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Cerca studi clinici per: ABC/3TC/DTG Symtuza® (TAF/FTC/DRV/c)

Totale 138 risultati

Fundacion SEIMC-GESIDA

Completato

Uno studio clinico pilota di fase IV, in aperto, randomizzato, progettato per valutare la potenziale neurotossicità di dolutegravir/lamivudina/abacavir in pazienti HIV neurosintomatici e la sua reversibilità dopo il passaggio a elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamide. SOGNO Studio (DREAM)

Infezioni da HIV

Spagna
Juan A. Arnaiz

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia della doppia terapia con Raltegravir/Lamivudina (RALAM)

AIDS

Spagna
Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Completato

Uno studio clinico per valutare la reversibilità della neurotossicità correlata al sistema nervoso centrale di abacavir/lamivudina/dolutegravir dopo il passaggio a tenofovir/alafenamide/emtricitabina/darunavir/cobicistat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

Infezioni da HIV

Spagna
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità dell'associazione in compresse a dose fissa di abacavir/dolutegravir/lamivudina in soggetti giapponesi sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide rispetto a Abacavir/Dolutegravir/Lamivudina negli adulti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1), naive al trattamento antiretrovirale

Infezione da HIV-1

Francia, Spagna, Germania, Regno Unito, Stati Uniti, Porto Rico, Belgio, Canada, Italia, Repubblica Dominicana
Gilead Sciences

Completato

Passaggio da un regime contenente tenofovir disoproxil fumarato (TDF) alla combinazione a dose fissa (FDC) di elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF) in adulti con soppressione virologica e infezione da HIV-1 di età ≥ 60 anni

Infezione da HIV-1

Spagna, Regno Unito, Italia, Francia, Belgio
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

ING200336, Studio di farmacocinetica e sicurezza nelle donne in gravidanza con infezione da virus immunologico umano

Infezioni da HIV | Artralgia | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Spagna, Federazione Russa
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del passaggio da regimi costituiti da atazanavir potenziato o darunavir più Emtricitabina/Tenofovir o Abacavir/Lamivudina a Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide in adulti con infezione da HIV-1 con soppressione virologica

Infezione da HIV-1

Spagna, Stati Uniti, Francia, Germania, Regno Unito, Italia, Canada, Australia, Belgio, Porto Rico, Repubblica Dominicana
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare il passaggio da un regime di combinazione contenente TDF a una combinazione a dose fissa (FDC) contenente TAF in partecipanti positivi all'HIV-1 con soppressione virologica

Infezioni da HIV | HIV

Canada, Stati Uniti, Spagna, Porto Rico, Francia, Svizzera, Australia, Germania, Regno Unito, Svezia, Brasile, Austria, Tailandia, Olanda, Belgio, Repubblica Dominicana, Portogallo, Italia, Danimarca, Messico
Janssen Scientific Affairs, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di (D/C/F/TAF) regime di combinazione a dose fissa (FDC) una volta al giorno in partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) di nuova diagnosi, naïve al trattamento antiretrovirale che ricevono cure in un modello di cura Test and Treat

HIV-1

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Cambia studio per valutare F/TAF in adulti con infezione da HIV-1 che sono soppressi virologicamente su regimi contenenti ABC/3TC

Infezione da HIV-1

Spagna, Regno Unito, Svezia, Germania, Stati Uniti, Francia, Belgio, Irlanda, Italia, Danimarca, Porto Rico, Canada
Gilead Sciences

Completato

Cambia studio per valutare F/TAF in partecipanti positivi all'HIV-1 che sono virologicamente soppressi su regimi contenenti FTC/TDF

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Regno Unito, Canada, Francia, Italia, Porto Rico, Belgio
Gilead Sciences

Completato

D/C/F/TAF rispetto a DRV potenziato con COBI Plus FTC/TDF in adulti con infezione da HIV-1, naive al trattamento antiretrovirale

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita

Stati Uniti, Porto Rico
Gilead Sciences

Completato

Cambia studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della combinazione a dose fissa (FDC) di emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamide (FTC/RPV/TAF) in adulti positivi all'HIV-1 con soppressione virologica su emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxil fumarato (FTC/RPV) /TDF)

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Olanda, Germania, Canada, Svezia, Svizzera, Italia, Belgio, Porto Rico, Francia
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare il passaggio da un regime costituito da combinazione a dose fissa (FDC) di efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (EFV/FTC/TDF) a FDC con emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamide (FTC/RPV/TAF) in HIV con soppressione virologica -1 Adulti infetti

Infezione da HIV-1

Spagna, Stati Uniti, Regno Unito, Svizzera, Germania, Canada, Francia, Belgio, Porto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Passaggio allo studio per valutare Dolutegravir più lamivudina negli adulti positivi al virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 con soppressione virologica (TANGO)

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Germania, Spagna, Francia, Australia, Canada, Belgio, Olanda, Regno Unito, Giappone
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia del passaggio da Dolutegravir e ABC/3TC o ABC/DTG/3TC a B/F/TAF negli adulti con infezione da HIV-1 con soppressione virologica

Infezione da HIV-1

Spagna, Stati Uniti, Francia, Italia, Germania, Canada, Regno Unito, Belgio, Porto Rico, Australia
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Police General Hospital; Faculty of Medical Sciences, Radboud University of Medical... e altri collaboratori

Completato

Passaggio dall'inibitore della proteasi/ritonavir al regime generico a singola compressa di tenofovir alafenamide/emtricitibina/dolutegravir

HIV

Tailandia
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia di E/C/F/TDF rispetto a ATV potenziato da RTV Plus FTC/TDF in donne con infezione da HIV-1, naive al trattamento antiretrovirale (WAVES)

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita

Stati Uniti, Tailandia, Francia, Uganda, Regno Unito, Belgio, Portogallo, Messico, Repubblica Dominicana, Italia, Porto Rico, Federazione Russa
Harvard School of Public Health (HSPH)
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Reclutamento

Test HIV point-of-care e uso precoce di dolutegravir per neonati (Moso)

HIV

Botswana
ViiV Healthcare

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa di una combinazione a dose fissa di dolutegravir/abacavir/lamivudina compressa dispersibile

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Completato

Regimi farmacologici anti-HIV e linee guida per il cambio di trattamento nei bambini con infezione da HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Porto Rico
ViiV Healthcare

Terminato

Uno studio di sperimentazione clinica per la determinazione dell'intervallo di dose negli adulti naive al trattamento con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) (DOMINO)

Infezioni da HIV

Spagna, Francia, Stati Uniti, Canada, Portogallo, Germania, Italia, Sud Africa, Argentina, Federazione Russa, Svizzera
Janssen Sciences Ireland UC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) Combinazione a dose fissa (FDC) rispetto a un regime costituito da Darunavir/Cobicistat FDC con Emtricitabina/Tenofovir disoproxil fumarato FDC nel trattamento- soggetti naive con infezione da HIV di tipo 1

Virus dell'immunodeficienza di tipo 1, umano

Stati Uniti, Francia, Polonia, Regno Unito, Belgio, Germania, Spagna, Canada, Federazione Russa, Porto Rico
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia del passaggio a un FDC di B/F/TAF da E/C/F/TAF, E/C/F/TDF o ATV+RTV+FTC/TDF in donne con infezione da HIV-1 con soppressione virologica

Infezione da HIV-1

Federazione Russa, Stati Uniti, Tailandia, Uganda, Porto Rico, Repubblica Dominicana
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Completato

Una prova che confronta GSK1349572 50 mg una volta al giorno con Raltegravir 400 mg due volte al giorno (SPRING-2)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Germania, Spagna, Francia, Australia, Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Italia, Federazione Russa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Completato

Uno studio di efficacia, sicurezza e tollerabilità che confronta Dolutegravir più lamivudina con Dolutegravir più tenofovir/emtricitabina in soggetti con infezione da HIV naïve al trattamento (Gemini 1)

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Taiwan, Francia, Germania, Belgio, Stati Uniti, Canada, Olanda, Spagna, Corea, Repubblica di, Italia, Australia, Regno Unito, Federazione Russa, Portogallo, Argentina, Sud Africa, Romania, Messico
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia del passaggio dai regimi di ABC/3TC + un terzo agente alla combinazione a dose fissa (FDC) di E/C/F/TAF negli adulti con infezione da HIV 1 con soppressione virologica

Infezione da HIV-1

Spagna, Regno Unito, Francia, Germania, Stati Uniti, Italia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di efficacia, sicurezza e tollerabilità che confronta dolutegravir (DTG) più lamivudina (3TC) con dolutegravir più tenofovir/emtricitabina in soggetti con infezione da HIV naïve al trattamento (Gemini 2)

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Argentina, Spagna, Germania, Belgio, Australia, Canada, Regno Unito, Italia, Romania, Taiwan, Federazione Russa, Messico, Francia, Svizzera, Perù, Polonia, Portogallo
ViiV Healthcare

Attivo, non reclutante

Studio sul dolutegravir nei partecipanti HIV-1 che completano gli studi IMPAACT P1093 e P2019

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Tailandia, Brasile, Sud Africa, Zimbabwe, Botswana, Tanzania
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Studio delle opzioni per la terapia combinata efficace di seconda linea (SELECT) (SELECT)

Infezione da HIV-1

Perù, Kenya, Malawi, Brasile, Sud Africa, Zimbabwe, India, Tailandia, Tanzania
Duke University
The Emmes Company, LLC

Reclutamento

Farmacocinetica e sicurezza dei farmaci antiretrovirali e correlati nelle donne che allattano e nei lattanti alimentati con latte materno (BMS02)

Infezioni da HIV | Donne che allattano su DOI selezionato | Neonati nutriti con latte materno di madri su DOI selezionato

Sud Africa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Completato

Farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità delle compresse dispersibili e a rilascio immediato di abacavir/dolutegravir/lamivudina nei bambini con infezione da HIV-1 di età inferiore a 12 anni

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Sud Africa, Tailandia, Botswana
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Non ancora reclutamento

Studio che valuta la sicurezza, in termini di controllo virologico dell'HBV a 96 settimane, di 2 strategie di sollievo dal trattamento antivirale, in pazienti co-infetti dai virus HIV-1 e HBV (BI-LIGHT)

Infezioni da HIV | Coinfezione da HBV
Gilead Sciences

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia del passaggio da Epzicom a Truvada (SWIFT)

Infezione da HIV

Stati Uniti, Porto Rico, Canada
Gilead Sciences

Completato

Tenofovir disoproxil fumarato (Tenofovir DF) rispetto a Emtricitabina/Tenofovir DF in soggetti resistenti alla lamivudina

Epatite B

Canada, Germania, Tacchino, Stati Uniti, Grecia, Nuova Zelanda, Ungheria, Romania, Bulgaria, Serbia, Austria, Polonia, Repubblica Ceca, Spagna
MU-JHU CARE

Reclutamento

BONE: Studio STAR (Switching to TAF Based Anti-Retroviral Therapy). (BONE:STAR)

Perdita di massa ossea

Uganda
Poitiers University Hospital

Iscrizione su invito

Interesse della gestione automatizzata del monitoraggio del blocco neuromuscolare profondo (CURATP) (CURATP)

Blocco neuromuscolare

Francia
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

Intervallo di dose, studio di commutazione di Islatravir (ISL) e MK-8507 una volta alla settimana in adulti con soppressione virologica con virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) [MK-8591-013]

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Francia, Svizzera
Peking Union Medical College
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Sconosciuto

Studio sulla terapia antivirale e sulla ricostituzione immunitaria dei pazienti cinesi affetti da HIV/AIDS

Infezioni da HIV | Sindrome da immuno-deficienza acquisita

Cina
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Sviluppo di un test point-of-care basato sulle urine per l'aderenza ai farmaci antiretrovirali (APTAMER)

HIV | Aderenza ai farmaci

Stati Uniti
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío
Instituto de Salud Carlos III

Completato

Trippa contro doppia terapia antiretrovirale in pazienti con infezione da HIV con soppressione virologica (Triduale) (Tridual)

Infezioni da HIV

Spagna
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud

Completato

Insulina nella nutrizione parenterale totale (INSUPAR)

Diabete mellito

Spagna
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Efavirenz o Atazanavir/Ritonavir somministrati con emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato o abacavir/lamivudina in adulti con infezione da HIV naive al trattamento

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Porto Rico
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di un regime a singola compressa di Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir disoproxil fumarato rispetto a un regime a singola compressa di Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxil fumarato in adulti con infezione da HIV-1, naive al trattamento antiretrovirale

Infezione da HIV-1

Canada, Stati Uniti, Porto Rico, Spagna, Regno Unito, Francia, Portogallo, Olanda, Belgio, Italia, Australia, Austria, Germania, Svizzera
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare; Mylan Inc.

Reclutamento

Farmacocinetica e sicurezza del dolutegravir a doppia dose quando usato con rifapentina per la tubercolosi associata all'HIV

Tubercolosi associata all'HIV

Sud Africa, Tailandia
Steno Diabetes Center Copenhagen

Completato

Glucagone a basso dosaggio per la prevenzione dell'ipoglicemia indotta dall'esercizio nelle persone con diabete di tipo 1

Ipoglicemia | Diabete di tipo 1

Danimarca
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminato

Ottimizzazione del trattamento pediatrico dell'HIV-1 nei neonati con esposizione profilattica alla nevirapina, Nairobi, Kenya

Infezioni da HIV

Kenya
Philip Grant

Ritirato

Effetto della riduzione dell'esposizione ai nucleotidi sulla salute delle ossa (ReNew) (ReNew)

HIV/AIDS | Osteopenia | Infezione da HIV-1

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Completato

A Phase IIIb Study of the Safety, Efficacy, and Tolerability of Switching to a Fixed-dose Combination of Abacavir/Dolutegravir/ Lamivudine From Current Antiretroviral Regimen

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Canada, Porto Rico

Cerca studi clinici per: ABC/3TC/DTG Symtuza® (TAF/FTC/DRV/c)

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