboli cerebrali

Austria
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Completato

Farmacocinetica di due diverse formulazioni di voriconazolo

Infezione da funghi
Southern Illinois University Carbondale

Completato

Interazione di caffeina e idratazione sulla voce

Disturbi della voce

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

AZD9056 Studio di biodisponibilità relativa

Sano

Regno Unito
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio di efficacia e sicurezza di PEX168 in pazienti con diabete mellito di tipo 2 in terapia combinata con metformina

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Universiti Sains Malaysia
Malaysia Palm Oil Board

Completato

Effetti neuroprotettivi e cardioprotettivi dei tocotrienoli della vitamina E di palma

Disturbi cerebrovascolari

Malaysia
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Completato

Ibuprofene capsule liquide 2 x 200 mg Efficacia e studio PK/PD nella rimozione chirurgica dei terzi molari inclusi

Malattie stomatognatiche | Malattie dei denti | Dente, Impattato

Stati Uniti
Dr. Yannis Raftopoulos
Heron Therapeutics

Reclutamento

Uno studio di fase IV, in aperto, randomizzato, con controllo attivo, a centro singolo su ZYNRELEF® per l'analgesia postoperatoria dopo la gastrectomia laparoscopica della manica (HeronBariatric)

Dolore postoperatorio | Candidato alla chirurgia bariatrica | Dolore postoperatorio, acuto

Stati Uniti
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di MB12066 in volontari maschi sani

Sindrome metabolica

Corea, Repubblica di
St Stephens Aids Trust
University of Liverpool

Sospeso

PK di Efavirenz e Lopinavir Nano-formulazioni in volontari sani

HIV

Regno Unito
HK inno.N Corporation

Completato

Studio di interazione farmaco-farmaco tra CJ-12420 e claritromicina in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia del Talampanel nel Glioblastoma Multiforme

Glioblastoma multiforme
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
Medical University of South Carolina; Cystic Fibrosis Foundation

Iscrizione su invito

SPI-1005 per la prevenzione e il trattamento dell'ototossicità indotta da tobramicina

Ototossicità

Stati Uniti
Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ASC61 in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Ritirato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di GSK2245035 intranasale negli adulti con asma allergico

Asma
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della somministrazione ripetuta di dosi di GSK1265744 a lunga durata d'azione e TMC278 a lunga durata d'azione iniezioni intramuscolari e sottocutanee in soggetti adulti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Dr. Chris McGlory, PhD
Iovate Health Sciences International Inc

Reclutamento

L'effetto dell'estratto di caffè verde sull'omeostasi del glucosio nel sangue negli adulti sani

Sano

Canada
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminato

Studio terapeutico esplorativo di fase 2 per valutare la sicurezza e l'efficacia di MB12066 in pazienti con steatosi epatica non alcolica (NAFLD) ad eccezione della cirrosi

Malattia del fegato grasso non alcolica

Corea, Repubblica di
Labopharm Inc.

Completato

Uno studio farmacodinamico/farmacocinetico per determinare l'insorgenza dell'effetto analgesico e i livelli plasmatici di tramadolo in pazienti con lombalgia acuta che ricevono una singola dose di 200 mg di tramadolo Contramid® una volta al giorno

Lombalgia acuta

Cerca studi clinici per: 200ng GSK2445053

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Ireland

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi