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Cerca studi clinici per: A: Durvalumab 1500 mg IV

Totale 3712 risultati

Gmax Biopharm LLC.

Reclutamento

Uno studio di GMA301 in soggetti con ipertensione arteriosa polmonare

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sul diabete di tipo 2 sull'effetto glicemico a lungo termine di AVANDAMET rispetto alla metformina

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Taiwan, Argentina, Canada, Filippine, Corea, Repubblica di, Messico, Brasile, Pakistan
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia nei soggetti adulti con ITP (ITP)

Porpora Trombocitopenica Immune

Stati Uniti, Australia, Regno Unito, Canada, Georgia, Moldavia, Repubblica di, Polonia, Federazione Russa
National Cancer Institute, Naples

Reclutamento

Chemioterapia e immunoterapia neoadiuvanti nel trattamento preoperatorio del colangIOcarciNoma localmente avanzato

Colangiocarcinoma

Italia
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Valutazione dell'assorbimento, del metabolismo e dell'escrezione e stima della biodisponibilità assoluta di K-312

Dislipidemia

Stati Uniti
Spero Therapeutics

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di SPR720 rispetto al placebo per il trattamento dei partecipanti con malattia polmonare Mycobacterium Avium Complex (MAC)

Malattia polmonare micobatterica non tubercolare (NTM-PD)

Stati Uniti
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la capacità di legare il fosfato di Renazorb (SPI-014)

Sicurezza | Capacità di legare i fosfati

Stati Uniti
Abbott
PPD

Completato

Studio per studiare gli effetti di diverse dosi di S-adenosil-L-metionina (SAMe) in soggetti con steatosi epatica non alcolica e volontari sani abbinati non trattati come gruppo di controllo (EXPO)

Malattia del fegato grasso non alcolica

Francia, Germania, Polonia, Federazione Russa
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio su MCLA-129 combinato con Befotertinib nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato con mutazione sensibile all'EGFR

Carcinoma polmonare non a piccole cellule, mutazione sensibile all'EGFR

Cina
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
Mirati Therapeutics Inc.

Terminato

Studio di fase 1/2 su mocetinostat e durvalumab in pazienti con tumori solidi avanzati e NSCLC

Cancro avanzato

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica e l'effetto sulla ripolarizzazione cardiaca di Odalasvir somministrato come compressa monodose in condizioni di alimentazione in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio aggiuntivo sulla metformina di Sitagliptin in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)
HighTide Biopharma Pty Ltd

Completato

Uno studio a dose crescente multipla di HTD1801 negli adulti con ipercolesterolemia

Ipercolesterolemia

Australia
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Reclutamento

Prova delle capsule enteriche ZN-A-1041 in pazienti con tumori solidi avanzati HER2-positivi

Tumori solidi avanzati | Cancro al seno HER2-positivo

Cina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Sperimentazione clinica per studiare la farmacocinetica e la sicurezza di CKD-393

T2DM (diabete mellito di tipo 2)

Corea, Repubblica di
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminato

Abituzumab nella SSc-ILD

Malattia polmonare interstiziale associata a sclerosi sistemica

Stati Uniti, Canada, Italia, Polonia, Spagna, Argentina, Australia, Israele, Regno Unito
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamento

Studio di OsrhAAT o Placebo in volontari sani

Enfisema secondario a AATD congenito

Stati Uniti
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica di FL058 per via endovenosa e meropenem in soggetti sani (SAD/MAD)

Sano

Cina
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di LX3305 in soggetti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti
Healthgen Biotechnology Corp.

Completato

Uno studio sull'OsrHSA in volontari maschi e femmine adulti sani

Ascite epatica

Stati Uniti
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
Rigel Pharmaceuticals

Non più disponibile

Ampliamento dell'accesso a Fostamatinib nei pazienti con ITP recidivante/refrattaria persistente o cronica

Porpora Trombocitopenica Immune
AstraZeneca

Completato

Durvalumab Plus Chemioterapia in ES-SCLC (orientale)

Malattia estesa del carcinoma polmonare a piccole cellule

Cina
Ospedale Policlinico San Martino
Bayer; Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro; Gruppo Italiano per lo...

Reclutamento

Adiuvante Durvalumab più Regorafenib rispetto al controllo non trattato nei pazienti con carcinoma del colon-retto in stadio IV senza evidenza di malattia (NED): studio VIVA (VIVA)

Cancro colorettale Stadio IV | Nessuna evidenza di stato di malattia

Italia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
AstraZeneca
Parexel

Attivo, non reclutante

AZD9291 rispetto a Gefitinib o Erlotinib in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico (FLAURA)

Cancro polmonare non a piccole cellule positivo per mutazione sensibilizzante EGFR localmente avanzato o metastatico

Belgio, Stati Uniti, Canada, Polonia, Romania, Taiwan, Tailandia, Vietnam, Francia, Italia, Corea, Repubblica di, Brasile, Giappone, Tacchino, Cina, Malaysia, Germania, Spagna, Australia, Ungheria, Portogallo, Svizzera, Israele, Filippin... e altro ancora
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Completato

La metformina può essere utilizzata nell'insufficienza renale?

Malattia renale associata a diabete mellito di tipo II

Francia
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle combinazioni a dose fissa di saxagliptin/metformina XR rispetto alla co-somministrazione (SAXA)

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)

Cina
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacodinamica e la farmacocinetica di dosi singole ascendenti (compresa l'interazione alimentare) e di dosi multiple ascendenti di ACT-453859 e di dosi multiple di Setipiprant (ACT-129968)

Sano
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di fase I/II, a braccio singolo, in aperto, su Ofatumumab (GSK1841157) in pazienti con leucemia linfocitica cronica trattata in precedenza

Leucemia, Linfocitica, Cronica

Corea, Repubblica di, Giappone
Warner Chilcott

Completato

Trattamento della disfunzione erettile - Sicurezza ed efficacia a lungo termine

Disfunzione erettile

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio fattoriale sulla co-somministrazione di MK0431 (Sitagliptin) e metformina in pazienti con diabete mellito di tipo 2 (0431-036)

Diabete mellito di tipo 2
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio per valutare dosi singole e ripetute di IV GSK2251052 in soggetti maschi sani giapponesi e caucasici e dosi ripetute di dosi sovraterapeutiche di IV GSK2251052 in volontari sani

Infezione acquisita in comunità

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949

Soggetti sani

Olanda
Rigel Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Fostamatinib per il trattamento della nefropatia da immunoglobina A (IgA)

Nefropatia IGA

Stati Uniti, Regno Unito, Hong Kong, Taiwan, Austria, Germania
Impax Laboratories, LLC

Completato

Farmacocinetica e farmacodinamica di IPX054 in soggetti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson idiopatico

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la somministrazione concomitante di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-048)

Diabete di tipo 2
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Completato

Confronto dell'efficacia di due regimi di combinazione per la coinfezione da Neisseria gonorrhoeae e Chlamydia

Infezione da Chlamydia Trachomatis | Infezione da Neisseria gonorrhoeae

Vietnam
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Biodisponibilità di Doravirina (MK-1439) Formulazioni nano sperimentali in adulti sani (MK-1439-046)

Virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1)
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ritirato

Studio pilota Valutare l'efficacia di Grazoprevir + Elbasvir per 12 o 16 settimane nei destinatari del trapianto di fegato. (EGRADICATE)

Trapianto di fegato | Epatite C
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la bioequivalenza della combinazione a dose fissa di HR20033 relativa alla co-somministrazione dei singoli componenti in soggetti cinesi sani

Diabete di tipo II
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e immunogenicità di CNTO 6785 in volontari sani

Sano

Belgio
Warner Chilcott

Completato

Risedronato a rilascio ritardato (DR) rispetto al rilascio immediato (IR) nelle donne in postmenopausa

Osteoporosi postmenopausale

Stati Uniti
GL Pharm Tech Corporation

Completato

Caratteristiche farmacocinetiche delle compresse a rilascio prolungato GLH1SM in volontari sani

Sano

Corea, Repubblica di
AstraZeneca

Completato

Studio di fase I in doppio cieco, controllato con placebo su AZD7442

COVID-19

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi IV singole e ripetute

Infezioni, vie respiratorie

Australia
GL Pharm Tech Corporation

Completato

Caratteristiche farmacocinetiche delle compresse a rilascio prolungato GLH1SM in volontari sani (alimentati)

Sano

Corea, Repubblica di
MedImmune LLC

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di MEDI-551, un agente di deplezione delle cellule B, per il trattamento delle forme recidivanti di sclerosi multipla

Sclerosi multipla, forme recidivanti

Stati Uniti, Spagna, Polonia, Ucraina

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