Cerca studi clinici per: ABT-288 Basso dosaggio

Totale 2018 risultati

AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Completato

Studio di efficacia e sicurezza per i deficit cognitivi nei soggetti adulti con schizofrenia

Deficit cognitivi nella schizofrenia

Stati Uniti
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Reclutamento

Uno studio primo sull'uomo su dosi ascendenti singole e multiple di SUL-238 orale in soggetti sani

Soggetti sani

Tacchino
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di JPI-289 in pazienti con ictus ischemico acuto

Ictus ischemico acuto

Corea, Repubblica di
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di BIIL 284 BS in pazienti adulti e pediatrici con fibrosi cistica (CF)

Fibrosi cistica
Boehringer Ingelheim

Completato

Efficacia e sicurezza di BIIL 284 BS in pazienti adulti con artrite reumatoide attiva

Artrite, reumatoide
Boehringer Ingelheim

Completato

Effetto del trattamento con BIIL 284 BS sulla resistenza all'esercizio in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Malattia polmonare, cronica ostruttiva
Hebrew University of Jerusalem
aMoon fund

Completato

Esaminare l'efficacia di un videogioco per tablet su umore e cognizione (THRIVE)

Sintomi depressivi | Disturbo dell'umore

Israele
Boehringer Ingelheim

Completato

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Artrite, reumatoide
Ariston Pharmaceuticals, Inc.

Sconosciuto

Prova clinica di efficacia e sicurezza di AST-726 intranasale per la prevenzione dell'emicrania

Emicrania | Disturbi dell'emicrania | Emicrania | Emicrania senza aura | Emicrania con aura

Finlandia, Olanda, Regno Unito
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminato

Uno studio su soggetti sani per indagare sulla sicurezza e sulla tollerabilità di ACT-541478, nonché su ciò che ACT-541478 fa al corpo e sul modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e si sbarazza di ACT-541478

Sano

Germania
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, gli effetti biologici e la farmacocinetica preliminare delle dosi crescenti di BIIL 284 BS in volontari maschi sani

Sano
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di BBT-877 in soggetti sani

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Stati Uniti
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Completato

Primo studio sull'uomo di BBT-401-1S a seguito di dosi ascendenti singole e multiple in volontari sani

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio di sicurezza e farmacocinetica di TAK-285 in pazienti con cancro avanzato

Cancro

Stati Uniti
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Completato

Studio di fase I di un vaccino ricombinante SARS-CoV-2 (cellula Sf9)

COVID-19

Cina
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Veliparib in Treating Patients With Malignant Solid Tumors That Do Not Respond to Previous Therapy

Carcinoma ricorrente delle tube di Falloppio | Carcinoma ovarico ricorrente | Carcinoma peritoneale primitivo ricorrente | Carcinoma al seno | Carcinoma ovarico | Carcinoma pancreatico | Carcinoma della prostata | Carcinoma mammario ricorrente | Recettore per gli estrogeni negativo | HER2/Neu negativo | Recettore... e altre condizioni

Stati Uniti
Respivert Ltd

Completato

Uno studio per indagare su sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di dosi ripetute di RV1729 per 28 giorni in pazienti con BPCO

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Prostate Cancer Clinical Trials Consortium

Completato

Uno studio che combina ABT-888, inibitore orale di PARP, con temozolomide in pazienti con carcinoma prostatico metastatico

Cancro alla prostata
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Completato

Veliparib nel trattamento di pazienti con carcinoma ovarico epiteliale persistente o ricorrente, tube di Falloppio o carcinoma peritoneale primario

Carcinoma ricorrente delle tube di Falloppio | Carcinoma ovarico ricorrente | Carcinoma peritoneale primitivo ricorrente | Portatore della mutazione BRCA1 | Portatore della mutazione BRCA2 | Tumore epiteliale ovarico

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Veliparib e Dinaciclib nel trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati

Neoplasia solida maligna avanzata

Stati Uniti
Forest Laboratories

Completato

Uno studio incrociato randomizzato, in doppio cieco, dose-risposta-controllo per valutare la sicurezza e l'efficacia di due dosi di EUR-1008 (APT-1008) nei partecipanti con pancreatite cronica (PC) con insufficienza pancreatica esocrina (EPI)

Pancreatite cronica | Insufficienza pancreatica esocrina

Stati Uniti, Italia, Ucraina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949 in soggetti sani

Soggetti sani

Regno Unito
Applied Molecular Transport

Completato

Studio della sicurezza e dell'efficacia dell'AMT-101 nei soggetti con pouchite (FILLMORE)

Pouchite

Stati Uniti, Canada, Francia, Spagna, Regno Unito, Germania, Belgio, Ungheria, Olanda, Svizzera
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... e altri collaboratori

Reclutamento

Studio di fase I di un vaccino COVID-19 ricombinante (cellula CHO)

COVID-19

Cina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio sulla dose orale ascendente singola per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-281959/ACT-246475 in soggetti maschi sani

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica

Francia
AbbVie

Completato

A Phase 1 Study of Single Agent Veliparib in Japanese Subjects With Advanced Solid Tumors

Tumori solidi avanzati

Giappone
Respivert Ltd

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole e ripetute di RV1729 fino a 28 giorni

Asma | Volontari sani

Regno Unito
iOnctura

Completato

Uno studio per valutare un inibitore ATX (IOA-289) in volontari sani

Sano

Italia
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Completato

Veliparib e Temozolomide nel trattamento di pazienti con glioblastoma ricorrente

Tumori cerebrali e del sistema nervoso centrale

Stati Uniti
Zhejiang Cancer Hospital

Reclutamento

Diversa dose di radiazioni della chemioradioterapia neoadiuvante per carcinoma squamoso esofageo toracico resecabile (Neo-DRATEC)

Chirurgia | Carcinoma esofageo | Chemioradioterapia neoadiuvante

Cina
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Completato

Studio di efficacia e sicurezza dell'ABT-288 in soggetti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Il morbo di Alzheimer

Federazione Russa, Ucraina
Actelion

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di ACT-128800 in pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente

Sclerosi multipla

Stati Uniti, Australia, Austria, Belgio, Bulgaria, Canada, Cechia, Finlandia, Francia, Germania, Ungheria, Israele, Italia, Olanda, Polonia, Romania, Federazione Russa, Serbia, Spagna, Svezia, Svizzera, Ucraina, Regno Unito
Georgetown University
Abbott

Sconosciuto

ABT-888 con FOLFOX6 modificato in pazienti con carcinoma pancreatico metastatico

Cancro pancreatico metastatico

Stati Uniti
University of Manitoba
The Hospital for Sick Children; University of British Columbia; McGill University

Iscrizione su invito

Predittori di allergia persistente alle arachidi all'età di 5 anni

Allergia alle arachidi
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Veliparib e radioterapia nel trattamento di pazienti con neoplasie solide avanzate con carcinomatosi peritoneale, carcinoma ovarico epiteliale, di Falloppio o carcinoma peritoneale primario

Carcinoma ricorrente delle tube di Falloppio | Carcinoma ovarico ricorrente | Carcinoma peritoneale primitivo ricorrente | Carcinomatosi peritoneale | Neoplasia solida dell'adulto

Stati Uniti, Canada
Northwestern University
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); AbbVie

Sconosciuto

Nivolumab e Veliparib nel trattamento di pazienti con tumori solidi in stadio IV ricorrenti o refrattari che non possono essere rimossi chirurgicamente o linfomi con o senza alterazioni nei geni di riparazione del DNA

Neoplasia solida non resecabile | Neoplasia solida ricorrente | Linfoma mantellare refrattario | Linfoma non Hodgkin aggressivo | Neoplasia solida avanzata | Linfoma non Hodgkin a cellule T

Stati Uniti
Antibe Therapeutics Inc.
Veristat, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di ATB-346 rispetto al placebo nei pazienti con osteoartrite

Osteoartrite

Canada
AbbVie

Non più disponibile

Accesso esteso a Veliparib

Carcinoma ovarico sieroso di alto grado | Tumori solidi con BRCA, BARD o PALB documentati o altre mutazioni o anomalie del DNA accettabili e scientificamente valide | Cancro al seno triplo negativo (TNBC) | Pazienti che richiedono la formulazione in sospensione di Veliparib
Groupe Hospitalier de la Region de Mulhouse et...

Reclutamento

Aderenza allo screening del cancro del polmone mediante TC toracica a basso dosaggio nel dipartimento dell'Alto Reno, Francia. (DECANPHAR)

Cancro ai polmoni | Cancro ad alto rischio

Francia
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Completato

Valutazione della sicurezza e della tollerabilità dell'inibitore del poli-ADP ribosio (PARP) con FOLFIRI in soggetti con tumore solido

Tumore gastrico

Stati Uniti, Corea, Repubblica di
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Completato

Una prova di ABT-888 in combinazione con temozolomide rispetto alla doxorubicina liposomiale pegilata da sola nel carcinoma ovarico

Cancro ovarico

Stati Uniti, Australia, Canada, Ungheria, Israele, Nuova Zelanda, Polonia, Regno Unito
AbbVie

Completato

A Multiple Dose Study of Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ABT-288 in Stable Subjects With Schizophrenia

Schizofrenia
Mast Therapeutics, Inc.

Completato

ANX-188 Studio approfondito QT/QTc in volontari sani

Sano

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Per determinare l'effetto alimentare e la biodisponibilità di tre formulazioni di Veliparib in soggetti con tumori solidi

Tumori solidi
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Veliparib e Topotecan cloridrato nel trattamento di pazienti con tumori solidi, carcinoma ovarico recidivante o refrattario o carcinoma peritoneale primitivo

Carcinoma ricorrente delle tube di Falloppio | Carcinoma ovarico ricorrente | Carcinoma peritoneale primitivo ricorrente | Neoplasia solida maligna metastatica | Neoplasia solida non resecabile

Stati Uniti
Temple University

Completato

Diffondere la pratica basata sull'evidenza nelle scuole: CBT per l'ansia infantile (Cats&Dogs)

Disturbi d'ansia
National Cancer Institute (NCI)

Completato

ABT-888 e gemcitabina cloridrato nel trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati

Neoplasia solida dell'adulto | Portatore della mutazione BRCA1 | Portatore della mutazione BRCA2

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Increasing Doses of BIIL 284 BS in Adult and Pediatric Cystic Fibrosis (CF) Patients

Fibrosi cistica
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Completato

Confronto tra Veliparib e radioterapia cerebrale intera (WBRT) rispetto a placebo e WBRT negli adulti con metastasi cerebrali da carcinoma polmonare non a piccole cellule

Metastasi cerebrali da carcinoma polmonare non a piccole cellule
GlaxoSmithKline
Biological E. Limited

Reclutamento

Sicurezza e immunogenicità di un nuovo vaccino coniugato contro Salmonella Typhi e Salmonella Paratyphi A in adulti sani

Tifo

Belgio

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