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Cerca studi clinici per: 25 mg Empagliflozin/1000 mg Metformina XR, FDC

Totale 256 risultati

Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza della combinazione a dose fissa di dapagliflozin/metformina XR relativa alla co-somministrazione dei singoli componenti in soggetti cinesi sani.

Volontariato sano

Cina
AstraZeneca

Completato

Studio di bioequivalenza della combinazione di compresse di saxagliptin/dapagliflozin/metformina XR (a rilascio prolungato) e di dapagliflozin/metformina XR rispetto ai singoli componenti in soggetti sani

Diabete mellito di tipo 2

Regno Unito
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del cibo sulla disponibilità del farmaco, le proprietà farmacocinetiche (PK), la sicurezza e la tollerabilità di due diverse terapie combinate a dose di saxagliptin/dapagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto alla co-somministrazione di singoli componenti.

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di dapagliflozin/metformina XR in soggetti sani

Bioequivalenza | Compresse combinate a dose fissa | Soggetti maschi e femmine sani

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità delle combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina (FDC) in volontari cinesi sani

Sano

Cina
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la bioequivalenza della combinazione a dose fissa di HR20033 relativa alla co-somministrazione dei singoli componenti in soggetti cinesi sani

Diabete di tipo II
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sul diabete di tipo 2 sull'effetto glicemico a lungo termine di AVANDAMET rispetto alla metformina

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Taiwan, Argentina, Canada, Filippine, Corea, Repubblica di, Messico, Brasile, Pakistan
AstraZeneca

Completato

Lo scopo dello studio è confrontare due compresse combinate a dose fissa di Dapagliflozin/metformina XR in soggetti sani in condizioni di digiuno e alimentazione

Soggetti sani a digiuno e in stato di alimentazione

Brasile
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per indagare la sicurezza/tollerabilità e la farmacocinetica di DA-1229_01 rispetto alla co-somministrazione di Evogliptin 5 mg e metformina XR 1000 mg e per valutare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di DA-1229_01 in volontari maschi sani

Diabete mellito di tipo 2

Corea, Repubblica di
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio di bioequivalenza su volontari sani per la combinazione a dose fissa di empagliflozin/metformina rispetto alle compresse separate

Sano

Canada
Woman's
AstraZeneca

Completato

Dapagliflozin e metformina, da soli e in combinazione, in donne GDM in sovrappeso/obese (DAPA-GDM)

Prevenzione del diabete nelle donne dopo GDM che sono ad alto rischio

Stati Uniti
LG Chem

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza per gemigliptin/metformina 50/1000 mg e co-somministrazione di gemigliptin 50 mg e metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2
LG Chem

Completato

Studio di bioequivalenza per la combinazione a dose fissa Zemimet® SR tab. 50/1000 e co-somministrazione di Gemigliptin 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2

Tailandia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio di bioequivalenza a digiuno di 2 compresse a rilascio prolungato di metformina da 1000 mg in 28 volontari sani di sesso maschile e femminile

Farmacocinetica

Cechia
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Diabete mellito di tipo 2

Corea, Repubblica di
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle combinazioni a dose fissa di saxagliptin/metformina XR rispetto alla co-somministrazione (SAXA)

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)

Cina
Beni-Suef University

Reclutamento

degli inibitori del cotrasportatore sodio glucosio-2 sui parametri metabolici, ormonali e clinici nella PCO

PCO

Egitto
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio Fed sulla bioequivalenza di 2 compresse a rilascio prolungato di metformina da 1000 mg in 28 volontari sani di sesso maschile e femminile

Farmacocinetica

Cechia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la co-somministrazione di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-095)

Diabete di tipo 2
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di empagliflozin/linagliptin/metformina a rilascio prolungato rispetto a compresse singole

Sano

Germania
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Non ancora reclutamento

Empagliflozin per il fenomeno del no-reflow nella PCI per STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenomeno di No-Reflow
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la somministrazione concomitante di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-048)

Diabete di tipo 2
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di linagliptin/metformina rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di empagliflozin e metformina per 24 settimane in pazienti naive al trattamento con diabete di tipo 2

Iperglicemia | Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Brasile, Canada, Repubblica Ceca, Egitto, Francia, Germania, Guatemala, Corea, Repubblica di, Libano, Malaysia, Messico, Perù, Filippine, Federazione Russa, Serbia, Spagna, Taiwan, Tailandia, Tacchino, Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Volontari sani

Stati Uniti
Alexandria University

Reclutamento

Efficacia di Empagliflozin o Linagliptin come alternativa alla metformina per il trattamento della sindrome dell'ovaio policistico

Sindrome dell'ovaio policistico (PCOS)

Egitto
Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Mexico

Attivo, non reclutante

Effetto acuto di Empagliflozin rispetto a Dapagliflozin sulla velocità dell'onda del polso nel diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2 senza complicanze

Messico
Disphar International B.V.

Ritirato

Studio comparativo sulla biodisponibilità di metformina cloridrato 1000 mg granulato vs Glucophage 1000 mg compressa rivestita con film

Biodisponibilità comparativa

Giordania
Sandoz

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina HCL, 1000 mg in condizioni di digiuno

Diabete di tipo 2
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Linagliptin come terapia aggiuntiva a empagliflozin 10 mg o 25 mg con pazienti giapponesi affetti da diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Giappone
Oman Ministry of Health

Non ancora reclutamento

L'effetto di Dapagliflozin sulla perdita di peso negli adulti obesi senza diabete (DAPA-ANDO)

Obesità | Perdita di peso | Effetto della droga | Reazione avversa dapagliflozin
University of Sao Paulo General Hospital

Reclutamento

iSGLT2 nella prevenzione del danno renale acuto in pazienti con diabete mellito sottoposti a CABG extracorporeo On-Pump (POST-CABGDM)

Disfunsione dell'arteria coronaria | Diabete mellito, tipo 2 | Danno renale acuto | Chirurgia di bypass delle arterie coronarie

Brasile
Janssen Research & Development, LLC

Completato

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Volontari sani

Stati Uniti
National Taiwan University Hospital
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Non ancora reclutamento

EMPAgliflozin nello scompenso cardiaco con frazione di eiezione preservata e nella malattia renale allo stadio terminale (EMPA-PRED)

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata | Malattia renale allo stadio terminale in dialisi
Sanofi

Completato

Uno studio di fase I per valutare la farmacocinetica della metformina quando somministrata da sola e in combinazione con vandetanib (Vandetanib)

Sano

Stati Uniti
Amsterdam UMC, location VUmc

Completato

Inibizione SGLT2: studio sull'escrezione di acido urico (UREX)

Diabete di tipo 2

Olanda
University Health Network, Toronto

Reclutamento

Incretina e trattamento con l'inibizione della combinazione del cotrasportatore sodio-glucosio-2 Approfondimenti sui meccanismi implicati nell'insufficienza cardiaca congestizia: studio "NATRIURETIC" (NATRIURETIC)

Diabete mellito di tipo 2

Canada
Celltrion

Completato

Uno studio di bioequivalenza di CT-L01 rispetto alla co-somministrazione (ALO 25 mg e MET XR 1.000 mg) in volontari sani

Sano

Corea, Repubblica di
University of Mississippi Medical Center
Eli Lilly and Company

Reclutamento

Empagliflozin in ESKD - Uno studio di fattibilità

Arresto cardiaco | Insufficienza renale cronica

Stati Uniti
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Reclutamento

Associazione orale di glimepiride/vildagliptin/metformina in pazienti con diabete di tipo 2 e fallimento del doppio trattamento

Diabete di tipo 2

Messico
Yale University
Boehringer Ingelheim

Reclutamento

Effetto di Empagliflozin sulla funzione peritoneale e renale nella malattia renale allo stadio terminale (EMPA-PD)

Malattia renale allo stadio terminale in dialisi

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza del componente metformina della compressa combinata a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato rispetto alla compressa di metformina XR co-somministrata con canagliflozin in partecipanti sani alimentati e a digiuno

Sano

Stati Uniti
LG Chem

Sconosciuto

Effetto alimentare Biodisponibilità della combinazione a dose fissa Zemimet® SR tab. 50/1000 mg in condizioni di alimentazione e digiuno

Diabete di tipo 2
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Food BE Study Metformina cloridrato ER compresse 500 mg e Glucophage XR 500 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare Metformina cloridrato ER compresse 750 mg e Glucophage XR 750 mg

Sano

Stati Uniti
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Completato

Efficacia e sicurezza di teneligliptin in combinazione con metformina in pazienti cinesi con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Cina

Cerca studi clinici per: 25 mg Empagliflozin/1000 mg Metformina XR, FDC

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