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Cerca studi clinici per: ACT-541468 25mg

Totale 842 risultati

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica di ACT-541468 in soggetti con compromissione epatica lieve, moderata e grave

Insufficienza epatica

Svizzera
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminato

Uno studio su soggetti sani per indagare sulla sicurezza e sulla tollerabilità di ACT-541478, nonché su ciò che ACT-541478 fa al corpo e sul modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e si sbarazza di ACT-541478

Sano

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di ACT-541468 in giovani adulti sani e soggetti anziani

Soggetti sani

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio clinico per studiare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ACT-541468 in soggetti maschi sani

Sano

Cechia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio a dose singola crescente di ACT-541468 in soggetti maschi sani

Soggetti sani

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio del modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e si sbarazza di ACT-541468 in soggetti con funzionalità renale anormale rispetto a soggetti sani

Sano | Insufficienza renale

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per studiare gli effetti di ACT-541468 sulla funzione respiratoria notturna in pazienti con apnea notturna ostruttiva da lieve a moderata

Apnea ostruttiva del sonno

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per indagare sugli effetti di Daridorexant sulla respirazione notturna in pazienti con respiro superficiale o sospeso durante il sonno

Apnea ostruttiva del sonno dell'adulto

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di ACT-541468 in soggetti anziani con disturbo da insonnia

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare gli effetti di ACT-541468 sulla respirazione in pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica moderata

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio sull'ACT-541468 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Soggetti sani

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Ritirato

Uno studio di ricerca per dimostrare che l'aprocitentan è efficace e sicuro per trattare i pazienti con pressione sanguigna incontrollata e malattia renale cronica. (INSPIRE-CKD)

Ipertensione | Insufficienza renale cronica
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Completato

Uno studio di ricerca per mostrare l'effetto dell'aprocitentan nel trattamento della pressione alta (ipertensione) difficile da controllare (resistente) e per saperne di più sulla sua sicurezza (PRECISION)

Ipertensione resistente

Spagna, Israele, Cechia, Stati Uniti, Canada, Cina, Ungheria, Olanda, Polonia, Regno Unito, Germania, Australia, Belgio, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Lituania, Federazione Russa, Ucraina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di ACT-541468 in soggetti adulti con disturbo da insonnia

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Spagna, Ungheria, Israele, Svezia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio a dose singola ascendente per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-462206

Farmacocinetica | Farmacodinamica | Tollerabilità | Sicurezza

Olanda
M.D. Anderson Cancer Center
Theravance Biopharma

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della telavancina nel trattamento delle infezioni del flusso sanguigno Gram-positivo nei pazienti oncologici

Batteriemia | Infezione

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacodinamica e la farmacocinetica di dosi singole ascendenti (compresa l'interazione alimentare) e di dosi multiple ascendenti di ACT-453859 e di dosi multiple di Setipiprant (ACT-129968)

Sano
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949

Soggetti sani

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per indagare sulle interazioni farmacologiche tra ACT-541468 ed etanolo in soggetti sani

Sano

Olanda
Zydus Lifesciences Limited

Reclutamento

Efficacia, sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ZYIL1 in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica

Sclerosi laterale amiotrofica

India
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla biodisponibilità orale relativa di diverse combinazioni a dose fissa di dolutegravir e rilpivirina in soggetti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio clinico per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di ACT-129968 in soggetti sani

Soggetti sani

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949 in soggetti sani

Soggetti sani

Regno Unito
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio di fase 1 per indagare sulla bioequivalenza tra 5 compresse da 10 mg e 2 compresse da 25 mg di Daridorexant in partecipanti giapponesi maschi e femmine sani

Sano

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Studio ponte farmacocinetico Proellex® II (PK)

Sano

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio clinico per valutare le prestazioni di guida il giorno successivo dopo la somministrazione di ACT-541468 in soggetti di mezza età e anziani

Sano

Olanda
AstraZeneca

Completato

Studio PET nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Svezia
Insmed Incorporated

Completato

Valutazione di INS1007 in partecipanti con bronchiectasie da fibrosi non cistica

Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Stati Uniti, Spagna, Corea, Repubblica di, Australia, Danimarca, Regno Unito, Italia, Belgio, Singapore, Bulgaria, Germania, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con disturbo da insonnia

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Australia, Canada, Danimarca, Italia, Polonia, Serbia, Spagna, Svizzera
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Eltrombopag in soggetti giapponesi con anemia aplastica refrattaria, moderata o più grave

Citopenia

Giappone
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminato

Atacicept nello studio di estensione della sclerosi multipla, fase II (ATAMS ext)

Sclerosi multipla recidivante

Svezia, Stati Uniti, Repubblica Ceca, Federazione Russa, Spagna, Regno Unito, Lituania, Ucraina, Olanda, Canada, Germania, Francia, Svizzera, Australia, Belgio, Libano, Nuova Caledonia
NYU Langone Health

Completato

Uno studio randomizzato controllato con placebo sulla sicurezza e sulla determinazione della dose per l'uso dell'inibitore dell'IL-6 Clazakizumab in pazienti con infezione da COVID-19 pericolosa per la vita

COVID-19

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di Atabecestat nei partecipanti asintomatici a rischio di sviluppare la demenza di Alzheimer (EARLY)

Amiloide-positivo asintomatico

Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Belgio, Germania, Spagna, Giappone, Australia, Olanda, Danimarca, Messico, Finlandia, Svezia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Eltrombopag nei soggetti con anemia aplastica grave cinese refrattaria o recidiva (SAA).

Anemia aplastica

Cina
Xinnate AB
Region Skane

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle dosi topiche crescenti di TCP-25 applicate alle ferite da vescica di aspirazione epidermica

Vescica | Epidermolisi Bollosa | Ferita della pelle | Ulcera varicosa dell'arto inferiore

Svezia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio di ricerca medica per valutare gli effetti di ACT-246475 negli adulti con infarto

Infarto miocardico acuto

Svizzera, Israele, Belgio
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamento

Studio di determinazione della dose che valuta l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di Daridorexant in soggetti di età compresa tra 10 e < 18 anni con disturbo da insonnia

Insonnia

Spagna, Stati Uniti, Belgio, Germania, Bulgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Studio a dosi multiple per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di HSK7653 nel T2DM

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Insmed Incorporated

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Brensocatib nei partecipanti con bronchiectasie da fibrosi non cistica (ASPEN)

Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Nuova Zelanda, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Brasile, Bulgaria, Canada, Chile, Colombia, Danimarca, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Lettonia, Malaysi... e altro ancora
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per studiare la farmacocinetica di ACT-1014-6470 in soggetti con grave compromissione renale rispetto ai soggetti di controllo

Sano

Germania
Ardelyx

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Tenapanor per il trattamento dell'IBS-C

Sindrome dell'intestino irritabile con costipazione (IBS-C)

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Rimegepant per il trattamento acuto dell'emicrania in soggetti giapponesi (solo Giappone)

Emicrania

Giappone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio sull'effetto di Daridorexant sulla postura notturna del corpo, sul livello di rumore richiesto per svegliarsi e sulla capacità di ricordare le parole presentate in precedenza

Sano

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con difficoltà a dormire

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Canada, Danimarca, Polonia, Spagna, Svizzera, Belgio, Bulgaria, Finlandia, Francia, Ungheria, Corea, Repubblica di, Svezia
GSNOR Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Uno studio multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza di Cavosonstat somministrato due volte al giorno rispetto al placebo per 24 settimane in soggetti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di EP-104IAR in pazienti con osteoartrite del ginocchio

Artrosi, ginocchio

Polonia, Cechia, Danimarca
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Trattamento HSK7653 in pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati con dieta ed esercizio fisico

Diabete mellito, tipo 2

Cina
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Completato

PRC-063 nell'ADHD adolescenziale

ADHD

Stati Uniti, Canada
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza parzialmente replicato di quetiapina 25 mg in volontari sani a digiuno

Bioequivalenza

Egitto
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Non ancora reclutamento

Empagliflozin per il fenomeno del no-reflow nella PCI per STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenomeno di No-Reflow

Cerca studi clinici per: ACT-541468 25mg

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