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Cerca studi clinici per: 40 mg di HC-ER

Totale 904 risultati

Zogenix, Inc.

Completato

Uno studio comparativo attivo multicentrico sull'HC-ER negli adulti dopo un intervento di borsitectomia

Dolore postoperatorio
Zogenix, Inc.

Completato

Uno studio per determinare l'influenza della co-ingestione di alcol sul rilascio prolungato di idrocodone bitartrato (HC-ER)

Sano
Zogenix, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e aumento della dose farmacocinetica di HC-ER in pazienti con dolore da osteoartrite

Osteoartrosi
Zogenix, Inc.

Completato

Per valutare la velocità e l'entità dell'assorbimento di idrocodone da 20 mg di idrocodone bitartrato capsule a rilascio prolungato

Sano
Impax Laboratories, LLC

Completato

IPX056 in soggetti con spasticità accertata derivante da sclerosi multipla

Sclerosi multipla

Stati Uniti, Canada, Estonia, Lettonia, Ucraina
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di diverse formulazioni orali di Viramune a rilascio prolungato rispetto a Viramune® sospensione orale in volontari maschi sani

Sano
Genencell Co. Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di ES16001 in pazienti con COVID-19

COVID-19

Corea, Repubblica di
AstraZeneca

Completato

Studio PET nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Svezia
Zogenix, Inc.

Completato

Farmacocinetica e metabolismo dell'idrocodone bitartrato a rilascio prolungato (HC-ER) in soggetti con compromissione renale

Insufficienza renale
Zogenix, Inc.

Completato

Pharmacokinetics and Metabolism of Hydrocodone Bitartrate Controlled-Release (HC-CR) in Subjects With Hepatic Impairment

Insufficienza epatica
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo studio sull'uomo sulla sicurezza, tollerabilità e profilo farmacocinetico/farmacodinamico del VX-984 in combinazione con la chemioterapia

Tumore solido avanzato

Stati Uniti
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Completato

Enzalutamide nei tumori ovarici a cellule della granulosa metastatici o avanzati non resecabili: studio GREKO III (GREKO III)

Cancro ovarico

Spagna
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio di fase III a lungo termine del tablet a rilascio prolungato K-877

Dislipidemie

Giappone
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità orale relativa di Seltorexant (JNJ-42847922) dopo la somministrazione di 3 diverse formulazioni in partecipanti sani in condizioni di digiuno e semi-digiuno

Sano

Stati Uniti
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio di conferma di fase III del tablet a rilascio prolungato K-877

Dislipidemie

Giappone
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University; The Central Hospital of Lishui City e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Uno studio del mondo reale di Regogfinib in HCC

Carcinoma epatocellulare
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Confronto di torsemide da 40 mg una volta al giorno con furosemide da 40 mg due volte al giorno

Cambiamenti di peso corporeo

India
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

AZD9291 rispetto al placebo in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IB-IIIA, dopo resezione completa del tumore con o senza chemioterapia adiuvante. (ADAURA)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IB-IIIA

Stati Uniti, Italia, Olanda, Belgio, Canada, Polonia, Romania, Taiwan, Tailandia, Vietnam, Francia, Brasile, Ungheria, Giappone, Federazione Russa, Tacchino, Cina, Corea, Repubblica di, Germania, Hong Kong, Spagna, Australia, ... e altro ancora
Vigonvita Life Sciences

Completato

Valutare l'effetto di TPN171H sull'intervallo QT/QTc in volontari sani

Soggetti sani

Cina
Sandoz

Completato

Studio di fase III che valuta l'efficacia, la sicurezza e l'immunogenicità di SOK583A1 rispetto a Eylea® in pazienti con degenerazione maculare neovascolare correlata all'età (Mylight)

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare

Stati Uniti, Bulgaria, Cechia, Australia, Austria, Francia, Germania, Ungheria, Israele, Giappone, Lettonia, Lituania, Polonia, Portogallo, Slovacchia, Spagna
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e altri collaboratori

Sconosciuto

Studio di fase II con cabozantinib in pazienti con NSCLC RET positivo (CRETA)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Italia
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Terminato

Studio di combinazione di AZD5069 ed Enzalutamide. (ACE)

Cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Regno Unito, Svizzera
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per studiare la farmacocinetica di ACT-1014-6470 in soggetti con grave compromissione renale rispetto ai soggetti di controllo

Sano

Germania
AstraZeneca

Completato

Studio per studiare l'effetto farmacodinamico di una singola dose di AZD2516 in soggetti maschi sani

Riflusso

Olanda, Belgio
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Terminato

Prova del prodotto iniettabile DHACM micronizzato rispetto all'iniezione di placebo salino per il trattamento dell'artrosi del ginocchio

Artrosi al ginocchio

Stati Uniti
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Completato

Regorafenib in pazienti con glioblastoma recidivato. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Italia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di Seltorexant rispetto al placebo sulla respirazione durante il sonno in partecipanti adulti con apnea ostruttiva del sonno

Apnea notturna, ostruttiva

Stati Uniti
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Effetto di Elamipretide sulla funzione ventricolare sinistra in soggetti con insufficienza cardiaca stabile con frazione di eiezione ridotta

Arresto cardiaco

Olanda, Italia, Regno Unito
UroGen Pharma Ltd.

Completato

Studio pilota per valutare la risposta clinica alla mitomicina-C in idrogel (TC-3) somministrata per via intravescicale in pazienti NMIBC

Neoplasie | Neoplasie urologiche | Malattie urologiche | Malattie della vescica urinaria | Neoplasie della vescica urinaria

India
TaiRx, Inc.

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica di CVM-1118 a rilascio prolungato in pazienti affetti da cancro avanzato

Cancro avanzato

Taiwan
Pfizer

Completato

STUDIO DI BIOEQUIVALENZA IN PARTECIPANTI SANI CONFRONTANDO LE COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO DI FESOTERODINA DA 4 MG E 8 MG (TOVIAZ™), PRODOTTE A ZWICKAU E FREIBURG

Iperattività detrusoriale neurogena

Belgio
Abbott

Completato

Remissione in soggetti con malattia di Crohn, fase di 1 anno (CLASSICII)

Morbo di Crohn

Stati Uniti
Kirby Institute

Reclutamento

Trattamento di pazienti ospedalizzati ricoverati per epatite C (TOPIC): intervento terapeutico che migliora il legame di cura nelle persone che si iniettano droghe (TOPIC)

Epatite C | Cirrosi epatica | Infiammazione del fegato

Australia
Trevi Therapeutics

Reclutamento

Riduzione della tosse in IPF con Nalbuphine ER (CORAL)

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Regno Unito, Australia, Olanda, Italia, Spagna, Polonia, Tacchino, Canada, Chile, Germania
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Completato

Uno studio di fase I per valutare il gusto delle sospensioni orali di Belumosudil e valutare la biodisponibilità relativa

Volontari sani

Regno Unito
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Completato

Intercambiabilità di Hulio con Humira®, confronto tra farmacocinetica, efficacia, sicurezza e immunogenicità

Psoriasi a placche cronica moderata | Psoriasi a placche cronica grave

Bulgaria, Cechia, Estonia, Polonia
JW Pharmaceutical

Reclutamento

Uno studio terapeutico confermativo di Epaminurad rispetto a Febuxostat nei pazienti con gotta (EPIC)

Gotta

Corea, Repubblica di
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca che confronta i livelli ematici dei medicinali NNC0194-0499 e Semaglutide somministrati come formulazione combinata rispetto a due formulazioni separate

Steatoepatite non alcolica

Canada
ORIC Pharmaceuticals

Terminato

Studio di ORIC-101 in combinazione con Enzalutamide

Neoplasie prostatiche

Stati Uniti
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi singole e multiple di RTA 901 in adulti sani

Sano

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Variabilità del soggetto in due lotti di E5501 somministrato a soggetti sani alimentati ea digiuno

Porpora, Trombocitopenica, Idiopatica | Trombocitopenia cronica | Porpora trombocitopenica idiopatica acuta

Olanda
Akros Pharma Inc.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di JTT-705 in combinazione con pravastatina 40 mg in pazienti con iperlipidemia di tipo II

Iperlipidemia di tipo II

Olanda
Bioprojet

Completato

Studio di determinazione dell'intervallo di dose di BF2.649 rispetto al placebo per trattare l'eccessiva sonnolenza diurna nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson | Eccessiva sonnolenza diurna

Francia
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Completato

Uno studio di estensione di fase 2 in aperto su compresse a rilascio prolungato di acido sialico (SA-ER) e capsule a rilascio immediato di acido sialico (SA-IR) in pazienti con glucosamina (UDP-N-acetil)-2-epimerasi (GNE) ) Miopatia

Miopatia GNE | Miopatia ereditaria da corpi inclusi (HIBM)

Stati Uniti, Israele
Kremers Urban Development Company

Completato

Studio di bioequivalenza di Pantoprazolo 40 mg DR compresse e Protonix 40 mg compresse

Sano

Stati Uniti
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Non ancora reclutamento

Regorafenib per meningioma ricorrente di grado 2 e 3 (studio MIRAGE) (MIRAGE)

Meningioma, maligno

Italia
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di Verinurad sull'attività elettrica del cuore

Volontari sani (indicazione prevista: malattia renale cronica)

Germania
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare gli effetti dell'età e del sesso sulla farmacocinetica di JNJ-42847922 negli adulti sani

Sano

Stati Uniti
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio per indagare su sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di JNJ-42847922 in partecipanti sani

Sano

Germania
MedImmune LLC

Completato

Dosi multiple crescenti di MEDI6012 in soggetti con malattia cardiovascolare aterosclerotica stabile

Malattia cardiovascolare | Aterosclerosi

Stati Uniti

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