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Cerca studi clinici per: 30 mg E4/6 mg DRSP

Totale 902 risultati

Estetra

Completato

E4/DRSP Studio farmacocinetico a dose singola e multipla e QT precoce

Contraccezione
NEURALIS s.a.

Reclutamento

Amministrazioni endovenose singole e multiple di Estetrol (E4) in volontari adulti sani

Farmacocinetica | Sicurezza

Bulgaria
Donesta Bioscience

Completato

Effetto del cibo sulla biodisponibilità della compressa di 30 mg di Estetrol (E4) in donne volontarie sane in postmenopausa

Effetto cibo

Bulgaria
Estetra

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di Estetrol (E4) dopo dosi orali singole e multiple in volontarie sane

Menopausa | Contraccezione

Bulgaria
NEURALIS s.a.

Attivo, non reclutante

Estetrol (E4) per il trattamento di pazienti con infezione SARS-COV-2 confermata

Covid19

Belgio, Ungheria, Federazione Russa, Polonia
Estetra

Completato

Effetto del cibo sulla biodisponibilità di 15 mg di Estetrol/3 mg di drospirenone in compresse in donne volontarie sane

Contraccezione
Estetra

Reclutamento

Estetrol per il trattamento del disturbo dell'eccitazione sessuale femminile nelle donne in postmenopausa

Disfunzione sessuale, fisiologica

Stati Uniti
Estetra

Completato

"E4/DRSP Studio sulla funzione endocrina, sul controllo metabolico e sull'emostasi"

Contraccezione | Metabolismo epatico | Parametro di emostasi

Olanda
Bayer

Completato

Studio sulla sicurezza dell'etinilestradiolo/drospirenone nella dismenorrea

Dismenorrea

Giappone
Estetra
PRA Health Sciences

Completato

E4 FREEDOM (Female Response Concerning Efficacy and Safety of Estetrol/Drospirenone as Oral Contraceptive in a Multicentric Study) - Studio UE/Russia

Contraccezione

Belgio
Estetra
PRA Health Sciences

Completato

E4 FREEDOM (Risposta femminile relativa all'efficacia e alla sicurezza di Estetrol/Drospirenone come contraccettivo orale in uno studio multicentrico) - Studio Stati Uniti/Canada

Contraccezione

Stati Uniti, Canada
HighField Biopharmaceuticals Corporation

Reclutamento

Tollerabilità e sicurezza dell'iniezione di HF158K1 nei partecipanti con tumori solidi avanzati positivi o a bassa espressione di HER-2

Tumori solidi, adulti

Cina, Stati Uniti
Estetra

Completato

E4/DRSP Studio sull'inibizione della funzione ovarica

Prevenzione della gravidanza

Olanda
Vigonvita Life Sciences

Completato

Valutare l'effetto di TPN171H sull'intervallo QT/QTc in volontari sani

Soggetti sani

Cina
Fondazione Oncotech

Non ancora reclutamento

Studio NEOadiuvante con abemaciclib e GIredestrant in pazienti con carcinoma mammario in fase iniziale ER-positivo e HER2-negativo (Neo-AGILE)

Cancro al seno

Italia
Allergan

Completato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di Atogepant per la prevenzione dell'emicrania cronica

Emicrania cronica

Stati Uniti, Australia, Canada, Cina, Cechia, Danimarca, Francia, Germania, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Polonia, Federazione Russa, Spagna, Svezia, Taiwan, Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Per determinare la dose sicura ed efficace di ACE-011 per il trattamento dell'anemia indotta da chemioterapia in pazienti con carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule

Carcinoma, polmone non a piccole cellule | Anemia | Cancro alla vescica | Cancro della testa e del collo | Cancro della cervice uterina | Carcinoma, polmone a piccole cellule
Cerevel Therapeutics, LLC

Completato

Farmacocinetica di CVL-231 dopo singola somministrazione orale di formulazioni a rilascio modificato e a rilascio immediato in partecipanti sani a digiuno e alimentati

Schizofrenia

Stati Uniti
Estetra

Completato

Effetto di Estetrol monoidrato (E4) sull'intervallo QTc

Intervallo QTc prolungato

Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Suptavumab (REGN2222) per la prevenzione dell'infezione da RSV (virus respiratorio sinciziale) assistita da un medico nei neonati pretermine

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti, Australia, Bulgaria, Canada, Chile, Danimarca, Finlandia, Germania, Ungheria, Olanda, Nuova Zelanda, Panama, Porto Rico, Sud Africa, Spagna, Svezia, Tacchino, Ucraina, Regno Unito
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Completato

Uno studio di fase 1/2 di dosi orali multiple di OPC-167832 per la tubercolosi polmonare non complicata

TBC polmonare

Sud Africa
U.S. Army Medical Research and Development Command

Completato

Sicurezza e tollerabilità della gomma da masticare antiplacca in una popolazione con gengivite (APCG)

Gengivite | Placca

Stati Uniti
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Completato

La sostanza bioattiva nel caffè, Cafestol, ha proprietà preventive sul diabete di tipo 2? (Sottostudio acuto)

Obesità, addominale

Danimarca
Galderma R&D

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di Nemolizumab (CD14152) nei partecipanti con Prurigo Nodularis

Prurigo Nodularis

Stati Uniti, Germania, Austria, Canada, Danimarca, Ungheria, Italia, Polonia, Svezia, Regno Unito
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di PF-06651600 in soggetti con compromissione epatica e volontari sani

Insufficienza epatica | Partecipanti sani

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Efficacia e sicurezza della talsaclidina in pazienti con demenza da lieve a moderata di tipo Alzheimer

Malattia di Alzheimer
Chulalongkorn University

Non ancora reclutamento

Efficacia e sicurezza dell'astaxantina nel volontario con errori di rifrazione

Errori di rifrazione
Shire

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sull'intervallo di dosaggio della somministrazione di idursulfasi (intratecale) tramite un dispositivo di somministrazione intratecale di farmaci in pazienti pediatrici con sindrome di Hunter che hanno un coinvolgimento del sistema nervoso centrale e sono in trattamento con Elaprase®

Sindrome del cacciatore

Stati Uniti, Regno Unito
University of Pennsylvania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio in aperto per definire la sicurezza, la tollerabilità e l'attività clinica della deutetrabenazina (AUstedo) nei soggetti dello studio per adulti con DYsTonia (AUDYT)

Distonia, primaria

Stati Uniti
Eisai Inc.
Eisai Limited

Completato

Una valutazione dell'efficacia e della sicurezza di E2007 nei pazienti con neuropatia diabetica dolorosa

Neuropatia Diabetica

Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio sull'efficacia e la sicurezza dei contraccettivi orali

Contraccezione
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ritirato

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Dolore, Postoperatorio
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamento

Una prova di dosi da 15 e 30 mg di CVL-231 (emraclidina) in partecipanti con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti, Bulgaria, Ungheria
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamento

Una prova di dosi da 10 e 30 mg di CVL-231 (emraclidina) in partecipanti con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti, Bulgaria
Bayer

Completato

Valutare la sicurezza e l'efficacia di una preparazione contraccettiva orale (CO) rispetto al placebo per 6 cicli di trattamento nelle donne con acne moderata

Acne vulgaris

Stati Uniti
Bayer

Completato

Valutare la sicurezza e l'efficacia di una preparazione di OC rispetto al placebo per 6 cicli di trattamento nelle donne con acne moderata.

Acne vulgaris

Stati Uniti
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di CVL-231 (emraclidina) nei partecipanti adulti con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti, Bulgaria, Ungheria, Porto Rico
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su TS-142 in partecipanti sani (dosi ripetute)

Volontariato sano

Giappone
BioMarin Pharmaceutical

Terminato

Etichetta aperta, studio di estensione di PRO044 nella distrofia muscolare di Duchenne (DMD)

Distrofia muscolare di Duchenne

Belgio, Olanda, Italia, Svezia
Ambrilia Biopharma, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di C2L-OCT-01 PR nei pazienti acromegalici

Acromegalia

Bielorussia, Ungheria, Romania, Serbia, Slovacchia, Ucraina
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

Uno studio su ATB1651 negli adulti con onicomicosi da lieve a moderata

Onicomicosi

Nuova Zelanda
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-54861911 in partecipanti anziani sani

Sano

Belgio
JW Pharmaceutical

Reclutamento

Uno studio terapeutico confermativo di Epaminurad rispetto a Febuxostat nei pazienti con gotta (EPIC)

Gotta

Corea, Repubblica di
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Ritirato

Studio di JNJ-39758979 in pazienti adulti sintomatici con asma non controllato

Asma
Estetra

Completato

Sicurezza, conformità e farmacocinetica di Estetrol Monoidrato/Drospirenone 15/3 mg nelle adolescenti di sesso femminile dopo il menarca

Sicurezza

Estonia, Finlandia, Georgia, Lettonia, Polonia, Svezia
Weill Medical College of Cornell University
Eisai Inc.

Completato

Effetti di Perampanel sui perimetri dei test di neurofisiologia

Sano

Stati Uniti
Takeda

Completato

Studio di fase 1 a dose singola di TAK-792

Partecipanti maschi adulti sani

Giappone
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Completato

KN026 in pazienti con cancro della giunzione gastrica/gastroesofagea che esprime HER2

Cancro della giunzione gastrica/gastroesofagea

Cina
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'occupazione del recettore D1 (RO) dopo una singola dose di PF-06412562 in volontari maschi sani (PET)

Sano

Svezia
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Estensione dello Studio ZPV-200

Fibromi uterini

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: 30 mg E4/6 mg DRSP

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