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Cerca studi clinici per: ACT-389949 (Dose gruppo C2 da selezionare)

Totale 8 risultati

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949 in soggetti sani

Soggetti sani

Regno Unito
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio sulla dose orale ascendente singola per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-281959/ACT-246475 in soggetti maschi sani

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica

Francia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Sano

Francia
Altheos, Inc.

Sconosciuto

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di ATS907 in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto (POAG) e ipertensione oculare

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Stati Uniti
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Completato

Studio controllato che confronta l'assegnazione basata su nomogramma rispetto allo standard dell'emodiluizione acuta normovolemica (ANH) durante la resezione epatica

Cancro al fegato

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività antivirale di GS-9669 in soggetti con infezione da virus dell'epatite C cronica

Epatite C

Stati Uniti, Porto Rico
AO GENERIUM

Ritirato

Efficacia e sicurezza di GNR-038 vs Berinert® in pazienti con angioedema ereditario

Angioedema ereditario

Federazione Russa
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Anticorpo monoclonale 3F8 e Sargramostim nel trattamento di pazienti con neuroblastoma

Neuroblastoma

Stati Uniti

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