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Cerca studi clinici per: 3% p/p Gel SPL7013 (VivaGel™)

Totale 111 risultati

Starpharma Pty Ltd
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

SPL7013 Gel - Studio sulla tolleranza maschile

Virus dell'immunodeficienza umana (HIV)

Australia
Starpharma Pty Ltd
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Ritenzione e durata dell'attività di SPL7013 (VivaGel®) dopo la somministrazione vaginale.

Infezioni da HIV | Herpes genitale HSV-2

Australia
Starpharma Pty Ltd
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... e altri collaboratori

Completato

Sicurezza e accettabilità del gel SPL7013 (VivaGel™) nelle donne sessualmente attive

Sano

Stati Uniti, Porto Rico
Starpharma Pty Ltd

Completato

Uno studio di fase 3 sul gel SPL7013 (VivaGel) per il trattamento della vaginosi batterica

Vaginosi batterica
Starpharma Pty Ltd

Completato

Uno studio di fase 3 sul gel SPL7013 (VivaGel) per il trattamento della vaginosi batterica

Vaginosi batterica
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

VivaGel™ in giovani donne sane

Herpes simplex II

Stati Uniti, Kenya
Starpharma Pty Ltd

Completato

Studio di dosaggio del gel SPL7013 per la prevenzione della vaginosi batterica (VB)

Vaginosi batterica ricorrente (VB)
IRCCS San Raffaele

Terminato

Ablazione con radiofrequenza ecoguidata ex-vivo su lesioni solide pancreatiche

Tumore del pancreas | Ablazione con radiofrequenza | Ecografia endoscopica

Italia
Starpharma Pty Ltd

Completato

Studio di efficacia e sicurezza del gel SPL7013 per prevenire il ripetersi della vaginosi batterica (VB)

Vaginosi batterica

Stati Uniti, Porto Rico, Canada
Starpharma Pty Ltd

Completato

Studio di efficacia e sicurezza del gel SPL7013 per prevenire il ripetersi della vaginosi batterica (VB)

Vaginosi batterica

Stati Uniti, Bulgaria, Cechia, Ungheria, Ucraina, Regno Unito
South Valley University

Non ancora reclutamento

Efficacia dell'intervento di terapia fisica nei pazienti con angina cervicale presso i dipendenti dell'ufficio dell'Università di Jerash, "Percorso clinico randomizzato".

Radicolopatia cervicale
Pharma Holdings AS
University Hospital of North Norway

Completato

LTX-109 come trattamento per l'idrosadenite suppurativa

Idradenite Suppurativa

Norvegia
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del 3% di LTX-109 per la decolonizzazione nasale dello stafilococco

Decolonizzazione nasale di Staphylococcus Aureus

Svezia
JN-International Medical Corporation

Completato

Persistenza dei titoli anticorpali protettivi 12-24 mesi dopo la vaccinazione NmVac4-A/C/Y/W-135-DT: studio di follow-up

Infezioni meningococciche | Meningite meningococcica

Stati Uniti
JN-International Medical Corporation

Completato

Studio sulla sicurezza del gruppo A, C, Y e W-135 vaccino meningococcico polisaccaridico difterico tossoide coniugato per la meningite

Infezioni meningococciche | Meningite meningococcica

Stati Uniti
Mimetica Pty Limited

Sconosciuto

Uno studio per determinare l'efficacia del gel MTC896 applicato localmente in soggetti con acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Immunogenicità e sicurezza di un vaccino coniugato meningococcico quadrivalente sperimentale in adulti sani, adolescenti, bambini e bambini piccoli in India e adolescenti sani e bambini nella Repubblica del Sud Africa (MET55)

Volontari sani (infezione meningococcica)

India, Sud Africa
Mimetica Pty Limited

Completato

Studio farmacocinetico del gel MTC896 in soggetti con acne

Acne vulgaris

Stati Uniti
JN-International Medical Corporation

Completato

Immunogenicità e sicurezza del gruppo A, C, Y e W-135 vaccino meningococcico polisaccaridico difterico tossoide coniugato

Infezioni meningococciche | Meningite meningococcica

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Attivo, non reclutante

Studio su un vaccino coniugato MenACYW somministrato come dose singola a partecipanti di età pari o superiore a 12 mesi in Vietnam

Infezione meningococcica (volontari sani)

Vietnam
Federal University of Mato Grosso

Completato

Carico di carboidrati preoperatorio e w3-PUFA intraoperatorio nella chirurgia CAGB

Complicanze postoperatorie | Fibrillazione atriale rapida
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza del gel Ha44 somministrato per via topica per il trattamento dell'infestazione da pidocchi

Pediculosi

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Reclutamento

Studio di un vaccino coniugato meningococcico quadrivalente (vaccino coniugato MenACYW) somministrato con vaccini pediatrici di routine in neonati e bambini sani in India e nella Repubblica del Sud Africa (MEQ00064)

Volontari sani | Immunizzazione meningococcica

Sud Africa, India
CanSino Biologics Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico per valutare l'immunogenicità e la sicurezza del vaccino coniugato meningococcico del gruppo ACYW135 (CRM197) negli adulti di età compresa tra 18 e 55 anni

Meningite meningococcica

Indonesia
GlaxoSmithKline

Completato

Efficacia dei vaccini contro il meningococco di gruppo B di GlaxoSmithKline Biologicals S.A e dei vaccini combinati ABCWY negli adolescenti sani e nei giovani adulti

Infezioni, Meningococco

Stati Uniti, Australia, Finlandia, Estonia, Canada, Tacchino, Cechia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Attivo, non reclutante

Studio di un nuovo vaccino contro il meningococco multicomponente di gruppo B somministrato da solo o con altri vaccini autorizzati in adulti, adolescenti, bambini piccoli e lattanti

Immunizzazione meningococcica

Stati Uniti, Porto Rico
Novaliq GmbH

Completato

Sicurezza ed efficacia di NovaTears® + Omega-3 (0,2%) Collirio su segni e sintomi di secchezza oculare

Malattia dell'occhio secco evaporativo

Germania
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di un candidato vaccino contro l'Ebola nei bambini

Malattie virali

Mali, Senegal
Curemark

Completato

Una prova di CM-AT nei bambini con autismo (CM-AT)

Autismo

Stati Uniti
Woebot Health

Terminato

App digitale terapeutica vs educativa per la depressione tra gli adolescenti

Depressione

Stati Uniti
Weill Medical College of Cornell University
National Institute of Mental Health (NIMH); New York City Department for the...

Completato

Raggiungere e coinvolgere i clienti del centro anziani depressi (REDS) (REDS)

Disturbo della salute mentale | Depressione, Unipolare

Stati Uniti
Sterna Biologicals GmbH & Co. KG

Completato

Studio di efficacia, sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica della formulazione topica SB011 applicata alla pelle lesionata in pazienti con eczema atopico

Dermatite atopica da lieve a moderata

Germania
Hospices Civils de Lyon

Sconosciuto

Serotonina nei disturbi del controllo degli impulsi nella malattia di Parkinson (Park-IMPULSE)

Morbo di Parkinson | Disturbi del controllo degli impulsi

Francia
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza e sulle risposte immunitarie al vaccino GVGH altSonflex1-2-3 contro la shigellosi negli adulti, nei bambini e nei neonati

Diarrea

Belgio, Kenya
Mallinckrodt

Completato

Farmacocinetica, biodisponibilità e sicurezza di PENNSAID® Gel

Dolore

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio di un vaccino coniugato meningococcico quadrivalente in soggetti di età pari o superiore a 56 anni

Meningite | Infezioni meningococciche | Meningite meningococcica | Malattia meningococcica invasiva

Stati Uniti
Medtronic Cardiovascular
Medtronic

Completato

Lo studio clinico sul marchio Medtronic CoreValve™ Evolut R™

Stenosi aortica

Nuova Zelanda, Regno Unito, Australia
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Uno studio pediatrico sulla sicurezza e sulla farmacocinetica del gel Ha44 somministrato per via topica per il trattamento dell'infestazione da pidocchi

Infestazione da pidocchi

Stati Uniti
Church & Dwight Company, Inc.

Completato

Patch test di irritazione cumulativo di 14 giorni in soggetti con pelle normale

Irritazione cumulativa

Stati Uniti
RAI Services Company
Celerion

Completato

CSD190103: uno studio per valutare i parametri farmacocinetici della nicotina dopo l'uso di due prodotti del tabacco senza fumo

Uso del tabacco

Stati Uniti
Catholic University of the Sacred Heart
3M; Fondazione C.N.R./Regione Toscana "G. Monasterio", Pisa, Italy

Sconosciuto

Studio sull'efficacia di Tegaderm clorexidina gluconato (CHG) nella riduzione delle infezioni del flusso sanguigno correlate al catetere (TegaCHG)

Infezione | Cateterismo

Italia
VA Office of Research and Development

Completato

Trattamento dei veterani con lombalgia cronica (CLBP)

Lombalgia, ricorrente

Stati Uniti
Indira IVF Hospital Pvt Ltd

Terminato

Estrogeni (gel) transdermici vs estrogeni orali per la preparazione dell'endometrio

Infertilità, femmina | Trasferimento di embrioni congelati

India
Woebot Health
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Stanford University

Completato

Pilota: Digital Therapeutic vs Education per la gestione dell'uso problematico di sostanze

Disturbi da Uso di Sostanze | Disturbo da uso di alcol (AUD)

Stati Uniti
Woebot Health
Stanford University

Completato

The Anchor Study: intervento fornito digitalmente per ridurre l'uso problematico di sostanze

Disturbi da Uso di Sostanze | Disturbo da uso di alcol (AUD)

Stati Uniti
Mallinckrodt

Completato

Studio esplorativo del gel PENNSAID per il trattamento dei sintomi dell'artrosi del ginocchio

Artrosi del ginocchio

Stati Uniti
CareFusion

Completato

Test per preparazioni cutanee preoperatorie

Antisepsi topica

Stati Uniti
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Duke University; Vitrolife; XVIVO...

Completato

Perfusione ex-vivo e ventilazione dei polmoni recuperati da donatori senza battito cardiaco per valutare l'idoneità al trapianto

Bronchiectasie | Enfisema | Fibrosi polmonare | Fibrosi cistica | Deficit di alfa-1 antitripsina | Ipertensione polmonare | Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) | Sarcoidosi

Stati Uniti
University of Helsinki
Päivikki and Sakari Sohlberg Foundation, Finland; Finnish Medical Foundation; Emil...

Completato

Confronto dei risultati vascolari tra donne in postmenopausa sintomatiche e asintomatiche prima e durante la terapia ormonale (HRT) (SYMPTOM)

Malattia cardiovascolare | Sintomi vasomotori postmenopausali

Finlandia
Goethe University

Attivo, non reclutante

Chemioradioterapia a base di capecitabina in combinazione con l’antagonista del recettore IL-1 Anakinra per pazienti affetti da cancro del retto (ACO/ARO/AIO-21)

Cancro rettale

Germania

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