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Cerca studi clinici per: 80mg DR-6MP

Totale 467 risultati

Teva GTC

Ritirato

Studio sull'estensione in aperto del protocollo C2/13/DR-6MP-02 (OLE)

Morbo di Crohn
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Telitacicept in soggetti con sindrome di Sjogren primaria attiva

Sindrome di Sjogren primaria

Cina
Ipsen

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Elafibranor nei partecipanti adulti con colangite sclerosante primitiva. (ELMWOOD)

Colangite sclerosante primitiva

Stati Uniti, Spagna, Germania, Canada, Regno Unito, Italia, Portogallo
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Non ancora reclutamento

Valutare l'efficacia e la sicurezza di furmonertinib rispetto al placebo, in pazienti con mutazione del recettore del fattore di crescita epidermico positivo stadio II-IIIA carcinoma polmonare non a piccole cellule, dopo resezione completa del tumore con o senza chemioterapia adiuvante (FORWARD)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule
Genencell Co. Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di ES16001 in pazienti con COVID-19

COVID-19

Corea, Repubblica di
Duramed Research

Completato

Uno studio di estensione della sicurezza di DR-OXY-301

Vescica iperattiva

Stati Uniti
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

AZD9291 rispetto al placebo in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IB-IIIA, dopo resezione completa del tumore con o senza chemioterapia adiuvante. (ADAURA)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IB-IIIA

Stati Uniti, Italia, Olanda, Belgio, Canada, Polonia, Romania, Taiwan, Tailandia, Vietnam, Francia, Brasile, Ungheria, Giappone, Federazione Russa, Tacchino, Cina, Corea, Repubblica di, Germania, Hong Kong, Spagna, Australia, ... e altro ancora
Ipsen

Reclutamento

Uno studio a lungo termine sull'elafibranor in partecipanti adulti con colangite biliare primitiva (ELFIDENCE)

Colangite biliare primitiva (PBC)

Stati Uniti, Spagna, Romania
Takeda

Completato

Fase 1, studio sulla biodisponibilità relativa di Febuxostat XR

Volontari sani

Stati Uniti
Kremers Urban Development Company

Completato

Studio di bioequivalenza di Pantoprazolo 40 mg DR compresse e Protonix 40 mg compresse

Sano

Stati Uniti
IntegoGen, LLC

Ritirato

Prodotto a membrana amniotica micronizzata allogenica per il trattamento dell'idrosadenite suppurativa

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Uno studio di estensione a lungo termine che valuta un regime di dosaggio di un mese di Degarelix nel cancro alla prostata che richiede una terapia di ablazione con androgeni

Cancro alla prostata

Stati Uniti, Olanda, Ungheria, Repubblica Ceca, Germania, Messico, Romania, Federazione Russa, Ucraina, Canada, Porto Rico, Regno Unito
Pfizer

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di PF-06473871 in adulti sani normali

Sano

Belgio
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Trattamento intermittente con Degarelix di pazienti affetti da cancro alla prostata

Cancro alla prostata

Spagna, Olanda, Belgio, Italia, Francia, Germania
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio su Ixekizumab (LY2439821) nei partecipanti con artrite psoriasica attiva (SPIRIT-P2)

Artrite psoriasica

Stati Uniti, Francia, Taiwan, Spagna, Australia, Germania, Regno Unito, Polonia, Cechia, Italia
JW Pharmaceutical

Reclutamento

Uno studio terapeutico confermativo di Epaminurad rispetto a Febuxostat nei pazienti con gotta (EPIC)

Gotta

Corea, Repubblica di
Pfizer

Completato

Uno studio per confrontare due diverse forme di PF-07081532 negli adulti in sovrappeso o obesi

Obesità | Sovrappeso

Stati Uniti
Kremers Urban Development Company

Completato

Studio di bioequivalenza di Pantoprazolo 40 mg compresse DR e Protonix 40 mg compresse in condizioni di alimentazione

Sano

Canada
Tanta University

Reclutamento

Studio comparativo tra Febuxostat e vitamina E in pazienti con steatoepatite non alcolica con iperuricemia

Iperuricemia | Steatoepatite non alcolica

Egitto
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase 2a per valutare la sicurezza, i sintomi quotidiani, la farmacocinetica (PK) e i biomarcatori di YPL-001 nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Uno studio multicentrico che valuta l'impatto dell'abbassamento delle lipoproteine(a) con Pelacarsen (TQJ230) sul tasso di sessioni settimanali di aferesi delle lipoproteine in pazienti con iperlipoproteinemia(a) e malattie cardiovascolari accertate in Germania

Iperlipoproteinemia(a)

Germania
ApoPharma

Completato

Sicurezza e accettabilità delle compresse a rilascio ritardato di Deferiprone in pazienti con sovraccarico di ferro sistemico (TWICE)

Sovraccarico di ferro dovuto a ripetute trasfusioni di globuli rossi

Stati Uniti, Canada, Grecia, Italia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare gli effetti dell'età e del sesso sulla farmacocinetica di JNJ-42847922 negli adulti sani

Sano

Stati Uniti
University of Cologne
German Federal Ministry of Education and Research

Completato

Terapia di recupero delle statine prima dell'innesto di bypass coronarico (StaRT-CABG)

Disfunsione dell'arteria coronaria

Germania
Genfit

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Elafibranor in pazienti con colangite biliare primitiva (PBC) e risposta inadeguata all'acido ursodesossicolico

Colangite biliare primitiva (PBC)

Stati Uniti, Regno Unito, Francia, Germania, Spagna
Pierre Fabre Medicament

Completato

Supplemento di solfato ferroso nelle donne con anemia da carenza di ferro

Anemia da carenza di ferro

Romania
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-54861911 in partecipanti anziani sani

Sano

Belgio
R-Pharm International, LLC
Data Management 365; K-Research, LLC

Completato

Studio dell'efficacia e della sicurezza di una singola somministrazione di Olokizumab e RPH-104 con terapia standard in pazienti con sindrome respiratoria acuta grave grave Infezione da coronavirus 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19)

COVID-19

Federazione Russa
Torrent Pharmaceuticals Limited

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle capsule a rilascio ritardato di magnesio esomeprazolo di Torrent Pharmaceutical Ltd

Sano
Torrent Pharmaceuticals Limited

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle capsule Esomeprazole Magnesium DR di Torrent Pharmaceuticals Ltd. in condizioni di digiuno

Soggetti sani
Genuine Research Center, Egypt
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla bioequivalenza del rabeprazolo da compresse DR da 20 mg di idiazolo (GSK, Egitto) e compresse DR da 20 mg di PARIET (JANSSEN, EGITTO)

Sano

Egitto
Yuhan Corporation

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di YH22162 rispetto a telmisartan/amlodipina in pazienti con ipertensione controllata in modo inappropriato dal trattamento con telmisartan/amlodipina

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Completato

Sicurezza, tollerabilità e profilo farmacocinetico delle dosi orali crescenti di MMV390048, parte A

Malaria

Australia
Helse Stavanger HF

Sconosciuto

Antociani come prevenzione della demenza? (ACID)

Disfunsione dell'arteria coronaria | Infiammazione | Demenza | Compromissione cognitiva lieve

Norvegia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla bioequivalenza delle compresse di idiazolo 20 mg DR e delle compresse PARIET® 20 mg DR dopo una singola somministrazione di una dose orale in condizioni di digiuno in adulti sani

Malattie gastrointestinali

Egitto
Ablynx

Completato

Studio che valuta dosi multiple ascendenti di ATN-103 in soggetti giapponesi con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse Raperazole 20 mg DR e PARIET® 20 mg compresse DR in condizioni di alimentazione

Malattie gastrointestinali

Egitto
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

Compresse in dispersione solida solubile di rifaximina (SSD) più lattulosio per il trattamento dell'encefalopatia epatica conclamata (OHE) (OHE)

Encefalopatia epatica conclamata

Stati Uniti
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Attivo, non reclutante

Studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la risposta alla dose della paltusotina in soggetti con sindrome carcinoide

Tumore carcinoide | Sindrome carcinoide | Carcinoide | Tumore carcinoide dell'ileo | Tumore carcinoide del cieco | Sindrome carcinoide Diarrea | Tumore carcinoide intestinale | Tumore carcinoide del fegato | Tumore carcinoide del pancreas

Stati Uniti, Brasile, Argentina, Canada, Messico, Perù, Polonia
Mapi Pharma Ltd.

Attivo, non reclutante

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia dell'iniezione IM mensile a lunga durata d'azione di 80 o 40 mg di GA Depot in soggetti con SMRR

Sclerosi multipla

Israele
Healthgen Biotechnology Corp.

Completato

Uno studio sull'OsrHSA in volontari maschi e femmine adulti sani

Ascite epatica

Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio su partecipanti giapponesi con psoriasi da moderata a grave (UNCOVER-J)

Psoriasi

Giappone
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

Capsule RTA 408 in pazienti con miopatia mitocondriale - MOTORE

Miopatie mitocondriali

Stati Uniti, Danimarca
R-Pharm Overseas, Inc.
R-Pharm; Data Management 365; Cromos Pharma LLC; Keystat, LLC; K-Research

Completato

Studio per valutare l'effetto sui parametri dell'infiammazione sistemica e gli esiti della malattia e la sicurezza di RPH-104 in soggetti con infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST

Infarto acuto del miocardio con sopraslivellamento del segmento ST

Stati Uniti, Federazione Russa
HK inno.N Corporation

Reclutamento

Uno studio di bioequivalenza tra Telmione 80 mg e Micardis 80 mg in volontari adulti sani

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

Studio di dosaggio delle compresse di rifaximina in dispersione solida solubile (SSD) per la prevenzione delle complicanze della cirrosi epatica precoce scompensata

Cirrosi epatica

Stati Uniti, Federazione Russa
Torrent Pharmaceuticals Limited

Completato

BE di Esomeprazole Mg DR Capsules di Torrent

Sano
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Studio preventivo contro le riacutizzazioni della gotta indotte da farmaci che riducono l'UR 1 (PRE-SURGE1)

Gotta intercritica

Stati Uniti, Canada
CTI BioPharma
Covance

Completato

Studio per valutare la biodisponibilità relativa di Pacritinib in seguito a somministrazione orale sotto forma di capsule e soluzioni in soggetti sani

Soggetti sani

Stati Uniti
Khon Kaen University

Completato

Valutazione della sicurezza del consumo e dell'effetto delle foglie di gelso e del porridge polierbolico istantaneo a base di coriandolo vietnamita sulla memoria di lavoro e sui marcatori di formazione ossea

Sano

Tailandia

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