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Cerca studi clinici per: Compresse Serlopitant da 5 mg

Totale 18744 risultati

Vyne Therapeutics Inc.

Completato

Studio dell'efficacia, sicurezza e tollerabilità di Serlopitant per il trattamento del prurito (prurito) con Prurigo Nodularis

Prurito | Prurigo Nodularis

Austria, Germania, Polonia
Vyne Therapeutics Inc.

Completato

Studio dell'efficacia, sicurezza e tollerabilità di Serlopitant per il trattamento del prurito (prurito) con Prurigo Nodularis

Prurito | Prurigo Nodularis

Stati Uniti
Vyne Therapeutics Inc.

Terminato

Studio sulla sicurezza a lungo termine di Serlopitant per il trattamento del prurito (prurito)

Psoriasi | Prurito | Dermatite atopica | Prurigo Nodularis

Stati Uniti, Austria, Germania, Polonia
Vyne Therapeutics Inc.

Completato

Studio dell'efficacia, sicurezza e tollerabilità di Serlopitant per il trattamento del prurito cronico di origine sconosciuta

Prurito

Stati Uniti
Vyne Therapeutics Inc.

Completato

Studio dell'efficacia, sicurezza e tollerabilità di Serlopitant per il trattamento della tosse cronica refrattaria

Tosse cronica refrattaria

Stati Uniti, Regno Unito
Vyne Therapeutics Inc.

Completato

Studio dell'efficacia, sicurezza e tollerabilità di Serlopitant per il prurito (prurito) nella dermatite atopica (ATOMIK)

Prurito | Dermatite atopica

Stati Uniti
Vyne Therapeutics Inc.

Completato

Studio dell'efficacia, sicurezza e tollerabilità di Serlopitant per il trattamento del prurito (prurito) con psoriasi a placche

Psoriasi | Prurito

Stati Uniti
Stanford University
Epidermolysis Bullosa Research Partnership; Menlo Therapeutics

Completato

Un antagonista del recettore della neurochinina-1 per il trattamento del prurito nei pazienti con epidermolisi bollosa

Epidermolisi Bollosa

Stati Uniti
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Studio della compressa di Jitongning per il trattamento della spondiloartrite

Spondiloartrite

Cina
Vyne Therapeutics Inc.

Completato

Uno studio randomizzato controllato con placebo sull'antagonista del recettore della neurochinina-1 (NK1) Serlopitant Prurigo Nodularis (PN)

Prurigo Nodularis

Germania
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Reclutamento

Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza e l'efficacia di DWN12088 in pazienti con IPF

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Stati Uniti, Corea, Repubblica di
J2H Biotech

Completato

Studio di Fase 1 per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica/farmacocinetica di J2H-1702 in maschi sani

Steatoepatite non alcolica

Corea, Repubblica di
Pfizer

Completato

Uno studio per esaminare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica del Pf 06412562 nei soggetti con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (farmaco, Turchia) in condizioni di alimentazione (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalenza

Tacchino
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza di amlodipina e norvasc in condizioni di digiuno e alimentazione in volontari sani cinesi

Bioequivalenza

Cina
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio sul tablet QY201 in soggetti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica
Vyne Therapeutics Inc.

Completato

VPD-737 per il trattamento del prurito cronico

Prurito cronico

Stati Uniti
University of Edinburgh
NHS Lothian

Completato

Effetti cardiovascolari di Apelin in volontari sani

Sano

Regno Unito
Cellceutix Corporation

Completato

Efficacia e sicurezza di Prurisol somministrato per via orale per la psoriasi a placche cronica attiva da lieve a moderata

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Jean Yuh Tang
Vyne Therapeutics Inc.; Epidermolysis Bullosa Research Partnership

Completato

Antagonista del recettore della neurochinina-1 per il trattamento del prurito nei pazienti EB

Prurito | Epidermolisi Bollosa

Stati Uniti
Fundacion SEIMC-GESIDA

Attivo, non reclutante

Fase IV, uno studio clinico per valutare la sicurezza e la convenienza del passaggio da DTG/3TC a BIC/FTC/TAF nelle persone con HIV, buon controllo virologico e vulnerabilità neuropsichiatriche (MIND)

Infezioni da HIV

Spagna
Vyne Therapeutics Inc.

Terminato

Studio dell'efficacia, sicurezza e tollerabilità di Serlopitant per prurito (prurito) dopo ustione (AUBURN)

Brucia | Prurito

Stati Uniti
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Completato

La farmacocinetica e la farmacodinamica di una singola dose acuta di un prodotto orale derivato dalla canapa con un rapporto 1:1 di CBD:CBD-A

Cannabis

Stati Uniti
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Durata dell'inibizione della glicoproteina P dopo somministrazione orale della compressa HM30181AK (PGP inhibitor)

Sano

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Un confronto tra la combinazione a dose fissa di atorvastatina e glimepiride e la combinazione libera di atorvastatina e glimepiride nel trattamento di pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di, Malaysia, Filippine, Tailandia, Federazione Russa, Messico
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Sconosciuto

Studio di farmacocinetica, farmacodinamica, sicurezza e immunogenicità di HZBio1 in soggetti sani

Partecipanti sani

Cina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio di biodisponibilità relativa di diversi processi di compresse SHR2554 in soggetti adulti sani

Linfoma

Cina
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Completato

Studio farmacocinetico di KHK7580 in volontari adulti sani

Volontariato sano

Cina
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
Hansoh BioMedical R&D Company

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di HS-10374 per la psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi

Cina
Institut de Recherches Internationales Servier

Completato

Efficacia e sicurezza di 3 dosi di S47445 rispetto al placebo in pazienti con malattia di Alzheimer in stadi da lievi a moderati con sintomi depressivi

Il morbo di Alzheimer

Brasile, Sud Africa, Chile, Ungheria, Bulgaria, Cechia, Germania, Giappone, Messico, Polonia, Federazione Russa, Slovacchia
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Biodisponibilità relativa e farmacodinamica di HSK7653 in volontari sani

Sano

Cina
GlaxoSmithKline

Ritirato

GSK2190915 Studio pediatrico

Asma
Columbia University
National Library of Medicine (NLM); Agency for Healthcare Research and Quality...

Completato

Affrontare le esigenze di informazione dei pazienti ospedalieri utilizzando la tecnologia dell'informazione

Ricoverato

Stati Uniti
Seung Up Kim

Attivo, non reclutante

Effetti di Pioglitazone ed Evogliptin sulla fibrosi epatica in pazienti con epatite cronica B con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2 | Epatite B, cronica | Fibrosi, fegato

Corea, Repubblica di
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio multicentrico per determinare la sicurezza e l'efficacia di LX1033 in soggetti con sindrome dell'intestino irritabile predominante nella diarrea

Sindrome dell'intestino irritabile

Stati Uniti
Alexion

Reclutamento

Uno studio per indagare sul profilo farmacocinetico delle formulazioni del prototipo a rilascio modificato ALXN2050 e della compressa di riferimento a rilascio immediato in partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Regno Unito
Aveiro University

Completato

Da tavolo a tablet (T2T): un nuovo quadro di intervento per bambini con disturbi del suono del linguaggio

Disturbi del linguaggio

Portogallo
VITATOPS
National Health and Medical Research Council, Australia; National Heart Foundation... e altri collaboratori

Completato

VITATOPS: uno studio sulle VITAmine PER prevenire l'ictus

Ictus | Attacco ischemico transitorio

Hong Kong, Regno Unito, Olanda, Singapore, Australia, Nuova Zelanda, Italia, India, Malaysia, Portogallo, Stati Uniti, Sri Lanka, Filippine, Austria, Belgio, Brasile, Georgia, Moldavia, Repubblica di, Pakistan, Serbia
Bayer

Completato

Studio di Finerenone per indagare su una formulazione pediatrica in volontari maschi sani

Farmacocinetica

Germania
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della singola dose ascendente di ZSP1603 in adulti sani

Tumore solido | Fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Cina
Fulcrum Therapeutics

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa e sugli effetti del cibo delle compresse di Losmapimod 15 mg

Soggetti adulti sani

Stati Uniti
Beijing Union Pharmaceutical Factory Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Reclutamento

Sperimentazione clinica di fase Ⅲ sulle capsule di Buagafuran nel trattamento del GAD (BGFN-2022-01)

Disturbo d'ansia generalizzato

Cina
Kremers Urban Development Company

Completato

Studio di bioequivalenza di Pantoprazolo 40 mg DR compresse e Protonix 40 mg compresse

Sano

Stati Uniti
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Terminato

Studio di fase 2 di K201 orale per la prevenzione delle recidive di fibrillazione atriale (ARCTIC-AF)

Fibrillazione atriale
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Attivo, non reclutante

Un'etichetta aperta, bilanciata, randomizzata, 3 × 3 Latin Square Design che confronta le compresse a rilascio prolungato di Brivaracetam e le compresse di Brivaracetam nello studio di farmacocinetica comparativa orale (PK) in soggetti adulti sani cinesi in condizioni di digiuno.

Sequestro parziale

Cina
Nordsjaellands Hospital
Herlev Hospital

Completato

Effetto del magnesio orale sulla calcificazione vascolare nella malattia renale cronica (MagiCal-CKD)

Malattia renale cronica | Calcificazione vascolare | Osteodistrofia uremica

Danimarca, Norvegia
Kremers Urban Development Company

Completato

Studio di bioequivalenza di Pantoprazolo 40 mg compresse DR e Protonix 40 mg compresse in condizioni di alimentazione

Sano

Canada
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa delle formulazioni a rilascio immediato di ABBV-903 in partecipanti adulti sani

Volontariato sano

Stati Uniti

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