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Cerca studi clinici per: 30 mg di OPC-167832 più 400 mg di bedaquilina (BDQ)

Totale 237 risultati

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Completato

Uno studio di fase 1/2 di dosi orali multiple di OPC-167832 per la tubercolosi polmonare non complicata

TBC polmonare

Sud Africa
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Attivo, non reclutante

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia del regime di 4 mesi di OPC-167832, Delamanid e Bedaquilina nei partecipanti con tubercolosi polmonare sensibile ai farmaci

TBC polmonare

Sud Africa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Reclutamento

Strategie di dosaggio del linezolid nella tubercolosi resistente ai farmaci

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare | Tubercolosi, multiresistente ai farmaci

Brasile, India, Kenya, Filippine, Sud Africa, Zimbabwe, Tailandia, Haiti, Perù, Botswana
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di XP23829 in soggetti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Psoriasi

Stati Uniti
MacroGenics

Completato

Uno studio su MGD013 in pazienti con neoplasie non resecabili o metastatiche

Cancro cervicale | Neoplasie ematologiche | Cancro ovarico | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Tumori solidi avanzati | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Colangiocarcinoma | Cancro polmonare a piccole cellule | TNBC - Cancro al seno triplo negativo | Tumori solidi avanzati...

Hong Kong, Stati Uniti, Tailandia, Australia, Spagna, Bulgaria, Polonia, Ucraina
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute
Global Alliance for TB Drug Development; Janssen Pharmaceutica; Otsuka Pharmaceutical...

Reclutamento

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza di un trattamento da due a quattro mesi con i regimi di combinazione di DBOS e PBOS negli adulti con tubercolosi polmonare

Tubercolosi polmonare

Filippine, Sud Africa
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Ritirato

Studio di JNJ-39758979 in pazienti adulti sintomatici con asma non controllato

Asma
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di diverse formulazioni orali di Viramune a rilascio prolungato rispetto a Viramune® sospensione orale in volontari maschi sani

Sano
Takeda

Completato

Studio di fase 1 a dose singola di TAK-792

Partecipanti maschi adulti sani

Giappone
NEURALIS s.a.

Reclutamento

Amministrazioni endovenose singole e multiple di Estetrol (E4) in volontari adulti sani

Farmacocinetica | Sicurezza

Bulgaria
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della bedaquilina (TMC207) nei partecipanti con lebbra multibacillare

Lebbra, multibacillare

Brasile
Juventas Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JVS-100 somministrato ad adulti con insufficienza cardiaca ischemica. (STOP-HF)

Insufficienza cardiaca ischemica

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Ritirato

Uno studio di determinazione dell'intervallo di dose di JNJ-39758979 in pazienti con artrite reumatoide attiva attualmente trattati con metotrexato

Artrite reumatoide attiva; Artrite reumatoide
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

Valutare la sicurezza e l'efficacia degli agenti mirati alla riparazione del danno al DNA con olaparib rispetto alla monoterapia con olaparib.

Cancro al seno triplo negativo metastatico

Stati Uniti, Belgio, Italia, Spagna, Regno Unito, Canada, Cechia, Polonia, Francia, Corea, Repubblica di, Germania, Taiwan, Portogallo, Olanda, Irlanda
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Completato

Uso di cannabinolo in pazienti con disturbo da insonnia (CUPID)

Disturbo da insonnia

Australia
Morten Lindbaek
Norwegian Institute of Public Health; Sorlandet Hospital HF; Norwegian University...

Completato

Confronto di 3 regimi antibiotici per l'eritema migrante nella pratica generale (NorTick_EM)

Malattia di Lyme | Eritema migrante | Eritema cronico migrante | Borreliosi | Malattia di Lyme precoce

Norvegia
McNeil AB

Completato

Un confronto di tre farmaci per trattare la diarrea negli adulti.

Diarrea

India, Messico
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Completato

Studio sulla sicurezza, tolleranza alla dose, farmacocinetica e farmacodinamica di CPX-POM in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Completato

Prova farmacocinetica e di sicurezza per determinare la dose appropriata per i pazienti pediatrici con tubercolosi multiresistente ai farmaci

Pediatrico | Tubercolosi multiresistente ai farmaci

Filippine, Sud Africa
ViiV Healthcare

Completato

Studio di biodisponibilità relativa della formulazione in compresse di fase III di Cabotegravir

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Janssen R&D Ireland

Terminato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività antivirale di JNJ-47910382 a diverse dosi e regimi di dosaggio in pazienti asiatici con genotipo-1, cronici, con infezione da HCV

Infezione cronica da epatite C

Taiwan
Ain Shams University
Cairo University

Reclutamento

Farmacocinetica, sicurezza, efficacia e accettabilità di Daclatasvir Plus Sofosbuvir nei bambini con infezione da HCV

HCV

Egitto
Dong-A University

Completato

Prasugrel con dose inferiore - dose di carico (PRELOAD-LD)

Disfunsione dell'arteria coronaria

Corea, Repubblica di
Médecins Sans Frontières, France
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Institute of Tropical Medicine, Belgium; Epicentr... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Valutazione di farmaci recentemente approvati in regimi di combinazione per la tubercolosi multiresistente con resistenza ai fluorochinoloni (endTB-Q) (endTB-Q)

Infezioni batteriche | Infezioni batteriche Gram-positive | Tubercolosi | Tubercolosi, multiresistente ai farmaci | Tubercolosi polmonare | Infezioni da micobatteri

Vietnam, Pakistan, India, Kazakistan, Lesoto, Perù
Takeda

Completato

Uno studio comparativo in doppio cieco, di gruppo parallelo, sulla cosomministrazione AD-4833 e SYR-322

Diabete mellito

Giappone
Turgut Ardika PTY LTD

Reclutamento

Studio comparativo di PK, sicurezza, tollerabilità, immunogenicità e profilo PD di TUR03 e Soliris in partecipanti sani

Sano

Australia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminato

Uno studio su soggetti sani per indagare sulla sicurezza e sulla tollerabilità di ACT-541478, nonché su ciò che ACT-541478 fa al corpo e sul modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e si sbarazza di ACT-541478

Sano

Germania
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Biodisponibilità di Doravirina (MK-1439) Formulazioni nano sperimentali in adulti sani (MK-1439-046)

Virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1)
Impax Laboratories, LLC

Completato

IPX056 in soggetti con spasticità accertata derivante da sclerosi multipla

Sclerosi multipla

Stati Uniti, Canada, Estonia, Lettonia, Ucraina
San Gerardo Hospital

Completato

Impatto della nebulizzazione intraperitoneale dell'anestetico locale sul dolore postoperatorio associato alla chirurgia laparoscopica

Chirurgia laparoscopica ginecologica

Italia
U.S. Army Medical Research and Development Command

Completato

Sicurezza e tollerabilità della gomma da masticare antiplacca in una popolazione con gengivite (APCG)

Gengivite | Placca

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Primo studio sulla sicurezza nell'uomo di una singola dose di CPG 52364

Volontari sani

Stati Uniti
Changi General Hospital

Completato

RCT: terapia tripla vs sequenziale vs concomitante H Pylori

Infezione batterica dovuta a Helicobacter Pylori (H. Pylori)

Singapore
Ariad Pharmaceuticals

Terminato

Uno studio che confronta Ponatinib e Nilotinib nei partecipanti con leucemia mieloide cronica (OPTIC-2L)

Leucemia mieloide cronica in fase cronica

Belgio
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sulla combinazione iniziale con pioglitazone (0431-064)

Diabete mellito di tipo 2
BioDelivery Sciences International
PRA Health Sciences

Completato

Studio crossover a dose singola per confrontare il drive respiratorio dopo la somministrazione di Belbuca, ossicodone e placebo.

Depressione respiratoria

Stati Uniti
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del CAM-3001 (farmaco) nei soggetti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Bulgaria, Polonia, Federazione Russa, Estonia, Ungheria, Lettonia, Lituania, Romania, Ucraina, Cechia, Giappone
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Completato

Uno studio su Mavrilimumab in soggetti con artrite reumatoide da moderata a grave

Artrite reumatoide

Bulgaria, Polonia, Federazione Russa, Sud Africa, Spagna, Estonia, Ungheria, Ucraina, Argentina, Chile, Germania, Serbia, Repubblica Ceca, Colombia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio dei cambiamenti nel grasso epatico dopo la somministrazione di MK-4074 e Pioglitazone cloridrato (MK-4074-008)

Malattia del fegato grasso non alcolica
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Studio per valutare la biodisponibilità relativa della compressa con combinazione a dose fissa (FDC) (Simeprevir, Odalasvir e AL-335) rispetto a singoli agenti somministrati insieme e per valutare l'effetto di lansoprazolo a dose multipla o omeprazolo sulla farmacocinetica a dose singola dell'SMV , ODV e AL-335 (FDC)

Sano

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio randomizzato per valutare la biodisponibilità relativa di nuove formulazioni di GSK1265744 Long Acting Parental (LAP) in soggetti adulti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Unither Pharmaceuticals, France
EXCELYA Bordeaux

Completato

Combinazione a dose fissa di nefopam/paracetamolo nel dolore acuto dopo l'estrazione del terzo molare impattato

Dolore acuto

Francia, Federazione Russa, Belgio, Ungheria, Regno Unito
H. Lundbeck A/S

Completato

Effetto di dosi multiple di itraconazolo sulla farmacocinetica a dosi multiple di Lu AE58054 in soggetti sani

Volontari sani

Francia
Pfizer

Completato

Uno studio a dose singola sull'attività antimineralcorticoide di PF-03882845 in volontari sani

Volontari sani

Stati Uniti
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio di capsule CL-197 in partecipanti sani

HIV-1

Cina
Zagazig University
Cairo University

Sconosciuto

Determinazione della risposta virologica sostenuta di Declatasvir in pazienti egiziani con virus dell'epatite C genotipo 4

Epatite C
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Farmacocinetica, sicurezza, tollerabilità ed efficacia di una nuova compressa dispersibile con artemetere-lumefantrina nei lattanti e nei neonati (CALINA)

Malaria da Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Congo, Repubblica Democratica del
Abbott
Quintiles, Inc.

Completato

Uno studio multicentrico che confronta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del Dydrogesterone orale 30 mg al giorno rispetto alle capsule di progesterone micronizzato intravaginale 600 mg al giorno per il supporto luteale nella fecondazione in vitro (Lotus I)

Infertilità femminile

Austria, Belgio, Finlandia, Germania, Israele, Federazione Russa, Spagna
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio che indaga l'effetto di Lu AF35700 sulla ripolarizzazione cardiaca in uomini e donne con schizofrenia e disturbo schizoaffettivo

Schizofrenia | Disturbo schizoaffettivo

Stati Uniti
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Completato

Studio di bioequivalenza di una compressa di paracetamolo 1000 mg + codeina 30 mg rispetto a due compresse di paracetamolo 500 mg + codeina 30 mg

Sano

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