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Cerca studi clinici per: AD-2071 10/20mg AD2072 80/5mg

Totale 249 risultati

Addpharma Inc.

Completato

Valutazione dell'interazione farmacocinetica tra AD-2071 e AD-2072

Ipertensione | Iperlipidemie

Corea, Repubblica di
Addpharma Inc.

Completato

Valutazione dell'interazione farmacocinetica tra AD-2011 e AD-2012

Ipertensione | Iperlipidemie

Corea, Repubblica di
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Efficacia/sicurezza del tablet HCP1306 rispetto al tablet HGP0816 in pazienti con ipercolesterolemia primaria

Ipercolesterolemia primaria

Corea, Repubblica di
Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Yuhan Corporation
Linical Korea

Terminato

Uno studio clinico di YMC017 in pazienti ipertesi e ipercolesterolemici con sindrome metabolica

Sindrome metabolica

Corea, Repubblica di
Acura Pharmaceuticals Inc.
King Pharmaceuticals is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Studio del potenziale di abuso relativo delle compresse di Acurox nei consumatori di oppioidi ricreativi non dipendenti

Abuso di oppioidi

Stati Uniti
Daiichi Sankyo, Inc.

Completato

Idroclorotiazide in aggiunta a Olmesartan/Amlodipina nell'ipertensione

Ipertensione essenziale

Francia, Polonia, Ucraina, Belgio, Germania, Spagna, Bulgaria, Romania, Danimarca, Federazione Russa, Olanda, Austria, Slovacchia, Cechia
Boehringer Ingelheim

Completato

Afatinib e vinorelbina nei tumori noti per sovraesprimere EGFR e/o HER2

Neoplasie

Francia
Alvogen Korea

Completato

Efficacia/sicurezza del tablet DP-R207 rispetto al tablet CRESTOR in pazienti con ipercolesterolemia primaria (ROSE)

Ipercolesterolemia primaria

Corea, Repubblica di
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare gli effetti dell'età e del sesso sulla farmacocinetica di JNJ-42847922 negli adulti sani

Sano

Stati Uniti
TWi Biotechnology, Inc.

Completato

Study of AC-201 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti, Taiwan
Kiyuk Chang, MD,PhD

Reclutamento

Rosuvastatina a basso dosaggio più Ezetimibe rispetto a rosuvastatina ad alto dosaggio nell'IMA (ROSUZET-AMI)

Infarto miocardico | Reazione avversa alle statine | Tossicità dell'inibitore della HMG-CoA reduttasi

Corea, Repubblica di
Ablynx

Completato

Studio che valuta dosi multiple ascendenti di ATN-103 in soggetti giapponesi con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Un confronto tra la combinazione a dose fissa di atorvastatina e glimepiride e la combinazione libera di atorvastatina e glimepiride nel trattamento di pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di, Malaysia, Filippine, Tailandia, Federazione Russa, Messico
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-54861911 in partecipanti anziani sani

Sano

Belgio
Organon and Co
Iqvia Pty Ltd

Reclutamento

Studio sull'efficacia e sulla sicurezza dell'aggiunta precoce di ezetimibe con atorvastatina in pazienti ad altissimo rischio

Malattia cardiovascolare aterosclerotica

Corea, Repubblica di
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'APD356 (Lorcaserin) in soggetti adulti giapponesi sani

Soggetti sani

Giappone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di CKD-519, somministrato con inibitori della HMG-CoA reduttasi

Dislipidemie

Australia
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Efficacia e sicurezza di Omez Iin pazienti con malattie associate a H.Pylori (Omez-RU2013)

GERD
EMS

Completato

Efficacia di bromopride e simeticone contro bromopride nella dispepsia funzionale

Dispepsia

Brasile
Keun-Sik Hong
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Hospital e altri collaboratori

Sconosciuto

Studio su rosuvastatina + ezetimibe e rosuvastatina per l'obiettivo di LDL-C in pazienti con ictus ischemico recente

Ictus, ischemico

Corea, Repubblica di
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

Capsule RTA 408 in pazienti con miopatia mitocondriale - MOTORE

Miopatie mitocondriali

Stati Uniti, Danimarca
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Valutare la sicurezza e l'efficacia del tablet AD-35 in soggetti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata (WAY)

Il morbo di Alzheimer

Cina
Henry Ford Health System

Completato

Studio per confrontare gli effetti della soglia di risveglio di Belsomra 10 mg e 20 mg rispetto al placebo negli insonni non anziani

Insonnia

Stati Uniti
University of Sao Paulo

Completato

Effetti antipiastrinici e antinfiammatori delle statine e dell'ezetimibe

Angina stabile

Brasile
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

Studio sulla combinazione di RDEA3170 e Febuxostat in soggetti affetti da gotta

Gotta

Stati Uniti
Kosin University Gospel Hospital

Sconosciuto

Effetto dell'amlodipina rispetto all'amlodipina combinata con atorvastatina sull'angina vasospastica coronarica (SCARLET)

Qualità della vita
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Attivo, non reclutante

Capsule RTA 408 in pazienti con atassia di Friedreich - MOXIe

Atassia di Friedrich

Stati Uniti, Australia, Austria, Italia, Regno Unito
Yuhan Corporation

Completato

Uno studio per indagare l'interazione farmacocinetica e la sicurezza di telmisartan/amlodipina e rosuvastatina

Ipertensione | Iperlipidemia

Corea, Repubblica di
Asker & Baerum Hospital
Pfizer

Completato

Miglioramento delle ulcere del piede diabetico con atorvastatina

Diabete | Ulcera del piede

Norvegia
Organon and Co

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di Ezetimibe (MK-0653, SCH 58235) in aggiunta ad Atorvastatina rispetto al placebo nei partecipanti con ipercolesterolemia primaria (MK-0653-013)

Ipercolesterolemia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacodinamica e la farmacocinetica di dosi singole ascendenti (compresa l'interazione alimentare) e di dosi multiple ascendenti di ACT-453859 e di dosi multiple di Setipiprant (ACT-129968)

Sano
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Telmisartan/Amlodipina/Rosuvastatina

Dislipidemia con ipertensione

Corea, Repubblica di
Hotel Dieu de France Hospital
Pfizer; Nouvelle Société Française d'Athérosclérose

Completato

Lo studio sulla protezione delle particelle HDL (HDL PROTECT)

Dislipidemia in pazienti con diabete mellito

Libano
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Completato

Primo studio sull'uomo a dose singola ascendente/dose multipla ascendente di ENN0403 in soggetti sani

Sano

Australia
Boca Raton Regional Hospital
Pfizer

Completato

Terapia aggressiva del colesterolo per inibire gli eventi di innesto venoso dopo CABG (prova ACTIVE) (ACTIVE)

Malattia del trapianto della vena safena

Canada, Stati Uniti
Biotie Therapies Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla potenziale efficacia del SYN117 nei volontari dipendenti da cocaina

Dipendenza da cocaina

Stati Uniti
Medical University of Lodz

Completato

Gli effetti della melatonina sugli enzimi epatici elevati durante il trattamento con statine

Epatopatia
Actelion

Completato

Uno studio sulla combinazione a dose fissa di macitentan/tadalafil (10 mg/20 mg) rispetto alla combinazione libera di riferimento di macitentan e tadalafil in partecipanti adulti sani

Sano

Stati Uniti
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio per indagare su sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di JNJ-42847922 in partecipanti sani

Sano

Germania
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Completato

Uno studio clinico per determinare la sicurezza, la tollerabilità e l'effetto delle dosi di RLS-0071 somministrate ad adulti sani dopo l'inalazione di LPS

Sano

Germania
Boehringer Ingelheim

Completato

Telmisartan (Micardis) e Amlodipina (Norvasc) - Studio di disegno fattoriale per il trattamento dell'ipertensione

Ipertensione

Stati Uniti, Argentina, Brasile, Messico, Sud Africa
Yokohama City University
EA Pharma Co., Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di Elobixibat in combinazione con colestiramina per la steatosi epatica non alcolica

Steatoepatite non alcolica | Fegato grasso analcolico

Giappone
BeBetter Med Inc

Completato

Studio di BEBT-503 somministrato per via orale in soggetti sani

Soggetti sani

Australia
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di XEN1101 nel disturbo depressivo maggiore (X-NOVA)

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Completato

Studio farmacocinetico di Belviq in volontari coreani adulti

Sano

Corea, Repubblica di
University of Edinburgh
NHS Lothian

Completato

Effetti cardiovascolari di Apelin in volontari sani

Sano

Regno Unito
Eisai Inc.

Completato

Uno studio in due parti per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'E2006 in soggetti giapponesi e bianchi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Uno studio di fase 1 che esamina la farmacocinetica e la tollerabilità di una singola dose orale di Bendavia (MTP-131)

Sano

Stati Uniti
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e farmacocinetica (PK) di Bendavia orale somministrato per 7 giorni

Volontari sani

Stati Uniti

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