Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: ABT-652 6 mg

Totale 620 risultati

Abbott

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ABT-652 in soggetti con eccessiva sonnolenza diurna

Disordine del sonno

Stati Uniti
Abbott

Completato

Studio per valutare il ruolo di Itopride HCI in pazienti con sindrome dell'intestino irritabile con costipazione predominante

Sindrome dell'intestino irritabile

Pakistan
Tobira Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio di prova per valutare l'attività antivirale, la sicurezza e la farmacocinetica dell'antagonista CCR5 TBR 652 in pazienti con infezione da HIV 1, con esperienza nel trattamento antiretrovirale, naïve all'antagonista CCR5

Infezione da HIV-1
Multitude Therapeutics (Australia) Pty Ltd

Non ancora reclutamento

AMT-562 in pazienti con tumori solidi avanzati selezionati

Tumori solidi avanzati

Australia
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... e altri collaboratori

Reclutamento

Una valutazione traslazionale e neurocomputazionale di un recettore della dopamina 1 agonista parziale per la schizofrenia

Disturbo dello spettro della schizofrenia precoce

Stati Uniti
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ritirato

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Dolore, Postoperatorio
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di BG2109 in soggetti cinesi con endometriosi

Endometriosi | Dolore associato all'endometriosi da moderato a grave

Cina
University of Pennsylvania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio in aperto per definire la sicurezza, la tollerabilità e l'attività clinica della deutetrabenazina (AUstedo) nei soggetti dello studio per adulti con DYsTonia (AUDYT)

Distonia, primaria

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacodinamica e la farmacocinetica di dosi singole ascendenti (compresa l'interazione alimentare) e di dosi multiple ascendenti di ACT-453859 e di dosi multiple di Setipiprant (ACT-129968)

Sano
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Completato

La sostanza bioattiva nel caffè, Cafestol, ha proprietà preventive sul diabete di tipo 2? (Sottostudio acuto)

Obesità, addominale

Danimarca
Chengdu PLA General Hospital

Sconosciuto

Iniezione di Qingkailing rispetto all'iniezione di Puerarin sul tasso di astinenza dei corticosteroidi nei pazienti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Cina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949

Soggetti sani

Olanda
Gangnam Severance Hospital

Completato

Remimazolam Bolo per Anestesia Generale

Perdita di conoscenza

Corea, Repubblica di
Chulalongkorn University

Non ancora reclutamento

Efficacia e sicurezza dell'astaxantina nel volontario con errori di rifrazione

Errori di rifrazione
Columbia University
National Institute on Aging (NIA)

Attivo, non reclutante

Modulazione dietetica della neuroinfiammazione nei disturbi della memoria legati all'età

Infiammazione | Perdita di memoria

Stati Uniti
Weill Medical College of Cornell University
Eisai Inc.

Completato

Effetti di Perampanel sui perimetri dei test di neurofisiologia

Sano

Stati Uniti
BioMarin Pharmaceutical

Terminato

Etichetta aperta, studio di estensione di PRO044 nella distrofia muscolare di Duchenne (DMD)

Distrofia muscolare di Duchenne

Belgio, Olanda, Italia, Svezia
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Completato

Determinare la tollerabilità e la sicurezza dell'atovaquone-proguanile (ATV-PG) co-somministrato con amodiachina (AQ)

Malaria

Regno Unito
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio per raccogliere dati sulla sicurezza e sull'ECG sul trattamento intravitreale con brolucizumab 6 mg in pazienti con AMD essudativa

Malattie degli occhi | Degenerazione maculare legata all'età | Degenerazione maculare | Degenerazione retinica | Malattie retiniche | Degenerazione maculare umida

Stati Uniti, Porto Rico
Boehringer Ingelheim

Completato

Efficacia e sicurezza della talsaclidina in pazienti con demenza da lieve a moderata di tipo Alzheimer

Malattia di Alzheimer
NPO Petrovax

Completato

Efficacia e sicurezza di Polyoxidonium, spray nasale e sublinguale, 6 mg/ml nei bambini di età compresa tra 1 e 12 anni con ARI

Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
Eisai Inc.
Eisai Limited

Completato

Una valutazione dell'efficacia e della sicurezza di E2007 nei pazienti con neuropatia diabetica dolorosa

Neuropatia Diabetica

Stati Uniti
ALK-Abelló A/S
Ergomed; ACM Pivotal Global Central Laboratory

Completato

Trattamento dell'asma contro gli acari della polvere domestica. Il MITRA Trial House Dust Mite Treatment of Asthma (MITRA)

Asma

Germania
VTBIO Co. LTD
ADM Korea Inc

Completato

Studio per esplorare il dosaggio/somministrazione ottimale nella malattia di Alzheimer (ADD)

Il morbo di Alzheimer

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio clinico per valutare due dosi di GSK2402968 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD) (DMD114876)

Distrofie muscolari

Stati Uniti
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Completato

Recupero da dNMB utilizzando diverse dosi di Sugammadex in pazienti anziani sottoposti a prostatectomia robot-assistita (RECIR)

Cancro alla prostata | Blocco neuromuscolare

Italia
2C Tech Corp

Completato

Iniezione intravitreale di nanoparticelle SeeQ CdSe 655 Alt per pazienti con malattie degenerative della retina

Retinite pigmentosa

Messico
Amgen

Completato

Studio sul cancro del colon-retto metastatico combinato conatumumab / panitumumab

Cancro colorettale metastatico | Cancro colorettale | Cancro rettale | Cancro al colon | Oncologia
BioMarin Pharmaceutical

Terminato

Studio di estensione del BMN 044 nella distrofia muscolare di Duchenne (DMD)

Distrofia muscolare di Duchenne

Olanda, Belgio, Italia, Svezia
JW Pharmaceutical

Reclutamento

Uno studio terapeutico confermativo di Epaminurad rispetto a Febuxostat nei pazienti con gotta (EPIC)

Gotta

Corea, Repubblica di
Adynxx, Inc.

Ritirato

Studio per valutare una dose preoperatoria di brivoligide iniettabile per il dolore dopo la sostituzione del ginocchio in pazienti con punteggi PCS elevati

Dolore, Postoperatorio

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminato

Uno studio su soggetti sani per indagare sulla sicurezza e sulla tollerabilità di ACT-541478, nonché su ciò che ACT-541478 fa al corpo e sul modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e si sbarazza di ACT-541478

Sano

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio clinico per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di ACT-129968 in soggetti sani

Soggetti sani

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio a dose singola ascendente per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-462206

Farmacocinetica | Farmacodinamica | Tollerabilità | Sicurezza

Olanda
Alcon Research

Completato

Sicurezza e farmacocinetica di RTH258 in soggetti con degenerazione maculare senile

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Estensione dello Studio ZPV-200

Fibromi uterini

Stati Uniti
Statens Serum Institut

Completato

Sperimentazione sulla sicurezza di un nuovo sistema adiuvante liposomiale, CAF01, quando somministrato con il vaccino della subunità della tubercolosi Ag85B-ESAT-6 come due iniezioni con un intervallo di due mesi a volontari adulti sani

Tubercolosi

Olanda
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Terminato

A Study Comparing the Efficacy and Safety of ABT-652 to Placebo in Subjects With Diabetic Neuropathic Pain

Dolore neuropatico diabetico

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949 in soggetti sani

Soggetti sani

Regno Unito
Watson Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed efficacia di un agente anticolinergico per il trattamento dell'iperidrosi ascellare primaria

Iperidrosi

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica di ACT-541468 in soggetti con compromissione epatica lieve, moderata e grave

Insufficienza epatica

Svizzera
Novartis Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Studio dell'efficacia e della sicurezza del brolucizumab rispetto al laser per fotocoagulazione panretinica in pazienti con retinopatia diabetica proliferativa (CONDOR)

Retinopatia diabetica proliferativa

Cina, India, Giappone, Federazione Russa, Tacchino, Canada, Stati Uniti, Australia, Corea, Repubblica di, Brasile, Filippine, Porto Rico, Taiwan, Argentina, Chile, Messico
Sameem M. Abedin, MD

Reclutamento

Neihulizumab per la malattia acuta del trapianto contro l'ospite (GVHD) a rischio standard

Malattia del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Completato

Veliparib e Temozolomide nel trattamento di pazienti con glioblastoma ricorrente

Tumori cerebrali e del sistema nervoso centrale

Stati Uniti
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Terapia fotodinamica HPPH per pazienti con cancro esofageo (HPPH)

Cancro esofageo

Cina
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Completato

Studio della sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica di NIOCH-14 in volontari di età compresa tra 18 e 50 anni

Vaiolo | Vaiolo delle scimmie | Vaiolo bovino | Infezione da virus del vaccino

Federazione Russa
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Completato

Uno studio sull'ABT-652 in combinazione con un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) negli adulti con osteoartrite e dolore al ginocchio

Artrosi del ginocchio

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio di ricerca medica per valutare gli effetti di ACT-246475 negli adulti con infarto

Infarto miocardico acuto

Svizzera, Israele, Belgio
Ain Shams University

Completato

Infezione del sito chirurgico dopo riparazione dell’episiotomia correlata all’uso di routine della profilassi antibiotica nella popolazione a basso rischio

Infezione del sito chirurgico

Egitto
Bial - Portela C S.A.

Completato

Tollerabilità, sicurezza e farmacocinetica di quattro dosi singole di BIA 6-512 (trans-resveratrolo) e loro effetto sulla farmacocinetica della levodopa

Morbo di Parkinson

Portogallo

Cerca studi clinici per: ABT-652 6 mg

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Netherlands

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi