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Cerca studi clinici per: ABT-510/Thrombospondin-1 mimetico

Totale 823 risultati

Abbott

Completato

Sicurezza ed efficacia di ABT-510 in soggetti con carcinoma renale avanzato

Carcinoma, cellule renali

Stati Uniti, Olanda
Abbott

Completato

Studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di ABT-510 in soggetti con sarcoma dei tessuti molli localmente avanzato o metastatico

Sarcoma, tessuto molle

Stati Uniti
Abbott

Completato

Studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di ABT-510 in soggetti con linfoma refrattario

Linfoma non Hodgkin | Linfoma di Hodgkin

Stati Uniti
Abbott

Terminato

Sicurezza ed efficacia della chemioterapia combinata ABT-510 Plus in soggetti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center
Abbott

Completato

Studio di ABT-510 (analogo della trombospondina) in pazienti con carcinoma avanzato della testa e del collo

Cancro testa e collo

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Farmacocinetica e sicurezza di ABT-493 e ABT-530 in soggetti con funzionalità renale normale e compromessa

Insufficienza renale

Stati Uniti, Nuova Zelanda
AbbVie

Completato

Farmacocinetica e sicurezza di ABT-493 e/o ABT-530 in soggetti con funzionalità epatica normale e compromessa

Insufficienza epatica

Stati Uniti, Nuova Zelanda
AbbVie

Completato

L'efficacia e la sicurezza di ABT-493/ABT-530 negli adulti con infezione da virus dell'epatite C cronica genotipo 4, 5 o 6 (ENDURANCE-4) (ENDURANCE-4)

Virus dell'epatite C
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di ABT-493/ABT-530 negli adulti con infezione da genotipo 2 da virus dell'epatite C cronica (HCV) (ENDURANCE-2)

Infezione da virus dell'epatite C cronica (HCV).
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di ABT-493/ABT-530 negli adulti con compromissione renale con infezione da genotipo 1-6 del virus dell'epatite C cronica (EXPEDITION-4)

Infezione da virus dell'epatite C cronica (HCV).
AbbVie

Completato

Uno studio su Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB) in adulti naive al trattamento con infezione da genotipo 1-6 del virus dell'epatite C cronica (HCV) e cirrosi compensata (EXPEDITION-8)

Virus dell'epatite C (HCV)

Stati Uniti, Bulgaria, Canada, Cechia, Francia, Grecia, Ungheria, Irlanda, Israele, Italia, Polonia, Portogallo, Porto Rico, Romania, Federazione Russa, Spagna, Taiwan, Regno Unito, Vietnam
AbbVie

Approvato per il marketing

Accesso ampliato a Glecaprevir/ Pibrentasvir

Infezione da virus dell'epatite C

Slovenia
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB) negli adulti naive al trattamento in Brasile con infezione da genotipo 1-6 del virus dell'epatite C cronica (HCV)

Virus dell'epatite C (HCV)

Brasile
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di ABT-493 e ABT-530 con e senza ribavirina negli adulti con HCV che hanno fallito una precedente terapia contenente DAA

Epatite cronica C | Virus dell'epatite C | HCV | Agente antivirale ad azione diretta (DAA) con esperienza
AbbVie

Reclutamento

Studio per valutare gli eventi avversi e il cambiamento nell'attività della malattia nei partecipanti adulti e adolescenti con infezione da virus dell'epatite C acuta (HCV) durante il trattamento con compresse orali di Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB)

Virus dell'epatite C (HCV)

Stati Uniti, Australia, Austria, Canada, Francia, Germania, Italia, Spagna
AbbVie

Completato

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Experimental Drugs ABT- 493/ABT-530 in Adults With Chronic Hepatitis C Virus Genotype 1-6 Infection and Human Immunodeficiency Virus -1 Coinfection (EXPEDITION-2) (EXPEDITION-2)

Infezione da virus dell'epatite C | Epatite cronica C | Infezione da virus dell'immunodeficienza umana | Cirrosi compensata e non cirrotici
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di ABT-493/ABT-530 in soggetti con infezione da genotipo 1

Epatite cronica C | Virus dell'epatite C | HCV
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di ABT-493/ABT-530 negli adulti con infezione da virus dell'epatite C cronica genotipo 1, 2, 4, 5 o 6 e cirrosi compensata (EXPEDITION-1)

Infezione da virus dell'epatite C | Epatite cronica C | Cirrosi compensata
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica della co-somministrazione di ABT-493 e ABT-530 con e senza RBV in soggetti con infezione da genotipi 2, 3, 4, 5 o 6 del virus dell'epatite C cronica (HCV)

Epatite cronica C | Virus dell'epatite C
AbbVie

Completato

Uno studio che confronta l'efficacia e la sicurezza di ABT-493/ABT-530 con sofosbuvir dosato con daclatasvir in adulti con infezione da HCV genotipo 3 (ENDURANCE-3)

Epatite cronica C | Virus dell'epatite C | Genotipo 3 virus dell'epatite C
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare la resistenza e la durabilità della risposta ad ABT-493 e/o ABT-530

Epatite C

Stati Uniti, Australia, Belgio, Canada, Germania, Nuova Zelanda, Porto Rico, Regno Unito
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di ABT-493/ABT-530 negli adulti giapponesi con infezione da virus dell'epatite C cronica di genotipo 2 (CERTAIN-2)

Virus dell'epatite C | Virus dell'epatite C cronica
AbbVie

Completato

Efficacia e sicurezza di 8 settimane di Glecaprevir/Pibrentasvir in adulti naïve al trattamento con HCV genotipo 1-6 e indice di rapporto tra aspartato aminotransferasi e piastrine (APRI) ≤1

Virus dell'epatite C (HCV)

Stati Uniti, Bulgaria, Canada, Francia, Germania, Polonia, Porto Rico, Federazione Russa, Spagna, Regno Unito
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Glecaprevir/Pibrentasvir negli adulti con infezione da genotipo 1-6 del virus dell'epatite C cronica e compromissione renale (EXPEDITION-5)

Virus dell'epatite C (HCV)

Stati Uniti, Canada, Germania, Grecia, Italia, Corea, Repubblica di, Polonia, Porto Rico, Spagna, Svezia
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica della co-somministrazione di ABT-493 e ABT-530 con e senza ribavirina in soggetti con infezione da HCV genotipo 1, 4, 5 e 6

Epatite cronica C | Virus dell'epatite C | HCV
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacodinamica e la farmacocinetica di dosi singole ascendenti (compresa l'interazione alimentare) e di dosi multiple ascendenti di ACT-453859 e di dosi multiple di Setipiprant (ACT-129968)

Sano
Quintiles, Inc.

Sconosciuto

Terapia fotodinamica nel trattamento di pazienti con carcinoma della testa e del collo ricorrente, refrattario o secondario che non possono essere trattati con chirurgia o radioterapia

Cancro testa e collo

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Efficacia e sicurezza di Glecaprevir/Pibrentasvir (ABT-493/ABT-530) in adulti asiatici naive al trattamento e con esperienza nel trattamento con infezione da genotipo del virus dell'epatite C cronica (GT) da 1 a GT6 con cirrosi compensata e con o senza virus dell'immunodeficienza umana Co -Infezione (VOYAGE-2)

Virus dell'epatite C (HCV)

Cina, Corea, Repubblica di
AbbVie

Completato

Uno studio su Glecaprevir/Pibrentasvir negli adulti con infezione da genotipo 5 o 6 del virus dell'epatite C cronica (HCV) (ENDURANCE-5 6)

Virus dell'epatite C (HCV)

Stati Uniti, Australia, Belgio, Canada, Francia, Nuova Zelanda, Singapore, Sud Africa, Vietnam
University of Arkansas

Ritirato

Terapia fotodinamica (PDT) con temoporfina per carcinoma polmonare non a piccole cellule non resecabile

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Glecaprevir/Pibrentasvir (ABT-493/ABT-530) in adulti asiatici non cirrotici, naive al trattamento e con esperienza nel trattamento, con infezione da genotipo del virus dell'epatite C cronica (GT) da 1 a GT6 con o Senza co-infezione da virus dell'immunodeficienza umana (VOYAGE-1)

Virus dell'epatite C (HCV)

Cina, Corea, Repubblica di, Singapore
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'effetto antivirale di dosi multiple di ABT-493 e ABT-530 negli adulti con virus dell'epatite C di genotipo 1 (HCV)

Epatite cronica C | Virus dell'epatite C | Cirrosi compensata
Maastricht University
SWOL Limburgs Fonds voor Revalidatie; Flemish Government, Belgium; The Netherlands... e altri collaboratori

Completato

Efficacia della terapia cognitivo comportamentale specializzata (CBT) per l'acufene.

Tinnito, soggettivo
Mayo Clinic
National Center for Research Resources (NCRR); Rose Pharma A/S

Completato

Effetti di ROSE-010 sul transito gastrointestinale nei pazienti con sindrome dell'intestino irritabile predominante (C-IBS) con costipazione

Sindrome dell'intestino irritabile Stipsi Predominante

Stati Uniti
AbbVie

Completato

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ABT-493/ABT-530 in Japanese Adults With Chronic Hepatitis C Virus Infection (CERTAIN-1)

Virus dell'epatite C | Virus dell'epatite C cronica
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e l'efficacia di Glecaprevir/Pibrentasvir in soggetti pediatrici con infezione da virus dell'epatite C cronica (HCV) di genotipo 1-6 (DORA)

Virus dell'epatite C (HCV)

Stati Uniti, Belgio, Canada, Germania, Giappone, Porto Rico, Federazione Russa, Spagna, Regno Unito
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949

Soggetti sani

Olanda
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di BG2109 in soggetti cinesi con endometriosi

Endometriosi | Dolore associato all'endometriosi da moderato a grave

Cina
Pfizer

Completato

Studio compassionevole canadese Pegvisomant nei pazienti acromegalici

Acromegalia

Canada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio clinico per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di ACT-129968 in soggetti sani

Soggetti sani

Germania
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Bukwang Pharmaceutical

Attivo, non reclutante

Studio su pazienti con malattia di Parkinson con discinesia con combinazioni di JM-010 e dei suoi singoli componenti (SHINE)

Morbo di Parkinson | Discinesia

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Efficacia e sicurezza di Glecaprevir (ABT-493)/Pibrentasvir (ABT 530) (GLE/PIB) in combinazione con sofosbuvir e ribavirina nei partecipanti con virus dell'epatite C che non hanno risposto al trattamento in un precedente studio clinico AbbVie (MAGELLAN-3)

Infezione da virus dell'epatite C

Stati Uniti, Australia, Canada, Cina, Germania, Corea, Repubblica di, Nuova Zelanda, Federazione Russa, Spagna, Svezia, Svizzera, Regno Unito
Burzynski Research Institute

Completato

Terapia con antineoplaston nel trattamento di pazienti con gliomi misti ricorrenti o refrattari

Gliomi misti

Stati Uniti
Burzynski Research Institute

Non ancora reclutamento

Studio della terapia con antineoplaston + radiazioni vs. radiazioni solo nel glioma diffuso, intrinseco, del tronco cerebrale (DIPG)

Glioma del tronco cerebrale
Burzynski Research Institute

Non ancora reclutamento

Effetto della terapia con antineoplaston sull'intervallo QT/QTc in soggetti con glioma diffuso, intrinseco, del tronco encefalico (DBSG)

Glioma del tronco cerebrale
Amgen

Completato

Uno studio che confronta la farmacocinetica (PK) di ABP 501 40 mg/0,4 mL (ABP 501-HCF) e ABP 501 40 mg/0,8 ml (ABP 501-LCF) in partecipanti adulti sani

Adalimumab

Stati Uniti
Bellicum Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Studio sulla sicurezza delle cellule T del donatore geneticamente modificate a seguito di trapianto di cellule staminali parzialmente non corrispondenti

Linfoma | Sindromi mielodisplastiche | Leucemia linfoblastica acuta | Leucemia Mieloide Acuta

Stati Uniti
Georgetown University
AbbVie; Pharmacyclics LLC.; Hackensack Meridian Health

Attivo, non reclutante

Ibrutinib e Venetoclax nel linfoma follicolare recidivante e refrattario

Linfoma follicolare recidivato | Linfoma follicolare refrattario

Stati Uniti
AbbVie
Roche-Genentech

Completato

Studio per valutare gli eventi avversi e il movimento della compressa di Venetoclax orale attraverso il corpo di partecipanti di sesso femminile di età compresa tra 18 e 75 anni con funzionalità renale compromessa

Insufficienza renale | Malattia renale

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: ABT-510/Thrombospondin-1 mimetico

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