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Cerca studi clinici per: 52364 1 mg

Totale 26096 risultati

Pfizer

Completato

Primo studio sulla sicurezza nell'uomo di una singola dose di CPG 52364

Volontari sani

Stati Uniti
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Completato

Studio di farmacocinetica e tollerabilità di NFC-1 in soggetti di età compresa tra 6 e 17 anni con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Dosi orali multiple di PH-797804 in soggetti adulti giapponesi sani

Sano

Stati Uniti
Bio Sidus SA

Completato

Studio PK/PD di 2 formulazioni di agalsidasi in dose singola di 1 mg/kg somministrate a volontari sani come infusione endovenosa

Malattia di Fabri

Argentina
GlaxoSmithKline

Completato

Studio PK della formulazione IV di GW856553

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Prova di efficacia e sicurezza di Verubecestat (MK-8931) nei partecipanti con malattia di Alzheimer prodromica (MK-8931-019) (APECS)

Il morbo di Alzheimer | Compromissione cognitiva lieve amnesica | Malattia prodromica di Alzheimer
Galderma R&D

Completato

Prestazioni di diversi regimi di applicazione di ACTINICA® sulla protezione dall'eritema indotto dai raggi UV dopo un giorno di esposizione al sole in soggetti sani di carnagione chiara.

Soggetti sani, maschi o femmine, di età compresa tra 18 e 60 anni, con fototipo I, II o III, pelle non pretrattata/preprotetta

Francia
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamento

Saroglitazar magnesio per il trattamento della colangite biliare primitiva (EPICS-III)

Colangite Biliare Primitiva

Stati Uniti, Argentina, Islanda, Tacchino
Ain Shams University

Completato

Raddoppiare la dose di ferro per prevenire l'IDA nelle donne in gravidanza gemellare (IDA)

Complicanze ematologiche della gravidanza

Egitto
Sunovion

Completato

Dasotraline SEP360-105 Studio PK/PD pediatrico

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività pediatrica

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di quattro dosi di Cenerimod rispetto al placebo in soggetti adulti con lupus eritematoso sistemico attivo

Lupus eritematoso sistemico

Spagna, Stati Uniti, Italia, Taiwan, Tailandia, Polonia, Federazione Russa, Israele, Ucraina, Messico, Filippine, Georgia, Regno Unito, Chile, Francia, Bulgaria, Cechia, Grecia, Ungheria, Romania, Tacchino, Germania, Porto Rico, Giappon...
Zydus Therapeutics Inc.

Sospeso

Valutare la sicurezza e l'efficacia di Saroglitazar Mg in pazienti con trigliceridi a digiuno ≥500 mg/dL e ≤1500 mg/dL

Dislipidemie

Stati Uniti
Shire

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sull'intervallo di dosaggio della somministrazione di idursulfasi (intratecale) tramite un dispositivo di somministrazione intratecale di farmaci in pazienti pediatrici con sindrome di Hunter che hanno un coinvolgimento del sistema nervoso centrale e sono in trattamento con Elaprase®

Sindrome del cacciatore

Stati Uniti, Regno Unito
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ASC61 in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Arena Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Etrasimod in soggetti con dermatite atopica da moderata a grave (ADVISE)

Dermatite atopica

Stati Uniti, Australia, Canada
Pfizer

Attivo, non reclutante

Uno studio per scoprire come diverse forme di farmaco in studio Tafamidis vengono assorbite nel sangue negli adulti sani

Sano

Belgio
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Completato

Uno studio di fase I per valutare il gusto delle sospensioni orali di Belumosudil e valutare la biodisponibilità relativa

Volontari sani

Regno Unito
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Clazosentan nella prevenzione del verificarsi di vasospasmo cerebrale a seguito di un'emorragia subaracnoidea aneurismatica (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Emorragia subaracnoidea aneurismatica

Stati Uniti, Canada
Pfizer

Terminato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Spagna, Canada, Francia, Giappone, Germania
LG Life Sciences

Completato

Sicurezza e farmacocinetica tra associazione a dose fissa VR 160/20 mg e co-somministrazione di Diovan® (Valsartan) compressa rivestita con film 160 mg e Crestor® (Rosuvastatina) 20 mg

Ipertensione | Iperlipidemia

Corea, Repubblica di
RECORDATI GROUP

Completato

Effetti di Rec 0/0438 in pazienti con iperattività detrusoriale neurogena dovuta a lesione del midollo spinale

Iperattività detrusoriale neurogena

Cechia, Francia, Polonia, Portogallo
Pfizer

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la comparabilità farmacocinetica di Pegvisomant 1 x 30 mg rispetto a 2 x 15 mg somministrati per via sottocutanea in soggetti sani

Volontari sani

Belgio
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Lo studio per valutare Toripalimab (JS001) in pazienti con GC avanzato, ESCC, NPC, HNSCC

Carcinoma rinofaringeo | Adenocarcinoma gastrico | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Carcinoma a cellule squamose dell'esofago

Cina
NoNO Inc.
University of Calgary

Completato

Sicurezza ed efficacia di Nerinetide (NA-1) in soggetti sottoposti a trombectomia endovascolare per ictus (ESCAPE-NA1)

Ictus, Acuto

Stati Uniti, Irlanda, Corea, Repubblica di, Canada, Svezia, Germania, Regno Unito, Australia
Nocion Therapeutics

Completato

Studio a dose singola e multipla controllato con placebo in volontari sani e pazienti con tosse cronica refrattaria per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di due formulazioni di NTX-1175

Tosse cronica refrattaria

Stati Uniti
Celgene

Completato

Studio in due parti per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica del CC-220 e l'effetto del cibo sul CC-220 in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
H. Lundbeck A/S

Terminato

Studio con Lu AF11167 per il trattamento dei sintomi negativi nei pazienti con schizofrenia

Schizofrenia

Bulgaria, Cechia, Estonia, Germania, Ungheria, Lettonia, Polonia, Ucraina
Vantia Ltd

Completato

Studio di determinazione dell'intervallo di dosi di Fedovapagon negli uomini con nicturia

Notturia

Stati Uniti
Pila Pharma

Completato

Uno studio a dose singola per studiare la sicurezza e la tollerabilità di XEN-D0501 in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Danimarca
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'effetto analgesico della somministrazione endovenosa di Kappa Agonist CR845 dopo intervento di isterectomia

Dolore acuto

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD5718 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple ascendenti a soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare | Soggetti maschi sani

Regno Unito
Zydus Therapeutics Inc.

Completato

Saroglitazar magnesio in pazienti con steatosi epatica non alcolica e/o steatoepatite non alcolica (EVIDENCES IV)

Steatoepatite non alcolica | Malattia del fegato grasso non alcolica

Stati Uniti
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del CR845 nei pazienti con malattia renale cronica con prurito da moderato a grave

Malattie renali croniche | Prurito

Stati Uniti
Vyne Therapeutics Inc.

Terminato

Uno studio su MK0594 in pazienti con dipendenza da alcol (0594-020)

Dipendenza da alcol
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia del CR845 somministrato per via orale in pazienti con osteoartrite dell'anca o del ginocchio

Osteoartrite

Stati Uniti
The Netherlands Cancer Institute
Roche Pharma AG; Borstkanker Onderzoek Groep

Attivo, non reclutante

Chemioterapia neoadiuvante nel carcinoma mammario HER2 positivo, TRAIN-2 (TRAIN-2)

Cancro al seno | HER2 Positivo

Olanda
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio di fase I sulle compresse di inibitore diretto del fattore Xa della coagulazione SYHA136 in volontari sani cinesi

Trombosi venosa
Pfizer

Completato

Studio fondamentale sulla bioequivalenza per qualificare il trasferimento del sito di produzione per le capsule di prazosin cloridrato

Arresto cardiaco | Ipertensione

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Ritirato

Uno studio per valutare gli effetti dell'indacaterolo maleato (QAB149) come nuova formulazione nel dispositivo di prova EPIC

Asma
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacodinamica e la farmacocinetica di dosi singole ascendenti (compresa l'interazione alimentare) e di dosi multiple ascendenti di ACT-453859 e di dosi multiple di Setipiprant (ACT-129968)

Sano
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamento

Studio di OsrhAAT o Placebo in volontari sani

Enfisema secondario a AATD congenito

Stati Uniti
Laboratorios Leti, S.L.

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia dell'estratto allergenico modificato depigmentato di due acari in soggetti con rinite allergica o rinocongiuntivite, con asma allergico controllato

Asma | Rinite | Rinocongiuntivite

Spagna
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del difelikefalin nei pazienti con malattia renale cronica avanzata con prurito da moderato a grave e non in dialisi

Malattie renali croniche | Prurito

Stati Uniti
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamento

CR845-310302: uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del difelikefalin nei pazienti con malattia renale cronica avanzata con prurito da moderato a grave e non in dialisi

Malattie renali croniche | Prurito

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Australia, Bulgaria, Germania, Ungheria, Italia, Polonia, Romania, Spagna, Argentina, Brasile, Messico
Pfizer

Non ancora reclutamento

Uno studio per conoscere Zavegepant come trattamento per attacchi multipli di emicrania nei partecipanti adulti

Emicrania
aTyr Pharma, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di ATYR1923 in pazienti con polmonite grave correlata a COVID-19

SARS-CoV-2 (COVID-19) Polmonite grave

Stati Uniti, Porto Rico
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates; Triangle Biostatistics

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia dell'EDP-305 in soggetti con colangite biliare primitiva

Colangite Biliare Primitiva

Stati Uniti, Spagna, Canada, Australia, Regno Unito, Germania, Olanda, Belgio, Austria, Francia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa dell'ambrisentan commercializzato ea basso dosaggio in partecipanti adulti sani

Ipertensione, polmonare

Regno Unito
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca che esamina i livelli ematici di Semaglutide e NNC0480-0389 quando somministrati nella stessa iniezione o in due iniezioni separate in persone sane

Diabete mellito, tipo 2

Germania
Poitiers University Hospital

Completato

Dosaggio di Sugammadex basato sul peso corporeo ideale per una profonda inversione del blocco neuromuscolare indotto da rocuronio in pazienti patologicamente obesi

Obesità patologica

Francia

Cerca studi clinici per: 52364 1 mg

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