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Cerca studi clinici per: ACT-541468 5mg

Totale 1791 risultati

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminato

Uno studio su soggetti sani per indagare sulla sicurezza e sulla tollerabilità di ACT-541478, nonché su ciò che ACT-541478 fa al corpo e sul modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e si sbarazza di ACT-541478

Sano

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica di ACT-541468 in soggetti con compromissione epatica lieve, moderata e grave

Insufficienza epatica

Svizzera
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di ACT-541468 in giovani adulti sani e soggetti anziani

Soggetti sani

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio clinico per studiare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ACT-541468 in soggetti maschi sani

Sano

Cechia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio a dose singola crescente di ACT-541468 in soggetti maschi sani

Soggetti sani

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio del modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e si sbarazza di ACT-541468 in soggetti con funzionalità renale anormale rispetto a soggetti sani

Sano | Insufficienza renale

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per studiare gli effetti di ACT-541468 sulla funzione respiratoria notturna in pazienti con apnea notturna ostruttiva da lieve a moderata

Apnea ostruttiva del sonno

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per indagare sugli effetti di Daridorexant sulla respirazione notturna in pazienti con respiro superficiale o sospeso durante il sonno

Apnea ostruttiva del sonno dell'adulto

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di ACT-541468 in soggetti anziani con disturbo da insonnia

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare gli effetti di ACT-541468 sulla respirazione in pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica moderata

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio sull'ACT-541468 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Soggetti sani

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di ACT-541468 in soggetti adulti con disturbo da insonnia

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Spagna, Ungheria, Israele, Svezia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949

Soggetti sani

Olanda
M.D. Anderson Cancer Center
Theravance Biopharma

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della telavancina nel trattamento delle infezioni del flusso sanguigno Gram-positivo nei pazienti oncologici

Batteriemia | Infezione

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Clazosentan nella prevenzione del verificarsi di vasospasmo cerebrale a seguito di un'emorragia subaracnoidea aneurismatica (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Emorragia subaracnoidea aneurismatica

Stati Uniti, Canada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacodinamica e la farmacocinetica di dosi singole ascendenti (compresa l'interazione alimentare) e di dosi multiple ascendenti di ACT-453859 e di dosi multiple di Setipiprant (ACT-129968)

Sano
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio a dose singola ascendente per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-462206

Farmacocinetica | Farmacodinamica | Tollerabilità | Sicurezza

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per indagare sulle interazioni farmacologiche tra ACT-541468 ed etanolo in soggetti sani

Sano

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminato

Clazosentan nell'emorragia subaracnoidea aneurismatica (CONSCIOUS-3)

Emorragia subaracnoidea aneurismatica

Stati Uniti, Belgio, Taiwan, Canada, Hong Kong, Singapore, Germania, Olanda, India, Cechia, Svizzera, Francia, Australia, Spagna, Danimarca, Finlandia, Argentina, Brasile, Svezia, Austria, Chile, Ungheria, Israele, Italia, Messico, ... e altro ancora
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio clinico per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di ACT-129968 in soggetti sani

Soggetti sani

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949 in soggetti sani

Soggetti sani

Regno Unito
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio sulla dose orale ascendente singola per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-281959/ACT-246475 in soggetti maschi sani

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica

Francia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio clinico per valutare le prestazioni di guida il giorno successivo dopo la somministrazione di ACT-541468 in soggetti di mezza età e anziani

Sano

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio di ricerca medica per valutare gli effetti di ACT-246475 negli adulti con infarto

Infarto miocardico acuto

Svizzera, Israele, Belgio
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per studiare la farmacocinetica di ACT-1014-6470 in soggetti con grave compromissione renale rispetto ai soggetti di controllo

Sano

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Completato

Uno studio di ricerca per mostrare l'effetto dell'aprocitentan nel trattamento della pressione alta (ipertensione) difficile da controllare (resistente) e per saperne di più sulla sua sicurezza (PRECISION)

Ipertensione resistente

Spagna, Israele, Cechia, Stati Uniti, Canada, Cina, Ungheria, Olanda, Polonia, Regno Unito, Germania, Australia, Belgio, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Lituania, Federazione Russa, Ucraina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Ritirato

Uno studio di ricerca per dimostrare che l'aprocitentan è efficace e sicuro per trattare i pazienti con pressione sanguigna incontrollata e malattia renale cronica. (INSPIRE-CKD)

Ipertensione | Insufficienza renale cronica
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Completato

Veliparib e Temozolomide nel trattamento di pazienti con glioblastoma ricorrente

Tumori cerebrali e del sistema nervoso centrale

Stati Uniti
The Hong Kong Polytechnic University
The University of Hong Kong

Reclutamento

Efficacia della terapia di accettazione e impegno rispetto ai controlli attivi nel miglioramento delle funzioni psicologiche di genitori e bambini con scoliosi idiopatica adolescenziale: uno studio controllato randomizzato

Scoliosi idiopatica adolescenziale

Hong Kong
Pfizer

Completato

Dosi orali multiple di PH-797804 in soggetti adulti giapponesi sani

Sano

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio su soggetti maschi sani per indagare se la somministrazione di ACT-541468 può influenzare il destino nel corpo (quantità e tempo di presenza nel sangue) di rosuvastatina

Soggetti sani

Cechia
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la bioequivalenza della combinazione a dose fissa di HR20033 relativa alla co-somministrazione dei singoli componenti in soggetti cinesi sani

Diabete di tipo II
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio di determinazione della dose con ACT-132577 (Aprocitentan) in partecipanti con ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Stati Uniti, Canada, Israele, Porto Rico
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Completato

Studio di fase II che valuta l'efficacia e la sicurezza di KX-826 nel trattamento dell'alopecia androgenetica maschile cinese

Alopecia androgenetica (AGA)

Cina
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di Atabecestat nei partecipanti asintomatici a rischio di sviluppare la demenza di Alzheimer (EARLY)

Amiloide-positivo asintomatico

Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Belgio, Germania, Spagna, Giappone, Australia, Olanda, Danimarca, Messico, Finlandia, Svezia
Estetra

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di Estetrol (E4) dopo dosi orali singole e multiple in volontarie sane

Menopausa | Contraccezione

Bulgaria
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminato

Studio di ACE-031 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Canada
GSNOR Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Uno studio multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza di Cavosonstat somministrato due volte al giorno rispetto al placebo per 24 settimane in soggetti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
Actelion

Attivo, non reclutante

Studio clinico per confrontare l'efficacia e la sicurezza delle monoterapie con macitentan e tadalafil con la corrispondente terapia di combinazione a dose fissa in soggetti con ipertensione arteriosa polmonare (PAH) (A DUE)

Ipertensione arteriosa polmonare (PAH) (OMS Gruppo 1 PH)

Stati Uniti, Giappone, Taiwan, Tacchino, Canada, Cina, Germania, Spagna, Italia, Malaysia, Ungheria, Federazione Russa, Brasile, Australia, Bulgaria, Cechia, Messico, Polonia, Sud Africa
Laboratorios Andromaco S.A.

Completato

Biodisponibilità di Clotiazepam 5 mg per quanto riguarda il prodotto di riferimento

Bioequivalenza

Chile
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Non ancora reclutamento

Uno studio per scoprire quanto sia sicuro iniziare Vericiguat alla dose di 5 milligrammi nei partecipanti con insufficienza cardiaca cronica con frazione di eiezione ridotta

Insufficienza cardiaca cronica con frazione di eiezione ridotta

Spagna, Italia, Stati Uniti, Svezia, Polonia, Argentina, Ungheria
Gannex Pharma Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia delle compresse ASC42 in soggetti con colangite biliare primitiva

Colangite Biliare Primitiva

Cina
AstraZeneca

Completato

Studio per studiare l'effetto farmacodinamico di una singola dose di AZD2516 in soggetti maschi sani

Riflusso

Olanda, Belgio
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio a lungo termine di TS-142 in pazienti con insonnia

Pazienti con insonnia

Giappone
Ferring Pharmaceuticals

Terminato

Prova di efficacia e sicurezza di 26 settimane per i pazienti con costipazione idiopatica cronica

Costipazione idiopatica cronica

Israele, Belgio, Stati Uniti, Regno Unito, Germania, Polonia, Brasile, Canada, Repubblica Ceca, Sud Africa
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio farmacocinetico di TS-142 in pazienti con compromissione epatica

Pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata

Giappone
PHARMENTERPRISES LLC

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di Treamid in volontari sani

Sindrome metabolica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Per determinare la dose sicura ed efficace di ACE-011 per il trattamento dell'anemia indotta da chemioterapia in pazienti con carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule

Carcinoma, polmone non a piccole cellule | Anemia | Cancro alla vescica | Cancro della testa e del collo | Cancro della cervice uterina | Carcinoma, polmone a piccole cellule
Bayer

Completato

Studio di fase IIb sulla sicurezza e l'efficacia di quattro regimi di dosaggio di BAY1021189 in pazienti con insufficienza cardiaca e frazione di eiezione conservata affetti da peggioramento dell'insufficienza cardiaca cronica (SOCRATES-PRESERVED)

Arresto cardiaco

Belgio, Francia, Spagna, Grecia, Portogallo, Giappone, Stati Uniti, Singapore, Austria, Germania, Corea, Repubblica di, Polonia, Australia, Israele, Olanda, Svizzera, Taiwan, Bulgaria, Canada, Cechia, Danimarca, Ungheria, Italia, Svez... e altro ancora
Pfizer

Terminato

Uno studio ambulatoriale sull'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di PF-02545920 nel trattamento aggiuntivo dei sintomi subottimali della schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti

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