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Cerca studi clinici per: 58 µg di AZD7594 una volta al giorno

Totale 587 risultati

AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di livelli di dosi multiple di AZD7594 somministrati una volta al giorno per inalazione in soggetti asmatici

Asma

Stati Uniti, Germania, Sud Africa, Ucraina, Giappone, Ungheria, Polonia, Bulgaria
AstraZeneca

Completato

Uno studio a dosi multiple (14 giorni) per valutare l'efficacia e la sicurezza di tre livelli di dose di AZD7594, somministrati una volta al giorno per inalazione, in pazienti con asma da lieve a moderato

Asma | Efficacia | Sicurezza

Germania, Bulgaria
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza della NVA237 nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Ungheria, Belgio, Polonia, Spagna, Olanda
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase 2 di OPC-64005 per il disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Giappone
Kowa Company, Ltd.

Reclutamento

Uno studio di conferma di fase III su K-877 (pemafibrato) in pazienti con ipercolesterolemia e intolleranza alle statine

Ipercolesterolemia

Giappone
Inflazyme Pharmaceuticals Ltd

Completato

Controllo dei pazienti asmatici sintomatici con corticosteroidi inalatori

Asma

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 52 settimane, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo per valutare la sicurezza e la tollerabilità di GSK573719/GW642444 e GSK573719 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (COPD nDPI)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Federazione Russa, Chile, Sud Africa, Romania, Slovacchia
GlaxoSmithKline

Completato

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of the Combination of GSK573719 and GW642444 in Subjects With COPD

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Uno studio per valutare due concentrazioni di crema DFD-07, in soggetti con cheratosi attinica (AK) del viso e/o del cuoio capelluto per un periodo di trattamento di 12 settimane

Cheratosi attinica (AK)

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson allo stadio iniziale della malattia

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Francia, Israele, Germania
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Terminato

Studio di Poziotinib in pazienti giapponesi con NSCLC

NSCLC

Giappone
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio di conferma di fase III del tablet a rilascio prolungato K-877

Dislipidemie

Giappone
Unity Health Toronto

Completato

Prova di frequenza di screening per identificare i candidati allo svezzamento (RELEASE)

Malato grave

Canada
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio di fase III a lungo termine del tablet a rilascio prolungato K-877

Dislipidemie

Giappone
Case Western Reserve University
National Institute of Nursing Research (NINR); MetroHealth Medical Center

Completato

Dose di mobilità terapeutica precoce: conta il tipo o la frequenza? (ETM)

Malattia critica

Stati Uniti
Unity Health Toronto

Completato

Screening dei pazienti anziani per lo svezzamento

Malato grave

Canada
National Cancer Institute, Egypt

Sconosciuto

Irradiazione del seno intero rispetto a due volte al giorno rispetto a irradiazione parziale accelerata del seno una volta al giorno

Cancro al seno | Tossicità da radiazioni

Egitto
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminato

An Efficacy and Safety Study of JNJ-26113100 in the Treatment of Adult Atopic Dermatitis

Dermatite atopica

Stati Uniti
Mimetica Pty Limited

Completato

Studio farmacocinetico del gel MTC896 in soggetti con acne

Acne vulgaris

Stati Uniti
Garden of Life, LLC
Validcare, LLC

Attivo, non reclutante

Garden of Life Once Daily Women's Probiotic: pH vaginale e studio sulla qualità della vita

Salute vaginale

Stati Uniti
Maruho Co., Ltd.

Completato

Studio in aperto di ASP2151 nei pazienti con herpes simplex

Herpes simplex

Giappone
Enterprise Therapeutics Ltd

Completato

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi ascendenti singole e multiple di ETD001 per via inalatoria in soggetti sani

Fibrosi cistica

Regno Unito
Kowa Company, Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio di conferma di fase III su K-237

Covid19

Giappone, Tailandia
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Desossimetasone spray 0,05%, 0,25%; Studio sull'intervallo di dosi

Psoriasi

Stati Uniti
Unity Health Toronto

Sconosciuto

Frequenza dello screening e prova tecnica SBT (FAST)

Malato grave

Canada, Stati Uniti
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Completato

Effetto della monoterapia con Exenatide sul controllo del glucosio in soggetti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Reclutamento

FCN-159 in pazienti adulti con neurofibromi plessiformi correlati al tipo 1 di neurofibromatosi sintomatica e inoperabile

Neurofibromatosi 1 | NF1 | Neurofibroma plessiforme

Cina
Unity Health Toronto

Sconosciuto

La frequenza dello screening e la prova tecnica SBT: la prova FAST

Malato grave

Canada, Stati Uniti
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Approvato per il marketing

Un protocollo di accesso esteso per Setmelanotide per il trattamento della sindrome di Bardet-Biedl (BBS)

Obesità | Sindrome di Bardet-Biedl (BBS)
Podimetrics, Inc.
Kaiser Permanente Mid-Atlantic States Mid-Atlantic Permanente Medical Group...

Completato

Impatto del monitoraggio remoto della temperatura del piede

Ulcera del piede, diabetico

Stati Uniti
Peter Rossing

Completato

Effetti del trattamento con dapagliflozin sui pattern proteomici urinari nei pazienti con diabete di tipo 2 (DapKid)

Nefropatia diabetica | Diabete di tipo 2

Danimarca
The Christie NHS Foundation Trust
Cancer Research UK; European Organisation for Research and Treatment of Cancer... e altri collaboratori

Completato

Radioterapia simultanea una volta al giorno rispetto a due volte al giorno per carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio limitato (CONVERT)

Cancro ai polmoni

Regno Unito
LEO Pharma

Completato

Safety and Tolerability of Different Concentrations of an Ingenol Derivative Field Therapy in the Treatment of Actinic Keratosis

Cheratosi attinica

Australia
Centre Antoine Lacassagne

Reclutamento

Analisi della tossicità e dell'efficacia della terapia protonica a fascio giornaliero 1 vs 2 (P1V2)

Osteosarcoma | Sarcoma di Ewing | Condrosarcoma | Cordoma

Francia
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Tre diversi programmi di respirazione ritmica nel trattamento delle vampate di calore nelle donne

Cancro al seno | Fatica | Vampate | Disordini del sonno

Stati Uniti
Basilea Pharmaceutica

Completato

Derazantinib e Atezolizumab in pazienti con carcinoma uroteliale (FIDES-02)

Carcinoma uroteliale

Regno Unito, Corea, Repubblica di, Italia, Canada, Francia, Spagna, Germania, Stati Uniti, Ungheria, Australia, Polonia, Svizzera, Cechia, Austria
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia dello spray nasale PA9159 per il trattamento della rinite allergica stagionale

Rinite allergica

Cina
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Studio sull'evitamento sistemico dei corticosteroidi nei pazienti con asma grave

Asma

Germania, Belgio, Sud Africa, Stati Uniti, Federazione Russa, Francia, Slovacchia, Spagna, Tailandia, Cechia, Grecia, Argentina, Perù, Regno Unito, Bulgaria, Tacchino, Ungheria, Vietnam, Filippine, Colombia, Chile
Biolab Sanus Farmaceutica
Medcin Instituto da Pele

Non ancora reclutamento

Sapone intimo Stryphnodendron Adstringens

Squilibrio della flora vaginale

Brasile
Radboud University Medical Center
Astellas Pharma Europe B.V.

Completato

Personalizing Enzalutamide Therapy by Understanding the Relation Between Tumor mRNAs, miRNAs and Treatment Response (ILUMINATE)

Cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Olanda
LG Life Sciences

Completato

Studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di LC15-0444 in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Corea, Repubblica di
Eli Lilly and Company

Completato

Enzastaurina prima e in concomitanza con le radiazioni, seguita da Enzastaurina nei partecipanti con glioblastoma di nuova diagnosi

Glioblastoma multiforme

Germania
National Cancer Center, Korea

Sconosciuto

Once Daily Accelerated Fractionation With Concomitant Boost to the Gross Tumor Volume Compared With Twice Daily Hyperfractionation in Concurrent Chemoradiation in Patients With Limited Disease Small Cell Lung Cancer

Limited Disease Small Cell Lung Cancer

Corea, Repubblica di
Laboratorio Elea Phoenix S.A.
Universidad Nacional de Salta; Centro de Investigación Veterinaria Tandil CIVETAN e altri collaboratori

Completato

Effetto dell'ivermectina sulla replica di SARS-CoV-2 in pazienti con COVID-19

Trattamento farmacologico COVID-19

Argentina
CONRAD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... e altri collaboratori

Completato

Livelli di tenofovir in seguito all'applicazione locale di tenofovir a ridotto contenuto di glicerina 1% gel

Prevenzione dell'HIV

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di diversi dosaggi di Olodaterol somministrati con l'inalatore Respimat® in pazienti con asma da moderato a grave

Asma

Stati Uniti, Austria, Germania, Ungheria, Slovacchia, Slovenia
University of Alabama at Birmingham
Novartis

Terminato

Effetto dell'inibitore diretto della renina Aliskiren sulla funzione endoteliale e sulla rigidità arteriosa nei soggetti diabetici

Ipertensione | Diabete | Pre-ipertensione

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio che confronta MICARDIS® (Telmisartan) e COZAAR® (Losartan) in pazienti con ipertensione da lieve a moderata utilizzando il monitoraggio ambulatoriale della pressione arteriosa (ABPM)

Ipertensione
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio che confronta MICARDIS® (Telmisartan) e COZAAR® / LORZAAR® (Losartan) in pazienti con ipertensione da lieve a moderata utilizzando il monitoraggio ambulatoriale della pressione arteriosa (ABPM) (TOPAS)

Ipertensione
Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Completato

Uno studio di fase 3 sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia di TransCon hGH settimanale rispetto a hGH giornaliero nei bambini con deficit di ormone della crescita (GHD)

Malattie del sistema endocrino | Malattie ipofisarie | Ormoni | Deficit dell'ormone della crescita, pediatrico | hGH (ormone della crescita umano)

Stati Uniti, Armenia, Australia, Bielorussia, Bulgaria, Georgia, Grecia, Italia, Nuova Zelanda, Polonia, Romania, Federazione Russa, Tacchino, Ucraina

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