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Cerca studi clinici per: ABBV-105 placebo

Totale 58321 risultati

PhotonMD, Inc

Completato

Terapia della luce modulata nei partecipanti con perdita di capelli

Alopecia androgenetica

Australia
AbbVie

Reclutamento

Studio per valutare gli eventi avversi, il cambiamento nell'attività della malattia e il modo in cui l'ABV-101 orale si muove attraverso il corpo nei partecipanti adulti con tumori maligni delle cellule B

Cancro ematologico

Stati Uniti, Israele, Giappone
AbbVie

Completato

Uno studio di fase 2 di ABBV-3067 da solo e in combinazione con ABBV-2222

Fibrosi cistica

Stati Uniti, Belgio, Canada, Cechia, Francia, Ungheria, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia, Slovacchia, Regno Unito, Serbia
AbbVie

Completato

Studio per valutare gli eventi avversi e il modo in cui l'endovenoso (IV) ABBV-47D11 e IV ABBV-2B04 somministrato da solo e in combinazione si muove attraverso il corpo di partecipanti adulti con malattia da coronavirus 2019 (COVID-19)

Malattia da CoronaVirus-2019 (COVID-19)

Stati Uniti, Ungheria, Israele, Olanda, Porto Rico
Yonsei University

Completato

Livelli di energia laser a femtosecondi inferiori portano a un migliore recupero visivo dopo l'estrazione del lenticolo con piccola incisione per la miopia

Miopia

Corea, Repubblica di
AbbVie
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio che valuta Duvelisib in soggetti giapponesi con linfoma recidivato o refrattario

Linfoma

Giappone
Penn State University

Terminato

Il ruolo della sazietà nell'effetto della dimensione della porzione sull'assunzione

Comportamento alimentare

Stati Uniti
Penn State University
Jenny Craig, Inc.

Completato

L'influenza delle misure di sazietà sull'effetto della dimensione della porzione

Comportamento alimentare

Stati Uniti
AbbVie

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di ABBV-0805 nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Porto Rico
AbbVie

Reclutamento

Uno studio per valutare gli eventi avversi ABBV-932 e il modo in cui le capsule orali di ABBV-932 si muovono attraverso il corpo in adulti sani e partecipanti con disturbo d'ansia generalizzato (GAD)

Volontari sani | Disturbo d'ansia generalizzato (GAD) | Disturbo bipolare (BPD)

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Studio per valutare gli eventi avversi e il modo in cui l'ABV-382 per via endovenosa (IV) o sottocutanea (SC) si muove attraverso il corpo dei partecipanti adulti con virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1)

Virus dell'immunodeficienza umana (HIV)

Stati Uniti, Porto Rico
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di ABBV-157 in volontari sani e in partecipanti con psoriasi a placche cronica

Psoriasi

Stati Uniti
AbbVie

Reclutamento

Uno studio per valutare gli eventi avversi e il modo in cui singole dosi crescenti di ABBV-141 si muovono attraverso il corpo di partecipanti adulti sani occidentali e asiatici

Volontari sani

Stati Uniti
AbbVie

Reclutamento

Studio per valutare gli eventi avversi, il cambiamento nell'attività della malattia e il modo in cui le capsule orali ABBV-552 si muovono attraverso il corpo dei partecipanti di età compresa tra 50 e 90 anni con malattia di Alzheimer lieve

Morbo di Alzheimer (AD)

Stati Uniti, Giappone, Nuova Zelanda, Australia, Spagna, Germania, Regno Unito
AbbVie

Terminato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di ABBV-903 in partecipanti sani giapponesi e cinesi Han

Volontari sani

Stati Uniti
AbbVie

Terminato

Studio per valutare gli eventi avversi e come l'ABV-990 orale si muove attraverso il corpo di partecipanti adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
AbbVie

Terminato

Studio per valutare gli eventi avversi e il cambiamento nell'attività della malattia con le capsule orali di terapie combinate Galicaftor/Navocaftor/ABBV-119 o Galicaftor/Navocaftor/ABBV-576 in partecipanti adulti con fibrosi cistica

Fibrosi Cistica (CF)

Stati Uniti, Australia, Belgio, Ungheria, Olanda, Nuova Zelanda, Slovacchia, Regno Unito
AbbVie

Reclutamento

Uno studio per valutare i cambiamenti nell'attività della malattia, negli eventi avversi e nel modo in cui il farmaco si muove attraverso il corpo in partecipanti adulti che vivono con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) che ricevono un'infusione endovenosa (IV) di Budigalimab e/o ABBV-382

Malattia da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).

Stati Uniti, Porto Rico, Giappone, Spagna
AbbVie

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza dell'ABBV-916 e il modo in cui l'ABBV-916 per via endovenosa si muove attraverso il corpo e influisce sulla clearance della placca amiloide cerebrale nei partecipanti adulti (di età compresa tra 50 e 90 anni) con malattia di Alzheimer in fase iniziale

Morbo di Alzheimer (AD)

Stati Uniti
AbbVie

Terminato

Uno studio per valutare gli eventi avversi e il cambiamento nell'attività della malattia nei partecipanti di età compresa tra 18 e 75 anni trattati con infusione endovenosa (IV) e iniezioni sottocutanee (SC) di ABBV-154 per la malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva (AIM-CD)

Morbo di Crohn

Stati Uniti, Australia, Austria, Belgio, Bulgaria, Canada, Cechia, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia, Portogallo, Porto Rico, Slovacchia, Spagna e altro ancora
AbbVie

Terminato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di ABBV-553 in volontari sani e in soggetti con psoriasi e l'efficacia di ABBV-553 in soggetti con psoriasi

Psoriasi

Stati Uniti
AbbVie
Gedeon Richter Plc.

Reclutamento

Studio per valutare gli eventi avversi e come le capsule orali ABBV-932 si muovono attraverso il corpo di partecipanti adulti sani

Partecipanti sani | Disturbo d'ansia generalizzato (GAD)

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di iniezioni sottocutanee multiple di ABBV-257 in soggetti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Germania
University of Oxford

Completato

Uno studio sul modello di sfida BCG per valutare l'immunità anti-micobatterica indotta da BCG e un candidato vaccino contro la tubercolosi, MVA85A

Tubercolosi

Regno Unito
AbbVie

Completato

Studio per valutare la sicurezza e il modo in cui il corpo gestisce una singola dose di budigalimab per via sottocutanea (SC) e per via endovenosa (IV) in partecipanti adulti che vivono con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV)

Virus dell'immunodeficienza umana (HIV)

Stati Uniti, Porto Rico
AbbVie

Terminato

Uno studio per valutare gli eventi avversi e l'attività della malattia con Cedirogant (ABBV-157) in partecipanti adulti con psoriasi da moderata a grave

Psoriasi

Stati Uniti, Canada, Giappone
Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

Iscrizione su invito

Prova della piattaforma HEALEY ALS - Regime F ABBV-CLS-7262

Sclerosi laterale amiotrofica

Stati Uniti
AbbVie

Terminato

Uno studio per valutare gli effetti di più regimi farmacologici in studio in soggetti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato di nuova diagnosi

Cancro testa e collo

Stati Uniti
Calico Life Sciences LLC
AbbVie

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 1 per studiare la sicurezza e la farmacocinetica di ABBV-CLS-7262 in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica

Sclerosi laterale amiotrofica | SLA

Stati Uniti, Canada
AbbVie

Completato

Studio sull'iniezione sottocutanea di Risankizumab per valutare il cambiamento nell'area della pustolosi palmoplantare e nell'indice di gravità [PPPASI] in partecipanti giapponesi adulti con pustolosi palmoplantare

Pustolosi palmoplantare (PPP)

Giappone
AbbVie

Completato

Uno studio su soggetti sani giapponesi e caucasici per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di Risankizumab

Volontari sani

Stati Uniti
AbbVie

Ritirato

Uno studio sull'efficacia e sulla sicurezza di Ravagalimab iniettabile per valutare il cambiamento nell'indice di attività della malattia della sindrome di Sjogren (ESSDAI) EULAR nei partecipanti adulti con sindrome di Sjogren primaria da moderatamente a gravemente attiva (pSS)

Sindrome di Sjogren (SS)

Olanda
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare Risankizumab negli adulti e negli adolescenti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite

Stati Uniti, Australia, Canada, Giappone, Porto Rico
AbbVie

Attivo, non reclutante

Studio per valutare gli eventi avversi, il cambiamento nell'attività della malattia, il movimento delle compresse orali ABBV-623 e ABBV-992 nel corpo dei partecipanti adulti con tumori a cellule B

Linfoma a cellule B

Israele, Porto Rico, Tacchino
AbbVie

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ABBV-368 come agente singolo e combinazione in soggetti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici

Tumori solidi avanzati Cancro

Stati Uniti, Francia, Giappone, Porto Rico, Spagna, Taiwan
Merit E. Cudkowicz, MD
Massachusetts General Hospital

Reclutamento

Prova della piattaforma HEALEY ALS - Protocollo principale

Sclerosi laterale amiotrofica

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di ABBV-3373 nei partecipanti con artrite reumatoide da moderata a grave (AR)

Artrite reumatoide (AR)

Stati Uniti, Germania, Ungheria, Israele, Olanda, Polonia, Porto Rico
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare in che modo il cibo influisce sulla sicurezza e sulla farmacocinetica di Galicaftor e Navocaftor (M23-492 FE)

Volontari sani

Stati Uniti
AbbVie

Reclutamento

Uno studio sugli eventi avversi, su come ABBV-303 infuso per via endovenosa (IV) si muove attraverso il corpo e sul cambiamento dello stato della malattia, in monoterapia e in combinazione con Budigalimab infuso per via endovenosa (ABBV-181), in partecipanti adulti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi

Stati Uniti, Israele
AbbVie

Attivo, non reclutante

Uno studio che confronta Risankizumab con il placebo nei partecipanti con artrite psoriasica attiva, compresi coloro che hanno una storia di risposta inadeguata o intolleranza alla terapia biologica (Ies) (KEEPsAKE2)

Artrite psoriasica (PsA)

Stati Uniti, Argentina, Australia, Belgio, Brasile, Canada, Danimarca, Estonia, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Israele, Italia, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia, Portogallo, Porto Rico, Singapore, Sud Africa, Sp... e altro ancora
AbbVie

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza e l'efficacia di Elsubrutinib e Upadacitinib somministrati da soli o in combinazione in partecipanti con lupus eritematoso sistemico (LES) da moderatamente a gravemente attivo (SLEek)

Lupus eritematoso sistemico (LES)

Stati Uniti, Argentina, Australia, Bulgaria, Canada, Cina, Colombia, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Messico, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia, Porto Rico, Spagna, Taiwan, Regno Unito
AbbVie

Terminato

Uno studio su pazienti con artrite reumatoide che hanno completato uno studio precedente con ABBV-105 somministrato da solo o in combinazione con Upadacitinib

Artrite reumatoide (AR)

Belgio, Canada, Cechia, Ungheria, Polonia, Spagna, Regno Unito
AbbVie

Completato

Uno studio su ABBV-011 da solo e in combinazione con Budigalimab (ABBV-181) in partecipanti con carcinoma polmonare a piccole cellule recidivato o refrattario

Cancro polmonare a piccole cellule

Stati Uniti, Giappone, Corea, Repubblica di, Taiwan
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di ABBV-8E12 nei partecipanti con malattia di Alzheimer precoce

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Australia, Belgio, Canada, Danimarca, Finlandia, Italia, Olanda, Nuova Zelanda, Spagna, Svezia
AbbVie

Completato

Risankizumab Therapy Versus Placebo per soggetti con psoriasi nella Federazione Russa (IMMPRESS)

Psoriasi

Federazione Russa
AbbVie

Non ancora reclutamento

Studio su ABBV-383 Valutazione degli eventi avversi e dell'attività clinica con iniezione sottocutanea (SC) in partecipanti adulti con mieloma multiplo recidivante o refrattario

Mieloma multiplo
AbbVie

Completato

Uno studio sulla sicurezza delle capsule orali di elsubrutinib e delle compresse orali di upadacitinib somministrate da sole o in combinazione (ABBV-599) per partecipanti adulti con lupus eritematoso sistemico da moderatamente a gravemente attivo per valutare il cambiamento nello stato della malattia

Lupus eritematoso sistemico (LES)

Stati Uniti, Argentina, Australia, Bulgaria, Cina, Colombia, Germania, Ungheria, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Messico, Nuova Zelanda, Polonia, Porto Rico, Spagna, Taiwan, Regno Unito
AbbVie

Completato

Uno studio per indagare sulla sicurezza e l'efficacia di ABBV-105 da solo o in combinazione con Upadacitinib (combinazione ABBV-599) nei partecipanti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide (AR)

Stati Uniti, Belgio, Canada, Cechia, Ungheria, Polonia, Porto Rico, Spagna, Regno Unito
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ABBV-181 (Budigalimab) in partecipanti adulti con virus dell'immunodeficienza umana (HIV)-1

Infezione da HIV | HIV-1 | Virus dell'immunodeficienza umana (HIV)

Stati Uniti, Australia, Canada, Porto Rico
AbbVie

Attivo, non reclutante

Uno studio su ABBV-927 e ABBV-181, un'immunoterapia, in partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati Cancro

Stati Uniti, Australia, Canada, Francia, Giappone, Corea, Repubblica di, Spagna

Cerca studi clinici per: ABBV-105 placebo

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