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Cerca studi clinici per: 4 mg/kg CNTO 136

Totale 1984 risultati

Centocor Research & Development, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e la farmacocinetica di CNTO 136 in pazienti con lupus eritematoso cutaneo e lupus eritematoso sistemico

Lupus Eritematoso, Sistemico | Lupus Eritematoso Cutaneo
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e immunogenicità di CNTO 6785 in volontari sani

Sano

Belgio
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Studio sulla sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica della dose singola di CNTO 3649 in uomini adulti sani e dosi multiple di CNTO 3649 in partecipanti con diabete mellito di tipo 2

Sano | Diabete mellito, tipo 2

Giappone
Centocor, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del CNTO 888 somministrato per via endovenosa (IV) nei partecipanti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Fibrosi polmonare

Stati Uniti, Canada, Olanda, Belgio, Germania
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sull'ipersensibilità al Sugammadex (Studio P06042)

Ipersensibilità
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Completato

Recupero da dNMB utilizzando diverse dosi di Sugammadex in pazienti anziani sottoposti a prostatectomia robot-assistita (RECIR)

Cancro alla prostata | Blocco neuromuscolare

Italia
Steba Biotech S.A.

Attivo, non reclutante

Studio dell'efficacia, della sicurezza e della qualità della vita dopo TOOKAD® solubile (VTP) per il cancro alla prostata a rischio intermedio.

Cancro alla prostata localizzato

Stati Uniti
Poitiers University Hospital

Completato

Dosaggio di Sugammadex basato sul peso corporeo ideale per una profonda inversione del blocco neuromuscolare indotto da rocuronio in pazienti patologicamente obesi

Obesità patologica

Francia
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Completato

Studio sulla sicurezza di Dengushield in adulti sani

Dengue | Fase 1

Australia
Janssen Inc.

Completato

Uno studio per valutare il CNTO 1959 nel trattamento di pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave (X-PLORE)

Psoriasi

Stati Uniti, Polonia, Canada, Belgio, Germania
Federal University of São Paulo
Hospital General Universitario Santa Lucia

Completato

Efficacia e sicurezza di Sugammadex nei pazienti con malattie renali

Insufficienza renale cronica | Blocco neuromuscolare

Brasile
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Effetto di Elamipretide sulla funzione ventricolare sinistra in soggetti con insufficienza cardiaca stabile con frazione di eiezione ridotta

Arresto cardiaco

Olanda, Italia, Regno Unito
Centocor, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e su come il corpo agisce su un farmaco CNTO 136 in volontari maschi sani giapponesi e caucasici

Sano
Hoffmann-La Roche

Completato

La farmacocinetica e la sicurezza di Onartuzumab (MetMAb) in pazienti cinesi con tumori solidi localmente avanzati o metastatici

Neoplasie

Cina
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Completato

Efficacia e sicurezza di GLYX-13 in soggetti con risposta inadeguata/parziale agli antidepressivi

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Providence Health & Services
Providence Cancer Center, Earle A. Chiles Research Institute; Galectin Therapeutics...

Completato

Inibitore della galectina (GR-MD-02) e ipilimumab in pazienti con melanoma metastatico

Melanoma metastatico

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, farmacocinetica, farmacocinetica ed efficacia del PRX-102 in pazienti giapponesi con malattia di Fabry (RISE)

Malattia di Fabri

Giappone
Human Genome Sciences Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di LymphoStat-B (Belimumab) in soggetti con lupus eritematoso sistemico (LES)

Lupus Eritematoso, Sistemico

Stati Uniti, Canada
Janssen Pharmaceutical K.K.

Ritirato

Studio di efficacia e sicurezza di CNTO 2476 in partecipanti con compromissione dell'acuità visiva associata ad atrofia geografica (GA) secondaria alla degenerazione maculare legata all'età (AMD)

Degenerazione maculare | Atrofia geografica | Acuità visiva

Giappone
Human Genome Sciences Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di LymphoStat-B™ (anticorpo monoclonale anti-BLyS) in soggetti con artrite reumatoide (AR)

Artrite, reumatoide

Stati Uniti
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminato

Studio di ACE-031 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Canada
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Efficacia e sicurezza del CNTO 1959 (Guselkumab) nei partecipanti con psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi

Giappone
GeNeuro Innovation SAS

Completato

Studio clinico che valuta Temelimab dopo il trattamento con Rituximab in pazienti con forme recidivanti di sclerosi multipla (ProTEct-MS)

Sclerosi multipla

Svezia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio su MK-3009 in pazienti giapponesi con infezioni della pelle o del flusso sanguigno causate da Staphylococcus Aureus resistente alla meticillina (MK-3009-002)

Infezione da stafilococco
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Studio di fase 1/2a su Belantamab Mafodotin nell'amiloidosi AL recidivante o refrattaria

AL Amiloidosi | Amiloidosi

Stati Uniti
Beijing VDJBio Co., LTD.

Reclutamento

Studio clinico sull'iniezione di proteina di fusione CTLA-4-FC umanizzata ricombinante in soggetti sani

Volontariato Sanitario

Cina
Aileron Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di fase 1 sulla sicurezza di ALRN-5281 in soggetti sani

Carenza di ormone della crescita

Stati Uniti
Gangnam Severance Hospital

Completato

Remimazolam Bolo per Anestesia Generale

Perdita di conoscenza

Corea, Repubblica di
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamento

Studio di OsrhAAT o Placebo in volontari sani

Enfisema secondario a AATD congenito

Stati Uniti
BioMarin Pharmaceutical

Completato

Studio di ricerca della dose per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di dosi multiple di rAvPAL-PEG in soggetti con PKU

Fenilchetonuria

Stati Uniti
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Sperimentazione clinica per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica e la farmacodinamica della somministrazione orale di JP-1366 in soggetti maschi sani

Agenti anti-ulcera

Corea, Repubblica di
Integro Theranostics

Reclutamento

LS301-IT nella mastectomia parziale e nella biopsia del linfonodo sentinella (SLNB) per DCIS o carcinoma mammario invasivo primario in stadio I-II

Cancro al seno | CDIS | Carcinoma invasivo del dotto della mammella

Stati Uniti
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Valutazione di CR8020, un anticorpo monoclonale contro i virus dell'influenza A

Influenza

Stati Uniti
Healthgen Biotechnology Corp.

Completato

Uno studio sull'OsrHSA in volontari maschi e femmine adulti sani

Ascite epatica

Stati Uniti
Thomas Schricker
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Condizioni chirurgiche durante la chirurgia delle corde vocali che richiedono la ventilazione a getto con blocco neuromuscolare moderato o profondo

Ventilazione a getto ad alta frequenza | Resezione delle corde vocali

Canada
Eisai Inc.
Biogen

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Lecanemab in soggetti con malattia di Alzheimer in fase iniziale

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Canada, Francia, Germania, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Olanda, Spagna, Svezia, Regno Unito
Providence Health & Services

Completato

α-TEA nel cancro avanzato

Sarcoma metastatico | Carcinoma metastatico | Linfoma metastatico

Stati Uniti
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su MSB2311 nei tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
MediBeacon

Completato

Farmacocinetica di MB-102 e uso del dispositivo di monitoraggio ottico della funzionalità renale non invasivo (ORFM) in soggetti con funzionalità renale normale e compromessa e una gamma di tipi di colore della pelle

Danno renale acuto

Stati Uniti
BioMarin Pharmaceutical

Terminato

Studio di fase IIb di PRO045 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Belgio, Olanda, Francia, Regno Unito, Italia
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) e altri collaboratori

Completato

Uno studio per valutare il varorolone nei ragazzi con distrofia muscolare di Duchenne (DMD)

Distrofia muscolare di Duchenne

Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Svezia, Australia, Israele
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di CNTO 136 in pazienti con nefrite lupica attiva

Nefrite da lupus

Stati Uniti, Belgio, Messico, Polonia, Olanda, Tailandia
BioMarin Pharmaceutical

Terminato

Etichetta aperta, studio di estensione di PRO044 nella distrofia muscolare di Duchenne (DMD)

Distrofia muscolare di Duchenne

Belgio, Olanda, Italia, Svezia
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Completato

Studio di farmacocinetica chetonica in HFrEF

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di PF-06342674 (RN168) in soggetti con sclerosi multipla (SM)

Sclerosi multipla

Stati Uniti
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Completato

KN026 in pazienti con cancro della giunzione gastrica/gastroesofagea che esprime HER2

Cancro della giunzione gastrica/gastroesofagea

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio in doppio cieco, a dose crescente, randomizzato, controllato con placebo per valutare PK, sicurezza, tollerabilità in soggetti DMD non deambulanti (DEMAND I)

Distrofie muscolari

Francia, Stati Uniti
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Reclutamento

Uno studio su Sotatercept per il trattamento di Cpc-PH dovuto a HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Ipertensione, polmonare

Stati Uniti, Belgio, Francia, Germania, Israele, Italia, Spagna, Svezia, Regno Unito, Polonia, Canada
Sameem M. Abedin, MD

Reclutamento

Neihulizumab per la malattia acuta del trapianto contro l'ospite (GVHD) a rischio standard

Malattia del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di singole dosi di Aerucin IV in adulti sani

Sano

Stati Uniti

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