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Cerca studi clinici per: AC-170 0,24% (Formulazione 2)

Totale 1062 risultati

Aciex Therapeutics, Inc.

Completato

Un confronto tra la sicurezza e il comfort dell'AC-170

Salute oculare normale

Stati Uniti
Aciex Therapeutics, Inc.

Completato

Efficacia dell'AC-170 per il trattamento della congiuntivite allergica nel modello CAC (Conjunctival Allergen Challenge) (AC-170)

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Aciex Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio a centro singolo, in aperto, sulla farmacocinetica plasmatica e sulla sicurezza di AC-170 0,24%

Sano

Stati Uniti
Nicox Ophthalmics, Inc.
ORA, Inc.

Completato

Uno studio multicentrico, controllato dal veicolo, a gruppi paralleli che valuta la sicurezza della soluzione oftalmica AC-170

Soggetti sani

Stati Uniti
Aciex Therapeutics, Inc.

Completato

Un singolo centro, valutazione dell'insorgenza e della durata dell'azione dell'AC-170 0,24% rispetto al veicolo

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Aciex Therapeutics, Inc.

Completato

A Multicentrico, valutazione dell'insorgenza e della durata d'azione dell'AC-170 0,24% rispetto al veicolo

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Aciex Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio multicentrico che valuta l'insorgenza e la durata dell'azione dell'AC-170 0,24% rispetto al veicolo nella sfida dell'allergene congiuntivale (CAC)

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Aciex Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio multicentrico che valuta la sicurezza dell'AC-170 0,24%

Malattia atopica (compresa la congiuntivite allergica)

Stati Uniti
OrthoTrophix, Inc

Completato

Uno studio osservazionale prospettico per valutare i cambiamenti a lungo termine nella morfologia della cartilagine nei soggetti che hanno ricevuto in precedenza TPX-100 o placebo nello studio TPX-100-1 per l'artrosi rotulea che coinvolge entrambe le ginocchia

OA del ginocchio da lieve a moderata

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Terminato

Sicurezza ed efficacia di 4 vaccini sperimentali contro l'HSV 2 negli adulti con herpes genitale ricorrente causato da HSV 2 (HSV15)

Herpes genitale

Stati Uniti
B. Braun Melsungen AG

Completato

Confronto di HES 130 in soluzione bilanciata e in soluzione non bilanciata

Disturbi della pressione arteriosa diminuita e aspecifica e shock

Cina
AstraZeneca

Completato

Valutare l'effetto della somministrazione di 2 formulazioni di AZD3241 sulla concentrazione ematica in volontari sani

Morbo di Parkinson

Regno Unito
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...
Pharmavite LLC

Completato

Biodisponibilità di nutrienti selezionati da due formulazioni di un integratore multivitaminico/minerale

Biodisponibilità

Stati Uniti
Aciex Therapeutics, Inc.

Completato

Efficacia di AC-150 per il trattamento della congiuntivite allergica nel modello Enviro-CAC™

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Attivo, non reclutante

Uno studio sulla reattogenicità, sicurezza, risposta immunitaria ed efficacia di un vaccino contro l'HSV-2 in partecipanti sani di età compresa tra 18 e 40 anni o in partecipanti di età compresa tra 18 e 60 anni con herpes genitale ricorrente da HSV-2

Herpes simplex

Germania, Stati Uniti, Belgio, Canada, Spagna, Regno Unito, Estonia, Australia
Eli Lilly and Company

Reclutamento

Uno studio per confrontare due formulazioni di LY3209590 in partecipanti sani

Sano

Singapore
Boehringer Ingelheim

Reclutamento

Lunsayil 1: uno studio per verificare se lo spesolimab aiuta le persone con una malattia della pelle chiamata idrosadenite suppurativa

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Israele, Spagna, Australia, Giappone, Italia, Germania, Belgio, Lituania, Cina, Canada, Malaysia, Singapore, Nuova Zelanda, Francia, Messico, Olanda, Regno Unito, Danimarca, Bulgaria, Filip... e altro ancora
Vifor (International) Inc.

Completato

Studio sulla biodisponibilità che confronta 2 formulazioni orali di Vamifeport a digiuno rispetto a uno stato di alimentazione in soggetti sani

Sano

Regno Unito
Asmacure Ltée

Completato

Sicurezza, tollerabilità e attività clinica dell'ASM-024 nell'asma moderato stabile

Asma

Canada
Boehringer Ingelheim

Reclutamento

DAREON™-5: uno studio per verificare se diverse dosi di BI 764532 aiutano le persone con carcinoma polmonare a piccole cellule o altri tumori neuroendocrini

Carcinoma polmonare a piccole cellule | Neoplasie neuroendocrine

Stati Uniti, Belgio, Spagna, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Germania, Giappone, Cina, Taiwan, Portogallo, Bulgaria
HK inno.N Corporation

Completato

Uno studio per confrontare le caratteristiche farmacocinetiche di CJ-12420

Esofagite erosiva

Corea, Repubblica di
Synthetic Biologics Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di SYN-004 sulla farmacocinetica di Ceftriaxone IV negli adulti con ileostomia funzionante

Volontari sani

Canada, Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su uomini sani per testare come la BI 685509 viene elaborata nel corpo

Sano

Olanda
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Prova esplorativa per valutare le proprietà farmacocinetiche e la sicurezza di CKD-828 in soggetti sani

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Completato

Studio di AT-527 in soggetti sani (R07496998)

Studio sul volontariato sano

Canada
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio incrociato per valutare la biodisponibilità relativa di due formulazioni di compresse JNJ-54781532 in partecipanti adulti sani

Sano

Belgio
Imperial Brands PLC
Nerudia Ltd

Completato

Uno studio PET esplorativo sulla deposizione, disposizione e assorbimento cerebrale di [11C]Nicotina dopo l'inalazione di 2 formulazioni di nicotina tramite la sigaretta elettronica myBluTM nei fumatori

Volontari sani

Svezia
MedImmune LLC

Completato

Uno studio pilota che indaga la bioequivalenza tra una singola dose della formulazione 2 e la formulazione 3 di MEDI0382

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Attivo, non reclutante

Uno studio sulla reattogenicità, sicurezza e risposta immunitaria di un'immunoterapia mirata contro l'HSV in partecipanti giapponesi sani di età compresa tra 18 e 40 anni (TH HSV REC-004)

Herpes simplex

Giappone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di CKD-393 in soggetti sani

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di
St. Boniface Hospital
University of Manitoba

Sconosciuto

Questo studio metterà a confronto l'effetto del fluido endovenoso contenente amido e non contenente amido sulla perdita di sangue durante l'intervento chirurgico di innesto di bypass dell'arteria coronaria

Perdita di sangue
TWi Biotechnology, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità del gel topico AC-1101 in pazienti con granuloma anulare

Granuloma Anulare

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
The Cleveland Clinic
Fresenius Kabi

Completato

Uso di amido idrossietilico al 6% (130/0,4) in pazienti cardiochirurgici (SHARP)

Lesione renale postoperatoria

Stati Uniti
Seoul National University Hospital

Completato

L'effetto dell'amido idrossietilico sulla lesione renale nella cardiochirurgia pediatrica

Danno renale acuto

Corea, Repubblica di
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminato

Studio della formulazione del vaccino mRNA contro COVID-19 in adulti sani di età pari o superiore a 18 anni (VAW00001)

COVID-19

Stati Uniti, Australia, Brasile, Honduras
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su persone sane per confrontare 2 diverse formulazioni di compresse BI 1358894 assunte con o senza cibo

Sano

Germania
Chung-Ang University Hosptial, Chung-Ang University...

Sconosciuto

Studio della variazione del volume sistolico e dell'indice di variabilità pletismografica come predittori della reattività fluida

Tiroidectomia | Reattività fluida

Corea, Repubblica di
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa delle formulazioni in compresse di GSK2248761 in soggetti adulti sani. SGN114435

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana | Infezioni, Virus dell'Immunodeficienza Umana ed Herpesviridae

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Uno studio clinico per studiare la farmacocinetica e la sicurezza/tollerabilità di CKD-386 in volontari maschi sani

Ipertensione | Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Pendulum Therapeutics

Terminato

Studio sulla nutrizione clinica controllata con placebo sugli effetti metabolici del prodotto alimentare WBF-0011 nel diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Irlanda
National Research Council, Spain
Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Completato

Integrazione dell'estratto di melograno nei pazienti con cancro del colon-retto (POMEcolon)

Cancro colorettale

Spagna
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su uomini sani per testare come vengono tollerate diverse dosi di BI 1815368 e come BI 1815368 viene assorbito nel corpo con o senza cibo

Sano

Germania
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Attivo, non reclutante

Studio sui vaccini proteici ricombinanti con adiuvante come serie primaria e come dose di richiamo contro COVID-19 negli adulti di età pari o superiore a 18 anni (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Stati Uniti, Australia, Francia, Kenya, Messico, Nuova Zelanda, Panama, Spagna, Regno Unito
Fresenius Kabi

Terminato

Amido idrossietilico (130/0,4) per la terapia del volume intravascolare nel trapianto di fegato

Complicanze intraoperatorie

Cina
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department of...

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e immunogenicità del vaccino contro l'antrace AV7909 in adulti sani

Infezione da Bacillus anthracis (antrace).

Stati Uniti
Emory University
Micron Biomedical, Inc

Completato

Microneedle Patch Study in neonati sani/bambini piccoli

Vaccinazione | Assorbimento cutaneo

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino influenzale GlaxoSmithKline Biologicals GSK3206641A somministrato negli adulti di età compresa tra 18 e 64 anni e di età pari o superiore a 65 anni

Influenza, umana

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica AGN-210961 rispetto alla soluzione oftalmica di bimatoprost in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma primario ad angolo aperto

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per classificare diversi dosaggi di antigene di GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccino (GSK3003891A), in base alla loro risposta immunitaria e sicurezza, quando somministrato a donne adulte sane

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Germania, Estonia, Belgio, Francia

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