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Cerca studi clinici per: 3000 mg EV GSK1322322J/placebo

Totale 1486 risultati

GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di GSK1322322 orale ed endovenoso in soggetti sani

Infezioni, batteriche

Stati Uniti
Yuhan Corporation

Completato

Uno studio clinico di fase II di YH23537 in pazienti con malattia parodontale cronica.

Parodontite cronica

Corea, Repubblica di
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica di FL058 per via endovenosa e meropenem in soggetti sani (SAD/MAD)

Sano

Cina
Bacainn Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1, a dose singola ascendente di BT051 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e il profilo PK di TBI-223 in soggetti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico sull'iniezione di TQH2722 nel trattamento della dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Cina
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Attivo, non reclutante

Uno studio in doppio cieco controllato con placebo per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia di 610 nei partecipanti con asma eosinofilo grave

Asma

Cina
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Studio di DA-9801 per il trattamento della neuropatia diabetica

Neuropatia Diabetica

Stati Uniti
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Studio di DA-9801 per il trattamento del dolore neuropatico diabetico

Neuropatie diabetiche

Corea, Repubblica di
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Completato

Studio sulla sicurezza, tolleranza e farmacocinetica delle compresse di fenlarmide

Morbo di Parkinson

Cina
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio in tre parti per determinare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di GSK1322322 in volontari sani e soggetti giapponesi maschi sani

Infezioni, batteriche

Stati Uniti
Inmagene LLC

Reclutamento

Studio per valutare IMG-004 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Vigonvita Life Sciences

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica di singole dosi ascendenti di VV116 in volontari sani

Soggetti sani

Cina
GlaxoSmithKline

Ritirato

Uno studio di farmacocinetica, farmacodinamica e sicurezza di un contraccettivo orale contenente noretindrone ed etinil estradiolo quando co-somministrato con GSK1322322 in donne adulte sane

Infezioni, batteriche
Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Medicines for Malaria Venture

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di OZ439 in soggetti sani di sesso maschile e femminile

Volontari sani | Malaria Falciparum | Malaria vivax

Stati Uniti
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase II su 610 partecipanti con asma eosinofilo grave

Asma

Cina
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Reclutamento

Prova delle capsule enteriche ZN-A-1041 in pazienti con tumori solidi avanzati HER2-positivi

Tumori solidi avanzati | Cancro al seno HER2-positivo

Cina
Hyundai Pharmaceutical Co., LTD.

Completato

Cambiamento dal basale al paziente con malattia renale cronica prima e dopo la somministrazione del farmaco

Fallimento renale cronico
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia, della tollerabilità e della farmacocinetica di MYMD1 per l'infiammazione cronica e la sarcopenia/fragilità

Fragilità | Sarcopenia | Invecchiamento

Stati Uniti
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di BG2109 in soggetti cinesi con endometriosi

Endometriosi | Dolore associato all'endometriosi da moderato a grave

Cina
MedImmune LLC

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di MEDI-551, un agente di deplezione delle cellule B, per il trattamento delle forme recidivanti di sclerosi multipla

Sclerosi multipla, forme recidivanti

Stati Uniti, Spagna, Polonia, Ucraina
SOM Innovation Biotech SA

Completato

Efficacia e sicurezza di SOM3355 nella corea della malattia di Huntington

Corea di Huntington

Spagna
Haudongchun Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio clinico per valutare l'efficacia di HUDC_VT in pazienti con vaginosi batterica

Vaginosi batterica | HUDC_VT | Haudongchun

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

GSK1322322 Versus Linezolid nel trattamento dell'infezione batterica acuta della pelle e della struttura cutanea

Infezioni della pelle, batteriche

Stati Uniti
Sensorion

Completato

Efficacia di SENS-111 in pazienti affetti da vestibolopatia unilaterale acuta

Vestibolopatia unilaterale acuta (AUV)

Stati Uniti, Israele, Francia, Corea, Repubblica di, Ungheria, Germania, Cechia, Italia
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Completato

Studio di fase I di PH100 (Ecklonia Cava Phlorotannins)

Problemi di sicurezza

Stati Uniti
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Completato

Uno studio di fase I su LuoXin Innovate (LXI-15028) in soggetti cinesi sani per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità.

Sano

Cina
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di AZD7442 negli adulti cinesi

Malattia da coronavirus 2019 (COVID-19)

Cina
Whanin Pharmaceutical Company

Completato

Sperimentazione clinica per Zebinix (eslicarbazepina acetato) in adulti sani coreani e caucasici

Crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria

Corea, Repubblica di
I-Mab Biopharma HongKong Limited

Completato

Sicurezza ed efficacia di TJ301 IV nei partecipanti con colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa attiva

Cina, Taiwan, Corea, Repubblica di
Immunomolecular Therapeutics, Inc.
WCCT Global

Completato

Studio a dose ascendente multipla (MAD) di IMT-002 nel diabete di tipo 1 HLA-DQ8-positivo

Diabete di tipo 1

Stati Uniti
Aclaris Therapeutics, Inc.

Completato

Sospensione orale ATI-501 rispetto al placebo nei soggetti con alopecia areata, alopecia universalis o alopecia totale

Alopecia

Stati Uniti
Weill Medical College of Cornell University
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Reclutamento

Valutazione della N-acetilcisteina come terapia per l'encefalomielite mialgica/sindrome da affaticamento cronico (NAC ME/CFS)

Sindrome dell'affaticamento cronico | Encefalomielite mialgica

Stati Uniti
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Reclutamento

Uno studio di fase 1 di capsule enteriche ZN-A-1041 o combinazione in pazienti con tumori solidi avanzati HER2-positivi

Tumori solidi avanzati | Cancro al seno HER2-positivo

Stati Uniti
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Terminato

Study to Assess Tolerability, Safety and Pharmacokinetics of a New Drug (ACH15)

Sano

Brasile
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
UCB Japan Co. Ltd.

Completato

Prova di conferma dell'efficacia di CDP870 come farmaco aggiuntivo al metotrexato (MTX) nell'artrite reumatoide giapponese (AR)

Artrite reumatoide

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Un'indagine sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di GSK2245035 in volontari sani e riniti allergici.

Rinite, Allergico, Stagionale

Olanda
Ensol Bioscience

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dopo la somministrazione sottocutanea di C1K in soggetti sani

Sano

Corea, Repubblica di
Northumbria University
Nektium Pharma SL

Completato

Effetti acuti a dose variabile dell'estratto di foglie di mango (Zynamite® 15%) sulla funzione cognitiva e sul flusso sanguigno cerebrale

Cambiamento cognitivo

Regno Unito
MedImmune LLC

Completato

Studio di fase 1 a dose singola ascendente per valutare la sicurezza e la tollerabilità di MEDI4920 negli adulti sani

Volontariato sano

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla determinazione della dose per valutare la sicurezza e l'efficacia di GSK2586184 nei pazienti con psoriasi a placche cronica

Psoriasi

Germania, Regno Unito
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio di LY3475766 in partecipanti sani

Dislipidemie

Stati Uniti
Bayer

Reclutamento

Uno studio per scoprire quanto è sicuro il trattamento in studio BAY2701250, come influisce sul corpo e come si muove dentro, attraverso e fuori dal corpo in partecipanti maschi sani quando una singola quantità viene somministrata come iniezione nella vena (infusione endovenosa) o Sotto la pelle (iniezione sottocutanea)

Ipertensione polmonare dovuta a malattia del cuore sinistro

Germania
Eli Lilly and Company

Terminato

Uno studio sulla sicurezza di LY3462817 e LY3509754 nei partecipanti con psoriasi

Psoriasi

Stati Uniti, Canada
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Syneos Health

Completato

Studio di ALXN1820 in partecipanti adulti sani

Sano

Australia, Regno Unito
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio sulla sicurezza di LY3462817 in partecipanti sani giapponesi e non giapponesi

Sano

Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio di LY3361237 in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Terminato

Uno studio di LY3478006 in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio di LY3375880 in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti

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