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Cerca studi clinici per: 3,0 mg PF-06649751

Totale 1648 risultati

Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni ematiche di PF-06649751 durante e dopo la somministrazione orale di dosi multiple di PF-06649751 in volontari occidentali e giapponesi adulti sani

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Spagna, Canada, Francia, Giappone, Germania
Pfizer

Terminato

Sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie

Malattia Di Parkinson Con Fluttuazioni Motorie

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di PF-06473871 in adulti sani normali

Sano

Belgio
Pfizer

Completato

Uno studio di fase I per indagare sulla sicurezza e sulla tollerabilità di PF-06649751

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di PF-06826647 nei partecipanti con colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Cerevel Therapeutics, LLC

Completato

Sperimentazione a dosi multiple per determinare la bioequivalenza clinica tra le compresse di Tavapadon nei partecipanti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
Cerevel Therapeutics, LLC

Iscrizione su invito

Sperimentazione in aperto nella malattia di Parkinson (MdP) (TEMPO-4)

Morbo di Parkinson

Polonia, Stati Uniti, Spagna, Australia, Bulgaria, Canada, Cechia, Francia, Germania, Ungheria, Israele, Italia, Serbia, Ucraina
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'occupazione del recettore D1 (RO) dopo una singola dose di PF-06412562 in volontari maschi sani (PET)

Sano

Svezia
Cerevel Therapeutics, LLC

Attivo, non reclutante

Sperimentazione a dose fissa nella malattia di Parkinson (PD) in fase iniziale (TEMPO-1)

Morbo di Parkinson

Spagna, Stati Uniti, Australia, Bulgaria, Canada, Cechia, Francia, Germania, Israele, Italia, Polonia, Ucraina
Cerevel Therapeutics, LLC

Attivo, non reclutante

Prova a dose flessibile nella malattia di Parkinson (PD) in fase iniziale (TEMPO-2)

Morbo di Parkinson

Polonia, Spagna, Stati Uniti, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Serbia, Ucraina, Australia, Corea, Repubblica di, Taiwan, Tailandia
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Completato

Uso di cannabinolo in pazienti con disturbo da insonnia (CUPID)

Disturbo da insonnia

Australia
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni ematiche di PF-04995274 durante e dopo la somministrazione di dosi multiple di PF-04995274 in adulti sani e volontari anziani sani.

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di PF-06651600 in soggetti con compromissione epatica e volontari sani

Insufficienza epatica | Partecipanti sani

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson allo stadio iniziale della malattia

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Francia, Israele, Germania
Pfizer

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di PF-06342674 (RN168) in soggetti con sclerosi multipla (SM)

Sclerosi multipla

Stati Uniti
Cerevel Therapeutics, LLC

Completato

Prova di terapia aggiuntiva a dose flessibile in adulti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie (TEMPO-3)

Morbo di Parkinson

Germania, Spagna, Stati Uniti, Australia, Bulgaria, Cechia, Francia, Israele, Italia, Polonia, Ucraina, Serbia
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

(C2013-0302) Sicurezza ed efficacia delle dosi crescenti di SAN-300 in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni ematiche di PF-06412562 durante e dopo la somministrazione orale di dosi multiple di PF-06412562 in volontari adulti sani

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Effetto di PF-00734200 in soggetti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Canada, Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Porto Rico
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni di PF-05297909 e proteine sia nel sangue che nel liquido cerebrospinale dopo una singola dose di PF-05297909 in adulti sani

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Ritirato

Uno studio per esaminare la sicurezza e le concentrazioni ematiche dopo dosi multiple di PF-03382792 in individui anziani sani

Sano
AO GENERIUM

Reclutamento

Uno studio multi-coorte su sicurezza, efficacia, PK e PD di GNR-055 in pazienti con mucopolisaccaridosi di tipo II

Malattie metaboliche | Mucopolisaccaridosi di tipo II

Federazione Russa
Pfizer

Completato

UNO STUDIO DOSE-RANGE PER VALUTARE L'EFFICACIA E LA SICUREZZA DI PF-06700841 NEL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES)

Lupus eritematoso sistemico

Spagna, Stati Uniti, Taiwan, Belgio, Cechia, Giappone, Ungheria, Germania, Regno Unito, Cina, Francia, Australia, Bulgaria, Hong Kong, Corea, Repubblica di, Colombia, Argentina, Canada, Grecia, Italia, Messico, Polonia, Portog... e altro ancora
Pfizer

Completato

Uno studio a dose singola sull'attività antimineralcorticoide di PF-03882845 in volontari sani

Volontari sani

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio a dosi multiple di PF-05231023 in soggetti adulti con scarso controllo lipidico con e senza diabete mellito di tipo 2

Diabete Melliut, tipo 2

Stati Uniti
BioMarin Pharmaceutical

Terminato

Studio di fase IIb di PRO045 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Belgio, Olanda, Francia, Regno Unito, Italia
Pfizer

Completato

Studio di 12 settimane su PF-00734200 per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 in soggetti trattati con metformina

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Colombia, Spagna, Germania, Svezia, Italia
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PF-06480605 nei partecipanti adulti con colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa da moderata a grave

Stati Uniti, Australia, Tailandia, Polonia, Federazione Russa, Giappone, Colombia, Spagna, Tacchino, Romania, India, Slovacchia, Francia, Ungheria, Sud Africa, Belgio, Bulgaria, Germania, Italia, Messico, Serbia, Ucraina, Regno...
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Completato

Studio di ATYR1923 per via endovenosa per la sarcoidosi polmonare

Sarcoidosi polmonare

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per confrontare due diverse forme di PF-07081532 negli adulti in sovrappeso o obesi

Obesità | Sovrappeso

Stati Uniti
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... e altri collaboratori

Reclutamento

Una valutazione traslazionale e neurocomputazionale di un recettore della dopamina 1 agonista parziale per la schizofrenia

Disturbo dello spettro della schizofrenia precoce

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio per caratterizzare il bilancio di massa, la biodisponibilità assoluta, la frazione assorbita e la farmacocinetica del 14C PF-06882961

Volontariato sano

Olanda
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamento

Una prova della sicurezza, tollerabilità e farmacodinamica di CVL-871 in soggetti con apatia correlata alla demenza

Apatia nella demenza

Stati Uniti, Canada
Pfizer

Completato

Uno studio clinico per valutare PF-05089771 da solo e come terapia aggiuntiva al pregabalin (Lyrica) per il trattamento del dolore dovuto alla neuropatia periferica diabetica (DPN)

Neuropatia diabetica, dolorosa

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di PF-06649751 co-somministrato con trimetobenzamide cloridrato in soggetti sani

Sano

Belgio
Pfizer

Terminato

Uno studio sulla sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e gli effetti sul pomfo indotto dall'istamina del PF-05180999 negli adulti sani

Emicrania

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio che testa un composto radioattivo somministrato attraverso una vena con e senza il composto non radioattivo, somministrato per via orale, per caratterizzare la distribuzione dei tessuti utilizzando la tomografia a emissione di positroni

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa di una formulazione a rilascio modificato di PF-06865571 in partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Belgio
Pfizer

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di PF-06649751 in soggetti con malattia di Parkinson idiopatica

Morbo di Parkinson idiopatico

Stati Uniti, Belgio
Maastricht University Medical Center
Bayer

Completato

Miglioramento del contrasto nell'angiografia tomografica computerizzata coronarica (EICAR)

Disfunsione dell'arteria coronaria | Stenosi coronarica

Olanda
Pfizer

Completato

Uno studio sull'occupazione target con Ritlecitinib.

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Uno studio ambulatoriale sull'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di PF-02545920 nel trattamento aggiuntivo dei sintomi subottimali della schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Studio a dosi multiple di PF-05231023 in soggetti adulti obesi

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)

Stati Uniti
Pfizer

Ritirato

Uno studio sul PF-01913539 orale nei pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Demenza | Il morbo di Alzheimer | Dimebon | Droga sperimentale
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Ritirato

Studio di JNJ-39758979 in pazienti adulti sintomatici con asma non controllato

Asma
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Completato

Uno studio di fase 1/2 di dosi orali multiple di OPC-167832 per la tubercolosi polmonare non complicata

TBC polmonare

Sud Africa
Pfizer

Completato

Studio per comprendere l'efficacia e la sicurezza dell'agente sperimentale (PF-04937319) rispetto all'agente approvato (glimepiride) nei pazienti con diabete in trattamento con metformina

Diabete mellito, tipo 2

Taiwan, Stati Uniti, Ungheria, Canada, Slovacchia, India, Bulgaria
Novartis
The TIMI Study Group

Completato

Efficacia e sicurezza di aliskiren e valsartan rispetto al placebo nei pazienti stabilizzati a seguito di una sindrome coronarica acuta

Ischemia miocardica | Post sindrome coronarica acuta

Germania, Spagna, Stati Uniti, Belgio, Canada, Repubblica Ceca, Ungheria, Olanda, Polonia, Federazione Russa, Svezia
Pfizer

Terminato

Studio di estensione in aperto per studiare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia a lungo termine di Pf-02545920 nei soggetti con malattia di Huntington che hanno completato lo studio A8241021

Malattia di Huntington

Stati Uniti, Germania, Polonia, Regno Unito, Canada

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