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Cerca studi clinici per: Forma a rilascio controllato da 90 mg

Totale 2420 risultati

Emalex Biosciences Inc.
Psyadon Pharma

Completato

Confronto di sicurezza e tollerabilità delle formulazioni a rilascio immediato e controllato di Ecopipam

Sano

Stati Uniti
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Sconosciuto

Uno studio per confrontare la tollerabilità gastrointestinale di Ferrochel®, Sumalate®, Fumarato ferroso, Solfato ferroso, Glicinato ferrico e Placebo

Anemia

Indonesia
Shire

Terminato

Estensione dello studio HGT-SAN-055 Valutazione della somministrazione di rhHNS in pazienti con sindrome di Sanfilippo di tipo A (MPS IIIA)

Sindrome di Sanfilippo

Olanda, Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della terapia di mantenimento con ustekinumab in pazienti con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva (IM-UNITI)

Morbo di Crohn | Colite | Malattia infiammatoria intestinale | IBD

Stati Uniti, Francia, Polonia, Regno Unito, Germania, Spagna, Israele, Bulgaria, Serbia, Sud Africa, Giappone, Canada, Australia, Olanda, Corea, Repubblica di, Belgio, Nuova Zelanda, Brasile, Federazione Russa, Austria, Un... e altro ancora
Celltrion

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di CT-P27 nell'infezione acuta non complicata da influenza A

Influenza A

Corea, Repubblica di
Laboratorios Andromaco S.A.

Completato

Biodisponibilità delle compresse da 500 mg di diosmina/esperidina (90/10) per quanto riguarda il prodotto di riferimento

Bioequivalenza

India
Amgen

Completato

Uno studio randomizzato di fase 3 per valutare due formulazioni di romosozumab nelle donne in postmenopausa con osteoporosi

Osteoporosi postmenopausale

Stati Uniti, Polonia, Cechia
Prilenia

Completato

Uno studio per valutare l'occupazione dei recettori Sigma-1 e Dopamina-2 da parte della pridopidina nel cervello umano di volontari sani e in pazienti con malattia di Huntington

Volontari Sanitari, Malattia di Huntington

Germania
Janssen-Cilag Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia di reinduzione con ustekinumab nei partecipanti con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva (POWER)

Malattia di Crohn

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Olanda, Francia, Austria, Italia, Regno Unito, Germania, Federazione Russa, Spagna, Cechia, Svezia
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Completato

SOMATULINA Autogel 90 mg NELLA SINDROME DA DUMPING

Sindrome da dumping

Belgio
Renibus Therapeutics, Inc.

Terminato

Uno studio per valutare l'effetto di RBT-9 sulla progressione di COVID-19 in individui ad alto rischio (lo studio PREVENT)

COVID-19

Stati Uniti
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Completato

Uno studio di ricerca per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica del DUR-928 nei pazienti con epatite alcolica (AH)

Epatite alcolica

Stati Uniti
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di fase 1 per confrontare le caratteristiche farmacocinetiche e l'effetto alimentare di Pelubiprofen (30 mg) Tablet IR TID e Pelubiprofen SR (come Pelubiprofen 90 mg) Tablet QD in soggetti sani

Sano
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dell'ISIS 443139 nei partecipanti con malattia di Huntington manifesta precocemente

Malattia di Huntington

Canada, Regno Unito, Germania
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di efficacia, sicurezza e farmacocinetica dell'ustekinumab somministrato per via sottocutanea nel trattamento della psoriasi a placche cronica da moderata a grave nei partecipanti pediatrici di età superiore o uguale a 6 a inferiore a 12 anni (CADMUS Jr)

Psoriasi

Stati Uniti, Germania, Taiwan, Belgio, Corea, Repubblica di, Canada, Polonia, Ungheria, Olanda
Beijing Tiantan Hospital

Reclutamento

Sicurezza ed efficacia dell'idebenone orale per il trattamento preventivo dell'emicrania nei pazienti adulti con emicrania

Emicrania

Cina
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Completato

Ledipasvir/Sofosbuvir per l'infezione da virus dell'epatite B (APOSTLE)

Epatite B

Stati Uniti
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Completato

Lanreotide Autogel nel trattamento della malattia del fegato policistico sintomatica (LOCKCYST)

Malattia del fegato policistico

Belgio
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Completato

Uno studio che confronta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del Dydrogesterone orale 30 mg al giorno rispetto al crinone 8% gel di progesterone intravaginale 90 mg al giorno per il supporto luteale nella fecondazione in vitro (LOTUS II) (LOTUS II)

Infertilità femminile

Belgio, Hong Kong, Singapore, Cina, India, Tailandia, Federazione Russa, Australia, Germania, Ucraina
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di ustekinumab in pazienti con cirrosi biliare primitiva (PBC) che hanno avuto una risposta inadeguata all'acido ursodesossicolico

Cirrosi Biliare Primitiva

Stati Uniti, Canada
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Completato

Studio pilota sull'efficacia della dose di mantenimento inferiore di Ticagrelor subito dopo l'infarto del miocardio (ELECTRA)

Infarto miocardico

Polonia
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio sull'ustekinumab nei partecipanti con lupus eritematoso sistemico attivo

Lupus Eritematoso, Sistemico

Stati Uniti, Giappone, Corea, Repubblica di, Canada, Taiwan, Tailandia, Germania, Cina, Serbia, Spagna, Portogallo, Federazione Russa, Polonia, Ucraina, Lituania, Sud Africa, Ungheria, Argentina, Bulgaria, Colombia
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Completato

Uno studio di fase 2b su soggetti con epatite alcolica per valutare la sicurezza e l'efficacia del trattamento DUR-928 (AHFIRM)

Epatite alcolica

Stati Uniti, Australia, Regno Unito, Francia, Belgio, Austria
Cerevel Therapeutics, LLC

Completato

Farmacocinetica di CVL-231 dopo singola somministrazione orale di formulazioni a rilascio modificato e a rilascio immediato in partecipanti sani a digiuno e alimentati

Schizofrenia

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Ritirato

Uno studio sull'ustekinumab nei partecipanti cinesi con lupus eritematoso sistemico attivo

Lupus Eritematoso, Sistemico

Cina
Dong-A University

Completato

Clopidogrel e Ticagrelor in soggetti sani

Farmacodinamica

Corea, Repubblica di
LG Life Sciences

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di LB80380 nei pazienti naive al trattamento dell'epatite cronica B

Epatite cronica B

Corea, Repubblica di, Cina
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminato

Uno studio sull'ustekinumab nei partecipanti con polimiosite attiva e dermatomiosite che non hanno risposto adeguatamente a uno o più trattamenti standard di cura

Dermatomiosite | Polimiosite

Giappone
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Completato

Trattamento su base comunitaria della monoinfezione da epatite C cronica e della coinfezione da HIV nel distretto di Columbia

HCVHIV

Stati Uniti
Organon and Co

Completato

Uno studio in due parti di 26 settimane sull'etoricoxib come trattamento per la spondilite anchilosante (AS) (MK-0663-108)

Spondilite, anchilosante
Eisai Co., Ltd.

Completato

Effetto farmacologico del lisozima per broncopneumopatia cronica ostruttiva e asma con sintomi di espettorato

Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Asma

Giappone
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Completato

Studio per determinare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della soluzione UV-4B somministrata per via orale in soggetti sani (UV)

Infezione virale

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio per valutare la biodisponibilità di Ticagrelor OD Tablet rispetto a IR Tablet

Soggetti sani | Biodisponibilità

Germania
Janssen Biotech, Inc.

Completato

Uno studio su Ustekinumab per valutare un approccio al dosaggio di mantenimento "su misura per soggetto" in soggetti con psoriasi a placche da moderata a grave (PSTELLAR)

Psoriasi

Stati Uniti
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Completato

Uso di droghe e infezioni in Vietnam - Epatite C (DRIVE-C) (DRIVE-C)

Epatite C | Epatite virale C | Uso di droga

Vietnam
Ipsen

Completato

Fattori predittivi della somatulina in acromegalia e NET (SOPRANo)

Acromegalia | Tumori neuroendocrini

Svizzera, Austria, Germania
Ipsen

Terminato

Studio dei fattori predittivi (TAPAS)

Acromegalia

Australia
University of Karachi
PharmEvo Private Limited., Pakistan

Completato

Studio di bioequivalenza della compressa di Anplag® 90 mg (Ticagrelor) e della compressa di Brilinta® 90 mg (Ticagrelor) in soggetti pakistani maschi adulti sani a digiuno (BE)

Individui sani

Pakistan
Janssen Scientific Affairs, LLC

Completato

Sicurezza ed efficacia di Adalimumab rispetto a Ustekinumab per un anno (SEAVUE)

Malattia di Crohn

Stati Uniti, Belgio, Corea, Repubblica di, Olanda, Italia, Regno Unito, Canada, Francia, Australia, Bulgaria, Polonia, Germania, Serbia, Cechia, Federazione Russa, Spagna, Brasile, Ungheria
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di ustekinumab nei pazienti con artrite psoriasica con e senza precedente esposizione agli agenti anti-TNF

Artrite, psoriasica

Stati Uniti, Francia, Polonia, Regno Unito, Germania, Canada, Svezia, Federazione Russa, Austria, Ungheria
Windtree Therapeutics

Terminato

Trattamento SURFAXIN® per la prevenzione della displasia broncopolmonare (BPD) nei neonati con peso alla nascita molto basso (VLBW).

Nascita prematura | Sindrome da distress respiratorio, neonato | Displasia broncopolmonare

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di Ustekinumab nei pazienti con artrite psoriasica

Artrite, psoriasica

Stati Uniti, Australia, Polonia, Regno Unito, Germania, Spagna, Canada, Finlandia, Nuova Zelanda, Federazione Russa, Austria, Ungheria, Lituania, Lettonia
Organon and Co

Completato

Uno studio in due parti di 12 settimane sull'etoricoxib come trattamento per l'artrite reumatoide (RA) (MK-0663-107)

Artrite, reumatoide
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola in aumento di MK-8150 (MK-8150-001)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata (ISH)
Organon and Co

Completato

Studio di MK-0663/Etoricoxib nel dolore da chirurgia post-ortopedica di sostituzione del ginocchio (MK-0663-098)

Dolore, Postoperatorio
University of Padova

Terminato

Daptomicina + Meropenem Versus Ceftazidime nel trattamento della peritonite batterica spontanea nosocomiale

Cirrosi | Ascite | Peritonite batterica spontanea nosocomiale

Italia
Wake Forest University Health Sciences
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Gilead... e altri collaboratori

Completato

Harvoni Trattamento Porfiria Cutanea Tarda

Epatite C | Porfiria Cutanea Tarda

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio per valutare la bioequivalenza tra Ticagrelor compresse orodispersibili e Ticagrelor compresse a rilascio immediato in soggetti giapponesi

Farmacocinetica | Bioequivalenza | Soggetti giapponesi sani

Regno Unito
Stayble Therapeutics

Attivo, non reclutante

Studio che indaga STA363 rispetto al placebo in pazienti con lombalgia discogena cronica (STA-02)

Dolore discogenico

Spagna, Federazione Russa, Olanda
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio di efficacia e sicurezza di ustekinumab nei partecipanti con spondiloartrite assiale attiva non radiografica

Spondilite assiale non radiografica, anchilosante

Australia, Francia, Ucraina, Regno Unito, Belgio, Germania, Taiwan, Argentina, Messico, Polonia, Corea, Repubblica di, Federazione Russa, Ungheria, Cechia

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