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Cerca studi clinici per: Compresse rivestite di flupentixolo da 5 mg (trattamento di riferimento)

Totale 456 risultati

H. Lundbeck A/S

Completato

Studio comparativo della farmacocinetica e della bioequivalenza di due formulazioni di flupentixolo

Studio di bioequivalenza in soggetti sani

Federazione Russa
Laboratorios Andromaco S.A.

Completato

Biodisponibilità di Clotiazepam 5 mg per quanto riguarda il prodotto di riferimento

Bioequivalenza

Chile
Damanhour University

Completato

Ivabradina in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia

Insufficienza cardiaca congestizia

Egitto
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio di bioequivalenza in uomini e donne sani per confrontare due formulazioni farmaceutiche di flupentixolo/melitracen (Deanxit®)

Uomini e donne sani

Regno Unito
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare due formulazioni di Deanxit®

Sano

Cina
Haukeland University Hospital

Completato

Trattamento con glucocorticoidi nella malattia di Addison

Morbo di Addison

Norvegia, Svezia
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza parzialmente replicato di quetiapina 25 mg in volontari sani a digiuno

Bioequivalenza

Egitto
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Biodisponibilità di Doravirina (MK-1439) Formulazioni nano sperimentali in adulti sani (MK-1439-046)

Virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1)
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio controllato con placebo e attivo su Preladenant in soggetti con malattia di Parkinson da moderata a grave (P04938)

Morbo di Parkinson
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare la quantità di livelli di farmaco nel sangue e la sicurezza delle formulazioni di AZD5718 in volontari sani

Malattia coronarica (CAD)

Regno Unito
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse di sildenafil 100 mg in volontari maschi sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Wu Jieping Medical Foundation

Completato

Studio sul livello del blocco neuromuscolare

Blocco neuromuscolare

Cina
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 10 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
Avanir Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza di 20 mg di sumatriptan in polvere somministrato per via intranasale con il dispositivo bidirezionale rispetto a 100 mg di sumatriptan in compresse negli adulti con emicrania acuta con o senza aura (COMPASS)

Emicrania | Mal di testa

Stati Uniti
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (farmaco, Turchia) in condizioni di alimentazione (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalenza

Tacchino
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza della ribavirina in soggetti adulti sani in condizioni di alimentazione

Soggetti sani

Egitto
GlaxoSmithKline

Completato

Risposta alla dose di 28 giorni di somministrazione di GSK962040 in soggetti maschi e femmine diabetici di tipo I e II con gastroparesi

Gastroparesi

Stati Uniti, Australia, Belgio, Regno Unito, Canada, Svezia
Acura Pharmaceuticals Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza/efficacia dell'ossicodone cloridrato/niacina nel trattamento del dolore dopo la borsitectomia

Dolore
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Completato

Studio di bioequivalenza crossover semi-replicato della diritromicina in soggetti sani in condizioni di alimentazione

Sano

Giordania
Pfizer

Terminato

A Four-Way Cross-Over Study To Compare The Plasma Concentrations Of PF-02413873 After Oral Administration Of Several Doses As Suspension And As Tablets.

Sano

Singapore
Bayer

Completato

Studio di Finerenone per indagare su una formulazione pediatrica in volontari maschi sani

Farmacocinetica

Germania
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse rivestite con film di atorvastatina 40 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Ritirato

Uno studio per confrontare la farmacocinetica e la sicurezza/tollerabilità della compressa da 5 mg di BR-UPS (Ulipristal Acetato) con la compressa da 5 mg di Inisia (Ulipristal Acetato)

Mioma uterino

Corea, Repubblica di
Pfizer

Attivo, non reclutante

Uno studio per scoprire come diverse forme di farmaco in studio Tafamidis vengono assorbite nel sangue negli adulti sani

Sano

Belgio
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse di Rivaroxaban 20 mg in volontari maschi sani in condizioni di alimentazione

Bioequivalenza

Federazione Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di Rivaroxaban compresse 10 mg in volontari maschi sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Takeda

Ritirato

Uno studio di fase 1, dose singola e multipla di TAK-137

Maschio adulto giapponese sano

Giappone
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Completato

Studio di bioequivalenza crossover semi-replicato della diritromicina di (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Turchia) in soggetti sani in condizioni di digiuno

Sano

Giordania
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Non ancora reclutamento

Anticoagulazione Orale Diretta e Valvola Aortica Meccanica (DIAMOND)

Malattia della valvola aortica

Francia
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Completato

Studio pilota sulla bioequivalenza della diritromicina di (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turchia) in soggetti sani in condizioni di alimentazione

Sano

Giordania
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per confrontare la farmacocinetica di imatinib mesilato compresse 400 mg (1 compressa) e compresse rivestite con film di Glivec 100 mg (4 compresse) (fase I)

Leucemia mieloide cronica | Tumore stromale gastrointestinale

Corea, Repubblica di
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 40 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Completato

Studio pilota sulla bioequivalenza della diritromicina di (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turchia) in soggetti sani a digiuno

Sano

Giordania
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio di bioequivalenza a digiuno di 2 compresse rivestite con film di olanzapina, 5 mg, in soggetti sani, adulti di sesso maschile e femminile.

Farmacocinetica

Cechia
Abbott

Reclutamento

Prova di Itopride 150 mg una volta al giorno rispetto a Itopride 50 mg tre volte al giorno; in pazienti con dispepsia funzionale

Dispepsia funzionale

Malaysia, Armenia
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Non ancora reclutamento

Ruxolitinib come profilassi GVHD nei pazienti AA

Il valore profilattico di Ruxolitinib per aGVHD nei destinatari di HSCT di AA
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio che valuta il sollievo dal dolore e la sicurezza del CR845 somministrato per via orale in pazienti con osteoartrite dell'anca o del ginocchio

Artrite | Malattie articolari | Malattie muscoloscheletriche | Malattie reumatiche | Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di clopidogrel compresse rivestite con film 75 mg in soggetti maschi sani a digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse Aceclofenac 100 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa dell'ambrisentan commercializzato ea basso dosaggio in partecipanti adulti sani

Ipertensione, polmonare

Regno Unito
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Completato

Uno studio comparativo di farmacocinetica e farmacodinamica del sildenafil nei fumatori adulti e nei non fumatori

Fumare | Disfunzione erettile | Farmacocinetica | Farmacodinamica

Egitto
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare metformina / vildagliptin rispetto a Galvumet®

Condizioni federali

Tunisia
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio incrociato per valutare la biodisponibilità comparativa di due formulazioni in compresse combinate a dose fissa di metformina a rilascio prolungato e glimepiride a rilascio prolungato in volontari sanitari

Diabete mellito, tipo 2

Australia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per determinare la bioequivalenza di due formulazioni in compresse con combinazione a dose fissa (FDC) di amlodipina e losartan FDC5/50 e FDC5/100 in condizioni di digiuno

Ipertensione

Sud Africa
Qanatpharma Canada LTD

Completato

Studio di bioequivalenza ed effetto alimentare sulla biodisponibilità delle compresse rivestite con film di Lumacaftor

Volontariato sano

Canada
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamento

Uno studio che valuta la farmacocinetica e la biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio immediato di Emraclidina in partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamento

Studio per valutare la farmacodinamica e l'efficacia delle compresse di leuprolide (Ovarest®) nelle donne con endometriosi

Endometriosi

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio comparativo sulla biodisponibilità di 3 nuove compresse di acetato di Abiraterone con l'attuale compressa commerciale

Partecipanti sani

Stati Uniti
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di Savolitinib in soggetti maschi sani

Cancro

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Uno studio di biodisponibilità con metodi alternativi di somministrazione di compresse e soluzione di Naloxegol

Soggetti sani | Biodisponibilità

Germania

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