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Cerca studi clinici per: Sospensione SRT2104 da 250 mg

Totale 2603 risultati

Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio clinico per valutare la farmacocinetica e la biodisponibilità assoluta di SRT2104 somministrato come sospensione orale da 250 mg e microdose endovenosa di 100 µg di SRT2104 marcato con carbonio-14 in soggetti maschi sani

Diabete mellito, tipo 2

Regno Unito
Impax Laboratories, LLC

Completato

Farmacocinetica e farmacodinamica di IPX054 in soggetti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson idiopatico

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefdinir per sospensione orale 250 mg/5 ml, a digiuno

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefdinir per sospensione orale 250 mg/5 ml, non a digiuno

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefprozil per sospensione orale 250 mg/5 ml, non a digiuno

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefprozil per sospensione orale 250 mg/5 ml, a digiuno

Sano

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Per dimostrare la bioequivalenza relativa di Cefdinir e Omnicel 250 mg/5 ml Sospensione orale Condizioni a stomaco pieno

Sano
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Completato

Studio di farmacocinetica e farmacodinamica del gemcabene in volontari sani

Ipercolesterolemia
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di LX3305 in soggetti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti
Takeda

Completato

Studio di fase 1 a dose singola di TAK-792

Partecipanti maschi adulti sani

Giappone
Cephalon

Completato

Studio dell'efficacia e dei profili di concentrazione plasmatica a dosi multiple-tempo di Armodafinil e PROVIGIL

Disturbo cronico del sonno da lavoro a turni

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Per dimostrare la bioequivalenza relativa di Cefdinir e Omnicel 250 mg/5 ml sospensione orale condizioni di digiuno

Sano
Sandoz

Completato

Per dimostrare la biodisponibilità relativa di Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Sospensione orale Condizioni a stomaco pieno

Sano
Hamamatsu University

Completato

Confronto tra terapie doppie e triple basate su Vonoprazan per l'eradicazione di H. Pylori

Gastrite associata a Helicobacter Pylori

Giappone
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Studio di REGN1500 in partecipanti con ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH)

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Stati Uniti, Olanda, Canada
Yuhan Corporation

Attivo, non reclutante

Studio clinico di YH25448 (Lazertinib) come trattamento di prima linea in pazienti con NSCLC positivo per mutazione EGFR localmente avanzato o metastatico (LASER301)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Ungheria, Corea, Repubblica di, Australia, Taiwan, Serbia, Singapore, Tailandia, Filippine, Tacchino, Malaysia, Federazione Russa, Grecia, Ucraina
Sandoz

Completato

Dimostrare la biodisponibilità relativa di Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil sospensione orale dopo una dose di 10 ml in condizioni di digiuno.

Sano
reMYND

Reclutamento

Uno studio di fase 2a per indagare su REM0046127 nella malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Olanda, Spagna
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio di Capmatinib in pazienti indiani con MET Exon 14 Skipping Mutation Positive Advanced NSCLC.

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

India
AstraZeneca
Parexel

Attivo, non reclutante

AZD9291 rispetto a Gefitinib o Erlotinib in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico (FLAURA)

Cancro polmonare non a piccole cellule positivo per mutazione sensibilizzante EGFR localmente avanzato o metastatico

Belgio, Stati Uniti, Canada, Polonia, Romania, Taiwan, Tailandia, Vietnam, Francia, Italia, Corea, Repubblica di, Brasile, Giappone, Tacchino, Cina, Malaysia, Germania, Spagna, Australia, Ungheria, Portogallo, Svizzera, Israele, Filippin... e altro ancora
aTyr Pharma, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Efzofitimod nei pazienti con malattia polmonare interstiziale (ILD) correlata alla sclerosi sistemica (SSc) (SSc-ILD)

Malattia polmonare interstiziale

Stati Uniti
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di Prurisol somministrato per via orale per la psoriasi a placche cronica attiva da moderata a grave

Psoriasi a placche stabile cronica

Stati Uniti
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Completato

Uno studio di CK-2127107 in pazienti con atrofia muscolare spinale

Atrofia muscolare spinale

Stati Uniti, Canada
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di Cefprozil 250 mg/ 5 ml polvere per sospensione orale a stomaco pieno

Sano

Canada
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Attivo, non reclutante

Uno studio su Olaparib e radioterapia a basso dosaggio per il carcinoma polmonare a piccole cellule

Carcinoma polmonare a piccole cellule | Cancro polmonare a piccole cellule

Stati Uniti
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di claritromicina 250 mg/5 mL polvere per sospensione orale in condizioni di digiuno

Sano

India
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD5718 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple ascendenti a soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare | Soggetti maschi sani

Regno Unito
Hivih
Venn Life Sciences

Completato

Prova a dose singola ascendente che indaga la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica del BDM-2 in soggetti maschi sani.

Sano

Regno Unito
Grünenthal GmbH

Completato

Accettazione della claritromicina in una cannuccia rispetto allo sciroppo nei bambini con infezioni del tratto respiratorio superiore (DoSe iT)

Otite media | Bronchite | Tonsillite | Faringite

Germania, Polonia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Completato

Studio sulla sicurezza di Ivacaftor in soggetti con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Stati Uniti, Canada, Germania
Pfizer

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia dell'ibuprofene 250 mg/acetaminofene 500 mg nel trattamento del dolore dentale post-chirurgico (SDDP)

Dolore post-chirurgico dopo l'estrazione dei denti molari

Stati Uniti
Glock Health, Science and Research GmbH

Completato

G-PUR® per una ridotta biodisponibilità del piombo

Esposizione al piombo

Austria
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio per valutare dosi singole e ripetute di IV GSK2251052 in soggetti maschi sani giapponesi e caucasici e dosi ripetute di dosi sovraterapeutiche di IV GSK2251052 in volontari sani

Infezione acquisita in comunità

Stati Uniti
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio in aperto di due formulazioni di LX1033 in soggetti umani sani

Sindrome dell'intestino irritabile

Stati Uniti
Corcept Therapeutics

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica dell'attuale formulazione in capsule di CORT125134 in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Armodafinil nella riduzione dell'affaticamento correlato al cancro nei pazienti con glioma di alto grado

Fatica

Stati Uniti
Drugs for Neglected Diseases

Completato

Studio ADME sull'acoziborolo in soggetti sani

Tripanosomiasi, africana

Regno Unito
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di Cefprozil 250 mg/ 5 ml polvere per sospensione orale in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Pyramid Biosciences

Completato

Uno studio di bridging sulla formulazione e sull'effetto alimentare di PBI-200 in volontari sani

Bridging della formulazione ed effetto alimentare in volontari sani

Stati Uniti
Janssen Scientific Affairs, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di (D/C/F/TAF) regime di combinazione a dose fissa (FDC) una volta al giorno in partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) di nuova diagnosi, naïve al trattamento antiretrovirale che ricevono cure in un modello di cura Test and Treat

HIV-1

Stati Uniti
Aviragen Therapeutics

Completato

Uno studio per confrontare la biodisponibilità orale di dosi singole di tre formulazioni di farmaci Vapendavir in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ALS-008176 in partecipanti adulti giapponesi sani

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Giappone
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PF-06480605 nei partecipanti adulti con colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa da moderata a grave

Stati Uniti, Australia, Tailandia, Polonia, Federazione Russa, Giappone, Colombia, Spagna, Tacchino, Romania, India, Slovacchia, Francia, Ungheria, Sud Africa, Belgio, Bulgaria, Germania, Italia, Messico, Serbia, Ucraina, Regno...
MiMedx Group, Inc.

Terminato

Microinnesti di membrana amniotica/corion umana disidratata (dHACM) iniettabili nel trattamento della fascite plantare recalcitrante (dHACM)

Fascite plantare

Stati Uniti
Taipei Medical University

Completato

Effetti di PG2 sui cluster di sintomi correlati alla fatica

Affaticamento correlato al cancro

Taiwan
Celgene

Completato

Studio in due parti per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica del CC-220 e l'effetto del cibo sul CC-220 in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Landos Biopharma Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'NX-13 orale in adulti sani Volontari di sesso maschile e femminile

Colite ulcerosa

Australia
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Non ancora reclutamento

PIATTAFORMA Studio di Medicina di Precisione per i Tumori Rari

Tumore raro
Cephalon

Completato

Armodafinil (CEP-10953) nel trattamento della sonnolenza eccessiva associata alla sindrome da apnea/ipopnea ostruttiva del sonno (OSAHS)

Apnea ostruttiva del sonno | Ipopnea

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