Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: 30 mg XEN-D0103

Totale 3344 risultati

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse AD16 in soggetti adulti sani dopo singola somministrazione (AD16)

Il morbo di Alzheimer

Cina
Xention Ltd

Completato

Prova a dose ascendente singola e multipla a digiuno di alimentazione di XEN-D0103

Fibrillazione atriale

Regno Unito
Maxinovel Pty., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio su MAX-40279 combinato con KN046 in pazienti con tumori solidi avanzati/metastatici

Tumori solidi avanzati/metastatici
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse AD16 dopo MAD in soggetti adulti cinesi sani (MAD)

Malattia di Alzheimer

Cina
Galera Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio progettato per valutare la sicurezza e la farmacocinetica del superossido dismutasi mimetico GC4711 somministrato per via endovenosa in volontari sani

Sano

Australia
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio di titolazione di un analogo del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1) in pazienti con diabete di tipo 2 trattati con metformina.

Diabete mellito di tipo 2

Australia, Stati Uniti, Francia, Germania, Messico, Porto Rico, Perù
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di ZPL389 in pazienti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Stati Uniti, Regno Unito, Germania, Ungheria, Federazione Russa, Taiwan, Belgio, Olanda, Giappone, Austria, Finlandia, Slovacchia, Cechia, Canada, Islanda, Polonia
Impact Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio BE per confrontare 10 mg e 20 mg di capsule IMP4297 in soggetti cinesi sani a digiuno

Tumore solido
Impact Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio BE per confrontare 10 mg e 20 mg di capsule IMP4297 in soggetti cinesi sani in condizione di alimentazione

Tumore solido
AstraZeneca

Completato

Uno studio di 4 settimane per indagare la sicurezza e la tollerabilità di AZD5069 in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave (CIRRUS)

Terminologia scientifica Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) | Terminologia dei profani Bronchite cronica ed enfisema

Bulgaria, Germania, Ungheria, Ucraina
GlaxoSmithKline

Completato

Un confronto tra la combinazione a dose fissa di atorvastatina e glimepiride e la combinazione libera di atorvastatina e glimepiride nel trattamento di pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di, Malaysia, Filippine, Tailandia, Federazione Russa, Messico
Cephalon

Completato

Studio dell'efficacia, sicurezza e tollerabilità di CEP-701 orale in pazienti con psoriasi grave

Psoriasi

Stati Uniti
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Efficacia/sicurezza del tablet HCP1306 rispetto al tablet HGP0816 in pazienti con ipercolesterolemia primaria

Ipercolesterolemia primaria

Corea, Repubblica di
Anji Pharma
Covance

Completato

Uno studio di prova del concetto di Pradigastat in pazienti con costipazione funzionale

Stitichezza funzionale

Cina, Stati Uniti
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Completato

Primo studio sull'uomo a dose singola ascendente/dose multipla ascendente di ENN0403 in soggetti sani

Sano

Australia
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Per valutare l'efficacia e la sicurezza della capsula HSK16149 nei pazienti cinesi con nevralgia posterpetica

Nevralgia posterpetica

Cina
BeBetter Med Inc

Completato

Studio di BEBT-503 somministrato per via orale in soggetti sani

Soggetti sani

Australia
GlaxoSmithKline

Completato

Prima volta nello studio umano utilizzando GSK2330672

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Attivo, non reclutante

Uno studio in doppio cieco controllato con placebo per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia di 610 nei partecipanti con asma eosinofilo grave

Asma

Cina
Lee's Pharmaceutical Limited

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità del tecarfarin in volontari cinesi sani

Profilo farmacocinetico e farmacodinamico del tecarfarin

Hong Kong
Genor Biopharma Co., Ltd.

Sconosciuto

Fase Ⅰ Sperimentazione clinica dell'iniezione di Gerilimzumab in soggetti sani

Artrite reumatoide

Cina
Nivalis Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza che valuta N6022 in dosi multiple ascendenti in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
MitoImmune Therapeutics

Completato

Studio clinico per valutare le caratteristiche farmacocinetiche di MIT-001 dopo la somministrazione SC in soggetti sani

Soggetti sani

Corea, Repubblica di
Bukwang Pharmaceutical

Completato

Uno studio aperto per valutare l'efficacia, la sicurezza della monoterapia con clevudina o la combinazione di adefovir e clevudina nei pazienti con epatite cronica B

Epatite cronica B

Corea, Repubblica di
Complejo Hospitalario Universitario de Albacete
University of Castilla-La Mancha

Reclutamento

"Efficacia della nutrizione enterale intermittente rispetto alla somministrazione continua in terapia intensiva" (ENINCO)

Nutrizione enterale | Terapia intensiva | Tubo di alimentazione gastrico | Metodi di alimentazione

Spagna
Protgen Ltd

Sconosciuto

Studio di M2ES in pazienti con carcinoma pancreatico avanzato dopo il fallimento del trattamento con gemcitabina

Tumore del pancreas

Cina
Pila Pharma

Completato

Uno studio a dose singola per studiare la sicurezza e la tollerabilità di XEN-D0501 in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Danimarca
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza del tablet CKD-348 (CKD-828, D326, D337)

Ipertensione | Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Completato

MW151-101: primo studio sull'uomo di MW151

Tossicità del farmaco

Stati Uniti
AqueSys, Inc.

Completato

Valutazione dell'impianto XEN nei partecipanti con glaucoma primario ad angolo aperto moderato (POAG).

Glaucoma primario ad angolo aperto

Spagna, Austria, Belgio, Italia, Germania, Polonia, Svizzera, Regno Unito, Venezuela
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP0678 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP0678

Steatoepatite non alcolica

Cina
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di CBL-514 nei partecipanti con EFP; Cellulite (fase 1)

Cellulite

Stati Uniti
Shanghai Henlius Biotech

Attivo, non reclutante

Uno studio clinico che valuta l'uso di HLX10 in combinazione con HLX04 per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma epatocellulare avanzato (HCC)

Carcinoma epatocellulare

Cina
Mingche Biotechnology CO., LTD

Non ancora reclutamento

Valutare l'efficacia e la sicurezza dell'impianto di glaucoma nel glaucoma primario ad angolo aperto

Glaucoma
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

A Clinical Trial to Evaluate the Tolerability and Pharmacokinetics of CKD-386(2)

Ipertensione e Dislipidemia

Corea, Repubblica di
Swiss Vision Network

Attivo, non reclutante

Studio longitudinale sulla chirurgia del glaucoma utilizzando lo stent in gel XEN®

Glaucoma | Glaucoma, angolo aperto | Glaucoma, chiusura d'angolo | Glaucoma, angolo aperto primario
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di ZPL389 con TCS/TCI nei pazienti con dermatite atopica (ZESTExt)

Dermatite atopica

Regno Unito, Germania, Federazione Russa, Taiwan, Belgio, Olanda, Giappone, Finlandia, Slovacchia, Stati Uniti, Islanda, Canada, Polonia
Chung Shan Medical University

Completato

Medicina tradizionale cinese Suan Tsao Jen Tang e Tian-Wang-Bu-Xin Dan in pazienti con insonnia primaria.

Insonnia
Medical University of Vienna

Sconosciuto

Metilfenidato come opzione terapeutica dell'affaticamento nella sclerosi multipla (MS)

Sclerosi multipla | Fatica

Austria
Yuhan Corporation
Linical Korea

Terminato

Uno studio clinico di YMC017 in pazienti ipertesi e ipercolesterolemici con sindrome metabolica

Sindrome metabolica

Corea, Repubblica di
Addpharma Inc.

Completato

Valutazione dell'interazione farmacocinetica tra AD-2011 e AD-2012

Ipertensione | Iperlipidemie

Corea, Repubblica di
Price Vision Group

Terminato

Effetto dell'impianto di Xen sul proteoma dell'umore acqueo

Glaucoma primario ad angolo aperto

Stati Uniti
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di XEN-D0501 nella riduzione della frequenza della tosse nei pazienti con tosse idiopatica cronica

Tosse idiopatica cronica

Regno Unito, Irlanda
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di ricerca della dose di fase 2 di TS-172 nei pazienti con iperfosfatemia in emodialisi

Pazienti con iperfosfatemia in emodialisi

Giappone
Xeno Biosciences

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza e la tollerabilità di dosi crescenti singole e multiple di XEN-101

Sano

Ungheria
Allergan

Completato

Rassegna grafica dello stent in gel XEN 45: valutazione delle prestazioni e della sicurezza a lungo termine (XEN LT)

Glaucoma

Stati Uniti
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di XEN-D0501 nella riduzione della frequenza della tosse nei pazienti con BPCO

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Uno studio clinico per valutare la tollerabilità e la farmacocinetica di CKD-386(2) 80/20/10 mg

Ipertensione e Dislipidemia

Corea, Repubblica di
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Completato

Studio farmacocinetico di Belviq in volontari coreani adulti

Sano

Corea, Repubblica di
EMS

Ritirato

Combinazione a dose fissa di valsartan + rosuvastatina rispetto ai loro componenti isolati per ipertensione e dislipidemia.

Ipertensione | Dislipidemia

Cerca studi clinici per: 30 mg XEN-D0103

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Mali

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi