Cerca studi clinici per: AD-2011 10/20 mg AD-2012 80mg

Totale 433 risultati

Addpharma Inc.

Completato

Valutazione dell'interazione farmacocinetica tra AD-2011 e AD-2012

Ipertensione | Iperlipidemie

Corea, Repubblica di
Addpharma Inc.

Completato

Valutazione dell'interazione farmacocinetica tra AD-2071 e AD-2072

Ipertensione | Iperlipidemie

Corea, Repubblica di
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'APD356 (Lorcaserin) in soggetti adulti giapponesi sani

Soggetti sani

Giappone
AstraZeneca

Completato

Uno studio di fase I/III su D961H 10 mg e 20 mg in pazienti pediatrici giapponesi con malattie correlate all'acido gastrointestinale

Sindrome di Zollinger-Ellison | Esofagite da reflusso (RE) | Ulcera gastrica (GU) | Ulcera duodenale (DU) | Ulcera anastomotica (AU) | Malattia da esofagite da reflusso non erosiva (NERD)

Giappone
Addpharma Inc.

Completato

Valutazione dell'interazione farmacocinetica tra AD-2101 e AD-2102

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di CKD-519, somministrato con inibitori della HMG-CoA reduttasi

Dislipidemie

Australia
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Valutare la sicurezza e l'efficacia del tablet AD-35 in soggetti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata (WAY)

Il morbo di Alzheimer

Cina
Tampere University
Finnish Cultural Foundation; Sigrid Jusélius Foundation; Päivikki and Sakari Sohlberg... e altri collaboratori

Reclutamento

HaemoDYNAMICs nell'ipertensione primaria e secondaria (DYNAMIC)

Insufficienza renale | Stenosi aortica | Ipertensione primaria | Ipertensione secondaria

Finlandia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Efficacia/sicurezza del tablet HCP1306 rispetto al tablet HGP0816 in pazienti con ipercolesterolemia primaria

Ipercolesterolemia primaria

Corea, Repubblica di
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Department of Health and Human Services

Terminato

Wild Type p53 Adenovirus per le precancerose orali

Cancro alla bocca

Stati Uniti
Henry Ford Health System

Completato

Studio per confrontare gli effetti della soglia di risveglio di Belsomra 10 mg e 20 mg rispetto al placebo negli insonni non anziani

Insonnia

Stati Uniti
Addpharma Inc.

Completato

Valutazione delle interazioni farmacocinetiche e della sicurezza tra AD-2111 e AD-2112

Dolore

Corea, Repubblica di
Actelion

Completato

Uno studio sulla combinazione a dose fissa di macitentan/tadalafil (10 mg/20 mg) rispetto alla combinazione libera di riferimento di macitentan e tadalafil in partecipanti adulti sani

Sano

Stati Uniti
St. Antonius Hospital
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Completato

Farmacocinetica della morfina e dell'ossicodone negli anziani fragili sottoposti a cardiochirurgia

Dolore postoperatorio | Uso di oppioidi | Effetto collaterale del farmaco

Olanda
BeBetter Med Inc

Completato

Studio di BEBT-503 somministrato per via orale in soggetti sani

Soggetti sani

Australia
Hue University of Medicine and Pharmacy
Università degli Studi di Sassari

Sconosciuto

Terapie ipolipemizzanti nella popolazione vietnamita con malattia renale cronica (VietCKD)

Malattie renali croniche | Ipercolesterolemia

Vietnam
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Completato

Statine ad alta potenza e rischio di diabete (Statins-DM)

Malattia cardiovascolare | Diabete mellito, tipo 2
Anji Pharma
Covance

Completato

Uno studio di prova del concetto di Pradigastat in pazienti con costipazione funzionale

Stitichezza funzionale

Cina, Stati Uniti
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Completato

Primo studio sull'uomo a dose singola ascendente/dose multipla ascendente di ENN0403 in soggetti sani

Sano

Australia
MitoImmune Therapeutics

Completato

Studio clinico per valutare le caratteristiche farmacocinetiche di MIT-001 dopo la somministrazione SC in soggetti sani

Soggetti sani

Corea, Repubblica di
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di JNJ-42847922 nei partecipanti con disturbo da insonnia

Disturbi dell'insonnia

Belgio, Stati Uniti, Germania, Polonia, Giappone, Francia
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Completato

Statine ad alta potenza e danno renale acuto

Ipercolesterolemia

Canada
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio di titolazione di un analogo del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1) in pazienti con diabete di tipo 2 trattati con metformina.

Diabete mellito di tipo 2

Australia, Stati Uniti, Francia, Germania, Messico, Porto Rico, Perù
Dubai Health Authority

Sconosciuto

Iniezione di acido ialuronico contro corticosteroidi per il trattamento del dito a scatto

Dito sul grilletto

Emirati Arabi Uniti
Centre de Maternité de Monastir

Completato

Confronto di due vie di somministrazione di un protocollo analgesico multimodale nel taglio cesareo postoperatorio

Dolore postoperatorio | Taglio cesareo; Complicanze, ferite, infezioni (dopo il parto) | Anestesia spinale durante il puerperio

Tunisia
Genor Biopharma Co., Ltd.

Sconosciuto

Fase Ⅰ Sperimentazione clinica dell'iniezione di Gerilimzumab in soggetti sani

Artrite reumatoide

Cina
Bukwang Pharmaceutical

Completato

Uno studio aperto per valutare l'efficacia, la sicurezza della monoterapia con clevudina o la combinazione di adefovir e clevudina nei pazienti con epatite cronica B

Epatite cronica B

Corea, Repubblica di
Alvogen Korea

Completato

Efficacia/sicurezza del tablet DP-R207 rispetto al tablet CRESTOR in pazienti con ipercolesterolemia primaria (ROSE)

Ipercolesterolemia primaria

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Un confronto tra la combinazione a dose fissa di atorvastatina e glimepiride e la combinazione libera di atorvastatina e glimepiride nel trattamento di pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di, Malaysia, Filippine, Tailandia, Federazione Russa, Messico
Peking Union Medical College Hospital

Reclutamento

Benefici di sopravvivenza delle statine nei pazienti con cancro al seno (SBSBC)

Femmina di cancro al seno

Cina
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di VB-201 nei pazienti con psoriasi

Psoriasi

Germania, Israele, Polonia, Spagna
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di fase 1 sulla sicurezza della singola dose ascendente delle capsule TNX-201 in volontari sani

Sano
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP0678 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP0678

Steatoepatite non alcolica

Cina
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di XEN1101 nel disturbo depressivo maggiore (X-NOVA)

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Completato

Studio farmacocinetico di Belviq in volontari coreani adulti

Sano

Corea, Repubblica di
Addpharma Inc.

Completato

Uno studio per confrontare PK, PD e sicurezza dell'AD-214 10/600 mg e del rabeprazolo

Malattia da reflusso gastroesofageo

Corea, Repubblica di
Impax Laboratories, LLC

Completato

IPX056 in soggetti con spasticità accertata derivante da sclerosi multipla

Sclerosi multipla

Stati Uniti, Canada, Estonia, Lettonia, Ucraina
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di YZJ-1139 nel disturbo da insonnia

Disturbo da insonnia

Cina
Vanda Pharmaceuticals

Completato

Studio VEC-162 in pazienti adulti con insonnia primaria

Insonnia primaria

Stati Uniti
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Non ancora reclutamento

Studio PET per valutare l'occupazione, la sicurezza e la farmacocinetica dei recettori cerebrali dell'ITI-1284 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Completato

Bilancio di massa, farmacocinetica, biotrasformazione e studio sulla biodisponibilità di ODM-201 in soggetti maschi sani (ARIADME)

Sano

Regno Unito
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Farmacocinetica e profili di sicurezza di DA-5213 10 mg in soggetti sani

Sano

Corea, Repubblica di
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Uno studio di fase 1 che esamina la farmacocinetica e la tollerabilità di una singola dose orale di Bendavia (MTP-131)

Sano

Stati Uniti
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e farmacocinetica (PK) di Bendavia orale somministrato per 7 giorni

Volontari sani

Stati Uniti
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di VB-201 in pazienti con colite ulcerosa

Colite ulcerosa

Polonia, Bulgaria, Ungheria
Cephalon

Completato

Studio dell'efficacia, sicurezza e tollerabilità di CEP-701 orale in pazienti con psoriasi grave

Psoriasi

Stati Uniti
Vigonvita Life Sciences

Completato

Studio farmacodinamico delle compresse di TPN171H in pazienti con disfunzione erettile da lieve a moderata

Disfunzione erettile

Cina
Lee's Pharmaceutical Limited

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità del tecarfarin in volontari cinesi sani

Profilo farmacocinetico e farmacodinamico del tecarfarin

Hong Kong
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su TS-142 in partecipanti sani (dosi ripetute)

Volontariato sano

Giappone
Yuhan Corporation
Linical Korea

Terminato

Uno studio clinico di YMC017 in pazienti ipertesi e ipercolesterolemici con sindrome metabolica

Sindrome metabolica

Corea, Repubblica di

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