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Cerca studi clinici per: Dose da 50 mg di INX-08189 e 240 mg di verapamil HCL ER

Totale 364 risultati

Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio che indaga l'interazione farmacocinetica tra INX-08189 e Verapamil HCL ER in volontari sani (INX-189-005)

Sano

Stati Uniti
Zogenix, Inc.

Completato

Per valutare la velocità e l'entità dell'assorbimento di idrocodone da 20 mg di idrocodone bitartrato capsule a rilascio prolungato

Sano
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Ritirato

Cannabinoidi per il trattamento dei disturbi d'ansia: uno studio pilota di 8 settimane

Disturbo d'ansia generalizzato | Disturbo d'ansia sociale | Malattia da panico | Agorafobia

Canada
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio sulla sicurezza di INX-08189, studio farmacocinetico e farmacodinamico con ribavirina e studio sugli effetti del cibo, nel virus dell'epatite C di genotipo 1 con infezione cronica, soggetti naïve al trattamento (INH-189-006)

Epatite C

Stati Uniti, Porto Rico
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare gli effetti di MBX-8025 in pazienti con HoFH

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Canada, Francia, Olanda, Norvegia
Zogenix, Inc.

Completato

Uno studio comparativo attivo multicentrico sull'HC-ER negli adulti dopo un intervento di borsitectomia

Dolore postoperatorio
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Completato

Studio di farmacocinetica sulle capsule a rilascio prolungato di metilfenidato cloridrato nei bambini di età compresa tra 4 e meno di 6 anni con ADHD (PK003)

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di diverse formulazioni orali di Viramune a rilascio prolungato rispetto a Viramune® sospensione orale in volontari maschi sani

Sano
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Completato

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Sano

Stati Uniti
Bayer
Amgen

Completato

Studio per determinare la sicurezza, la dose massima tollerata, la farmacocinetica di sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Stati Uniti
University Health Network, Toronto

Attivo, non reclutante

Studio di riduzione biologica degli inibitori del TNF nella spondiloartrite assiale (BIOTAPE)

Spondiloartrite assiale

Canada
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turchia) in condizioni di digiuno (Orvical)

Bioequivalenza

Tacchino
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Completato

Studio clinico per valutare la sicurezza e il profilo pK di metformina glicinato in volontari sani (NTC00940472)

Sano

Spagna
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminato

Studio per valutare gli effetti di due dosi di MBX-8025 in soggetti con cirrosi biliare primaria (PBC)

Cirrosi Biliare Primitiva (PBC)

Germania, Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Polonia
Janssen Korea, Ltd., Korea

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza di una nuova compressa ULTRACET a rilascio prolungato (ER) rispetto a una compressa ULTRACET ER commercializzata a digiuno

Sano

Corea, Repubblica di
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Attivo, non reclutante

Uno studio su Olaparib e radioterapia a basso dosaggio per il carcinoma polmonare a piccole cellule

Carcinoma polmonare a piccole cellule | Cancro polmonare a piccole cellule

Stati Uniti
Trevi Therapeutics

Completato

Studio delle compresse di Nalbuphine HCl ER in pazienti con Prurigo Nodularis

Prurito | Prurigo Nodularis | Prurigo | Nodularis Prurigo

Stati Uniti, Germania, Polonia
Impax Laboratories, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'IPX066 nei soggetti con malattia di Parkinson (APEX-PD)

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Canada, Estonia, Lettonia, Lituania, Romania, Ucraina
Impax Laboratories, LLC

Completato

Uno studio di estensione in aperto della sicurezza e dell'utilità clinica di IPX066 in soggetti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Canada, Estonia, Lettonia, Lituania, Romania, Ucraina, Germania, Polonia, Spagna
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Efficacia e sicurezza delle compresse ER di amantadina cloridrato (HCl) per il trattamento di pazienti con malattia di Parkinson con LID. (ALLAY-LID-I)

Morbo di Parkinson | Discinesia indotta da levodopa (LID)

Francia, Spagna, Germania, Canada, Stati Uniti
Lyndra Inc.

Terminato

Studio che determina le proprietà di ritenzione gastrica e di rilascio modificato di capsule prototipo in soggetti sani

Sano | Ritenzione gastrica

Regno Unito
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina HCl 500 mg ER in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Bial - Portela C S.A.

Completato

Tollerabilità, sicurezza e farmacocinetica di quattro dosi singole di BIA 6-512 (trans-resveratrolo) e loro effetto sulla farmacocinetica della levodopa

Morbo di Parkinson

Portogallo
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina cloridrato 500 mg ER in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Bayer

Completato

Valutare l'efficacia analgesica/sedativa del naprossene sodico e della difenidramina nei pazienti con dolore dentale postoperatorio (Morpheus II)

Dolore, Postoperatorio

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Sano

Stati Uniti
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Completato

Correlazione della farmacocinetica della mesalamina con la disponibilità locale

Concentrazione locale del farmaco nel tratto gastrointestinale

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina HCl 750 mg ER in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Completato

Capsule RTA 408 in pazienti con melanoma - REVEAL

Melanoma | Melanoma non resecabile (stadio III). | Melanoma metastatico (stadio IV).

Stati Uniti
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Completato

Studio randomizzato, in aperto, per valutare la sicurezza e l'efficacia della compressa di sofosbuvir più la compressa di ribavirina (parte A) rispetto alla dose singola (2 compresse) di EHCV contenente sofosbuvir, ribavirina e antiemolitico naturale (B) in adulti egiziani con malattia cronica Infezione da HCV genotipo 4

Epatite C

Egitto
Viatris Specialty LLC

Completato

Studio che valuta il potenziale di abuso di NEURONTIN® in consumatori sani di oppioidi non tossicodipendenti e ricreativi

Potenziale di abuso

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Dimostrare la biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato (XR) di metformina HCL 500 mg in condizioni di digiuno

Diabete di tipo II
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di CKD-519, somministrato con inibitori della HMG-CoA reduttasi

Dislipidemie

Australia
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Completato

Studio di bioequivalenza di solifenacina succinato e mirabegron da mirfenacina MR 5/50 mg compresse a rilascio prolungato (Hikma Pharma, Egitto) rispetto a Vesicare 5 mg FCT e Betmiga 50 mg compresse a rilascio prolungato (Astellas Pharma Europe B.V, Paesi Bassi / Astellas Pharma Europe B.V, Paesi Bassi)

Sano

Egitto
University of Colorado, Denver

Attivo, non reclutante

Uso di metazolamide per abbassare la pressione intraoculare

Glaucoma, angolo aperto

Stati Uniti
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Completato

Uno studio Proof of Concept in pazienti in sovrappeso e obesi, che indaga l'effetto di EMP16-02 sul peso corporeo (primario)

Sovrappeso o Obesità

Svezia
Impax Laboratories, LLC

Completato

Uno studio per valutare la PK e la farmacodinamica dell'IPX203 nei pazienti con malattia di Parkinson avanzata

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Anti PD-1 Trattamento neo-adiuvante per NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Fase II | Fase I

Israele
Trevi Therapeutics

Completato

Studio delle compresse di Nalbufina HCl ER nei pazienti in emodialisi con prurito uremico

Prurito | Prurito Uremico

Stati Uniti, Polonia, Romania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle capsule a rilascio prolungato di Verapamil HCl 300 mg e delle capsule a rilascio prolungato di Verelan® PM 300 mg

Sano

Stati Uniti
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Studio di fase 3 sulla venlafaxina ER per il disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo maggiore

Giappone
Janssen Research & Development, LLC
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

An Efficacy and Safety Study of Golimumab (CNTO 148) in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

Colite, ulcerosa

Stati Uniti, Francia, Polonia, Ucraina, Germania, Belgio, Israele, Bulgaria, India, Romania, Serbia, Sud Africa, Giappone, Canada, Australia, Olanda, Nuova Zelanda, Federazione Russa, Repubblica Ceca, Ungheria, Austria, Dani... e altro ancora
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di JNJ-70033093 (BMS-986177) rispetto all'enoxaparina sottocutanea nei partecipanti sottoposti a chirurgia elettiva di sostituzione totale del ginocchio (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastica, Sostituzione, Ginocchio

Israele, Belgio, Italia, Stati Uniti, Spagna, Ungheria, Portogallo, Federazione Russa, Giappone, Tacchino, Ucraina, Grecia, Polonia, Argentina, Brasile, Bulgaria, Canada, Sud Africa
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio per confrontare la proporzionalità della dose di tapentadolo (CG5503) in volontari maschi sani giapponesi e coreani

Volontariato sano
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Completato

Valutazione di un protocollo per la riduzione della dose in pazienti con spondiloartropatie e remissione clinica con anti-TNF (REDES-TNF)

Spondiloartropatie

Spagna
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Non ancora reclutamento

Nivolumab neoadiuvante e Relatlimab nel carcinoma cutaneo a cellule squamose

Carcinoma cutaneo a cellule squamose
Morten Steen Kvistholm Jensen
Odense University Hospital; Zealand University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; Bispebjerg Hospital e altri collaboratori

Reclutamento

Effetti del trattamento di bisoprololo e verapamil in pazienti sintomatici con cardiomiopatia ipertrofica non ostruttiva (TEMPO II)

Cardiomiopatia ipertrofica non ostruttiva

Danimarca
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Completato

Tre dosi di lasmiditan (50 mg, 100 mg e 200 mg) rispetto al placebo nel trattamento acuto dell'emicrania (SPARTAN)

Emicrania con o senza aura

Stati Uniti
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metoprololo succinato 50 mg

Digiuno

India

Cerca studi clinici per: Dose da 50 mg di INX-08189 e 240 mg di verapamil HCL ER

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