Cerca studi clinici per: AD036 Dose 1

Totale 19799 risultati

Apnimed

Completato

Prova di AD036 nell'apnea ostruttiva del sonno

Apnea ostruttiva del sonno

Stati Uniti
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Tollerabilità a dose singola e farmacocinetica di IBI112 in soggetti sani

Soggetti sani

Cina
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Completato

Studio clinico per valutare la sicurezza e l'immunogenicità mediante diversi programmi sequenziali di bOPV e IPV

Poliomielite

Cina
Brigham and Women's Hospital
Apnimed

Completato

Intervento farmacologico per disturbi respiratori del sonno lievi sintomatici

Disturbi respiratori del sonno

Stati Uniti, Australia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio di fase II per valutare la sicurezza cardiaca di 2 dosi di CHF5993 entrambe combinate con CHF1535 BID rispetto a CHF1535 BID in pazienti con BPCO da moderata a grave (CARSAF)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave

Bulgaria, Germania, Ungheria, Polonia, Federazione Russa, Regno Unito
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Completato

Testare sperimentalmente l'efficacia di un intervento sugli astanti nel campus

Violenza | Comportamento d'aiuto | Aggressione sessuale e stupro | Comportamento aggressivo

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio sulla sicurezza, farmacocinetica, biodisponibilità, effetto alimentare, interazione farmaco-farmaco dell'APX001 somministrato per via orale

Infezione fungina

Olanda
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di TAS3731 in adulti sani

Maschi adulti sani

Giappone
University of Minnesota

Reclutamento

Potenziamento ad alte dosi del vaccino contro l'influenza stagionale nei destinatari di trapianti di organi solidi

Trapianto di organi solidi

Stati Uniti
Medy-Tox

Completato

MT10109L nel trattamento in aperto a lungo termine delle rughe glabellari (GL) e delle rughe cantali laterali (LCL)

Linee cantali laterali | Linee glabellari

Stati Uniti, Federazione Russa, Germania, Canada, Belgio, Regno Unito
Shanghai Municipal Center for Disease Control and...
Shanghai Institute Of Biological Products

Sconosciuto

Studio sull'efficacia del vaccino contro la varicella vivo attenuato a 2 dosi

Varicella

Cina
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Trasferimento di linfociti geneticamente modificati in pazienti affetti da melanoma

Melanoma

Stati Uniti
Affiris AG

Completato

Sicurezza e Tollerabilità di AFFITOPE AD03 (MimoVax)

Il morbo di Alzheimer

Austria
Aronora, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di AB023 (Xisomab 3G3) nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale in emodialisi cronica

Trombosi | Malattia renale allo stadio terminale

Stati Uniti
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; Bioster, a.s.

Completato

Fattori che influenzano la risposta immunitaria del vaccino COVID-19 in base all'età e alla presenza o meno di una storia passata di COVID-19 (COVIMMUNAGE)

Covid19

Francia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di SHR4640 e Febuxostat in soggetti con iperuricemia

Iperuricemia
Ehab L Atallah

Reclutamento

XmAb18968 (CD3-CD38) nella leucemia acuta recidivante o refrattaria e nella leucemia linfoblastica a cellule T

Leucemia mieloide acuta | Linfoma linfoblastico a cellule T | Leucemia linfoblastica acuta a cellule T

Stati Uniti
Galapagos NV

Completato

Studio di GLPG1837 in soggetti con fibrosi cistica (mutazione S1251N) (SAPHIRA2)

Fibrosi cistica

Belgio, Olanda
Aronora, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di Xisomab 3G3 in soggetti adulti sani

Trombosi

Stati Uniti
Pharnext SA

Completato

Studio di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza di PXT3003 nei pazienti con CMT1A (PLEO-CMT) (PLEO-CMT)

Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1A

Stati Uniti, Regno Unito, Belgio, Canada, Francia, Olanda, Spagna, Germania
Galapagos NV

Completato

Studio di GLPG1837 in soggetti con fibrosi cistica (mutazione G551D) (SAPHIRA1)

Fibrosi cistica

Regno Unito, Australia, Irlanda, Germania, Repubblica Ceca
University of Sao Paulo General Hospital

Completato

Impatto della fluoroscopia a basso dosaggio in ureteroscopia

Pietra ureterale

Brasile
Medigene AG

Ritirato

Cellule T HA-1H TCR per neoplasie ematologiche recidivanti/persistenti dopo trapianto di cellule staminali allogeniche

Leucemia mieloide acuta | Sindromi mielodisplastiche | Malattie mieloproliferative | Mieloma multiplo | Mielofibrosi | Leucemia mieloide cronica | Leucemia linfoide acuta | Linfoma maligno

Olanda
Avanir Pharmaceuticals

Completato

Farmacocinetica (PK) e tollerabilità di AVP-786 in volontari sani

Sano

Australia
Gerbera Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di NORA520 orale negli adulti con grave depressione postpartum (NuMom)

Depressione postparto | Depressione, dopo il parto | Depressione post parto | Depressione postparto | Depressione post parto

Stati Uniti
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Uno studio per indagare le caratteristiche farmacocinetiche/farmacodinamiche di IBI128 (un nuovo inibitore della xantina ossidasi)

Artrite gotta

Cina
Mineralys Therapeutics Inc.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza del Lorundrostat in soggetti con ipertensione incontrollata e resistente

Ipertensione

Stati Uniti, Australia, Porto Rico, Regno Unito, Canada
Arthrosi Therapeutics

Completato

Valutazione di fase 2b dell'efficacia e della sicurezza dell'AR882 nei pazienti affetti da gotta

Iperuricemia | Gotta | Artrite, gotta | Gotta cronica

Stati Uniti, Australia, Taiwan
Royal Marsden NHS Foundation Trust

Completato

Uno studio di fase I/II sull'uso della radioterapia a modulazione di intensità (IMRT) nel cancro della tiroide, della laringe e dell'ipofaringe

Laringe localmente avanzata, tumori ipofaringei a cellule squamose | Tumori tiroidei localmente avanzati

Regno Unito
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'IBI112 nel trattamento di soggetti con psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi

Cina
MedImmune LLC

Completato

Fase 1, studio a dose singola per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di MEDI5884

Volontari sani

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di efficacia e sicurezza nei soggetti con asma

Asma

Stati Uniti
Biocad

Reclutamento

Studio sulla sicurezza, la farmacodinamica e l'efficacia dell'ANB-002 in pazienti affetti da emofilia B (SAFRAN)

Emofilia B

Federazione Russa
Virginia Commonwealth University
Gilead Sciences

Ritirato

Rituximab, Idelalisib e Venetoclax nella LLC/SLL recidivante/refrattaria (RIVe-CLL/SLL)

Leucemia linfatica cronica | Leucemia linfocitica cronica refrattaria | Piccolo linfoma linfocitico | CLL | Piccolo linfoma linfocitario refrattario | SL | CLL recidivato | Leucemia linfocitica cronica recidivante | Piccolo linfoma linfocitico recidivato
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-42721458 in partecipanti maschi sani

Sano

Belgio
Epeius Biotechnologies

Completato

Studio di fase II di Rexin-G per via endovenosa nell'osteosarcoma

Osteosarcoma

Stati Uniti
Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio della capsula SHEN26 in pazienti con COVID-19 da lieve a moderato

COVID-19

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

La sicurezza, la tollerabilità, PK e PD di GSK2586881 in pazienti con danno polmonare acuto

Lesioni polmonari, acute

Stati Uniti, Canada
Biocad

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di un vettore virale adeno-associato che trasporta il gene SMN dopo una singola somministrazione endovenosa di dosi crescenti in bambini con atrofia muscolare spinale (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Atrofia muscolare spinale (SMA)

Bielorussia, Federazione Russa
Eisai Inc.

Completato

Potenziale di abuso di singole dosi di Lorcaserin in consumatori sani di polifarmaci ricreativi

Sano | Abuso di droghe

Canada
Edgewise Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio di fase 2 su EDG-5506 in bambini e adolescenti affetti da distrofia muscolare di Duchenne precedentemente trattati con terapia genica (FOX)

Distrofia muscolare di Duchenne

Stati Uniti
Longbio Pharma

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di LP-003 nella rinite allergica stagionale da moderata a grave nell'adulto

Rinite allergica stagionale

Cina
Azafaros A.G.

Attivo, non reclutante

Studio di fase 2 che valuta la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZ-3102 orale in pazienti con gangliosidosi GM2 o malattia di Niemann-Pick di tipo C (RAINBOW)

Malattia di Niemann-Pick, tipo C | Gangliosidosi GM2

Brasile
Circassia Limited
Cetero Research, San Antonio; Adiga Life Sciences, Inc.

Completato

Cat-PAD Segui lo studio

Allergia al gatto | Rinocongiuntivite

Canada
Theravance Biopharma
Alfasigma S.p.A.

Completato

Studio di fase 2 di Velusetrag nella gastroparesi diabetica o idiopatica

Gastroparesi

Stati Uniti
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza dei granuli Susu Zhike per il trattamento della tosse acuta dovuta a raffreddore comune con sindrome da tosse fredda nei bambini

Tosse

Cina
Valo Health, Inc.

Ritirato

Efficacia e sicurezza di OPL-0301 rispetto al placebo negli adulti con infarto post-miocardico (MI) (RESTORE)

Infarto miocardico
Enanta Pharmaceuticals, Inc
ICON Clinical Research; Triangle Biostatistics

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia dell'EDP-305 in soggetti con steatoepatite non alcolica

Steatoepatite non alcolica

Stati Uniti, Regno Unito, Nuova Zelanda, Canada, Francia, Porto Rico
Pennington Biomedical Research Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of Dietary...

Completato

Valutazione del dragoncello russo con proteine della soia (Artemisia Dracunculus L.) (RT2)

Prevenzione del diabete

Stati Uniti
Amgen

Completato

Studio che valuta l'AMG 900 somministrato per via orale in soggetti adulti con leucemia mieloide acuta

Leucemia | Leucemia mieloide | Cancro | Neoplasie ematologiche

Stati Uniti

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